20,201 matches
-
până la 195 mg ) , fără evenimente letale . Tratamentul supradozajului trebuie să se bazeze pe terapia de susținere , menținerea permeabilității căilor respiratorii , oxigenoterapie și ventilație și tratamentul simptomatic . Trebuie avută în vedere posibilitatea unui supradozaj cu mai multe medicamente . De aceea , monitorizarea cardiovasculară trebuie inițiată imediat și trebuie să includă monitorizare continuă electrocardiografică pentru a detecta posibilele aritmii . Cărbunele activat ( 50 g ) , administrat după o oră de la ingestia aripiprazolului , scade Cmax de aripiprazol cu aproximativ 41 % și ASC cu aproximativ 51 % , sugerând că
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
au prezentat risc crescut de deces , comparativ cu placebo . La pacienții tratați cu aripiprazol , frecvența decesului a fost de 3, 5 % , comparativ cu 1, 7 % în grupul placebo . Deși cauzele de deces au variat , majoritatea au fost fie de cauză cardiovasculară ( de exemplu : insuficiență cardiacă , moarte subită ) , fie infecțioasă ( de exemplu , pneumonie ) . Evenimente adverse cerebrovasculare : în aceleași studii clinice , la pacienți ( vârsta medie : 84 ani ; interval : 78- 88 ani ) s- au raportat evenimentele adverse cerebrovasculare ( de exemplu : accident vascular cerebral , accident
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
până la 195 mg ) , fără evenimente letale . Tratamentul supradozajului trebuie să se bazeze pe terapia de susținere , menținerea permeabilității căilor respiratorii , oxigenoterapie și ventilație și tratamentul simptomatic . Trebuie avută în vedere posibilitatea unui supradozaj cu mai multe medicamente . De aceea , monitorizarea cardiovasculară trebuie inițiată imediat și trebuie să includă monitorizare continuă electrocardiografică pentru a detecta posibilele aritmii . Cărbunele activat ( 50 g ) , administrat după o oră de la ingestia aripiprazolului , scade Cmax de aripiprazol cu aproximativ 41 % și ASC cu aproximativ 51 % , sugerând că
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
prezentat un risc crescut de deces , comparativ cu placebo . La pacienții tratați cu aripiprazol , frecvența decesului a fost de 3, 5 % , comparativ cu 1, 7 % în grupul placebo . Deși cauzele de deces au variat , majoritatea au fost fie de cauză cardiovasculară ( de exemplu : insuficiență cardiacă , moarte subită ) , fie infecțioasă ( de exemplu , pneumonie ) . Evenimente adverse cerebrovasculare : în aceleași studii clinice , la pacienți ( vârsta medie : 84 ani ; interval : 78- 88 ani ) s- au raportat evenimentele adverse cerebrovasculare ( de exemplu : accident vascular cerebral , accident
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
aripiprazol la pacienții cu agitație și tulburări de comportament în cazul altor afecțiuni decât schizofrenia și episoade maniacale în afecțiunea bipolară I . Adiminstrarea concomitentă de antipsihotice injectabile cu benzodiazepine administrate pe cale parenterală se poate asocia cu sedare excesivă și deprimare cardiovasculară . Dacă la tratamentul cu benzodiazepine administrate parenteral este necesar tratament suplimentar cu aripiprazol soluție injectabilă , pacienții trebuie monitorizați pentru sedare excesivă și pentru hipotensiune ortostatică ( vezi pct . 4. 5 ) . Nu s- au evaluat siguranța și eficacitatea aripiprazolului soluție injectabilă , la
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
al tulburărilor de dispoziție și în unele cazuri s- a raportat precoce după inițierea sau schimbarea terapiei antipsihotice , inclusiv a tratamentului cu aripiprazol ( vezi pct 4. 8 ) . Terapia antipsihotică trebuie însoțită de supraveghere atentă a pacienților cu risc crescut . Tulburări cardiovasculare : la pacienții cu afecțiuni cardiovasculare ( antecedente de infarct miocardic sau boală cardiacă ischemică , insuficiență cardiacă sau tulburări de conducere ) , afecțiuni cerebrovasculare , condiții care predispun la hipotensiune ( deshidratări , hipovolemie și tratament cu medicamente antihipertensive ) sau hipertensiune inclusiv forma cu evoluție accelerată
