19,795 matches
-
câteva săptămâni sau luni . Faceți injecția cu Humalog sub piele ( subcutanat ) . Nu faceți injecția în mușchi decât dacă medicul dumneavoastră v- a spus astfel . Pregătirea Humalog KwikPen • Humalog este deja dizolvat în apă , ca urmare nu este nevoie să îl amestecați . Dar nu trebuie să îl folosiți decât dacă arată ca apa . Trebuie să fie limpede , să nu aibă nici o culoare și să nu conțină particule solide . Verificați de fiecare dată înainte de a vă face injecția . Pregătirea KwikPen pentru utilizare ( vezi
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
trebuie să utilizați un ac nou . Înaintea fiecărei injecții evacuați bulele de aer . Puteți să vedeți câtă insulină a mai rămas ținând KwikPen cu acul îndreptat în jos . Scala de pe cartuș arată cu aproximație câte unități au mai rămas . • Nu amestecați nici o altă insulină în stiloul injector ( pen- ul ) nereutilizabil . După ce KwikPen- ul s- a golit , nu îl mai folosiți încă o dată . Vă rugăm să fiți atent( ă ) cum aruncați stiloul injector ( pen- ul ) - farmacistul sau asistenta medicală vă vor spune
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
utilizați un ac nou . Înaintea fiecărei injecții evacuați bulele de aer . Puteți să vedeți câtă insulină a mai rămas ținând stiloul injector KwikPen cu acul îndreptat în jos . Scala de pe cartuș arată cu aproximație câte unități au mai rămas . • Nu amestecați nici o altă insulină în stiloul injector ( pen- ul ) nereutilizabil . După ce stiloul injector KwikPen s- a golit , nu îl mai folosiți încă o dată . Vă rugăm să fiți atent( ă ) cum aruncați stiloul injector ( pen- ul ) - farmacistul sau asistenta medicală vă vor
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
un ac nou . Înaintea fiecărei injecții evacuați bulele de aer . Puteți să vedeți câtă insulină a mai rămas ținând stiloul injector ( pen- ul ) cu acul îndreptat în jos . Scala de pe cartuș arată cu aproximație câte unități au mai rămas . • Nu amestecați nici o altă insulină în stiloul injector ( pen- ul ) nereutilizabil . După ce stiloul injector ( pen- ul ) s- a golit , nu îl mai folosiți încă o dată . Vă rugăm să fiți atent( ă ) cum aruncați stiloul injector ( pen- ul ) - farmacistul sau asistenta medicală vă
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
folosiți un ac nou . Înaintea fiecărei injecții evacuați bulele de aer . Puteți să vedeți câtă insulină a mai rămas ținând stiloul injector ( pen- ul ) cu acul în jos . Scala de pe cartuș arată cu aproximație câte unități au mai rămas . • Nu amestecați nici o altă insulină în stiloul injector ( pen- ul ) nereutilizabil . După ce stiloul injector ( pen- ul ) s- a golit , nu îl mai folosiți încă o dată . Vă rugăm să fiți atent( ă ) cum aruncați stiloul injector ( pen- ul ) - farmacistul sau asistenta medicală vă
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
fiecare injecție schimbați locul de administrare din cadrul regiunii cutanate respective . Cum să utilizați flacoanele Examinați flaconul înainte de a- l utiliza . Utilizați- l numai dacă soluția este limpede , incoloră , are aspectul apei și nu conține particule vizibile . Nu- l agitați sau amestecați înainte de utilizare . Asigurați- vă că nici alcoolul medicinal , nici alt dezinfectant sau alte substanțe nu vin în contact cu insulina . Nu amestecați Optisulin cu alte insuline sau alte medicamente . Nu îl diluați . Amestecarea sau diluarea pot să modifice acțiunea Optisulin
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
numai dacă soluția este limpede , incoloră , are aspectul apei și nu conține particule vizibile . Nu- l agitați sau amestecați înainte de utilizare . Asigurați- vă că nici alcoolul medicinal , nici alt dezinfectant sau alte substanțe nu vin în contact cu insulina . Nu amestecați Optisulin cu alte insuline sau alte medicamente . Nu îl diluați . Amestecarea sau diluarea pot să modifice acțiunea Optisulin . Utilizați întotdeauna un flacon nou dacă observați că echilibrul dumneavoastră glicemic se înrăutățește neașteptat . Acest lucru se întâmplă , deoarece insulina își poate
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
