20,284 matches
-
Mod de administrare Rebif este destinat administrării subcutanate ( sub piele ) . Prima injecție ( primele injecții ) trebuie făcută( e ) sub supraveghere medicală . După o instruire adecvată , dumneavoastră , un membru al familiei dumneavoastră , un prieten sau o persoană care vă îngrijește pot utiliza seringile Rebif pentru a administra medicamentul acasă . Poate fi administrat și cu un autoinjector adecvat . Pentru administrarea Rebif , vă rugăm să citiți cu atenție următoarele instrucțiuni : Acest medicament este destinat pentru administrare unică . Trebuie utilizate numai soluțiile limpezi sau opalescente fără
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
soluțiile limpezi sau opalescente fără semne vizibile de deteriorare . Cum să injectați Rebif : • Alegeți un loc pentru administrare . Medicul dumneavoastră vă va sfătui despre posibilele locuri de injectare ( acestea includ partea superioară a coapsei și partea inferioară a abdomenului ) . Țineți seringa ca pe un creion sau lance . Se recomandă să țineți evidența și să alternați locurile de injectare , astfel încât să nu injectați prea frecvent într- un loc , pentru a minimaliza riscul de necroză la locul de administrare a injecției . NOTĂ : nu
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
de necroză la locul de administrare a injecției . NOTĂ : nu utilizați nici o zonă în care simțiți întărituri , umflături sau durere ; discutați cu medicul dumneavoastră sau cu personalul medical despre orice simțiți . • Spălați- vă atent mâinile cu apă și săpun . • Scoateți seringa de Rebif din blister prin desprinderea foliei de plastic . • Înainte de administrarea injecțiilor utilizați un tampon cu alcool pentru a curăța pielea la locul injectării . Lăsați pielea să se usuce . Dacă rămâne puțin alcool pe piele , puteți avea o senzație de
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
Dacă rămâne puțin alcool pe piele , puteți avea o senzație de usturime . Strângeți ușor cu mâna pielea la locul injectării ( se ridică puțin în sus ) . Injectați medicamentul printr- o apăsare lentă , continuă ( se împinge pistonul până la capăt , până se golește seringa ) . • Masați cu blândețe locul injecției cu un tampon uscat de vată sau tifon . • Înlăturați toate obiectele utilizate : imediat ce ați terminat injectarea , aruncați seringa într- un recipient adecvat . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Rebif În caz de supradozaj , adresați-
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
în sus ) . Injectați medicamentul printr- o apăsare lentă , continuă ( se împinge pistonul până la capăt , până se golește seringa ) . • Masați cu blândețe locul injecției cu un tampon uscat de vată sau tifon . • Înlăturați toate obiectele utilizate : imediat ce ați terminat injectarea , aruncați seringa într- un recipient adecvat . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Rebif În caz de supradozaj , adresați- vă imediat medicul dumneavoastră . 87 Dacă uitați să utilizați Rebif Dacă omiteți o doză , continuați cu injecția din următoarea zi a schemei de
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Rebif Substanța activă este interferon beta- 1a . Fiecare seringă conține interferon beta- 1a 44 micrograme , echivalentul a 12 milioane Unități Internaționale ( UI ) . Celelalte componente sunt manitol , poloxamer 188 , L- metionină , alcool benzilic , acetat de sodiu , acid acetic , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Rebif și
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
UI ) . Celelalte componente sunt manitol , poloxamer 188 , L- metionină , alcool benzilic , acetat de sodiu , acid acetic , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Rebif și conținutul ambalajului Rebif este disponibil sub formă de soluție injectabilă într- o seringă preumplută cu un ac fixat pentru auto- administrare . Soluția de Rebif are aspect limpede până la opalescent . Seringa preumplută este gata de utilizare și conține 0, 5 ml soluție . Rebif este disponibil în cutii cu 1 , 3 și 12 seringi preumplute
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Rebif și conținutul ambalajului Rebif este disponibil sub formă de soluție injectabilă într- o seringă preumplută cu un ac fixat pentru auto- administrare . Soluția de Rebif are aspect limpede până la opalescent . Seringa preumplută este gata de utilizare și conține 0, 5 ml soluție . Rebif este disponibil în cutii cu 1 , 3 și 12 seringi preumplute . Deținătorul autorizației de punere pe piață Serono Europe Limited 56 , Marsh Wall Londra E14 9TP Marea Britanie Producătorul
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
