20,201 matches
-
de insuficiență cardiacă . Deoarece insulina și pioglitazona sunt asociate cu retenția de lichide , administrarea concomitentă poate crește riscul de edem . Administrarea de Tandemact trebuie întreruptă dacă apar orice semne de deteriorare a funcției cardiace . Un studiu de evaluare a efectelor cardiovasculare ale pioglitazonei a fost efectuat la pacienți cu vârsta sub 75 ani , cu diabet zaharat de tip 2 și afecțiune severă a vaselor mari , preexistentă . Pioglitazona sau placebo au fost adăugate la tratamentul antidiabetic și cardiovascular existent , pentru o perioadă
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
de evaluare a efectelor cardiovasculare ale pioglitazonei a fost efectuat la pacienți cu vârsta sub 75 ani , cu diabet zaharat de tip 2 și afecțiune severă a vaselor mari , preexistentă . Pioglitazona sau placebo au fost adăugate la tratamentul antidiabetic și cardiovascular existent , pentru o perioadă de până la 3, 5 ani . Acest studiu a demonstrat o creștere a cazurilor de insuficiență cardiacă raportate ; cu toate acestea , acest lucru nu a determinat creșterea mortalității în cadrul acestui studiu . La pacienții cu vârsta peste 75
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
comparator . Conform acestui set de date , creșterea excesul de riscului observată pentru femeile tratate cu pioglitazonă este de 0, 8 fracturi la 100 pacient- ani de utilizare . În studiul PROactive , desfășurat pe durata a 3, 5 ani , în vederea evaluării riscului cardiovascular , 44/ 870 ( 5, 1 % ; 1, 0 fracturi la 100 pacient- ani ) dintre femeile tratate cu pioglitazonă au prezentat fracturi , față de 23/ 905 ( 2, 5 % ; 0, 5 fracturi la 100 pacient- ani ) dintre pacientele tratate cu un comparator . Nu a existat
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
administrat pioglitazonă ( 2, 6 % ) față de comparator ( 1, 7 % ) . Nu a existat o creștere a frecvenței fracturilor la bărbații tratați cu pioglitazonă ( 1, 3 % ) , față de comparator ( 1, 5 % ) . În studiul PROactive , desfășurat pe durata a 3, 5 ani , în vederea evaluării riscului cardiovascular , 44/ 870 ( 5, 1 % ) dintre femeile tratate cu pioglitazonă au prezentat fracturi , față de 23/ 905 ( 2, 5 % ) dintre pacientele tratate cu un comparator . Nu a existat o creștere a frecvenței fracturilor la bărbații tratați cu pioglitazonă ( 1, 7 % ) , față de comparator
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
efect atât asupra trigliceridelor absorbite , cât și a celor sintetizate hepatic . Aceste efecte au fost independente de efectele pioglitazonei asupra glicemiei și au fost semnificativ diferite din punct de vedere statistic de glibenclamidă . În cadrul studiului PROactiv , de evaluare a efectelor cardiovasculare , 5238 pacienți cu diabet zaharat de tip 2 și afecțiune severă a vaselor mari , preexistentă au fost randomizați la pioglitazonă sau placebo în plus față de tratamentul existent antidiabetic și cardiovascular , pentru o perioadă de până la 3, 5 ani . Pacienții incluși
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
statistic de glibenclamidă . În cadrul studiului PROactiv , de evaluare a efectelor cardiovasculare , 5238 pacienți cu diabet zaharat de tip 2 și afecțiune severă a vaselor mari , preexistentă au fost randomizați la pioglitazonă sau placebo în plus față de tratamentul existent antidiabetic și cardiovascular , pentru o perioadă de până la 3, 5 ani . Pacienții incluși în studi au avut vârsta medie de 62 ani ; durata medie de existență a diabetului zaharat a fost de 9, 5 ani . Aproximativ o treime dintre pacienți urmau tratament cu
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
