23,553 matches
-
mea sau terțe persoane. Dată ...................... Donatorul ................. Primitorul ................ Comisia de avizare a donarii de la donatorul viu - membri: 1. ......... 2. ......... 3. ......... Anexă 2 DECLARAȚIE Subsemnatul (subsemnata) ........................................... (tatăl, mama, reprezentantul legal) al numitului (numitei) ......................., minor (minoră), informat (informată) și conștient (conștientă) asupra riscurilor prelevării de celule sușe (stem) hematopoietice medulare sau periferice, în concordanță cu dispozițiile legale în vigoare referitoare la prelevarea și transplantul de organe, țesuturi și celule umane, declar că sunt de acord cu recoltarea și donarea de celule sușe (stem) hematopoietice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248202_a_249531]
-
3. ......... Anexă 2 DECLARAȚIE Subsemnatul (subsemnata) ........................................... (tatăl, mama, reprezentantul legal) al numitului (numitei) ......................., minor (minoră), informat (informată) și conștient (conștientă) asupra riscurilor prelevării de celule sușe (stem) hematopoietice medulare sau periferice, în concordanță cu dispozițiile legale în vigoare referitoare la prelevarea și transplantul de organe, țesuturi și celule umane, declar că sunt de acord cu recoltarea și donarea de celule sușe (stem) hematopoietice medulare sau periferice în beneficiul ............................... . Înțeleg gestul meu ca fiind un act profund umanitar. Asupra mea nu au
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248202_a_249531]
-
sau de altă natură. Dată ........................................ Reprezentantul donatorului ................... (gradul de rudenie) Anexă 5 DECLARAȚIE-DECIZIE Subsemnatul (subsemnata) ..............................., informat (informată) și conștient (conștientă) asupra riscurilor și beneficiului transplantului de organe, țesuturi și celule umane, în concordanță cu dispozițiile legale în vigoare referitoare la prelevarea și transplantul de organe, țesuturi și celule umane, declar că sunt de acord cu înscrierea mea că donator voluntar post-mortem pentru următoarele organe, țesuturi și celule: ......................... . Sunt de acord cu investigarea mea periodica și gratuită privind starea mea de sănătate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248202_a_249531]
-
183/2005 privind aprobarea Regulamentului de organizare și funcționare, a organigramei și a componenței Consiliului științific al Agenției Naționale de Transplant, cu modificările și completările ulterioare, se autorizează echipa de transplant ................................... condusă de prof. dr. .............................., legitimat cu pașaport nr. ............, pentru prelevarea și transportul către ................ a următoarelor organe și/sau țesuturi și/sau celule umane .............................................., recoltate de la un donator decedat la Spitalul ....................................................., pentru utilizare terapeutică. Președintele Consiliului științific al Agenției Naționale de Transplant, .......................................... Directorul executiv al Agenției Naționale de Transplant, ....................................... Jurist al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248202_a_249531]
-
sau țesuturi și/sau celule umane .............................................., recoltate de la un donator decedat la Spitalul ....................................................., pentru utilizare terapeutică. Președintele Consiliului științific al Agenției Naționale de Transplant, .......................................... Directorul executiv al Agenției Naționale de Transplant, ....................................... Jurist al Agenției Naționale de Transplant, ............................................ Anexă 8 DECIZIE Prelevarea în scop terapeutic de la cadavrul ............................ din spațiul .................. a următoarelor organe .........................., țesuturi ........................ și celule ..................., în vederea efectuării procedurilor de transplant, nu afectează rezultatele autopsiei medico-legale. Dată și ora ...................... Medic legist ..................... Anexă 9 ROMÂNIA MINISTERUL SĂNĂTĂȚII AGENȚIA NAȚIONALĂ DE TRANSPLANT Nr. ......../Dată ...... AUTORIZAȚIE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248202_a_249531]
-
