19,795 matches
-
a prescris mai mult de o fiolă de GONAL- f , reinjectați încet soluția în altă fiolă cu pulbere până veți avea toate fiolele prescrise dizolvate în soluție . Dacă vi s- a prescris administrarea de GONAL- f împreună cu lutropină alfa , puteți amesteca cele două medicamente , aceasta fiind o alternativă la injectarea fiecărui produs pe rând . După dizolvarea pulberii de lutropină alfa , se trage soluția înapoi în seringă și se reinjectează în fiola ce conține GONAL- f . O dată ce pulberea s- a dizolvat , se
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
a prescris mai mult de un flacon de GONAL- f , reinjectați încet soluția în alt flacon cu pulbere până veți avea toate flacoanele prescrise dizolvate în soluție . Dacă vi s- a prescris administrarea de GONAL- f împreună cu lutropină alfa , puteți amesteca cele două medicamente , aceasta fiind o alternativă la injectarea fiecărui produs pe rând . După dizolvarea pulberii de lutropină alfa , se trage soluția înapoi în seringă și se reinjectează în flaconul ce conține GONAL- f . O dată ce pulberea s- a dizolvat , se
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
a prescris mai mult de un flacon de GONAL- f , reinjectați încet soluția în alt flacon cu pulbere până veți avea toate flacoanele prescrise dizolvate în soluție . Dacă vi s- a prescris administrarea de GONAL- f împreună cu lutropină alfa , puteți amesteca cele două medicamente , aceasta fiind o alternativă la injectarea fiecărui produs pe rând . După dizolvarea pulberii de lutropină alfa , se trage soluția înapoi în seringă și se reinjectează în flaconul ce conține GONAL- f . O dată ce pulberea s- a dizolvat , se
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
a prescris mai mult de un flacon de GONAL- f , reinjectați încet soluția în alt flacon cu pulbere până veți avea toate flacoanele prescrise dizolvate în soluție . Dacă vi s- a prescris administrarea de GONAL- f împreună cu lutropină alfa , puteți amesteca cele două medicamente , aceasta fiind o alternativă la injectarea fiecărui produs pe rând . După dizolvarea pulberii de lutropină alfa , se trage soluția înapoi în seringă și se reinjectează în flaconul ce conține GONAL- f . O dată ce pulberea s- a dizolvat , se
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
a prescris mai mult de un flacon de GONAL- f , reinjectați încet soluția în alt flacon cu pulbere până veți avea toate flacoanele prescrise dizolvate în soluție . Dacă vi s- a prescris administrarea de GONAL- f împreună cu lutropină alfa , puteți amesteca cele două medicamente , aceasta fiind o alternativă la injectarea fiecărui produs pe rând . După dizolvarea pulberii de lutropină alfa , se trage soluția înapoi în seringă și se reinjectează în flaconul ce conține GONAL- f . O dată ce pulberea s- a dizolvat , se
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
sau adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este ReFacto AF ? ReFacto AF este compus dintr- o pulbere și un solvent care se amestecă pentru a se obține o soluție injectabilă . ReFacto AF conține substanța activă moroctocog alfa . Pentru ce se utilizează ReFacto AF ? ReFacto AF se utilizează pentru tratarea și prevenirea hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A ( o afecțiune hemoragică ereditară ) . ReFacto AF
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
că se injectează numai soluția limpede , incoloră . Dacă soluția nu este limpede și incoloră , trebuie eliminată . Tratamentul cu Rapilysin 10 U trebuie inițiat cât mai curând posibil după instalarea simptomelor de atac de cord . Heparina și Rapilysin nu pot fi amestecate în aceeași soluție . Este posibil ca și alte medicamente să nu se amestece bine cu Rapilysin . Nici un alt medicament nu trebuie adăugat la soluția injectabilă ( vezi mai jos ) . Rapilysin trebuie injectat de preferat printr- o linie venoasă care este utilizată
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
