20,704 matches
-
în cadrul unor modele experimentale . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat , Stearat de magneziu , Amidon de porumb , Meglumină , Celuloză microcristalină , Povidonă Oxid roșu de fer ( E172 ) , Hidroxid de sodiu , Amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , Sorbitol ( E420 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest produs medicamentos nu necesită condiții speciale de depozitare . A se păstra în ambalajul original , pentru a se feri de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
comparativ cu insulina umană . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE Glicerol Fenol Metacrezol Acetat de zinc Hidrogenofosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Acid clorhidric 2N ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu 2N ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Adăugarea altor substanțe la Levemir poate produce degradarea insulinei detemir , dacă , de exemplu , conțin tioli sau sulfiți . 6. 3 Perioada de valabilitate După prima utilizare , medicamentul trebuie păstrat maximum 6 săptămâni la temperaturi sub 30°C . 6. 4 Precauții speciale
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
comparativ cu insulina umană . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE Glicerol Fenol Metacrezol Acetat de zinc Hidrogenofosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Acid clorhidric 2N ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu 2N ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Adăugarea altor substanțe la Levemir poate produce degradarea insulinei detemir , dacă , de exemplu , conțin tioli sau sulfiți . 6. 3 Perioada de valabilitate După prima utilizare , medicamentul trebuie păstrat maximum 6 săptămâni la temperaturi sub 30°C . 6. 4 Precauții speciale
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
comparativ cu insulina umană . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE Glicerol Fenol Metacrezol Acetat de zinc Hidrogenofosfat disodic dihidrat Clorură de sodiu Acid clorhidric 2N ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu 2N ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Adăugarea altor substanțe la Levemir poate produce degradarea insulinei detemir , dacă , de exemplu , conțin tioli sau sulfiți . 6. 3 Perioada de valabilitate După prima utilizare , medicamentul trebuie păstrat maximum 6 săptămâni la temperaturi sub 30°C . 6. 4 Precauții speciale
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
clinic relevante în cazul administrării de doze repetate în studiile de toxicitate pe maimuțe . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Fosfat de sodiu monobazic , monohidrat Fosfat de sodiu dibazic , heptahidrat Polisorbat 80 Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate Flacoane sigilate : 36 luni . Stabilitatea chimică și fizică în timpul perioadei de utilizare a fost demonstrată pentru un interval de cel
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
de reproducere . 6 . 6. 1 Lista of excipienților Myocet clorhidrat de doxorubicină • lactoză Myocet lipozomi • fosfatidilcolină din ou • colesterol • acid citric • hidroxid de sodiu • apă pentru preparate injectabile Myocet soluție tampon • carbonat de sodiu • apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 9 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni S- a demonstrat că , după reconstituire , stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării este de până la 8 ore
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
lung sau scurt pe animale , pentru a stabili potențialul carcinogen și mutagen . 6 . 6. 1 Lista excipienților Edetat disodic Polisorbat 80 Clorură de potasiu Dihidrogenofosfat de potasiu Clorură de sodiu Fosfat de sodiu dibazic Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente cu excepția celor menționate la pct . 6. 6 . Nu se cunosc incompatibilități cu alte medicamente . Totuși , alte medicamente nu trebuie adăugate perfuziei de MabCampath sau perfuzate simultan prin aceeași linie intravenoasă . 6. 3
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
Polisorbat 80 Clorură de potasiu Dihidrogenofosfat de potasiu Clorură de sodiu Fosfat de sodiu dibazic Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente cu excepția celor menționate la pct . 6. 6 . Nu se cunosc incompatibilități cu alte medicamente . Totuși , alte medicamente nu trebuie adăugate perfuziei de MabCampath sau perfuzate simultan prin aceeași linie intravenoasă . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . Soluția reconstituită : MabCampath nu conține conservanți antimicrobieni . MabCampath trebuie folosit in interval de 8
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
o tahicardie ușoară . Nu s- au efectuat studii MabCampath pe termen lung sau scurt pe animale , pentru a stabili potențialul carcinogen și mutagen . 6 . Edetat disodic Polisorbat 80 Soluție de clorura de sodiu tamponată cu fosfat , constând din : 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente cu excepția celor menționate la pct . 6. 6 . Nu se cunosc incompatibilități cu alte medicamente . Totuși , alte medicamente nu trebuie adăugate perfuziei de MabCampath sau perfuzate simultan prin aceeași linie intravenoasă . 6. 3
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
potențialul carcinogen și mutagen . 6 . Edetat disodic Polisorbat 80 Soluție de clorura de sodiu tamponată cu fosfat , constând din : 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente cu excepția celor menționate la pct . 6. 6 . Nu se cunosc incompatibilități cu alte medicamente . Totuși , alte medicamente nu trebuie adăugate perfuziei de MabCampath sau perfuzate simultan prin aceeași linie intravenoasă . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani Soluție reconstituită : MabCampath nu conține conservanti antimicrobieni . MabCampath trebuie utilizat în termen de 8
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
fertilitatea la șoarece nu au fost concludente . Efectele posibile asupra funcției de reproducere și dezvoltare nu au fost complet caracterizate . 6 . 6. 1 Lista excipienților Manitol Fosfat de sodiu monobazic monohidrat Fosfat de sodiu dibazic heptahidrat . Polisorbat 80 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de incompatibilitate , acest medicament nu trebuie să fie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . După diluare , este recomandată utilizarea imediată . Totuși , stabilitatea fizică și chimică după diluare a fost demonstrată pe o
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