o treime dintre pacienți urmau tratament cu insulină în asociere cu metformina și/ sau o sulfoniluree . 26 miocardic și aproximativ 20 % accident vascular cerebral . Aproximativ jumătate dintre pacienții incluși în studiu au avut cel puțin două dintre criteriile de antecedente cardiovasculare necesare intrării în studiu . Aproape toți subiecții ( 95 % ) au primit medicamente cardiovasculare ( beta- blocante , inhibitori ECA , antagoniști ai angiotensinei II , blocante ale canalelor de calciu , nitrați , diuretice , aspirină , statine , fibrați ) . Deși studiul a eșuat în demonstrarea obiectivului primar , reprezentat de
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
și/ sau o sulfoniluree . 26 miocardic și aproximativ 20 % accident vascular cerebral . Aproximativ jumătate dintre pacienții incluși în studiu au avut cel puțin două dintre criteriile de antecedente cardiovasculare necesare intrării în studiu . Aproape toți subiecții ( 95 % ) au primit medicamente cardiovasculare ( beta- blocante , inhibitori ECA , antagoniști ai angiotensinei II , blocante ale canalelor de calciu , nitrați , diuretice , aspirină , statine , fibrați ) . Deși studiul a eșuat în demonstrarea obiectivului primar , reprezentat de o combinație a mortalităților de orice cauză , infarct miocardic non- letal , accident
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
de o combinație a mortalităților de orice cauză , infarct miocardic non- letal , accident vascular cerebral , sindrom coronarian acut , amputație majoră de membru inferior , revascularizare coronariană și revascularizare a membrului inferior , rezultatele sugerează că nu există motive de îngrijorare la nivel cardiovascular privind administrarea pe termen lung a pioglitazonei . Cu toate acestea , incidența edemului , a creșterii în greutate și a insuficienței cardiace au fost crescute . Nu s- a observat nicio creștere a ratei mortalității datorate insuficienței cardiace . Glimepirida acționează în principal prin
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
de insuficiență cardiacă . Deoarece insulina și pioglitazona sunt asociate cu retenția de lichide , administrarea concomitentă poate crește riscul de edem . Administrarea de Tandemact trebuie întreruptă dacă apar orice semne de deteriorare a funcției cardiace . Un studiu de evaluare a efectelor cardiovasculare ale pioglitazonei a fost efectuat la pacienți cu vârsta sub 75 ani cu diabet zaharat de tip 2 și afecțiune severă a vaselor mari , preexistentă . Pioglitazona sau placebo au fost adăugate la tratamentul antidiabetic și cardiovascular existent pentru o perioadă
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
de evaluare a efectelor cardiovasculare ale pioglitazonei a fost efectuat la pacienți cu vârsta sub 75 ani cu diabet zaharat de tip 2 și afecțiune severă a vaselor mari , preexistentă . Pioglitazona sau placebo au fost adăugate la tratamentul antidiabetic și cardiovascular existent pentru o perioadă de până la 3, 5 ani . Acest studiu a demonstrat o creștere a cazurilor de insuficiență cardiacă raportate ; cu toate acestea , acest lucru nu a determinat creșterea mortalității în cadrul acestui studiu . La pacienții cu vârsta peste 75
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
comparator . Conform acestui set de date , creșterea excesul de riscului observată pentru femeile tratate cu pioglitazonă este de 0, 8 fracturi la 100 pacient- ani de utilizare . În studiul PROactive , desfășurat pe durata a 3, 5 ani , în vederea evaluării riscului cardiovascular , 44/ 870 ( 5, 1 % ; 1, 0 fracturi la 100 pacient- ani ) dintre femeile tratate cu pioglitazonă au prezentat fracturi , față de 23/ 905 ( 2, 5 % ; 0, 5 fracturi la 100 pacient- ani ) dintre pacientele tratate cu un comparator . Nu a existat
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
administrat pioglitazonă ( 2, 6 % ) față de comparator ( 1, 7 % ) . Nu a existat o creștere a frecvenței fracturilor la bărbații tratați cu pioglitazonă ( 1, 3 % ) , față de comparator ( 1, 5 % ) . În studiul PROactive , desfășurat pe durata a 3, 5 ani , în vederea evaluării riscului cardiovascular , 44/ 870 ( 5, 1 % ) dintre femeile tratate cu pioglitazonă au prezentat fracturi , față de 23/ 905 ( 2, 5 % ) dintre pacientele tratate cu un comparator . Nu a existat o creștere a frecvenței fracturilor la bărbații tratați cu pioglitazonă ( 1, 7 % ) , față de comparator
