19,810 matches
-
și trebuie sfătuiți în acest sens . De obicei , la pacienții cu diabet zaharat care a debutat cu mult timp în urmă , simptomele de avertizare pot să dispară . Trecerea unui pacient pe o altă marcă sau alt tip de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbările survenite în concentrație , marcă ( producător ) , tip ( insulină cu acțiune rapidă , cu acțiune intermediară , cu acțiune prelungită etc . ) , specie ( animală , umană sau analog de 87 insulină ) și/ sau metodă de fabricație ( tehnologie ADN recombinant față de
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
și trebuie sfătuiți în acest sens . De obicei , la pacienții cu diabet zaharat care a debutat cu mult timp în urmă , simptomele de avertizare pot să dispară . Trecerea unui pacient pe o altă marcă sau alt tip de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbările survenite în concentrație , marcă ( producător ) , tip ( insulină cu acțiune rapidă , cu acțiune intermediară , cu acțiune prelungită etc . ) , specie ( animală , umană sau analog de 94 insulină ) și/ sau metodă de fabricație ( tehnologie ADN recombinant față de
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
și/ sau la cei cu insuficiență renală și clearance al creatininei cuprins între 20 și 50 ml/ min . tor Prima administrare de fondaparinux nu trebuie să aibă loc mai devreme de 6 ore de la închiderea plăgii chirurgicale . Injecția nu trebuie făcută decât dacă hemostaza a fost efectuată eficient ( vezi pct . 4. 4 ) . au Insuficiență renală - Fondaparinux nu trebuie utilizat la pacienții cu clearance al creatininei < 20 ml/ min ( vezi pct . 4. 3 ) . Doza trebuie redusă la 1, 5 mg administrată
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
și/ sau la cei cu insuficiență renală și clearance al creatininei cuprins între 20 și 50 ml/ min . od Prima administrare de fondaparinux nu trebuie să aibă loc mai devreme de 6 ore de la închiderea plăgii chirurgicale . Injecția nu trebuie făcută decât dacă hemostaza a fost efectuată eficient ( vezi pct . 4. 4 ) . Pr Insuficiență renală • Profilaxia ETV - Fondaparinux nu trebuie utilizat la pacienții cu clearance al creatininei < 20 ml/ min ( vezi pct . 4. 3 ) . Doza trebuie redusă la 1, 5
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
individual al pacientei prin măsurarea dimensiunii foliculului prin ultrasonografie și a secreției de estrogen . Un protocol recomandat începe cu 75 UI lutropină zilnic și cu 75- 150 UI FSH . Dacă se consideră adecvată creșterea dozei de FSH , adaptarea acesteia trebuie făcută preferabil după intervale de 7- 14 zile și se va mări cu 37, 5- 75 UI . Poate fi acceptată extinderea duratei stimulării în orice ciclu până la 5 săptămâni . Când este obținut un răspuns optim , trebuie administrată o injecție unică cu
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
individual al pacientei prin măsurarea dimensiunii foliculului prin ultrasonografie și a secreției de estrogen . Un protocol recomandat începe cu 75 UI lutropină zilnic și cu 75- 150 UI FSH . Dacă se consideră adecvată creșterea dozei de FSH , adaptarea acesteia trebuie făcută preferabil după intervale de 7- 14 zile și se va mări cu 37, 5- 75 UI . Poate fi acceptată extinderea duratei stimulării în orice ciclu până la 5 săptămâni . Când este obținut un răspuns optim , trebuie administrată o injecție unică cu
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
individual al pacientei prin măsurarea dimensiunii foliculului prin ultrasonografie și a secreției de estrogen . Un protocol recomandat începe cu 75 UI lutropină zilnic și cu 75- 150 UI FSH . Dacă se consideră adecvată creșterea dozei de FSH , adaptarea acesteia trebuie făcută preferabil după intervale de 7- 14 zile și se va mări cu 37, 5- 75 UI . Poate fi acceptată extinderea duratei stimulării în orice ciclu până la 5 săptămâni . Când este obținut un răspuns optim , trebuie administrată o injecție unică cu
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
individual al pacientei prin măsurarea dimensiunii foliculului prin ultrasonografie și a secreției de estrogen . Un protocol recomandat începe cu 75 UI lutropină zilnic și cu 75- 150 UI FSH . Dacă se consideră adecvată creșterea dozei de FSH , adaptarea acesteia trebuie făcută preferabil după intervale de 7- 14 zile și se va mări cu 37, 5- 75 UI . Poate fi acceptată extinderea duratei stimulării în orice ciclu până la 5 săptămâni . Când este obținut un răspuns optim , trebuie administrată o injecție unică cu
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
individual al pacientei prin măsurarea dimensiunii foliculului prin ultrasonografie și a secreției de estrogen . Un protocol recomandat începe cu 75 UI lutropină zilnic și cu 75- 150 UI FSH . Dacă se consideră adecvată creșterea dozei de FSH , adaptarea acesteia trebuie făcută preferabil după intervale de 7- 14 zile și se va mări cu 37, 5- 75 UI . Poate fi acceptată extinderea duratei stimulării în orice ciclu până la 5 săptămâni . Când este obținut un răspuns optim , trebuie administrată o injecție unică cu
