19,544 matches
-
întrucât aceste proceduri trebuie să fie proporționate și să nu constituie o procedură de evaluare a conformității care se adaugă celor din anexele IV și V; întrucât este de dorit ca aceste proceduri de notificare să fie armonizate și de preferință aplicate prin mijloace electronice și un ghișeu unic ("one-stop-shopping"); (32) întrucât echipamentele hertziene și echipamentele terminale de telecomunicații care sunt conforme cerințelor principale relevante trebuie să poată circula liber; întrucât aceste echipamente trebuie să poată fi puse în funcțiune conform
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]
-
diferitele faze ale procedurilor de evaluare a conformității și la regulile de aplicare și de utilizare a marcajului de conformitate "CE", destinate a fi utilizate în directivele de armonizare tehnică 12; întrucât procedurile aplicabile de evaluare a conformității trebuie, de preferință, să fie alese din modulele stabilite deja în decizia menționată; (38) întrucât statele membre pot cere ca organismele notificate pe care le desemnează și autoritățile de supraveghere să fie acreditate conform standardelor europene relevante; (39) întrucât este necesar ca identificarea
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]
-
necesitând cunoașterea sau aplicarea normelor interne specifice în vigoare, atunci când această cunoaștere sau aplicare a normelor este impusă de autoritățile competente din acest stat resortisanților proprii pentru a desfășura astfel de activități. Statele membre se străduiesc să țină cont de preferința beneficiarului pentru una dintre posibilități. 2. Cererile de recunoaștere în sensul alin. 1 sunt examinate în cel mai scurt timp posibil, iar autoritatea competentă din statul membru gazdă își motivează decizia, care trebuie să fie luată nu mai târziu de
jrc4102as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89265_a_90052]
-
IV. Testele stabilite pentru aprobarea materialului de bază urmează să fie pregătite, proiectate, conduse și rezultatele lor să fie interpretate în concordanță cu procedurile recunoscute internațional. Pentru testele comparative, materialul de reproducere supus testării trebuie comparat cu unul sau, de preferință, cu mai multe standarde aprobate și alese în prealabil. (b) Caracteristici care urmează să fie examinate (i) Testele trebuie concepute pentru a evalua caracteristicile specifice, iar acestea trebuie indicate pentru fiecare test; (ii) Se acordă pondere adaptării, creșterii, factorilor de
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
de calibrare, cu excepția referinței la coeficientul de stingere a NADH), scalele lungimilor de undă și absorbanța spectrală a aparatului trebuie să fie verificate. 3.2. Cuve de sticlă cu lungimi ale drumului optic de 1 cm (se pot utiliza, după preferință, cuve recuperabile). 3.3. Micropipete pentru volume de picurare în gama 0,01 ÷ 2 ml. 4. PREGĂTIREA EȘANTIONULUI De obicei, analiza D-malatului se efectuează direct pe vin, fără o decolorare prealabilă. Cantitatea de D-malat din cuvă ar trebui să fie
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
multiplu cărora li s- a administrat cel puțin un tratament anterior . 4. 2 Doze și mod de administrare Administrare Capsulele de Revlimid trebuie administrate zilnic , aproximativ la aceeași oră . Capsulele nu trebuie sfărâmate sau mestecate . Ele trebuie înghițite întregi , de preferință cu apă , cu sau fără alimente . Dacă au trecut mai puțin de 12 ore de la omiterea unei doze , pacientul poate lua doza respectivă . Dacă au trecut mai mult de 12 ore de la omiterea unei doze , pacientul nu trebuie să mai
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
multiplu cărora li s- a administrat cel puțin un tratament anterior . 4. 2 Doze și mod de administrare Administrare Capsulele de Revlimid trebuie administrate zilnic , aproximativ la aceeași oră . Capsulele nu trebuie sfărâmate sau mestecate . Ele trebuie înghițite întregi , de preferință cu apă , cu sau fără alimente . Dacă au trecut mai puțin de 12 ore de la omiterea unei doze , pacientul poate lua doza respectivă . Dacă au trecut mai mult de 12 ore de la omiterea unei doze , pacientul nu trebuie să mai
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
multiplu cărora li s- a administrat cel puțin un tratament anterior . 4. 2 Doze și mod de administrare Administrare Capsulele de Revlimid trebuie administrate zilnic , aproximativ la aceeași oră . Capsulele nu trebuie sfărâmate sau mestecate . Ele trebuie înghițite întregi , de preferință cu apă , cu sau fără alimente . Dacă au trecut mai puțin de 12 ore de la omiterea unei doze , pacientul poate lua doza respectivă . Dacă au trecut mai mult de 12 ore de la omiterea unei doze , pacientul nu trebuie să mai
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
