21,170 matches
-
se utilizează în cazul substanțelor uleioase cu temperaturi de topire scăzute. După o încălzire preliminară, eșantionul se răcește cu o viteză specifică și se examinează din punct de vedere al caracteristicilor de curgere la intervale de 3 K. Cea mai scăzută temperatură la care se mai observă o deplasare a substanței se înregistrează ca punct de curgere. 1.5. CRITERII DE CALITATE Aplicabilitatea și acuratețea diferitelor metode folosite pentru determinarea punctului de topire/intervalului de topire sunt prezentate în următorul tabel
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
descrise se bazează pe liniile directoare OECD privind testele (1). Principiile fundamentale sunt prezentate în referințele bibliografice (2) și (3). 1.1. INTRODUCERE Metodele și aparatele descrise în continuare pot fi aplicate substanțelor lichide și celor cu punct de topire scăzut, care nu intră în reacție chimică sub punctul de fierbere (de exemplu autooxidare, izomerizări, degradare etc.). Metodele se aplică substanțelor lichide pure și impure. Se acordă atenție descrierii metodelor care folosesc detecția fotoelectrică și analiza termică deoarece acestea permit determinarea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
o temperatură de fierbere constantă la presiune constantă. Trebuie evitat fenomenul de vaporizare locală cu fierbere violentă. În plus, în vasul de răcire condensarea trebuie să fie completă. Când se determină presiunea de vapori a solidelor cu punct de topire scăzut, trebuie evitată blocarea condensatorului. După înregistrarea acestui punct de echilibru se stabilește o presiune mai ridicată. Procesul se continuă în același fel până când se atinge o presiune de 105 Pa (cca. 5 până la 10 măsurători în total). Pentru verificare, aceleași
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
este necesar, echilibrul poate fi stabilit mai rapid prin agitare. Eșantionul poate să fie suprarăcit, de exemplu cu azot lichid (evitând condensarea aerului sau a fluidului pompei) sau cu un amestec de etanol și gheață uscată. Pentru măsurători la temperaturi scăzute se folosește o baie termostatată conectată la un criostat. Cu ventilul de deasupra vasului deschis, se evacuează aerul prin aspirație, timp de câteva minute. Apoi ventilul se închide iar temperatura eșantionului este redusă la nivelul cel mai scăzut dorit. Dacă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
la temperaturi scăzute se folosește o baie termostatată conectată la un criostat. Cu ventilul de deasupra vasului deschis, se evacuează aerul prin aspirație, timp de câteva minute. Apoi ventilul se închide iar temperatura eșantionului este redusă la nivelul cel mai scăzut dorit. Dacă este necesar, operația de degazare se repetă de câteva ori. Când eșantionul se încălzește, presiunea de vapori crește și modifică echilibrul fluidului din manometrul auxiliar. Pentru compensare se introduce azot sau aer în aparat printr-un ventil până când
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
dată a eșantionului. Metoda 2b este similară, dar presiunea de vapori este citită direct. Valorile presiunii de vapori în funcție de temperatură se determină la intervale de timp mici (aproximativ 5 - 10 măsurători în total) până la temperatura maxima cerută. Citirile la temperaturi scăzute trebuie să fie repetate pentru verificare. Dacă valorile obținute la citirile repetate nu coincid cu curba obținută pentru creșterea temperaturii, aceasta se poate datora următoarelor cauze: 1. proba conține încă aer (de exemplu materiale cu vâscozitate mare) sau impurități cu
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
repetate pentru verificare. Dacă valorile obținute la citirile repetate nu coincid cu curba obținută pentru creșterea temperaturii, aceasta se poate datora următoarelor cauze: 1. proba conține încă aer (de exemplu materiale cu vâscozitate mare) sau impurități cu temperaturi de fierbere scăzută, care se evaporă în timpul încălzirii și pot fi îndepărtate prin vacuumare după o suprarăcire suplimentară; 2. temperatura de răcire nu este suficientă. În acest caz se folosește ca agent de răcire azotul lichid; În ambele situații, măsurătoarea trebuie repetată. 3
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
este încălzit ori dedesubt cu o placă de încălzire, ori în exterior cu o serpentină de încălzire. Pentru a preveni pierderea de căldură în bază, sistemul de încălzire se montează la placa de bază folosind un metal cu conductivitate termică scăzută (oțel aliat cu nichel-argint sau cu crom-nichel) de exemplu o conductă de oțel cu nichel - argint montată la canalul de admisie rotativ, dacă se utilizează un cuptor cu mai multe orificii. Acest sistem are avantajul de a permite introducerea unei
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