o seringă preumplută cu un ac fixat pentru auto- administrare . Soluția de Rebif are aspect limpede până la opalescent . Seringa preumplută este gata de utilizare și conține 0, 5 ml soluție . Rebif este disponibil în cutii cu 1 , 3 și 12 seringi preumplute . Deținătorul autorizației de punere pe piață Serono Europe Limited 56 , Marsh Wall Londra E14 9TP Marea Britanie Producătorul 89 Merck Serono S. p . A . Via delle Magnolie 15 I- 70026 Modugno ( Bari ) Italia Pentru orice informații despre acest medicament , vă
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
8818 7200 Lietuva Merck Serono Atstovybė C/ o Ares Trading SA Baltic States Zamenhofo 11- 3 , LT- 44287 Kaunas Tel : +370 37320603 Acest prospect a fost aprobat în 91 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Rebif 8, 8 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută Rebif 22 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută Interferon beta- 1a Ambalaj pentru inițierea tratamentului Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
Ares Trading SA Baltic States Zamenhofo 11- 3 , LT- 44287 Kaunas Tel : +370 37320603 Acest prospect a fost aprobat în 91 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Rebif 8, 8 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută Rebif 22 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută Interferon beta- 1a Ambalaj pentru inițierea tratamentului Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
Mod de administrare Rebif este destinat administrării subcutanate ( sub piele ) . Prima injecție ( primele injecții ) trebuie făcută( e ) sub supraveghere medicală . După o instruire adecvată , dumneavoastră , un membru al familiei dumneavoastră , un prieten sau o persoană care vă îngrijește pot utiliza seringile Rebif pentru a administra medicamentul acasă . Poate fi administrat și cu un autoinjector adecvat . Pentru administrarea Rebif , vă rugăm să citiți cu atenție următoarele instrucțiuni : Acest medicament este destinat pentru administrări multiple . Trebuie utilizate numai soluțiile limpezi sau opalescente fără
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
soluțiile limpezi sau opalescente fără semne vizibile de deteriorare . Cum să injectați Rebif : • Alegeți un loc pentru administrare . Medicul dumneavoastră vă va sfătui despre posibilele locuri de injectare ( acestea includ partea superioară a coapsei și partea inferioară a abdomenului ) . Țineți seringa ca pe un creion sau lance . Se recomandă să țineți evidența și să alternați locurile de injectare , astfel încât să nu injectați prea frecvent într- un loc , pentru a minimaliza riscul de necroză la locul de administrare a injecției . NOTĂ : nu
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
de necroză la locul de administrare a injecției . NOTĂ : nu utilizați nici o zonă în care simțiți întărituri , umflături sau durere ; discutați cu medicul dumneavoastră sau cu personalul medical despre orice simțiți . • Spălați- vă atent mâinile cu apă și săpun . • Scoateți seringa de Rebif din blister prin desprinderea foliei de plastic . • Înainte de administrarea injecțiilor utilizați un tampon cu alcool pentru a curăța pielea la locul injectării . Lăsați pielea să se usuce . Dacă rămâne puțin alcool pe piele , puteți avea o senzație de
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
Dacă rămâne puțin alcool pe piele , puteți avea o senzație de usturime . Strângeți ușor cu mâna pielea la locul injectării ( se ridică puțin în sus ) . Injectați medicamentul printr- o apăsare lentă , continuă ( se împinge pistonul până la capăt , până se golește seringa ) . • Masați cu blândețe locul injecției cu un tampon uscat de vată sau tifon . 94 • Înlăturați toate obiectele utilizate : imediat ce ați terminat injectarea , aruncați seringa într- un recipient adecvat . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Rebif În caz de supradozaj
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
sus ) . Injectați medicamentul printr- o apăsare lentă , continuă ( se împinge pistonul până la capăt , până se golește seringa ) . • Masați cu blândețe locul injecției cu un tampon uscat de vată sau tifon . 94 • Înlăturați toate obiectele utilizate : imediat ce ați terminat injectarea , aruncați seringa într- un recipient adecvat . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Rebif În caz de supradozaj , adresați- vă imediat medicul dumneavoastră . Dacă uitați să utilizați Rebif Dacă omiteți o doză , continuați cu injecția din următoarea zi a schemei de tratament
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Rebif Substanța activă este interferon beta- 1a . • Fiecare seringă de 8, 8 micrograme conține interferon beta- 1a 8, 8 micrograme ( 2, 4 milioane UI ) . • Fiecare seringă de 22 micrograme conține interferon beta- 1a 22 micrograme ( 6 milioane UI ) . Celelalte componente sunt manitol , poloxamer 188 , L- metionină , alcool benzilic , acetat
