31,052 matches
-
PHARMA GMBH GERMANIA CUTIE CU 5 FIOLE DIN STICLĂ INCOLORĂ X 1 ML SOL. INJ./PERF. PR 5 5,388000 7,284000 1,756000 ... 16. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 245 se introduc șase noi poziții, pozițiile 246-251, cu următorul cuprins: 246 W70364002 H01CB02 OCTREOTIDUM** OCTREOTIDA ROMPHARM 0,1 mg/ml SOL INJ./PERF. 0,1 mg/ml ROMPHARM COMPANY S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 5 FIOLE DIN STICLĂ
ORDIN nr. 5.560/1.811/2024 () [Corola-llms4eu/Law/291177]
-
STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 50 ML SOLUȚIE IMUNOGLOBULINĂ UMANĂ NORMALĂ (IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 2,5 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZA UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20) PR 1 1.455,580000 1.624,730000 0,000000 ... 17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant celule pancreatice“, după poziția 39 se introduc două noi poziții, pozițiile 40 și 41, cu următorul cuprins: 40 W70112006 J02AC03 VORICONAZOLUM** VORAMOL 200 mg COMPR. FILM. 200 mg ZENTIVA
ORDIN nr. 5.560/1.811/2024 () [Corola-llms4eu/Law/291177]
-
IG 10%) + 1 FLAC. DIN STICLĂ PREVĂZUT CU DOP X 2,5 ML SOLUȚIE HIALURONIDAZA UMANĂ RECOMBINATĂ (RHUPH20) PR 1 1.455,580000 1.624,730000 0,000000 ... 17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant celule pancreatice“, după poziția 39 se introduc două noi poziții, pozițiile 40 și 41, cu următorul cuprins: 40 W70112006 J02AC03 VORICONAZOLUM** VORAMOL 200 mg COMPR. FILM. 200 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 30 COMPR
ORDIN nr. 5.560/1.811/2024 () [Corola-llms4eu/Law/291177]
-
200 mg PULB. PT. SOL. PERF. 200 mg MEDOCHEMIE LTD. CIPRU CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATE DE 50 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. PRF 1 324,460000 391,810000 0,000000 ... 18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 143 se introduc două noi poziții, pozițiile 144 și 145, cu următorul cuprins: 144 W70112006 J02AC03 VORICONAZOLUM** VORAMOL 200 mg COMPR. FILM. 200 mg ZENTIVA K.S.
ORDIN nr. 5.560/1.811/2024 () [Corola-llms4eu/Law/291177]
-
CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATE DE 50 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. PRF 1 324,460000 391,810000 0,000000 ... 18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 143 se introduc două noi poziții, pozițiile 144 și 145, cu următorul cuprins: 144 W70112006 J02AC03 VORICONAZOLUM** VORAMOL 200 mg COMPR. FILM. 200 mg ZENTIVA K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. TRANSPARENTE PVC/AL X 30 COMPR. FILM.