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
în unele cazuri s- a raportat precoce după inițierea sau schimbarea terapiei antipsihotice , inclusiv a tratamentului cu aripiprazol ( vezi pct 4. 8 ) . Terapia antipsihotică trebuie însoțită de supraveghere atentă a pacienților cu risc crescut . Tulburări cardiovasculare : la pacienții cu afecțiuni cardiovasculare ( antecedente de infarct miocardic sau boală cardiacă ischemică , insuficiență cardiacă sau tulburări de conducere ) , afecțiuni cerebrovasculare , condiții care predispun la hipotensiune ( deshidratări , hipovolemie și tratament cu medicamente antihipertensive ) sau hipertensiune inclusiv forma cu evoluție accelerată sau malignă , aripiprazolul trebuie utilizat
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
au prezentat risc crescut de deces , comparativ cu placebo . La pacienții tratați cu aripiprazol , frecvența decesului a fost de 3, 5 % , comparativ cu 1, 7 % în grupul placebo . Deși cauzele de deces au variat , majoritatea au fost fie de cauză cardiovasculară ( de exemplu : insuficiență cardiacă , moarte subită ) , fie infecțioasă ( de exemplu , pneumonie ) . Evenimente adverse cerebrovasculare : în aceleași studii clinice , la pacienți ( vârsta medie : 84 ani ; interval : 78- 88 ani ) s- au raportat evenimentele adverse cerebrovasculare ( de exemplu : accident vascular cerebral , accident
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
că administrarea de cărbune activat la voluntarii sănătoși imediat după sau până la două ore de la ingerarea amlodipinei reduce semnificativ absorbția de amlodipină . Hipotensiunea arterială semnificativă din punct de vedere clinic , cauzată de un supradozaj cu Dafiro impune asigurarea de asistență cardiovasculară activă incluzând monitorizarea frecventă a funcțiilor cardiace și respiratorii , așezarea extremităților într- o poziție superioară față de restul corpului și supravegherea volumului circulant și a cantității de urină produsă . Un vasoconstrictor poate ajuta la restabilirea tonusului vascular și a tensiunii arteriale
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
prezentat tuse , comparativ cu 68, 5 % dintre cei tratați cu un inhibitor ECA ( p < 0, 05 ) . Valsartanul nu se leagă de sau nu blochează alți receptori hormonali sau alte canale de ioni cunoscute ca fiind importante pentru reglarea activității cardiovasculare . Administrarea valsartanului pacienților cu hipertensiune arterială determină o scădere a tensiunii arteriale fără a afecta pulsul . La majoritatea pacienților declanșarea acțiunii antihipertensive are loc la 2 ore după administrarea unei singure doze orale , iar scăderea maximă a tensiunii arteriale se
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
pe zi în cadrul a două studii placebo controlate . Au fost recrutați adulți cu hipertensiune esențială ușoară până la moderată , fără complicații ( presiunea sanguină diastolică măsurată când pacientul este așezat de ≥95 și < 110 mmHg ) . Au fost excluși pacienții cu risc cardiovascular crescut - insuficiență cardiacă , diabet de tip I și de tip II slab controlat și cu antecedente de infarct miocardic sau accident cerebral în decursul unui an . Combinația de amlodipină și valsartan produce o scădere aditivă a tensiunii arteriale , în funcție de doză
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
că administrarea de cărbune activat la voluntarii sănătoși imediat după sau până la două ore de la ingerarea amlodipinei reduce semnificativ absorbția de amlodipină . Hipotensiunea arterială semnificativă din punct de vedere clinic , cauzată de un supradozaj cu Dafiro impune asigurarea de asistență cardiovasculară activă incluzând monitorizarea frecventă a funcțiilor cardiace și respiratorii , așezarea extremităților într- o poziție superioară față de restul corpului și supravegherea volumului circulant și a cantității de urină produsă . Un vasoconstrictor poate ajuta la restabilirea tonusului vascular și a tensiunii arteriale
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