incoloră , trebuie eliminată . Tratamentul cu Rapilysin 10 U trebuie inițiat cât mai curând posibil după instalarea simptomelor de atac de cord . Heparina și Rapilysin nu pot fi amestecate în aceeași soluție . Este posibil ca și alte medicamente să nu se amestece bine cu Rapilysin . Nici un alt medicament nu trebuie adăugat la soluția injectabilă ( vezi mai jos ) . Rapilysin trebuie injectat de preferat printr- o linie venoasă care este utilizată numai pentru injectarea 23 Rapilysin . Nici un alt medicament nu trebuie injectat în linia
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
pas cu pas . Personalul medical care se ocupă de dumneavoastră vă va instrui cu privire la tehnicile de auto- administrare . Nu încercați să administrați o injecție decât dacă sunteți sigur că ați înțeles modul de administrare a injecției . Această injecție nu trebuie amestecată în aceeași seringă cu nici un alt medicament . Veți putea primi fie un ambalaj conținând o tăviță cu toate cele necesare pentru injectare , fie numai un flacon . Dacă primiți numai flaconul , va trebui să faceți rost de tampoane cu alcool și
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
esențial , Eagle ( MEM ) Neomicină Roșu de fenol Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Uree Solvent Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , acest vaccin nu trebuie să fie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni După reconstituire , vaccinul trebuie folosit imediat . Cu toate acestea , stabilitatea de utilizare este de 30 minute atunci când este păstrat la 20°C și 25°C . 6. 4 Precauții speciale pentru
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Rotarix ? Rotarix este un vaccin administrat pe cale orală ( pe gură ) . Este disponibil în două forme : • ca pulbere și solvent care se amestecă pentru a obține o suspensie orală într- un aplicator oral ; • ca suspensie orală într- un aplicator oral preumplut sau într- un tub . Rotarix conține o formă atenuată ( cu virulență mică ) a rotavirusului uman ( tulpina RIX4414 ) . Pentru ce se utilizează Rotarix
Ro_934 () [Corola-website/Science/291693_a_293022]
-
necesar pentru doza pacientului . Cantitatea necesară de concentrat de RoActemra ( 0, 4 ml/ kg ) trebuie extrasă 14 din flacon și introdusă în punga de perfuzie de 100 ml . Aceasta trebuie să aibă un volum final de 100 ml . Pentru a amesteca soluția , se întoarce punga ușor , pentru a se evita formarea de spumă . RoActemra este recomandat doar pentru administrare în doză unică . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
RoActemra necesară pentru doza pacientului . Cantitatea necesară de concentrat de RoActemra ( 0, 4 ml/ kg ) trebuie extrasă din flacon și introdusă în punga de perfuzie de 100 ml . Aceasta trebuie să aibă un volum final de 100 ml . Pentru a amesteca soluția , se întoarce punga ușor , pentru a se evita formarea de spumă . 37 RoActemra este recomandat doar pentru administrare în doză unică .
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
din sticlă Flipcap de pe flacon . Puneți flaconul în manșonul transparent al sistemului de transfer , și apăsați ferm pentru a fixa flconul . 5 . 6 . Goliți conținutul seringii în flacon , prin împingerea pistonului . Agitați energic timp de 20 de secunde , pentru a amesteca toate componentele în flacon ( lichid alb lăptos ) 7 . 8 . Răsturnați sistemul și scoateți cu grijă seringa din sistem . Deșurubați seringa din sistemul de transfer . SonoVue trebuie administrat imediat prin injectare într- o venă periferică . După reconstituire , se obține un lichid
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
din sticlă Flipcap de pe flacon . Puneți flaconul în manșonul transparent al sistemului de transfer și apăsați ferm pentru a fixa flaconul . 5 . 6 . Goliți conținutul seringii în flacon , prin împingerea pistonului . Agitați energic timp de 20 de secunde , pentru a amesteca toate componentele în flacon ( lichid alb lăptos ) 7 . 8 . Răsturnați sistemul și scoateți cu grija seringa din sistem . Deșurubați seringa din sistemul de transfer .