ORDIN nr. 5.560/1.811/2024 () [Corola-llms4eu/Law/291177]
-
200 mg PULB. PT. SOL. PERF. 200 mg MEDOCHEMIE LTD. CIPRU CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ INCOLORĂ CU CAPACITATE DE 50 ML CU PULB. PT. SOL. PERF. PRF 1 324,460000 391,810000 0,000000 ... 19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu a pacienților transplantați“, după poziția 147 se introduc trei noi poziții, pozițiile 148-150, cu următorul cuprins: 148 W69722001 J01EE01 SULFAMETHOXAZOLUM + TRIMETHOPRIMUM COTRIM-RATIOPHARM 400 mg/80 mg
ORDIN nr. 5.560/1.811/2024 () [Corola-llms4eu/Law/291177]
-
Mecanisme și factori de prognostic în patologia tumorală. ● Bioimpedanța și ultrasonografia pulmonară ca instrumente obiective în procesul de evaluare a apei - insuficiența cardiacă, insuficiența renală, ATI. ● Strategii decizionale privind tratamentul pacientului vârstnic cu IRC st.V (ESRD) (conservator vs paleație vs transplant). ● Investigații imunobiochimice în culturi celulare obținute din fibroblastele dermice la pacienții cu afecțiuni cutanate inflamatorii. ● Cercetări experimentale privind efectele unor agenți farmacologic activi asupra comportamentului spontan și a funcțiilor cognitive la animale de laborator. ● Cercetări experimentale privind efectele unor agenți
ANEXĂ din 2 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/289962]
-
bolii (o nouă creștere documentată la interval de 4 - 8 săptămâni). ... VIII. Prescriptori Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog ... ... 4. LIMFOM HODGKIN (LH) clasic recidivat sau refractar după transplant autolog de celule stem (TCSA) și tratament cu brentuximab vedotin - în monoterapie I. Indicații Nivolumab este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu limfom Hodgkin (LH) clasic recidivat sau refractar după transplant autolog de celule stem (TCSA) și tratament
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
HODGKIN (LH) clasic recidivat sau refractar după transplant autolog de celule stem (TCSA) și tratament cu brentuximab vedotin - în monoterapie I. Indicații Nivolumab este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu limfom Hodgkin (LH) clasic recidivat sau refractar după transplant autolog de celule stem (TCSA) și tratament cu brentuximab vedotin. Această indicație se codifică la prescriere prin codul 154 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). ... II. Criterii de includere în tratament – pacienți
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
Această indicație se codifică la prescriere prin codul 154 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). ... II. Criterii de includere în tratament – pacienți adulți cu limfom Hodgkin (LH) clasic recidivat sau refractar după transplant autolog de celule stem (TCSA) și tratament cu brentuximab vedotin ... ... III. Criterii de excludere – Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. ... ... IV. Tratament Tratamentul cu nivolumab trebuie inițiat și supravegheat de un medic cu experiență în utilizarea medicamentelor
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
noi în timpul primelor câteva luni urmată de reducerea dimensiunii tumorale). Se recomandă continuarea tratamentului cu nivolumab la pacienții clinic stabili cu aspect de boală progresivă până când progresia bolii este confirmată. ... – Rezultatele preliminare ale urmăririi pacienților care au primit transplant alogeneic de celule stem după expunerea anterioară la nivolumab au arătat un număr mai mare decât cel așteptat de cazuri de mortalitate prin boală de grefă contra gazdă acută (aGVHD) și mortalitate legată de transplant (TRM). Până la noi rezultate
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
urmăririi pacienților care au primit transplant alogeneic de celule stem după expunerea anterioară la nivolumab au arătat un număr mai mare decât cel așteptat de cazuri de mortalitate prin boală de grefă contra gazdă acută (aGVHD) și mortalitate legată de transplant (TRM). Până la noi rezultate trebuie făcută, de la caz la caz, o evaluare atentă a beneficiilor transplantului de celule stem comparativ cu riscul potențial crescut de apariție a complicațiilor legate de transplant. ... – Nivolumab nu este recomandat în timpul sarcinii
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
