KorAP: Find »[drukola/base=toxină & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...75 76 77 ...140 >

3,498 matches

Corola-website/Law/176795_a_178124

4.3. loturile mari trebuie divizate în subloturi care vor fi supuse prelevării separat. 3.3. Măsuri de precauție În cursul prelevării și pregătirii probelor trebuie luate măsurile de precauție necesare pentru evitarea oricăror modificări ce ar putea schimba conținutul toxinelor Fusarium, determinarea analitică sau reprezentativitatea probei globale. 3.4. Probe elementare Pe cât posibil probele elementare se vor preleva din diferite puncte ale lotului sau sublotului. Abaterea de la această regulă trebuie semnalată într-un proces-verbal conform specificațiilor de la pct. 3.8

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 8 noiembrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/176795_a_178124]
Un lot este respins dacă proba globală depășește, în afara oricărui dubiu, limita maximă ținând cont de incertitudinea de măsurare și corecția pentru recuperare. Secțiunea 2 Pregătirea probelor și criterii pentru metodele de analiză utilizate pentru controlul oficial al nivelurilor de toxine Fusarium din anumite produse alimentare 1. Precauții Întrucât distribuția toxinelor Fusarium este neomogena, probele trebuie să fie preparate și în special omogenizate cu foarte mare grijă. Materialul primit de către laborator trebuie să fie folosit în întregime la prepararea materialului de

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 8 noiembrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/176795_a_178124]
dubiu, limita maximă ținând cont de incertitudinea de măsurare și corecția pentru recuperare. Secțiunea 2 Pregătirea probelor și criterii pentru metodele de analiză utilizate pentru controlul oficial al nivelurilor de toxine Fusarium din anumite produse alimentare 1. Precauții Întrucât distribuția toxinelor Fusarium este neomogena, probele trebuie să fie preparate și în special omogenizate cu foarte mare grijă. Materialul primit de către laborator trebuie să fie folosit în întregime la prepararea materialului de testare. 2. Tratarea probei sub forma primită în laborator Proba

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 8 noiembrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/176795_a_178124]
fie exprimate într-o formă recunoscută pe plan internațional; - limită de detecție; - sensibilitate; - practicabilitate; - alte criterii stabilite în funcție de necesități. 4.3. Cerințe specifice 4.3.1. Criterii de performanță Atunci cand legislația națională nu prevede metode specifice pentru determinarea nivelelor de toxine Fusarium în produsele alimentare, laboratoarele pot utiliza orice metodă cu condiția ca aceasta să întrunească criteriile următoare: Valorile de precizie sunt calculate plecând de la ecuația lui Horwitz: RSD(R) = 2^(1 - 0,5 log C) unde: RSD(R) - reprezintă deviația

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 8 noiembrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/176795_a_178124]
metodelor de analiză. Funcția de conformitate este o funcție de incertitudine, care precizează nivelurile maxime de incertitudine privind conformitatea cu scopul propus. Dat fiind numărul limitat de metode de analiză pe deplin validate printr-o testare colectivă, mai ales pentru determinarea toxinelor Ț-2 și HT-2, aproximarea funcției de incertitudine, care precizează incertitudinea maximă acceptată poate fi de asemenea utilizată pentru evaluarea conformității metodei de analiză pentru a fi utilizată de laborator. Laboratorul poate aplica o metodă de analiză care conduce la

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 8 noiembrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/176795_a_178124]
Corola-website/Law/174986_a_176315

NR. 11 Prevenirea apariției, depistarea precoce, monitorizarea și recuperarea deficiențelor senzoriale și de dezvoltare neuropsihomotorie la copil precum și profilaxia epilepsiei rezistență la tratament Activități: ● tratament specific pentru epilepsia recurenta cu Valproat de sodiu, Lamotrigine și Topiramate; ● terapie specifică decontracturanta cu toxina botulinica în centrele nominalizate; ● amenajarea spațiilor de diagnostic și recuperare, precum și dotări cu echipamente și teste specifice pentru diagnosticul și recuperarea deficitului neuropsihomotor; ● formarea medicală continuă a medicilor de familie și de specialitate, a cadrelor medii, psihologi, logopezi etc. pentru