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
volum de 50 ml sau mai mult , cu ser fiziologic sau glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) pentru preparate perfuzabile . 8 Deoarece nu există date disponibile privind compatibilitatea dintre Simulect și alte medicamente destinate administrării intravenoase , Simulect nu trebuie să fie amestecat cu alte medicamente și trebuie să fie administrat întotdeauna printr- o linie de perfuzie separată . A fost verificată compatibilitatea cu unele seturi de perfuzie . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
volum de 25 ml sau mai mult , cu ser fiziologic sau glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) pentru preparate perfuzabile . 16 Deoarece nu există date disponibile privind compatibilitatea dintre Simulect și alte medicamente destinate administrării intravenoase , Simulect nu trebuie să fie amestecat cu alte medicamente și trebuie să fie administrat întotdeauna printr- o linie de perfuzie separată . A fost verificată compatibilitatea cu unele seturi de perfuzie . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
transplant . A doua doză nu trebuie administrată dacă apar reacții de hipersensibilitate severe la Simulect sau în caz de respingere a grefei . Deoarece nu există date disponibile privind compatibilitatea dintre Simulect și alte soluții perfuzabile , Simulect nu trebuie să fie amestecat cu alte medicamente/ substanțe și trebuie să fie administrat întotdeauna printr- o linie de perfuzie separată . - Baxter minibag NaCl 0, 9 % - Luer Lock™ , H . Noolens - Sterile vented i . v . set , Abbott - Infusion set , Codan - Infusionsgerät R 87 plus , Ohmeda - Lifecare
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
transplant . A doua doză nu trebuie administrată dacă apar reacții de hipersensibilitate severe la Simulect sau în caz de respingere a grefei . Deoarece nu există date disponibile privind compatibilitatea dintre Simulect și alte soluții perfuzabile , Simulect nu trebuie să fie amestecat cu alte medicamente/ substanțe și trebuie să fie administrat întotdeauna printr- o linie de perfuzie separată . - Baxter minibag NaCl 0, 9 % - Luer Lock™ , H . Noolens - Sterile vented i . v . set , Abbott - Infusion set , Codan - Infusionsgerät R 87 plus , Ohmeda - Lifecare
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
la prima injecție . Cu toate acestea , medicul dumeavoastră poate decide dacă vă puteți injecta singur STELARA . Dacă se întâmplă acest lucru , veți fi instruit cum să vă autoinjectați STELARA . Adresați- vă medicului dumneavoastră dacă aveți întrebări referitoare la autoinjectare . • Nu amestecați STELARA cu alte lichide pentru injectare . • Nu agitați flacoanele de STELARA . Acest lucru este interzis deoarece agitarea puternică poate deteriora medicamentul . Nu folosiți medicamentul dacă a fost agitat puternic . 1 . Alegeți și pregătiți locul injectării : Alegeți locul injectării • STELARA este
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
la prima injecție . Cu toate acestea , medicul dumeavoastră poate decide dacă vă puteți injecta singur STELARA . Dacă se întâmplă acest lucru , veți fi instruit cum să vă autoinjectați STELARA . Adresați- vă medicului dumneavoastră dacă aveți întrebări referitoare la autoinjectare . • Nu amestecați STELARA cu alte lichide pentru injectare . • Nu agitați flacoanele de STELARA . Acest lucru este interzis deoarece agitarea puternică poate deteriora medicamentul . Nu folosiți medicamentul dacă a fost agitat puternic . 1 . 57 Pregătiți locul de injectare • Ștergeți pielea de la locul injecției
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
toxicitate cu durata de douăsprezece luni nu au evidențiat manifestări toxice semnificative . În studii efectuate la animale insulina lispro nu a determinat afectarea fertilității , efecte embriotoxice sau teratogene . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități Produsele Liprolog nu trebuie amestecate cu insulinele produse de alți fabricanți sau cu insulinele de origine animală . Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la pct . 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 7 După prima utilizare a flaconului
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
zona injectării . 5 . Seringa și acul se aruncă în condiții de siguranță . 6 . Utilizarea locurilor de injectare trebuie rotată , astfel încât același loc de injectare să nu fie folosit mai des decât aproximativ o dată pe lună . c ) Amestecarea insulinelor Nu se amestecă insulina din flacoane cu insulina din cartușe . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Eli Lilly Nederland B. V . , Grootslag 1- 5 , 3991 RA Houten , Olanda . 9 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 195/ 001 EU
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
toxicitate cu durata de douăsprezece luni nu au evidențiat manifestări toxice semnificative . În studii efectuate la animale insulina lispro nu a determinat afectarea fertilității , efecte embriotoxice sau teratogene . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități Produsele Liprolog nu trebuie amestecate cu insulinele produse de alți fabricanți sau cu insulinele de origine animală . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . După introducerea cartușului într- un stilou injector ( pen ) , soluția trebuie folosită în 28 zile , atunci când este păstrată la temperaturi sub 30
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
al acului , se deșurubează acul și se aruncă în condiții de siguranță . 9 . Utilizarea locurilor de injectare trebuie rotată , astfel încât același loc de injectare să nu fie folosit mai des decât aproximativ o dată pe lună . c ) Amestecarea insulinelor Nu se amestecă insulina din flacoane cu insulina din cartușe . 17 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Eli Lilly Nederland B. V . , Grootslag 1- 5 , 3991 RA Houten , Olanda . 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 195/ 002 EU
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]