număr mai mare decât cel așteptat de cazuri de mortalitate prin boală de grefă contra gazdă acută (aGVHD) și mortalitate legată de transplant (TRM). Până la noi rezultate trebuie făcută, de la caz la caz, o evaluare atentă a beneficiilor transplantului de celule stem comparativ cu riscul potențial crescut de apariție a complicațiilor legate de transplant. ... – Nivolumab nu este recomandat în timpul sarcinii și la femei aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive, cu excepția cazului în care beneficiul
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
gazdă acută (aGVHD) și mortalitate legată de transplant (TRM). Până la noi rezultate trebuie făcută, de la caz la caz, o evaluare atentă a beneficiilor transplantului de celule stem comparativ cu riscul potențial crescut de apariție a complicațiilor legate de transplant. ... – Nivolumab nu este recomandat în timpul sarcinii și la femei aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive, cu excepția cazului în care beneficiul clinic depășește riscul potențial. Trebuie să se utilizeze măsuri contraceptive eficace timp de cel puțin
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
non invaziv al carcinomului hepatocelular, în conformitate cu criteriile AASLD (American Association For the Study of Liver Diseases), în cazul pacienților deja diagnosticați cu ciroza ... – Pacienți cu stadiu BCLC B sau C, ce nu pot beneficia de tratament prin rezecție, transplant hepatic, ablație locala, chimio-embolizare sau Sorafenib ... – Eșec al tratamentului anterior cu Sorafenib ... – Toleranta buna la tratamentul anterior cu Sorafenib, definita prin administrarea unei doze superioare sau egale de 400 mg pe zi, în timpul a cel puțin 20 din ultimele
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
din ultimele 28 zile ce au precedat oprirea tratamentului cu Sorafenib ... – Funcție hepatică conservată (în opinia medicului curant) ... – Parametri hematologici, hepatici, renali și de coagulare adecvați (în opinia medicului curant) ... – status de performanta ECOG - 0, 1 ... ... 2. Criterii de excludere – transplant hepatic anterior sau candidat la transplant hepatic ... – tratament sistemic anterior al Carcinomului hepatocelular, exceptând Sorafenib ... – oprirea definitiva a tratamentului cu Sorafenib din cauza toxicității legată de Sorafenib ... – afectare cardiacă (în opinia medicului curant) ... – insuficienta hepatică scor Child-Pugh B sau C
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
precedat oprirea tratamentului cu Sorafenib ... – Funcție hepatică conservată (în opinia medicului curant) ... – Parametri hematologici, hepatici, renali și de coagulare adecvați (în opinia medicului curant) ... – status de performanta ECOG - 0, 1 ... ... 2. Criterii de excludere – transplant hepatic anterior sau candidat la transplant hepatic ... – tratament sistemic anterior al Carcinomului hepatocelular, exceptând Sorafenib ... – oprirea definitiva a tratamentului cu Sorafenib din cauza toxicității legată de Sorafenib ... – afectare cardiacă (în opinia medicului curant) ... – insuficienta hepatică scor Child-Pugh B sau C ... ... ... III. Doze și mod de administrare
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
a tubilor proximali renali în care importanți nutrienți și ioni (glucoză, bicarbonați, fosfați, acid uric, potasiu și sodiu) sunt excretați anormal în urină. Excreția excesivă a sodiului și a apei duce la poliurie, polidipsie și deshidratare acută. Anterior posibilității de transplant renal, majoritatea copiilor cu CN cedau sub povara bolii undeva în jurul vârstei de 10 ani, ca o consecință directă a sindromului Fanconi. Deficitul de creștere și rahitismul sunt deseori prezente la prima vizită la medic, acestea fiind cauzate în
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
în stadiile timpurii includ glucozurie, proteinurie, acidoză metabolică, hipopotasemie și hipouricemie. Declinul progresiv al funcției de filtrare glomerurală începe după vârsta de 6 ani și duce către insuficiență renală (boală cronică de rinichi) în jurul vârstei de 10 ani. Deși transplantul renal vindecă sindromul Fanconi, el nu elimină nici complicațiile rezultate în urma insuficienței renale de lungă durată - cum ar fi osteodistrofia renală, nici complicațiile la nivelul altor organe și sisteme. Chiar și după transplant renal, pacienții cu CN continuă să