multiplu cărora li s- a administrat cel puțin un tratament anterior . 4. 2 Doze și mod de administrare Administrare Capsulele de Revlimid trebuie administrate zilnic , aproximativ la aceeași oră . Capsulele nu trebuie sfărâmate sau mestecate . Ele trebuie înghițite întregi , de preferință cu apă , cu sau fără alimente . Dacă au trecut mai puțin de 12 ore de la omiterea unei doze , pacientul poate lua doza respectivă . Dacă au trecut mai mult de 12 ore de la omiterea unei doze , pacientul nu trebuie să mai
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
cicluri de tratament : • în zilele 1 - 4 , 9 - 12 și 17 - 20 : luați 40 mg dexametazonă , o dată pe zi • luați 40 mg în zilele 5 - 28 : Cum și când să luați Revlimid Trebuie să înghițiți capsulele de Revlimid întregi , de preferință cu apă , o dată pe zi . Nu sfărâmați și nu mestecați capsulele . Capsulele de Revlimid pot fi luate cu sau fără alimente . Trebuie să luați Revlimid în fiecare zi la aproximativ aceeași oră . Durata tratamentului cu Revlimid Revlimid se administrează în
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
cu sau fără alimente ( vezi pct . 5. 2 ) . Un comprimat conține o doză de tratament , comprimatul putând fi administrat numai în întregime . Valoarea optimă a dozei zilnice trebuie determinată printr modificarea atentă a dozei de levodopa , la fiecare pacient . De preferință , optimizarea dozei zilnice trebuie să se facă utilizând unul din cele patru dozaje disponibile ale comprimatelor ( 50 mg/ 12, 5 mg/ 200 mg , 100 mg/ 25 mg/ 200 mg , 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg sau 200 mg/ 50
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
cu sau fără alimente ( vezi pct . 5. 2 ) . Un comprimat conține o doză de tratament , comprimatul putând fi administrat numai în întregime . Valoarea optimă a dozei zilnice trebuie determinată prin modificarea atentă a dozei de levodopa , la fiecare pacient . De preferință , optimizarea dozei zilnice trebuie să se facă utilizând unul din cele patru dozaje disponibile ale comprimatelor ( 50 mg/ 12, 5 mg/ 200 mg , 100 mg/ 25 mg/ 200 mg , 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg sau 200 mg/ 50
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
cu sau fără alimente ( vezi pct . 5. 2 ) . Un comprimat conține o doză de tratament , comprimatul putând fi administrat numai în întregime . Valoarea optimă a dozei zilnice trebuie determinată prin modificarea atentă a dozei de levodopa , la fiecare pacient . De preferință , optimizarea dozei zilnice trebuie să se facă utilizând unul din cele patru dozaje disponibile ale comprimatelor ( 50 mg/ 12, 5 mg/ 200 mg , 100 mg/ 25 mg/ 200 mg , 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg sau 200 mg/ 50
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
cu sau fără alimente ( vezi pct . 5. 2 ) . Un comprimat conține o doză de tratament , comprimatul putând fi administrat numai în întregime . Valoarea optimă a dozei zilnice trebuie determinată printr modificarea atentă a dozei de levodopa , la fiecare pacient . De preferință , optimizarea dozei zilnice trebuie să se facă utilizând unul din cele patru dozaje disponibile ale comprimatelor ( 50 mg/ 12, 5 mg/ 200 mg , 100 mg/ 25 mg/ 200 mg , 150 mg/ 37. 5 mg/ 200 mg sau 200 mg/ 50
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
ce are drept rezultat inhibarea replicării virusului HBV . Telbivudina este un inhibitor al sintezei atât a răsucirii principale HBV ( EC50 = 0, 4- 1, 3 μM ) cât și a 9 răsucirii secundare ( EC50 = 0, 12- 0, 24 μM ) , și prezintă o preferință distinctă pentru inhibarea producerii răsucirii secundare . Prin contrast , telbivudina- 5 ’ - trifosfat în concentrații de până la 100 μM nu a inhibat polimerazele celulare ale ADN- ului α , β , sau γ . În cadrul determinărilor privind legate de structura mitocondrială , activitatea și conținutul ADN-
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
ce are drept rezultat inhibarea replicării virusului HBV . Telbivudina este un inhibitor al sintezei atât a răsucirii principale HBV ( EC50 = 0, 4- 1, 3 μM ) cât și a 26 răsucirii secundare ( EC50 = 0, 12- 0, 24 μM ) , și prezintă o preferință distinctă pentru inhibarea producerii răsucirii secundare . Prin contrast , telbivudina- 5 ’ - trifosfat în concentrații de până la 100 μM nu a inhibat polimerazele celulare ale ADN- ului α , β , sau γ . În cadrul determinărilor privind legate de structura mitocondrială , activitatea și conținutul ADN-
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
loc plasturele utilizat în plicul său și eliminați- l astfel încât să nu poată fi manevrat de copii . Dacă autoritățile locale dispun arderea deșeurilor menajere , puteți arunca plasturele împreună cu deșeurile menajere . În caz contrar , returnați plasturii utilizați la o farmacie , de preferință în ambalajul original . Puteți purta Prometax plasturi transdermici când faceți baie , când înotați sau stați la soare ? • Îmbăierea , înotul sau dușul nu afectează în principiu plasturele . Asigurați- vă că plasturele nu se desprinde în timpul acestor activități . Nu expuneți plasturele la