ORDIN nr. 86 din 6 februarie 2006 pentru aprobarea derulării programelor şi subprogramelor de sănătate finanţate din bugetul de stat în anul 2006. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/174986_a_176315]
Corola-website/Law/176856_a_178185

farmacologice, imunologice sau metabolice, fie pentru stabilirea unui diagnostic medical; 2. substanță - orice materie, indiferent de origine, care poate fi: - umană, precum: sânge uman și produse derivate din sângele uman; - animală, precum: microorganisme, animale întregi, părți de organe, secreții animale, toxine, extracte, produse derivate din sânge; - vegetală, precum: microorganisme, plante, părți de plante, secreții vegetale, extracte; - chimică, precum: elemente, substanțe chimice naturale și produși chimici obținuți prin transformare chimică sau sinteză; 3. substanță activă - orice substanță sau amestec de substanțe utilizate

LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/176856_a_178185]
în vederea restabilirii, corectării sau modificării funcțiilor fiziologice sau destinat stabilirii unui diagnostic medical; 4. excipient - orice constituent al unui medicament care nu este o substanță activă sau un material de ambalare; 5. medicament imunologic - orice medicament care constă în vaccinuri, toxine, seruri sau produse alergene: a) vaccinurile, toxinele sau serurile se referă în special la: ... (i) agenți folosiți pentru producerea imunității active, precum vaccinul holeric, BCG, vaccinul poliomielitic, vaccinul variolic; (ii) agenți folosiți pentru diagnosticarea stării de imunitate, incluzând în special

LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/176856_a_178185]
sau destinat stabilirii unui diagnostic medical; 4. excipient - orice constituent al unui medicament care nu este o substanță activă sau un material de ambalare; 5. medicament imunologic - orice medicament care constă în vaccinuri, toxine, seruri sau produse alergene: a) vaccinurile, toxinele sau serurile se referă în special la: ... (i) agenți folosiți pentru producerea imunității active, precum vaccinul holeric, BCG, vaccinul poliomielitic, vaccinul variolic; (ii) agenți folosiți pentru diagnosticarea stării de imunitate, incluzând în special tuberculina și tuberculina PPD, toxine folosite pentru

LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/176856_a_178185]
a) vaccinurile, toxinele sau serurile se referă în special la: ... (i) agenți folosiți pentru producerea imunității active, precum vaccinul holeric, BCG, vaccinul poliomielitic, vaccinul variolic; (ii) agenți folosiți pentru diagnosticarea stării de imunitate, incluzând în special tuberculina și tuberculina PPD, toxine folosite pentru testele Schick și Dick, brucelina; (iii) agenți folosiți pentru producerea imunității pasive, precum antitoxina difterică, globulina antivariolică, globulina antilimfocitică; b) produsele alergene sunt medicamentele destinate identificării sau inducerii unei modificări specifice și dobândite a r��spunsului imun la

LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/176856_a_178185]
nevoi speciale, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 93 din 14 februarie 2013. ────────── (2) ANMDM poate autoriza temporar distribuția unui medicament neautorizat în situația unei suspiciuni de epidemie sau în cazul unei epidemii confirmate cu agenți patogeni, toxine, precum și în cazul unei suspiciuni de răspândire ori răspândire confirmată de agenți chimici sau radiații nucleare care ar putea pune în pericol sănătatea populației ori în alte cazuri de necesitate neacoperite de medicamentele autorizate, în condițiile stabilite prin ordin al

LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/176856_a_178185]
decât pentru indicațiile autorizate; ... b) utilizarea unui medicament neautorizat, în cazul în care o asemenea utilizare este recomandată sau solicitată de o autoritate națională competentă ca răspuns la o suspiciune de răspândire sau la o răspândire confirmată a agenților patogeni, toxinelor, agenților chimici sau radiațiilor nucleare, susceptibilă să producă daune. ... (4) Prevederile alin. (3) se aplică indiferent dacă a fost sau nu eliberată o autorizație națională ori comunitară de punere pe piață și nu aduc atingere dispozițiilor Legii nr. 240/2004

LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/176856_a_178185]
Corola-website/Law/171460_a_172789

chimice individual specificate nu depășește 30% din greutatea amestecului. Notă 4: 1C350 nu supune controlului produse identificate că bunuri de consum ambalate pentru vânzare cu amănuntul pentru uz personal sau ambalate pentru uz individual. 1C351 Agenți patogeni umani, zoonotici și "toxine", după cum urmează: a. Virusuri, fie naturale, selecționate sau modificate, fie sub formă de "culturi vii izolate" sau ca material incluzând material viu care a fost în mod deliberat inoculat sau contaminat cu astfel de culturi, după cum urmează: 1. Virusul Chikungunya

LISTA din 25 august 2005 produselor şi tehnologiilor cu dubla utilizare supuse regimului de control la import*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/171460_a_172789]
4. Brucella suiș; 5. Chlamydia psittaci; 6. Clostridium botulinum; 7. Francisella tularensis; 8. Burkholderia mallei (Pseudomonas mallei); 9. Burkholderia pseudomallei (Pseudomonas pseudomallei); 10. Salmonella typhi; 11. Shigella dysenteriae; 12. Vibrio cholerae; 13. Yersinia pestis; 14. Clostridium perfringens, tipurile producătoare de toxina epsilon; 15. Escherichia coli enterohemoragica (EHEC), serotip O157 și alte serotipuri producătoare de verotoxina; d. "Toxine" și "subunități de toxine" aparținând lor, după cum urmează: 1. Toxine botulinice; 2. Toxine produse de Clostridium perfringens; 3. Conotoxina; 4. Ricina; 5. Saxitoxina; 6

LISTA din 25 august 2005 produselor şi tehnologiilor cu dubla utilizare supuse regimului de control la import*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/171460_a_172789]
mallei); 9. Burkholderia pseudomallei (Pseudomonas pseudomallei); 10. Salmonella typhi; 11. Shigella dysenteriae; 12. Vibrio cholerae; 13. Yersinia pestis; 14. Clostridium perfringens, tipurile producătoare de toxina epsilon; 15. Escherichia coli enterohemoragica (EHEC), serotip O157 și alte serotipuri producătoare de verotoxina; d. "Toxine" și "subunități de toxine" aparținând lor, după cum urmează: 1. Toxine botulinice; 2. Toxine produse de Clostridium perfringens; 3. Conotoxina; 4. Ricina; 5. Saxitoxina; 6. Toxina Shiga; 7. Toxine produse de Staphylococcus aureus; 8. Tetrodotoxina; 9. Verotoxina; 10. Microcystina (Cyanginosina); 11

LISTA din 25 august 2005 produselor şi tehnologiilor cu dubla utilizare supuse regimului de control la import*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/171460_a_172789]
Pseudomonas pseudomallei); 10. Salmonella typhi; 11. Shigella dysenteriae; 12. Vibrio cholerae; 13. Yersinia pestis; 14. Clostridium perfringens, tipurile producătoare de toxina epsilon; 15. Escherichia coli enterohemoragica (EHEC), serotip O157 și alte serotipuri producătoare de verotoxina; d. "Toxine" și "subunități de toxine" aparținând lor, după cum urmează: 1. Toxine botulinice; 2. Toxine produse de Clostridium perfringens; 3. Conotoxina; 4. Ricina; 5. Saxitoxina; 6. Toxina Shiga; 7. Toxine produse de Staphylococcus aureus; 8. Tetrodotoxina; 9. Verotoxina; 10. Microcystina (Cyanginosina); 11. Aflatoxine; 12. Abrina; 13