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
efect atât asupra trigliceridelor absorbite , cât și a celor sintetizate hepatic . Aceste efecte au fost independente de efectele pioglitazonei asupra glicemiei și au fost semnificativ diferite din punct de vedere statistic de glibenclamidă . În cadrul studiului PROactiv , de evaluare a efectelor cardiovasculare , 5238 pacienți cu diabet zaharat de tip 2 și afecțiune severă a vaselor mari , preexistentă au fost randomizați la pioglitazonă sau placebo în plus față de tratamentul existent antidiabetic și cardiovascular , pentru o perioadă de până la 3, 5 ani . Pacienții incluși
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
statistic de glibenclamidă . În cadrul studiului PROactiv , de evaluare a efectelor cardiovasculare , 5238 pacienți cu diabet zaharat de tip 2 și afecțiune severă a vaselor mari , preexistentă au fost randomizați la pioglitazonă sau placebo în plus față de tratamentul existent antidiabetic și cardiovascular , pentru o perioadă de până la 3, 5 ani . Pacienții incluși în studiu au avut vârsta medie de 62 ani ; durata medie de existență a diabetului zaharat a fost de 9, 5 ani . Aproximativ o treime dintre pacienți urmau tratament cu
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
o treime dintre pacienți urmau tratament cu insulină în asociere cu metformina și/ sau o sulfoniluree . 41 miocardic și aproximativ 20 % accident vascular cerebral . Aproximativ jumătate dintre pacienții incluși în studiu au avut cel puțin două dintre criteriile de antecedente cardiovasculare necesare intrării în studiu . Aproape toți subiecții ( 95 % ) au primit medicamente cardiovasculare ( beta- blocante , inhibitori ECA , antagoniști ai angiotensinei II , blocante ale canalelor de calciu , nitrați , diuretice , aspirină , statine , fibrați ) . Deși studiul a eșuat în demonstrarea obiectivului primar , reprezentat de
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
și/ sau o sulfoniluree . 41 miocardic și aproximativ 20 % accident vascular cerebral . Aproximativ jumătate dintre pacienții incluși în studiu au avut cel puțin două dintre criteriile de antecedente cardiovasculare necesare intrării în studiu . Aproape toți subiecții ( 95 % ) au primit medicamente cardiovasculare ( beta- blocante , inhibitori ECA , antagoniști ai angiotensinei II , blocante ale canalelor de calciu , nitrați , diuretice , aspirină , statine , fibrați ) . Deși studiul a eșuat în demonstrarea obiectivului primar , reprezentat de o combinație a mortalităților de orice cauză , infarct miocardic non- letal , accident
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
de o combinație a mortalităților de orice cauză , infarct miocardic non- letal , accident vascular cerebral , sindrom coronarian acut , amputație majoră de membru inferior , revascularizare coronariană și revascularizare a membrului inferior , rezultatele sugerează că nu există motive de îngrijorare la nivel cardiovascular privind administrarea pe termen lung a pioglitazonei . Cu toate acestea , incidența edemului , a creșterii în greutate și a insuficienței cardiace au fost crescute . Nu s- a observat nicio creștere a ratei mortalității datorate insuficienței cardiace . Glimepirida acționează în principal prin
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
în mod tipic reversibile și de obicei nu au condus la întreruperea tratamentului . Niciunul dintre aceste evenimente din studiile de fază 3 nu a fost letal ; cu toate acestea , după punerea pe piață au fost raportate rare evenimente hematologice letale . Cardiovascular Evenimentele cardiovasculare , unele dintre ele letale , raportate în cadrul experienței după punerea pe piață au inclus scăderi ale fracției de ejecție a ventricului stâng ( FEVS ) și insuficiență cardiacă . În cadrul studiilor clinice , scăderi ale FEVS de ≥ 20 % și sub limita inferioară a