diametre diferite orientate la 90o una față de cealaltă, se pot acoperi diferite intervale de presiuni de vapori din întregul interval de măsurare (diametrul orificiilor fiind între 0,3 și 4,5 mm). Deschiderile mari sunt utilizate pentru presiuni de vapori scăzute și invers. Prin rotirea cuptorului se poate fixa apertura dorită sau chiar o poziție intermediară în fluxul de vapori (orificiul cuptorului - scut-pâlnie - taler de balanță) iar fluxul molecular este degajat sau deviat printr-un orificiu al cuptorului spre talerul balanței
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
aparatul și se pornește pompa de vid. Presiunea finală înainte de a efectua măsurătoarea trebuie să fie de aproximativ 10-4 Pa. Răcirea cutiei de refrigerare pornește de la 10-3 Pa. Odată ce vidul necesar a fost obținut, începe seria etalonărilor la cea mai scăzută temperatură. Este fixat capacul la orificiul corespunzător, jetul de vapori traversează scutul-pâlnie direct deasupra deschiderii și lovește talerul răcit al balanței. Talerul trebuie să fie suficient de mare pentru ca întreg jetul trecut prin scutul-pâlnie să îl atingă. Forța jetului de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
Înainte de calcularea presiunii de vapori la temperatura dată se realizează o testare preliminară pentru a determina viteza maximă la care gazul purtător se saturează complet. Saturarea este garantată dacă gazul purtător este trecut prin coloană la o viteză atât de scăzută încât o viteză și mai scăzută să nu conducă la o presiune de vapori calculată mai mare. Metoda analitică specifică este determinată de natura substanței testate (de exemplu gaz cromatografie sau gravimetrie). Se determină cantitatea de substanță transportată de un
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
temperatura dată se realizează o testare preliminară pentru a determina viteza maximă la care gazul purtător se saturează complet. Saturarea este garantată dacă gazul purtător este trecut prin coloană la o viteză atât de scăzută încât o viteză și mai scăzută să nu conducă la o presiune de vapori calculată mai mare. Metoda analitică specifică este determinată de natura substanței testate (de exemplu gaz cromatografie sau gravimetrie). Se determină cantitatea de substanță transportată de un volum cunoscut de gaz purtător. 1
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
a stabili care metodă experimentală este cea optimă; - pentru a furniza estimare sau o valoare limită în cazul în care metoda experimentală nu poate să fie aplicată din cauza unor probleme tehnice (inclusiv situațiile în care presiunea de vapori este foarte scăzută); - pentru a ajuta la identificarea acelor cazuri în care omiterea măsurătorilor experimentale este justificată deoarece presiunea de vapori este cel mai probabil sub 10-5 Pa la temperatura camerei. METODA ESTIMĂRII Presiunea de vapori a solidelor și lichidelor poate fi estimată
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
întregul interval de solubilități în apă, sunt disponibile mai multe metode. Cele două metode de analiză descrise mai jos acoperă întregul interval de solubilități dar nu sunt aplicabile substanțelor volatile: - o metodă care se aplică substanțelor relativ pure, cu solubilitate scăzută (<10-2 grame pe litru) și care sunt stabile în apă, denumită "metoda eluției pe coloană ", - o altă metodă care se aplică substanțelor relativ pure, cu solubilitate mai mare (>10-2 grame pe litru) și care sunt stabile în apă denumită "metoda
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
folosind cel puțin 6 puncte de referință. Utilizatorul trebuie să selecteze substanțele de referință adecvate. Dacă este posibil, cel puțin un compus de referință trebuie să aibă Pow mai ridicat decât substanța de testare și un altul - un Pow mai scăzut decât eșantionul. Pentru valorile logP mai mici decât 4, calibrarea se poate baza pe datele obținute prin metoda agitării flaconului. Pentru valori log P mai mari decât 4, calibrarea se poate baza pe valori recunoscute din literatură, dacă acestea sunt
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
ale termenilor de corecție sunt disponibile în (b), (c), (d) și (e). Unele sunt actualizate cu regularitate (b). Criterii de calitate În general, fiabilitatea metodei de calcul scade odată cu creșterea complexității compusului studiat. În cazul moleculelor simple, cu masa moleculară scăzută și una sau două grupe funcționale, se preconizează abateri de la 0,1 până la 0,3 unități log Pow între rezultatele diferitelor metode de fragmentare și valoarea măsurată. În cazul moleculelor mai complexe, marja de eroare poate fi mai mare. Aceasta
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
cutanată gravă, se reduc concentrațiile; aceasta poate avea ca efect diminuarea, chiar dispariția, celorlalte efecte toxice la doza maximă. În plus, dacă leziunile cutanate sunt foarte grave, poate fi necesară oprirea experimentului și inițierea unui studiu nou, la concentrații mai scăzute. 1.6.2.4. Test de limită Dacă în urma unei experiențe preliminare realizate cu o doză de 1000 miligrame pe kilogram sau o doză mai ridicată în funcție de expunerea umană posibilă, când se cunoaște această valoare, nu apare nici un efect toxic