temperatura camerei timp de 1 până la 2 ore înainte de introducerea în stiloul injector ( pen ) . Examinați cartușul înainte de a- l utiliza . Utilizați- l numai dacă soluția este limpede , incoloră , are aspectul apei și nu conține particule vizibile . Nu- l agitați sau amestecați înainte de utilizare . Precauții speciale înainte de injectare Înainte de injectare , eliminați orice bulă de aer ( vezi instrucțiunile de utilizare a stiloului injector ) . Asigurați- vă că nici alcoolul medicinal , nici alte dezinfectante sau alte substanțe nu contaminează insulina . Nu reumpleți și nu refolosiți
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
bulă de aer ( vezi instrucțiunile de utilizare a stiloului injector ) . Asigurați- vă că nici alcoolul medicinal , nici alte dezinfectante sau alte substanțe nu contaminează insulina . Nu reumpleți și nu refolosiți cartușele goale . Nu adăugați nicio altă insulină în cartuș . Nu amestecați Optisulin cu alte insuline sau alte medicamente . Nu îl diluați . Amestecarea sau diluarea pot să modifice acțiunea Optisulin . 50 Probleme cu stiloul injector ( pen- ul ) ? Citiți instrucțiunile de utilizare a stiloului injector ( pen- ului ) furnizate de către producător . Dacă stiloul injector
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
în ambalaje de 2 și 6 casete . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Preotact este injectat cu o seringă reutilizabilă , seringa Preotact . Conținutul casetei cu două compartimente este amestecat în seringa Preotact . Dacă soluția obținută este neclară , colorată sau conține particule , atunci caseta trebuie scoasă din seringa Preotact și o nouă casetă trebuie instalată . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
III Cutie din carton exterioară ( 2 și 6 casete cu două compartimente ) 1 . Preotact 100 micrograme pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Parathormon { 2 . Fiecare casetă cu două compartimente conține 1, 61 mg parathormon . După ce pulberea și solventul au fost amestecate , fiecare doză de 71, 4 microlitri conține 100 micrograme de parathormon . Fiecare casetă include 14 doze 3 . Clorură de sodiu 0, 4 % , manitol , acid citric monohidrat , acid clorhidric , metacrezol , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați suplimentar calciu și vitamina D . Tot el vă va spune și cât să luați în fiecare zi . Preotact trebuie folosit cu seringa Preotact . Când introduceți caseta în seringa Preotact , solventul și pulberea se amestecă . Soluția este apoi gata de injectare la nivelul abdomenului ( sub piele ) . Faceți- vă injecția cu Preotact la scurt timp după ce ați luat seringa Preotact din frigider • Puneți seringa Preotact înapoi în frigider imediat după ce ați folosit- o . Nu scoateți niciodată
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
soluția de Preotact devine neclară sau colorată , eliminați caseta . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Ce conține Preotact • Substanța activă este parathormonul . Fiecare casetă conține 1, 61 mg parathormon . După ce pulberea și solventul s- au amestecat , soluția injectabilă conține parathormon la o concentrație de 1, 4 mg/ ml . • Alte ingrediente : Pulberea conține clorură de sodiu 0, 4 % , manitol , acid citric monohidrat , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . Cum arată Preotact și conținutul ambalajului Preotact este furnizat
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
suspensia trebuie aduse la temperatura camerei , agitate și examinate vizual pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări de aspect . Dacă se observă orice modificări ale aspectului sau sunt prezente particule străine , vaccinul trebuie aruncat . 2 . Vaccinul se amestecă prin extragerea conținutului flaconului care conține emulsia ( flaconul A ) cu ajutorul unei seringi și introducerea acestuia în flaconul cu suspensie ( flaconul B ) . 3 . După adăugarea emulsiei la suspensie , amestecul trebuie bine agitat . Vaccinul amestecat este o emulsie albicioasă . În cazul apariției
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
Administrare intramusculară A se agita înainte de utilizare A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . Suspensia și emulsia trebuie amestecate înainte de administrare 8 . DATA DE EXPIRARE EXP : 9 . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ GlaxoSmithKline Biologicals s .