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
jurul vârstei de 10 ani. Deși transplantul renal vindecă sindromul Fanconi, el nu elimină nici complicațiile rezultate în urma insuficienței renale de lungă durată - cum ar fi osteodistrofia renală, nici complicațiile la nivelul altor organe și sisteme. Chiar și după transplant renal, pacienții cu CN continuă să aibă manifestări extra renale. Cistinoza nefropatică reprezintă o povară grea pentru pacienți și familiile acestora. Complicațiile bolii necesită un management complex și costisitor, precum dializă și/sau transplant renal. CN reprezintă de asemenea o povară
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
altor organe și sisteme. Chiar și după transplant renal, pacienții cu CN continuă să aibă manifestări extra renale. Cistinoza nefropatică reprezintă o povară grea pentru pacienți și familiile acestora. Complicațiile bolii necesită un management complex și costisitor, precum dializă și/sau transplant renal. CN reprezintă de asemenea o povară economică substanțială asupra sistemului de sănătate, constând în costul pentru terapia de substituție renală, spitalizări, tratamente concomitente și pierderea productivității pentru viitor. 1. Principalele manifestări din CN: a) Simptome renale ● Sindromul Fanconi este
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
blefarospasmului. Pot să apară depigmentări retiniene neregulate și periferice și poate fi necesară corectarea vederii la copiii de peste 10 ani. ● Alte complicații extrarenale sunt: hepatomegalia, splenomegalia, hipotiroidismul, miopatia, diabetul zaharat insulino-dependent (secundar uneori dializei peritoneale folosind soluții glucozate sau transplantului renal, după corticoterapie și în unele cazuri, tranzitor), niveluri plasmatice scăzute ale testosteronului la băieți și pubertatea întârziată, afectări ale sistemului nervos central (după vârsta de 20 de ani) incluzând calcificări sau atrofie cerebrală, dificultăți de mers, înghițire, pierderea progresivă
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
ADULT Cel puțin o dată pe an Examinare oftalmologică Măsurarea valorilor cistinei leucocitare și ajustarea dozelor de tratament Analize de biochimie din sânge și evaluarea funcției renale Evaluare endocrinologică (tiroida, pancreas, gonade) Examinare neurologică/musculară Evaluarea funcției pulmonare (spirometrie) Pacienții cu transplant renal urmăriți de către nefrologi Consiliere cu privire la problemele sociale și ocupaționale Evaluare Obiective, criterii și mijloace Periodicitatea evaluării, Recomandări Generală Genotip Inițial Anamneză Inițial Examen clinic obiectiv (greutate, înălțime) Inițial, la fiecare 3/6/12 luni Nefrologică Cistina leucocitară Alterarea
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
a adipocitelor, deci asociate cu afecțiuni autoimune Lipodistrofia dobândită parțială (APL) = Sindromul Barraquer-Simons Vârsta de debut 8,2 ani (0,5-16 ani) Lipodistrofia asociată infecției HIV Lipodistrofii regionale Ex – post injectări Alte tipuri de lipodistrofii dobândite Asociate cu: - iradierea întregului organism; - după transplant de celule hematopetice; - după anumite tipuri de inhibitori de check-point; - tumorile diencefalice la copii (eg: astocitom pilocitic) se pot asocia cu sindroame lipodistrofice generalizată în perioada de nou-născut/sugar, lipodistrofia poate preceda celelalte semne tumorale C. Sindroame Progeroide cu lipodistrofie parțială
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
afecțiuni cu aspecte fenotipice/metabolice similare AFECȚIUNI CU SCĂDERE PONDERALĂ/ redistribuție țesut adipos AFECȚIUNI CU TULBURĂRI METABOLICE LIPODISTROFII DOBÂNDITE REGIONALE/PARȚIALE Anorexia nervosa Lipodistrofia HIV Cașexia neoplazică DZ tip II dezechilibrat - după iradierea întregului organism; Hipertiroidism Obezitatea truncală cu sindrom metabolic - după transplant de celule hematopetice; Insuficiență adrenocorticală Mutațiile receptorului leptinic - după anumite tipuri de inhibitori de check-point; Sindrom Cushing - tumorile diencefalice la copii (eg: astrocitom pilocitic) se pot asocia lipodistrofie generalizată în perioada de nou-născut/sugar, lipodistrofia poate preceda celelalte semne tumorale Sindrom
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]