fost concludente . Efectele posibile asupra funcției de reproducere și dezvoltare nu au fost complet caracterizate . 6 . 6. 1 Lista excipienților Manitol Fosfat de sodiu monobazic monohidrat Fosfat de sodiu dibazic heptahidrat . Polisorbat 80 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de incompatibilitate , acest medicament nu trebuie să fie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . După diluare , este recomandată utilizarea imediată . Totuși , stabilitatea fizică și chimică după diluare a fost demonstrată pe o perioadă de 24 ore la
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
pentru utilizarea clinică la om . 6 . 6. 1 Lista excipienților 50 micrograme de clorură de staniu dihidrat ( excipient esențial ) α- D- glucoheptonat de sodiu dihidrat Edetat disodic Acid clorhidric și/ sau hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate După reconstituire și marcare radiologică , produsul trebuie utilizat în maxim 5 ore deoarece s- a demonstrat că puritatea și stabilitatea radiochimică se mențin timp de 5 ore la 25°C . 6. 4 Precauții speciale pentru
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
tenecteplaza s- a administrat în timpul perioadei embrionare medii sau avansate , s- au observat sângerări vaginale la animale în ziua de după administrarea primei doze . 6. 1 Lista excipienților Pulbere : L- arginină Acid fosforic Polisorbat 20 . Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Metalyse este incompatibilă cu soluția de glucoză perfuzabilă . 6. 3 Perioada de valabilitate Soluția reconstituită Stabilitatea chimică și fizică în uz a fost demonstrată pentru 24 de ore la temperaturi de 2 - 8˚C și pentru 8 ore la temperaturi
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
s- a administrat în timpul perioadei embrionare medii sau avansate , s- au observat sângerări vaginale la animale în ziua de după administrarea primei doze . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere : L- arginină Acid fosforic Polisorbat 20 . Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Metalyse este incompatibilă cu soluția de glucoză perfuzabilă . 6. 3 Perioada de valabilitate Soluția reconstituită Stabilitatea chimică și fizică în uz a fost demonstrată pentru 24 de ore la temperaturi de 2 - 8˚C și pentru 8 ore la temperaturi
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
s- a administrat în timpul perioadei embrionare medii sau avansate , s- au observat sângerări vaginale la animale în ziua de după administrarea primei doze . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere : L- arginină Acid fosforic Polisorbat 20 . Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Metalyse este incompatibilă cu soluția de glucoză perfuzabilă . 6. 3 Perioada de valabilitate Soluția reconstituită Stabilitatea chimică și fizică în uz a fost demonstrată pentru 24 de ore la temperaturi de 2 - 8˚C și pentru 8 ore la temperaturi
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
animale . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Crospovidonă Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal anhidru Gelatină Oxid galben de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Shellac Lecitină de soia 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate . 25 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Crospovidonă Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal anhidru Gelatină Oxid roșu de fer ( E172 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Shellac Lecitină de soia 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate . 50 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutii
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
fost la nivelul aparatului cardiovascular , pancreasului , organelor endocrine și dinților . Cele mai importante modificări au inclus hipertrofia și dilatarea cardiacă , care au condus la indicii de insuficiență cardiacă la unele animale . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate . 75 6. 5 Natura și conținutul
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
fost la nivelul aparatului cardiovascular , pancreasului , organelor endocrine și dinților . Cele mai importante modificări au inclus hipertrofia și dilatarea cardiacă , care au condus la indicii de insuficiență cardiacă la unele animale . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate . 100 6. 5 Natura și conținutul
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
insuficiență hepatică . 5. 3 Date preclinice de siguranță 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de benzalconiu , clorură de sodiu , fosfat disodic dodecahidrat ( E339 ) , acid clorhidric ( E507 ) și/ sau hidroxid de sodiu ( E524 ) ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă purificată . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane de 5 ml din polietilenă opacă de joasă densitate cu capac cu filet din polipropilenă ( DROP - TAINER ) . Cutie din carton
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
sexuală și reproducere nu a indicat tulburări substanțiale ale fertilității , sarcinii , nașterii , alăptării sau dezvoltării puilor . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Fenol Polisorbat 20 Citrat de sodiu și acid citric anhidru Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 9 Stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării a fost demonstrată timp de 28 zile la temperaturi de 2°C - 8°C . Din punct de vedere microbiologic , odată deschis , medicamentul poate fi păstrat timp
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
de gestație , reducerea mărimii medii a puilor și a viabilității postnatale . Posaconazol nu a prezentat genotoxicitate în studiile in vitro și in vivo . Studiile de carcinogenicitate nu au evidențiat riscuri speciale pentru om . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate Flaconul sigilat : 2 ani După prima deschidere a flaconului : 4 săptămâni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se congela . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon a 123 ml ( sticlă brună tip IV
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
pct . 4. 6 . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat , Stearat de magneziu , Amidon de porumb , Meglumină , Celuloză microcristalină , Povidonă ( K25 ) , Oxid roșu de fer ( E172 ) , Hidroxid de sodiu , Amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , Sorbitol ( E420 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . A se păstra în ambalajul original , pentru a se feri de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
pct . 4. 6 . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat , Stearat de magneziu , Amidon de porumb , Meglumină , Celuloză microcristalină , Povidonă ( K25 ) , Oxid roșu de fer ( E172 ) , Hidroxid de sodiu , Amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , Sorbitol ( E420 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . A se păstra în ambalajul original , pentru a se feri de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]