prezentat tuse , comparativ cu 68, 5 % dintre cei tratați cu un inhibitor ECA ( p < 0, 05 ) . Valsartanul nu se leagă de sau nu blochează alți receptori hormonali sau alte canale de ioni cunoscute ca fiind importante pentru reglarea activității cardiovasculare . Administrarea valsartanului pacienților cu hipertensiune arterială determină o scădere a tensiunii arteriale fără a afecta pulsul . La majoritatea pacienților declanșarea acțiunii antihipertensive are loc la 2 ore după administrarea unei singure doze orale , iar scăderea maximă a tensiunii arteriale se
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
pe zi în cadrul a două studii placebo controlate . Au fost recrutați adulți cu hipertensiune esențială ușoară până la moderată , fără complicații ( presiunea sanguină diastolică măsurată când pacientul este așezat de ≥95 și < 110 mmHg ) . Au fost excluși pacienții cu risc cardiovascular crescut - insuficiență cardiacă , diabet de tip I și de tip II slab controlat și cu antecedente de infarct miocardic sau accident cerebral în decursul unui an . Combinația de amlodipină și valsartan produce o scădere aditivă a tensiunii arteriale , în funcție de doză
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
că administrarea de cărbune activat la voluntarii sănătoși imediat după sau până la două ore de la ingerarea amlodipinei reduce semnificativ absorbția de amlodipină . Hipotensiunea arterială semnificativă din punct de vedere clinic , cauzată de un supradozaj cu Dafiro impune asigurarea de asistență cardiovasculară activă incluzând monitorizarea frecventă a funcțiilor cardiace și respiratorii , așezarea extremităților într- o poziție superioară față de restul corpului și supravegherea volumului circulant și a cantității de urină produsă . Un vasoconstrictor poate ajuta la restabilirea tonusului vascular și a tensiunii arteriale
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
prezentat tuse , comparativ cu 68, 5 % dintre cei tratați cu un inhibitor ECA ( p < 0, 05 ) . Valsartanul nu se leagă de sau nu blochează alți receptori hormonali sau alte canale de ioni cunoscute ca fiind importante pentru reglarea activității cardiovasculare . Administrarea valsartanului pacienților cu hipertensiune arterială determină o scădere a tensiunii arteriale fără a afecta pulsul . La majoritatea pacienților declanșarea acțiunii antihipertensive are loc la 2 ore după administrarea unei singure doze orale , iar scăderea maximă a tensiunii arteriale se
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
pe zi în cadrul a două studii placebo controlate . Au fost recrutați adulți cu hipertensiune esențială ușoară până la moderată , fără complicații ( presiunea sanguină diastolică măsurată când pacientul este așezat de ≥95 și < 110 mmHg ) . Au fost excluși pacienții cu risc cardiovascular crescut - insuficiență cardiacă , diabet de tip I și de tip II slab controlat și cu antecedente de infarct miocardic sau accident cerebral în decursul unui an . Combinația de amlodipină și valsartan produce o scădere aditivă a tensiunii arteriale , în funcție de doză
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
osteoporozei la femeile în postmenopauză . La determinarea opțiunii pentru EVISTA sau pentru alte tratamente , inclusiv estrogeni , la fiecare femeie în postmenopauză trebuie să fie luate în considerare simptomele de menopauză , efectele asupra țesuturilor uterin și mamar și riscurile și beneficiile cardiovasculare ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată este de un comprimat pe zi , administrat oral , ce poate fi luat în orice moment al zilei , indiferent de orarul meselor . La femeile vârstnice nu este necesară
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
studiu la femei în postmenopauză cu boală coronariană cunoscută sau cu risc crescut de evenimente coronariene , față de placebo , raloxifenul nu a afectat incidența infarctului miocardic , a sindromului coronarian acut ce necesită spitalizare , a mortalității generale , incluzând mortalitatea generală de cauză cardiovasculară sau accident vascular cerebral . Totuși , în rândul femeilor tratate cu raloxifen , a existat o creștere a mortalității datorită accidentelor vasculare cerebrale . Incidența mortalității prin accident vascular cerebral a fost de 1, 5 la 1000 femei pe an pentru placebo față de