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
16 . 22 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI FLACON CU SUSPENSIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Flacon A Prepandrix suspensie pentru emulsie injectabilă IM 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se amesteca cu Flaconul B înainte de administrare 3 . DATA DE EXPIRARE EXP După amestecare : a se utiliza în decurs de 24 de ore și a nu se păstra la temperaturi mai mari de 25°C . Data si ora amestecării : 4 . SERIA DE
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
6 . 23 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI FLACON CU EMULSIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Flacon B Emulsie pentru emulsie injectabilă pentru Prepandrix 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se amesteca cu Flaconul A înainte de administrare 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 10 doze ( 2, 5 ml ) 6 . 24 B . 25 PROSPECT : Prepandrix suspensie și emulsie pentru emulsie
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
suspensia trebuie aduse la temperatura camerei , agitate și examinate vizual pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări de aspect . Dacă se observă orice modificări ale aspectului sau sunt prezente particule străine , vaccinul trebuie aruncat . 2 . Vaccinul se amestecă prin extragerea conținutului flaconului care conține emulsia ( Flacon B ) cu ajutorul unei seringi și introducerea acestuia în flaconul cu suspensie ( Flacon A ) . 3 . După adăugarea emulsiei la suspensie , amestecul trebuie bine agitat . Vaccinul amestecat este o emulsie albicioasă . În cazul apariției
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
de siguranță 6 . 6. 1 Lista excipienților Formula conține sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu și borat de sodiu în soluție de clorură de sodiu 0, 9 % . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest vaccin nu trebuie să fie amestecat cu alte vaccinuri sau medicamente în aceeași seringă . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
Substanța activă din Protaphane , insulina umană ( rADN ) , este produsă printr- o metodă cunoscută sub denumirea de „ tehnologie recombinantă ” : Insulina este obținută dintr- o drojdie care a primit o genă ( ADN ) , care o face capabilă să producă insulină . Protaphane conține insulină amestecată cu o altă substanță , protamina , sub forma unui „ izofan ” care este absorbită mult mai lent în timpul zilei . Acest lucru conferă suspensiei Protaphane o durată de acțiune mai îndelungată . Insulina de substituție acționează în același mod ca și insulina produsă în
Ro_836 () [Corola-website/Science/291595_a_292924]
-
dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( vezi pct . 5. 2 ) . Ritonavirul nu trebuie administrat pacienților cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) . Populații speciale : Gustul amar al soluției de Norvir poate fi diminuat dacă aceasta se amestecă cu ciocolată cu lapte . Hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau la oricare dintre excipienții produsului . Atunci când ritonavirul se administrează ca potențator farmacocinetic al altor IP , citiți contraindicațiile din Rezumatul Caracteristicilor Produsului al inhibitorului de protează care se administrează concomitent . Ritonavirul
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
medicamente nu pot fi utilizate de loc împreună cu Norvir . Utilizarea Norvir cu alimente și băuturi Norvir se administrează de preferință în asociere cu alimentele . Gustul amar al soluției orale de Norvir poate fi atenuat dacă este asociată cu ciocolată . Nu amestecați cu apă .. Poate să ajute la dispariția gustului rămas după administrare dacă mâncați alimente sărate sau beți lichide înainte sau după ce luați soluția orală de Norvir . Sunt foarte puține date în ceea ce privește utilizarea ritonavirului ( substanța activă din ritonavir ) în timpul sarcinii . În
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
vă împiedică să luați Norvir așa cum vi s- a recomandat , anunțați imediat medicul . În timpul episoadelor de diaree , medicul dumneavoastră va decide dacă este nevoie de monitorizare suplimentară . Gustul neplăcut al soluției orale de Norvir persistă mult timp . Nu trebuie să amestecați Norvir cu altceva fără să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul . Nu amestecați cu apă . Dacă mâncați alimente sărate sau beți lichide înainte sau după ce ați luat Norvir soluție orală , puteți îndepărta gustul neplăcut . Chiar dacă vă simțiți bine , nu
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
episoadelor de diaree , medicul dumneavoastră va decide dacă este nevoie de monitorizare suplimentară . Gustul neplăcut al soluției orale de Norvir persistă mult timp . Nu trebuie să amestecați Norvir cu altceva fără să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul . Nu amestecați cu apă . Dacă mâncați alimente sărate sau beți lichide înainte sau după ce ați luat Norvir soluție orală , puteți îndepărta gustul neplăcut . Chiar dacă vă simțiți bine , nu întrerupeți tratamentul cu Norvir fără să vă adresați medicului dumneavoastră . Dacă folosiți Norvir așa cum
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
a prescris mai mult de o fiolă de GONAL- f , reinjectați încet soluția în altă fiolă cu pulbere până veți avea toate fiolele prescrise dizolvate în soluție . Dacă vi s- a prescris administrarea de GONAL- f împreună cu lutropină alfa , puteți amesteca cele două medicamente , aceasta fiind o alternativă la injectarea fiecărui produs pe rând . După dizolvarea pulberii de lutropină alfa , se trage soluția înapoi în seringă și se reinjectează în fiola ce conține GONAL- f . O dată ce pulberea s- a dizolvat , se
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]