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
individual al pacientei prin măsurarea dimensiunii foliculului prin ultrasonografie și a secreției de estrogen . Un protocol recomandat începe cu 75 UI lutropină zilnic și cu 75- 150 UI FSH . Dacă se consideră adecvată creșterea dozei de FSH , adaptarea acesteia trebuie făcută preferabil după intervale de 7- 14 zile și se va mări cu 37, 5- 75 UI . Poate fi acceptată extinderea duratei stimulării în orice ciclu până la 5 săptămâni . Când este obținut un răspuns optim , trebuie administrată o injecție unică cu
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
individual al pacientei prin măsurarea dimensiunii foliculului prin ultrasonografie și a secreției de estrogen . Un protocol recomandat începe cu 75 UI lutropină zilnic și cu 75- 150 UI FSH . Dacă se consideră adecvată creșterea dozei de FSH , adaptarea acesteia trebuie făcută preferabil după intervale de 7- 14 zile și se va mări cu 37, 5- 75 UI . Poate fi acceptată extinderea duratei stimulării în orice ciclu până la 5 săptămâni . Când este obținut un răspuns optim , trebuie administrată o injecție unică cu
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
individual al pacientei prin măsurarea dimensiunii foliculului prin ultrasonografie și a secreției de estrogen . Un protocol recomandat începe cu 75 UI lutropină zilnic și cu 75- 150 UI FSH . Dacă se consideră adecvată creșterea dozei de FSH , adaptarea acesteia trebuie făcută preferabil după intervale de 7- 14 zile și se va mări cu 37, 5- 75 UI . Poate fi acceptată extinderea duratei stimulării în orice ciclu până la 5 săptămâni . Când este obținut un răspuns optim , trebuie administrată o injecție unică cu
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
individual al pacientei prin măsurarea dimensiunii foliculului prin ultrasonografie și a secreției de estrogen . Un protocol recomandat începe cu 75 UI lutropină zilnic și cu 75- 150 UI FSH . Dacă se consideră adecvată creșterea dozei de FSH , adaptarea acesteia trebuie făcută preferabil după intervale de 7- 14 zile și se va mări cu 37, 5- 75 UI . Poate fi acceptată extinderea duratei stimulării în orice ciclu până la 5 săptămâni . Când este obținut un răspuns optim , trebuie administrată o injecție unică cu
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
individual al pacientei prin măsurarea dimensiunii foliculului prin ultrasonografie și a secreției de estrogen . Un protocol recomandat începe cu 75 UI lutropină zilnic și cu 75- 150 UI FSH . Dacă se consideră adecvată creșterea dozei de FSH , adaptarea acesteia trebuie făcută preferabil după intervale de 7- 14 zile și se va mări cu 37, 5- 75 UI . Poate fi acceptată extinderea duratei stimulării în orice ciclu până la 5 săptămâni . Când este obținut un răspuns optim , trebuie administrată o injecție unică cu
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
individual al pacientei prin măsurarea dimensiunii foliculului prin ultrasonografie și a secreției de estrogen . Un protocol recomandat începe cu 75 UI lutropină zilnic și cu 75- 150 UI FSH . Dacă se consideră adecvată creșterea dozei de FSH , adaptarea acesteia trebuie făcută preferabil după intervale de 7- 14 zile și se va mări cu 37, 5- 75 UI . Poate fi acceptată extinderea duratei stimulării în orice ciclu până la 5 săptămâni . Când este obținut un răspuns optim , trebuie administrată o injecție unică cu
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
hepatitei , transaminazele plasmatice , inclusiv ALT , trebuie să fie măsurate înaintea și în timpul tratamentului cu riluzol . ALT trebuie măsurată în fiecare lună în timpul primelor 3 luni de tratament , la fiecare 3 luni în restul primului an și apoi periodic . Monitorizarea trebuie făcută mai des la pacienții care prezintă valori mari ale ALT . Tratamentul cu riluzol trebuie întrerupt dacă valorile ALT ating de 5 ori LSVN . Nu există experiență privind reducerea dozei sau readministrarea ulterioară la pacienții care au dezvoltat o creștere a
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
la pacienți cu tulburări retiniene degenerative ereditare diagnosticate , cum ar fi Retinitis pigmentosa ( un număr mic al acestor pacienți prezintă tulburări genetice ale fosfodiesterazelor retiniene ) și , de aceea , nu este recomandată utilizarea sa . În general , orice ajustare a dozei trebuie făcută numai după evaluarea atentă a raportului beneficiu terapeutic/ risc posibil . O scădere a dozei la 20 mg de două ori pe zi trebuie avută în vedere dacă sildenafilul este administrat în asociere pacienților aflați deja în tratament cu inhibitori ai
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