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
pe 9 iulie 2003 . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Siklos ? Tratamentul cu Siklos trebuie inițiat de un medic care are experiență în abordarea terapeutică a siclemiei . Siklos se administrează o dată pe zi , de preferință dimineața , înainte de micul dejun . Doza inițială este de obicei de 15 mg per kilogram de greutate corporală , până la doza cea mai apropiată de 250 mg ( un sfert de capsulă ) . Capsula este marcată cu linii speciale de delimitare , astfel încât poate fi
Ro_947 () [Corola-website/Science/291706_a_293035]
-
considerare contextul clinic specific . Factorii care trebuie luați în considerare în această evaluare trebuie să țină seama de tipul și stadiul tumorii ; de gradul anemiei ; de speranța de viață a pacientului ; de mediul în care este tratat pacientul ; și de preferința acestuia ( vezi pct . 5. 1 ) . La pacienții cu tumori solide sau boli limfoproliferative maligne , dacă valorile hemoglobinei depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , adaptarea dozelor descrisă la pct . 4. 2 . trebuie strict respectată pentru a minimaliza potențialul risc
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
considerare contextul clinic specific . Factorii care trebuie luați în considerare în această evaluare trebuie să țină seama de tipul și stadiul tumorii ; de gradul anemiei ; de speranța de viață a pacientului ; de mediul în care este tratat pacientul ; și de preferința acestuia ( vezi pct . 5. 1 ) . La pacienții cu tumori solide sau boli limfoproliferative maligne , dacă valorile hemoglobinei depășesc 12 g/ dl 97, 5 mmol/ l ) , adaptarea dozelor descrisă la pct . 4. 2 . trebuie strict respectată pentru a minimaliza potențialul risc
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
considerare contextul clinic specific . Factorii care trebuie luați în considerare în această evaluare trebuie să țină seama de tipul și stadiul tumorii ; de gradul anemiei ; de speranța de viață a pacientului ; de mediul în care este tratat pacientul ; și de preferința acestuia ( vezi pct . 5. 1 ) . La pacienții cu tumori solide sau boli limfoproliferative maligne , dacă valorile hemoglobinei depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) adaptarea dozelor descrisă la pct . 4. 2 . trebuie strict respectată pentru a minimaliza potențialul risc
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
considerare contextul clinic specific . Factorii care trebuie luați în considerare în această evaluare trebuie să țină seama de tipul și stadiul tumorii ; de gradul anemiei ; de speranța de viață a pacientului ; de mediul în care este tratat pacientul ; și de preferința acestuia ( vezi pct . 5. 1 ) . 45 La pacienții cu tumori solide sau boli limfoproliferative maligne , dacă valorile hemoglobinei depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) adaptarea dozelor descrisă la pct . 4. 2 . trebuie strict respectată pentru a minimaliza potențialul
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
considerare contextul clinic specific . Factorii care trebuie luați în considerare în această evaluare trebuie să țină seama de tipul și stadiul tumorii ; de gradul anemiei ; de speranța de viață a pacientului ; de mediul în care este tratat pacientul ; și de preferința acestuia ( vezi pct . 5. 1 ) . La pacienții cu tumori solide sau boli limfoproliferative maligne , dacă valorile hemoglobinei depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , adaptarea dozelor descrisă la pct . 4. 2 . trebuie strict respectată pentru a minimaliza potențialul risc
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
considerare contextul clinic specific . Factorii care trebuie luați în considerare în această evaluare trebuie să țină seama de tipul și stadiul tumorii ; de gradul anemiei ; de speranța de viață a pacientului ; de mediul în care este tratat pacientul ; și de preferința acestuia ( vezi pct . 5. 1 ) . La pacienții cu tumori solide sau boli limfoproliferative maligne , dacă valorile hemoglobinei depășesc 12 g/ dl 97, 5 mmol/ l ) adaptarea dozelor descrisă la pct . 4. 2 . trebuie strict respectată pentru a minimaliza potențialul risc
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
considerare contextul clinic specific . Factorii care trebuie luați în considerare în această evaluare trebuie să țină seama de tipul și stadiul tumorii ; de gradul anemiei ; de speranța de viață a pacientului ; de mediul în care este tratat pacientul ; și de preferința acestuia ( vezi pct . 5. 1 ) . La pacienții cu tumori solide sau boli limfoproliferative maligne , dacă valorile hemoglobinei depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , adaptarea dozelor descrisă la pct . 4. 2 . trebuie strict respectată pentru a minimaliza potențialul risc
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]