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
concentrație a substanței de testare și pentru martori se tratează în funcție de timp (0 - 72 de ore) pentru a obține curbele de creștere. Pentru a determina relația concentrație/efect se folosesc următoarele două abordări. Unele substanțe pot stimula creșterea la concentrații scăzute. Se iau în considerare numai punctele care indică inhibarea între 0 și 100%. 2.1.COMPARAREA ARIILOR DINTRE CURBELE DE CREȘTERE Aria dintre curbele de creștere și linia orizontală N = N0 se poate calcula conform formulei: unde: A = aria N0
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
ferestrei de 10 zile, după caz, și dacă procentul de degradare a substanței de referință a atins nivelul de biodegradabilitate rapidă în 14 zile. Dacă nu este întrunită nici una din aceste condiții, testul se repetă. Dată fiind rigoarea metodelor, valorile scăzute nu înseamnă în mod necesar că substanța de testare nu este biodegradabilă în condiții de mediu, ci că sunt necesare alte studii pentru a determina biodegradabilitatea. Dacă într-un test de toxicitate care conține atât substanța de testare cât și
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
pe COD) sau mai puțin de 25% (bazat pe CTO sau CO2T) în 14 zile, se poate presupune că substanța de testare este inhibitoare (vezi și anexa IV). Seria de teste se repetă, dacă este posibil folosind o concentrație mai scăzută a substanței de testare și/sau o concentrație mai ridicată a inoculului, dar nu mai mult de 30 mg solide/litru. 1.6. MOD DE OPERARE GENERAL ȘI PREGĂTIRI Condițiile generale aplicabile testelor sunt rezumate în tabelul 2. Aparatura și
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
oxigen dizolvat/litru, după 28 zile. Valorile mai mari decât aceasta impun investigarea tehnicilor experimentale. Concentrațiile reziduale de oxigen din vasele de testare nu trebuie în nici un moment să scadă sub 0,5 mg/litru. Astfel, nivele de oxigen mai scăzute sunt valide numai dacă metoda de determinare a oxigenului dizolvat folosită este capabilă de măsurarea cu precizie a unor astfel de niveluri de concentrație. Vezi de asemenea punctul 1.5.2. VI.3.3. Raport Vezi punctul 1.8. VI
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
compusul testat nu este solubil la concentrația testată, se pot folosi măsuri speciale, precum utilizarea dispersiei ultrasonice, pentru a obține o dispersie bună a compusului de testare. Informațiile despre toxicitatea substanței chimice pot fi utile pentru interpretarea rezultatelor cu valori scăzute și pentru selectarea unor concentrații adecvate la test. 1.2. DEFINIȚIE ȘI UNITĂȚI CBO este cantitatea de oxigen dizolvat necesară pentru un volum specificat de soluție a substanței supusă procesului de oxidare biochimică în condiții definite. Rezultatele se exprimă în
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
DEGRADAREA ABIOTICĂ PRIN HIDROLIZĂ ÎN FUNCȚIE DE pH 1. METODĂ Această metodă se bazează pe liniile directoare OECD (1). 1.1. INTRODUCERE Hidroliza este una din reacțiile importante care controlează degradarea abiotică. Această reacție este semnificativă în special pentru substanțele cu biodegradabilitate scăzută și poate influența persistența substanței în mediul ambiant. Cele mai multe reacții de hidroliză sunt reacții de pseudoordinul întâi și de aceea timpii de înjumătățire nu depind de concentrație. Aceasta permite de obicei extrapolarea rezultatelor obținute la concentrația de laborator la condițiile
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
atunci când se aplică altă metodă. S-au folosit următoarele substanțe de referință (1): Acid acetilsalicilic (aspirină) 0,0-dietil 0-(6-metil-2-(1- metiletil)4-pirimidinil) tiofosfat. (Dimpilat, Diazinon) 1.4. PRINCIPIUL METODEI DE TESTARE Substanța se dizolvă în apă la o concentrație scăzută; se controlează pH-ul și temperatura. Scăderea concentrației substanței în timp este urmărită prin orice metodă analitică adecvată. Se reprezintă logaritmul concentrației în funcție de timp și dacă diagrama este o linie dreaptă se poate obține constanta de viteză de ordinul întâi
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
fie în domeniul 20 - 70%. Pentru fiecare valoare a pH-ului și a temperaturii, determinarea se face de două ori. Atunci când testul 2 se efectuează la 2 temperaturi peste 50oC, de preferință a doua probă se testează la cea mai scăzută dintre aceste două temperaturi. Pentru fiecare valoare a pH-ului și a temperaturii la care se efectuează testul 2 se va face, unde se poate, o estimare grafică a timpului de înjumătățire (t1/2). 1.6.5.4. Testul 3
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]