nu pot tolera o doză mai mare . • adolescenților începând cu vârsta de 12 ani . Rebif trebuie administrat , dacă este posibil : • de trei ori pe săptămână Mod de administrare Rebif este destinat administrării subcutanate ( sub piele ) . Prima injecție ( primele injecții ) trebuie făcută( e ) sub supraveghere medicală . Pentru administrarea Rebif , vă rugăm să citiți cu atenție următoarele instrucțiuni : Acest medicament este destinat pentru administrare unică . Trebuie utilizate numai soluțiile limpezi sau opalescente fără semne vizibile de deteriorare . Cum să injectați Rebif : • Alegeți un
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
nu pot tolera o doză mai mare . • adolescenților începând cu vârsta de 12 ani . Rebif trebuie administrat , dacă este posibil : • de trei ori pe săptămână Mod de administrare Rebif este destinat administrării subcutanate ( sub piele ) . Prima injecție ( primele injecții ) trebuie făcută( e ) sub supraveghere medicală . După o instruire adecvată , dumneavoastră , un membru al familiei dumneavoastră , un prieten sau o persoană care vă îngrijește pot utiliza seringile Rebif pentru a administra medicamentul acasă . Poate fi administrat și cu un autoinjector adecvat . Pentru
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
este posibil : • de trei ori pe săptămână • în aceleași trei zile ( cel puțin 48 ore diferență între ele ) • la aceeași oră din zi ( preferabil seara ) . Mod de administrare Rebif este destinat administrării subcutanate ( sub piele ) . Prima injecție ( primele injecții ) trebuie făcută( e ) sub supraveghere medicală . După o instruire adecvată , dumneavoastră , un membru al familiei dumneavoastră , un prieten sau o persoană care vă îngrijește pot utiliza seringile Rebif pentru a administra medicamentul acasă . Poate fi administrat și cu un autoinjector adecvat . Pentru
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
este posibil : • de trei ori pe săptămână • în aceleași trei zile ( cel puțin 48 ore diferență între ele ) • la aceeași oră din zi ( preferabil seara ) . Mod de administrare Rebif este destinat administrării subcutanate ( sub piele ) . Prima injecție ( primele injecții ) trebuie făcută( e ) sub supraveghere medicală . După o instruire adecvată , dumneavoastră , un membru al familiei dumneavoastră , un prieten sau o persoană care vă îngrijește pot utiliza cartușele cu Rebif prin intermediul dispozitivului autoinjector RebiSmart pentru a administra medicamentul acasă . Pentru administrarea Rebif , vă
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
este posibil : • de trei ori pe săptămână • în aceleași trei zile ( cel puțin 48 ore diferență între ele ) • la aceeași oră din zi ( preferabil seara ) . Mod de administrare Rebif este destinat administrării subcutanate ( sub piele ) . Prima injecție ( primele injecții ) trebuie făcută( e ) sub supraveghere medicală . După o instruire adecvată , dumneavoastră , un membru al familiei dumneavoastră , un prieten sau o persoană care vă îngrijește pot utiliza cartușele cu Rebif prin intermediul dispozitivului autoinjector RebiSmart pentru a administra medicamentul acasă . Pentru administrarea Rebif , vă
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
este posibil : • de trei ori pe săptămână • în aceleași trei zile ( cel puțin 48 ore diferență între ele ) • la aceeași oră din zi ( preferabil seara ) . Mod de administrare Rebif este destinat administrării subcutanate ( sub piele ) . Prima injecție ( primele injecții ) trebuie făcută( e ) sub supraveghere medicală . După o instruire adecvată , dumneavoastră , un membru al familiei dumneavoastră , un prieten sau o persoană care vă îngrijește pot utiliza cartușele cu Rebif prin intermediul dispozitivului autoinjector RebiSmart pentru a administra medicamentul acasă . Pentru administrarea Rebif , vă
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
24 de ore de la ultima injecție cu Thyrogen , iar investigația trebuie realizată după 48 până la 72 de ore de la aceasta . Când Thyrogen este utilizat în asociere cu doze mai mari de iod radioactiv în terapia pentru ablație , administrarea iodului trebuie făcută tot la 24 de ore după ultima injecție cu Thyrogen , dar scintigrafia post- ablație , pentru a vedea dacă toate celulele restante au fost distruse , trebuie realizată după un interval mai lung ( câteva zile ) . Cum acționează Thyrogen ? Substanța activă din Thyrogen
Ro_1057 () [Corola-website/Science/291816_a_293145]
-
Pegasys este destinat administrării subcutanate ( sub piele ) . Aceasta înseamnă că Pegasys se injectează cu un ac scurt , în țesutul gras de sub pielea de pe abdomen sau coapsă . Dacă vă administrați singur acest medicament , veți fi instruit asupra modului în care trebuie făcută injecția . Instrucțiuni detaliate se găsesc la sfârșitul acestui prospect ( vezi „ Cum să vă auto- administrați Pegasys ” ) . Utilizați Pegasys exact așa cum v- a recomandat medicul , atât timp cât v- a fost prescris de medicul dumneavoastră . Dacă aveți impresia că efectul Pegasys este prea
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]