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
tipic reversibile și de obicei nu au condus la întreruperea tratamentului . Niciunul dintre aceste evenimente din studiile de fază 3 nu a fost letal ; cu toate acestea , după punerea pe piață au fost raportate rare evenimente hematologice letale . Cardiovascular Evenimentele cardiovasculare , unele dintre ele letale , raportate în cadrul experienței după punerea pe piață au inclus scăderi ale fracției de ejecție a ventricului stâng ( FEVS ) și insuficiență cardiacă . În cadrul studiilor clinice , scăderi ale FEVS de ≥ 20 % și sub limita inferioară a normalului s-
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
La administrarea SUTENT la acești pacienți trebuie monitorizate atent semnele și simptomele clinice de ICC . Trebuie avute în vedere evaluări periodice ale FEVS , inclusiv la momentul inițial , la pacienții cărora li se administrează SUTENT . La pacienții fără factori de risc cardiovascular se recomandă o evaluare a fracției de ejecției la momentul inițial . Se recomandă întreruperea tratamentului cu SUTENT la apariția manifestărilor clinice de ICC . Administrarea de SUTENT trebuie întreruptă și/ sau redusă la pacienții fără dovezi clinice de ICC dar cu
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
fost , în mod tipic reversibile și de obicei nu au condus la întreruperea tratamentului . Niciunul dintre aceste evenimente din studiile de fază 3 nu a fost letal ; cu toate acestea , după punerea pe piață au raportate rare evenimente hematologice letale . Cardiovascular Evenimentele cardiovasculare , unele dintre ele letale , raportate în cadrul experienței după punerea pe piață au inclus scăderi ale fracției de ejecție a ventricului stâng ( FEVS ) și insuficiență cardiacă . În cadrul studiilor clinice , scăderi ale FEVS de ≥ 20 % și sub limita inferioară a
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
mod tipic reversibile și de obicei nu au condus la întreruperea tratamentului . Niciunul dintre aceste evenimente din studiile de fază 3 nu a fost letal ; cu toate acestea , după punerea pe piață au raportate rare evenimente hematologice letale . Cardiovascular Evenimentele cardiovasculare , unele dintre ele letale , raportate în cadrul experienței după punerea pe piață au inclus scăderi ale fracției de ejecție a ventricului stâng ( FEVS ) și insuficiență cardiacă . În cadrul studiilor clinice , scăderi ale FEVS de ≥ 20 % și sub limita inferioară a normalului s-
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
La administrarea SUTENT la acești pacienți trebuie monitorizate atent semnele și simptomele clinice de ICC . Trebuie avute în vedere evaluări periodice ale FEVS , inclusiv la momentul inițial , la pacienții cărora li se administrează SUTENT . La pacienții fără factori de risc cardiovascular se recomandă o evaluare a fracției de ejecției la momentul inițial . Se recomandă întreruperea tratamentului cu SUTENT la apariția manifestărilor clinice de ICC . Administrarea de SUTENT trebuie întreruptă și/ sau redusă la pacienții fără dovezi clinice de ICC dar cu
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
în mod tipic reversibile și de obicei nu au condus la întreruperea tratamentului . Niciunul dintre aceste evenimente din studiile de fază 3 nu a fost letal ; cu toate acestea , după punerea pe piață au fost raportate rare evenimente hematologice letale . Cardiovascular Evenimentele cardiovasculare , unele dintre ele letale , raportate în cadrul experienței după punerea pe piață au inclus scăderi ale fracției de ejecție a ventricului stâng ( FEVS ) și insuficiență cardiacă . În cadrul studiilor clinice , scăderi ale FEVS de ≥ 20 % și sub limita inferioară a
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]