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Rebif Substanța activă este interferon beta- 1a . • Fiecare seringă de 8, 8 micrograme conține interferon beta- 1a 8, 8 micrograme ( 2, 4 milioane UI ) . • Fiecare seringă de 22 micrograme conține interferon beta- 1a 22 micrograme ( 6 milioane UI ) . Celelalte componente sunt manitol , poloxamer 188 , L- metionină , alcool benzilic , acetat de sodiu , acid acetic , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Rebif și conținutul
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
6 milioane UI ) . Celelalte componente sunt manitol , poloxamer 188 , L- metionină , alcool benzilic , acetat de sodiu , acid acetic , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Rebif și conținutul ambalajului Rebif 22 micrograme este o soluție injectabilă în seringă preumplută cu un ac fixat pentru autoadministrare . Seringa preumplută este gata de administrare și conține 0, 5 ml soluție . 96 Soluția de Rebif are aspect limpede până la opalescent . Un ambalaj pentru o lună de tratament conține șase seringi preumplute de
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
188 , L- metionină , alcool benzilic , acetat de sodiu , acid acetic , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Rebif și conținutul ambalajului Rebif 22 micrograme este o soluție injectabilă în seringă preumplută cu un ac fixat pentru autoadministrare . Seringa preumplută este gata de administrare și conține 0, 5 ml soluție . 96 Soluția de Rebif are aspect limpede până la opalescent . Un ambalaj pentru o lună de tratament conține șase seringi preumplute de Rebif 8, 8 micrograme și șase seringi preumplute
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
injectabilă în seringă preumplută cu un ac fixat pentru autoadministrare . Seringa preumplută este gata de administrare și conține 0, 5 ml soluție . 96 Soluția de Rebif are aspect limpede până la opalescent . Un ambalaj pentru o lună de tratament conține șase seringi preumplute de Rebif 8, 8 micrograme și șase seringi preumplute de Rebif 22 micrograme . Deținătorul autorizației de punere pe piață Serono Europe Limited 56 , Marsh Wall Londra E14 9TP Marea Britanie Producătorul Merck Serono S. p . A . Via delle Magnolie 15
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
autoadministrare . Seringa preumplută este gata de administrare și conține 0, 5 ml soluție . 96 Soluția de Rebif are aspect limpede până la opalescent . Un ambalaj pentru o lună de tratament conține șase seringi preumplute de Rebif 8, 8 micrograme și șase seringi preumplute de Rebif 22 micrograme . Deținătorul autorizației de punere pe piață Serono Europe Limited 56 , Marsh Wall Londra E14 9TP Marea Britanie Producătorul Merck Serono S. p . A . Via delle Magnolie 15 I- 70026 Modugno ( Bari ) Italia Pentru orice informații despre
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Etichetele vor fi concepute sub formă de etichete triple , la fel ca și în cazul celorlalte medii de contrast din portofoliul nostru . Etichetele detașabile sunt destinate a fi lipite la fișa pacientului și la seringă , dacă aceasta este utilizată . Textul celor două etichete detașabile : TESLASCAN 50 ml Lot 15 B . 16 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR TESLASCAN 0, 01 mmol/ ml soluție perfuzabilă Mangafodipir trisodic - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]
-
o insulină bazală trebuie să își optimizeze dozajul ambelor insuline pentru a obține îmbunătățirea controlului glicemiei pe parcursul întregii zile , în mod special controlul glicemiilor nocturne și în stare de repaus alimentar . Liprolog cu acțiune mai scurtă trebuie încărcat primul în seringă , pentru a preveni contaminarea flaconului cu insulina cu acțiune mai lungă . Amestecarea insulinelor cu un timp înainte sau imediat înainte de administrare ( extemporaneu ) se face conform recomandării medicului . Cu toate acestea , trebuie să se respecte constant unul dintre procedee . Condițiile care
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
Liprolog 5 x ( 1 x 10 ml ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni de utilizare și manipulare Flaconul trebuie folosit cu o seringă corespunzătoare ( cu gradații pentru 100 U ) . a ) Pregătirea unei doze Se inspectează soluția de Liprolog . Aceasta trebuie să fie limpede și incoloră . Soluția de Liprolog nu trebuie folosită dacă este tulbure , îngroșată , ușor colorată sau dacă sunt vizibile particule solide
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]