LISTA din 25 august 2005 produselor şi tehnologiilor cu dubla utilizare supuse regimului de control la import*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/171460_a_172789]
Shigella dysenteriae; 12. Vibrio cholerae; 13. Yersinia pestis; 14. Clostridium perfringens, tipurile producătoare de toxina epsilon; 15. Escherichia coli enterohemoragica (EHEC), serotip O157 și alte serotipuri producătoare de verotoxina; d. "Toxine" și "subunități de toxine" aparținând lor, după cum urmează: 1. Toxine botulinice; 2. Toxine produse de Clostridium perfringens; 3. Conotoxina; 4. Ricina; 5. Saxitoxina; 6. Toxina Shiga; 7. Toxine produse de Staphylococcus aureus; 8. Tetrodotoxina; 9. Verotoxina; 10. Microcystina (Cyanginosina); 11. Aflatoxine; 12. Abrina; 13. Toxina holerica; 14. Diacetoxyscirpenolul; 15. Toxina

LISTA din 25 august 2005 produselor şi tehnologiilor cu dubla utilizare supuse regimului de control la import*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/171460_a_172789]
Vibrio cholerae; 13. Yersinia pestis; 14. Clostridium perfringens, tipurile producătoare de toxina epsilon; 15. Escherichia coli enterohemoragica (EHEC), serotip O157 și alte serotipuri producătoare de verotoxina; d. "Toxine" și "subunități de toxine" aparținând lor, după cum urmează: 1. Toxine botulinice; 2. Toxine produse de Clostridium perfringens; 3. Conotoxina; 4. Ricina; 5. Saxitoxina; 6. Toxina Shiga; 7. Toxine produse de Staphylococcus aureus; 8. Tetrodotoxina; 9. Verotoxina; 10. Microcystina (Cyanginosina); 11. Aflatoxine; 12. Abrina; 13. Toxina holerica; 14. Diacetoxyscirpenolul; 15. Toxina Ț-2; 16

LISTA din 25 august 2005 produselor şi tehnologiilor cu dubla utilizare supuse regimului de control la import*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/171460_a_172789]
epsilon; 15. Escherichia coli enterohemoragica (EHEC), serotip O157 și alte serotipuri producătoare de verotoxina; d. "Toxine" și "subunități de toxine" aparținând lor, după cum urmează: 1. Toxine botulinice; 2. Toxine produse de Clostridium perfringens; 3. Conotoxina; 4. Ricina; 5. Saxitoxina; 6. Toxina Shiga; 7. Toxine produse de Staphylococcus aureus; 8. Tetrodotoxina; 9. Verotoxina; 10. Microcystina (Cyanginosina); 11. Aflatoxine; 12. Abrina; 13. Toxina holerica; 14. Diacetoxyscirpenolul; 15. Toxina Ț-2; 16. Toxina HT-2; 17. Modecinul; 18. Volkensinul; 19. Lectinal produsă de Viscum album

LISTA din 25 august 2005 produselor şi tehnologiilor cu dubla utilizare supuse regimului de control la import*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/171460_a_172789]
coli enterohemoragica (EHEC), serotip O157 și alte serotipuri producătoare de verotoxina; d. "Toxine" și "subunități de toxine" aparținând lor, după cum urmează: 1. Toxine botulinice; 2. Toxine produse de Clostridium perfringens; 3. Conotoxina; 4. Ricina; 5. Saxitoxina; 6. Toxina Shiga; 7. Toxine produse de Staphylococcus aureus; 8. Tetrodotoxina; 9. Verotoxina; 10. Microcystina (Cyanginosina); 11. Aflatoxine; 12. Abrina; 13. Toxina holerica; 14. Diacetoxyscirpenolul; 15. Toxina Ț-2; 16. Toxina HT-2; 17. Modecinul; 18. Volkensinul; 19. Lectinal produsă de Viscum album (Viscumina). Notă: 1C351

LISTA din 25 august 2005 produselor şi tehnologiilor cu dubla utilizare supuse regimului de control la import*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/171460_a_172789]
aparținând lor, după cum urmează: 1. Toxine botulinice; 2. Toxine produse de Clostridium perfringens; 3. Conotoxina; 4. Ricina; 5. Saxitoxina; 6. Toxina Shiga; 7. Toxine produse de Staphylococcus aureus; 8. Tetrodotoxina; 9. Verotoxina; 10. Microcystina (Cyanginosina); 11. Aflatoxine; 12. Abrina; 13. Toxina holerica; 14. Diacetoxyscirpenolul; 15. Toxina Ț-2; 16. Toxina HT-2; 17. Modecinul; 18. Volkensinul; 19. Lectinal produsă de Viscum album (Viscumina). Notă: 1C351.d.1 nu supune controlului toxine botulinice sau conotoxine în formă de produs îndeplinind toate criteriile următoare