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
un studiu care a comparat EVISTA cu estrogenii , osul de la paciente tratate cu oricare din cele două medicamente a fost normal histologic , fără semne de defecte de mineralizare , os întrețesut sau fibroză medulară . b ) Efecte asupra metabolismului lipidic și riscului cardiovascular Studiile clinice au arătat că o doză de 60 mg pe zi de EVISTA a scăzut semnificativ colesterolul total ( 3 % până la 6 % ) și LDL- colesterolul ( 4 % până la 10 % ) . Femeile cu cele mai mari concentrații inițiale de colesterol au avut cele
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
a scăzut fibrinogenul ( 6, 71 % ) . În studiul de tratament al osteoporozei , semnificativ mai puține paciente tratate cu EVISTA au necesitat inițierea unui tratament hipoliemiant , în comparație cu placebo . Tratamentul cu EVISTA timp de 4 ani nu a afectat semnificativ riscul de evenimente cardiovasculare la pacientele înrolate în studiul tratamentului osteoporozei . Similar , în studiul RUTH , raloxifenul nu a afectat incidența infarctului miocardic , a sindromului coronarian acut spitalizat , a accidentului vascular cerebral , inclusiv a mortalității generale de origine cardiovasculară , față de placebo ( vezi pct . 4. 4
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
a afectat semnificativ riscul de evenimente cardiovasculare la pacientele înrolate în studiul tratamentului osteoporozei . Similar , în studiul RUTH , raloxifenul nu a afectat incidența infarctului miocardic , a sindromului coronarian acut spitalizat , a accidentului vascular cerebral , inclusiv a mortalității generale de origine cardiovasculară , față de placebo ( vezi pct . 4. 4 pentru creșterea riscului de accident vascular cerebral fatal ) . 8 Riscul relativ al evenimentelor tromboembolice venoase observate în cursul tratamentului cu raloxifen a fost 1, 60 ( IÎ 0, 95 ; 2, 71 ) în comparație cu placebo și 1
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
plasmatice ( ARP ) , tratamentul cu aliskiren reduce ARP la pacienții hipertensivi cu aproximativ 50 până la 80 % . Reduceri similare s- au constatat când aliskiren a fost asociat cu alte medicamente antihipertensive . Valoarea crescută a ARP a fost asociată independent cu un risc cardiovascular sporit la pacienții hipertensivi și normotensivi . În prezent , nu se cunosc implicațiile clinice ale diferențelor în ceea ce privește efectul asupra ARP . Hipertensiune arterială La pacienții hipertensivi , administrarea de Enviage o dată pe zi în doze de 150 mg și 300 mg a asigurat
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
iepure au condus la expuneri sistemice de 1 până la 4 , respectiv , de 5 ori mai mari decât doza maximă recomandată la om ( 300 mg ) . Studiile farmacologice de siguranță nu au evidențiat nicio reacție adversă asupra funcției nervoase centrale , respiratorii sau cardiovasculare . Observațiile din timpul studiilor de toxicitate cu doze repetate la animale au fost în concordanță cu potențialul cunoscut de iritare locală și efectele farmacologice previzibile ale aliskirenului . 6 . 6. 1 Lista excipienților Crospovidonă Stearat de magneziu Celuloză microcristalină Povidonă Dioxid
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
plasmatice ( ARP ) , tratamentul cu aliskiren reduce ARP la pacienții hipertensivi cu aproximativ 50 până la 80 % . Reduceri similare s- au constatat când aliskiren a fost asociat cu alte medicamente antihipertensive . Valoarea crescută a ARP a fost asociată independent cu un risc cardiovascular sporit la pacienții hipertensivi și normotensivi . În prezent , nu se cunosc implicațiile clinice ale diferențelor în ceea ce privește efectul asupra ARP . Hipertensiune arterială La pacienții hipertensivi , administrarea de Enviage o dată pe zi în doze de 150 mg și 300 mg a asigurat
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]