LISTA din 25 august 2005 produselor şi tehnologiilor cu dubla utilizare supuse regimului de control la import*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/171460_a_172789]
Toxine botulinice; 2. Toxine produse de Clostridium perfringens; 3. Conotoxina; 4. Ricina; 5. Saxitoxina; 6. Toxina Shiga; 7. Toxine produse de Staphylococcus aureus; 8. Tetrodotoxina; 9. Verotoxina; 10. Microcystina (Cyanginosina); 11. Aflatoxine; 12. Abrina; 13. Toxina holerica; 14. Diacetoxyscirpenolul; 15. Toxina Ț-2; 16. Toxina HT-2; 17. Modecinul; 18. Volkensinul; 19. Lectinal produsă de Viscum album (Viscumina). Notă: 1C351.d.1 nu supune controlului toxine botulinice sau conotoxine în formă de produs îndeplinind toate criteriile următoare: 1. Sunt formule farmaceutice destinate

LISTA din 25 august 2005 produselor şi tehnologiilor cu dubla utilizare supuse regimului de control la import*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/171460_a_172789]
produse de Clostridium perfringens; 3. Conotoxina; 4. Ricina; 5. Saxitoxina; 6. Toxina Shiga; 7. Toxine produse de Staphylococcus aureus; 8. Tetrodotoxina; 9. Verotoxina; 10. Microcystina (Cyanginosina); 11. Aflatoxine; 12. Abrina; 13. Toxina holerica; 14. Diacetoxyscirpenolul; 15. Toxina Ț-2; 16. Toxina HT-2; 17. Modecinul; 18. Volkensinul; 19. Lectinal produsă de Viscum album (Viscumina). Notă: 1C351.d.1 nu supune controlului toxine botulinice sau conotoxine în formă de produs îndeplinind toate criteriile următoare: 1. Sunt formule farmaceutice destinate administrării umane în tratamentul

LISTA din 25 august 2005 produselor şi tehnologiilor cu dubla utilizare supuse regimului de control la import*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/171460_a_172789]
Tetrodotoxina; 9. Verotoxina; 10. Microcystina (Cyanginosina); 11. Aflatoxine; 12. Abrina; 13. Toxina holerica; 14. Diacetoxyscirpenolul; 15. Toxina Ț-2; 16. Toxina HT-2; 17. Modecinul; 18. Volkensinul; 19. Lectinal produsă de Viscum album (Viscumina). Notă: 1C351.d.1 nu supune controlului toxine botulinice sau conotoxine în formă de produs îndeplinind toate criteriile următoare: 1. Sunt formule farmaceutice destinate administrării umane în tratamentul medical; 2. Sunt preambalate pentru distribuire că produse medicale; 3. Sunt autorizate de către o autoritate a statului să fie comercializate

LISTA din 25 august 2005 produselor şi tehnologiilor cu dubla utilizare supuse regimului de control la import*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/171460_a_172789]
genetic sau elemente genetice care conțin secvențe de acid nucleic asociate cu patogenitatea organismelor specificate la 1C351.a la c, 1C352 sau 1C354; b. Organisme modificate genetic sau elemente genetice care conțin secvențe de acid nucleic putând codifică oricare din "toxinele" specificate în 1C351.d sau "subunitățile de toxine" aparținând lor. Notă tehnică: Elementele genetice includ printre altele, cromozomi, gene, plasmide, transpozoni și vectori fie modificate genetic sau nemodificate. Notă: 1C353 nu supune controlului secvențele de acid nucleic asociate cu patogenitatea

LISTA din 25 august 2005 produselor şi tehnologiilor cu dubla utilizare supuse regimului de control la import*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/171460_a_172789]