Naționale de Transplant, .............................................. Jurist al Agenției Naționale de Transplant, ............................................. Suprafață Anexă 11 DECLARAȚIE Subsemnatul (subsemnata) ............................. informat (informată) și conștient (conștientă) asupra riscurilor și beneficiului transplantului de organe, țesuturi și celule umane, în concordanță cu dispozițiile legale în vigoare referitoare la prelevarea și transplantul de organe, țesuturi și celule umane, declar că sunt de acord cu primirea următoarelor organe și/sau țesuturi și/sau celule umane: ............................................. . Dată ...................................... Semnătură reprezentantului legal .......... Anexă 12 DECLARAȚIE-DECIZIE Conducerea secției ............................................... din spitalul ...................................... a încercat prin toate mijloacele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248202_a_249531]
-
părinți (copil major, frate, sora, reprezentanți legali) ai numitului (numitei) ..................................................., minor (minoră) [handicapat (handicapata) mintal], informat (informați) și conștient (conștienți) asupra riscurilor și beneficiului transplantului de organe, țesuturi și celule umane, în concordanță cu dispozițiile legale în vigoare referitoare la prelevarea și transplantul de organe, țesuturi și celule umane, declar (declaram) că sunt (suntem) de acord cu primirea următoarelor organe și/sau țesuturi și/sau celule umane: Dată ........................ Semnătură reprezentantului legal ............ Medic șef de secție ................ Anexă 14 Grila privind contribuția trimestriala
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248202_a_249531]
-
finală a acestora. ... (2) În momentul efectuării operațiunii de vămuire se va preleva, în mod obligatoriu, o probă din fiecare cisterna sau recipient, în scopul verificării autenticității datelor înscrise în documentele însoțitoare, respectiv factura și certificatele de analize fizico-chimice. ... (3) Prelevarea probei se face de către delegatul laboratorului, agreat de autoritatea vamală să efectueze expertize în vederea identificării produselor. ... (4) Prelevarea probei se face în prezența autorității vamale, a delegatului permanent în vama din partea Autorității Naționale pentru Protecția Consumatorilor și a importatorului. Dacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/190404_a_191733]
-
din fiecare cisterna sau recipient, în scopul verificării autenticității datelor înscrise în documentele însoțitoare, respectiv factura și certificatele de analize fizico-chimice. ... (3) Prelevarea probei se face de către delegatul laboratorului, agreat de autoritatea vamală să efectueze expertize în vederea identificării produselor. ... (4) Prelevarea probei se face în prezența autorității vamale, a delegatului permanent în vama din partea Autorității Naționale pentru Protecția Consumatorilor și a importatorului. Dacă importatorul depune o declarație că nu este interesat să participe la prelevare, operațiunea respectivă se poate face în lipsa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/190404_a_191733]
-
efectueze expertize în vederea identificării produselor. ... (4) Prelevarea probei se face în prezența autorității vamale, a delegatului permanent în vama din partea Autorității Naționale pentru Protecția Consumatorilor și a importatorului. Dacă importatorul depune o declarație că nu este interesat să participe la prelevare, operațiunea respectivă se poate face în lipsa acestuia. ... (5) Operațiunea de prelevare a probelor se efectuează în conformitate cu normele românești în vigoare privind eșantionarea, analiza și inspecția unui lot de produse de către delegatul laboratorului agreat. ... (6) Din proba prelevata se vor constitui
EUR-Lex () [Corola-website/Law/190404_a_191733]
-
prezența autorității vamale, a delegatului permanent în vama din partea Autorității Naționale pentru Protecția Consumatorilor și a importatorului. Dacă importatorul depune o declarație că nu este interesat să participe la prelevare, operațiunea respectivă se poate face în lipsa acestuia. ... (5) Operațiunea de prelevare a probelor se efectuează în conformitate cu normele românești în vigoare privind eșantionarea, analiza și inspecția unui lot de produse de către delegatul laboratorului agreat. ... (6) Din proba prelevata se vor constitui 3 eșantioane identice, dintre care unul este destinat laboratorului, altul autorității
EUR-Lex () [Corola-website/Law/190404_a_191733]
-
destinat laboratorului, altul autorității vamale, iar al treilea importatorului. ... (7) Eșantioanele vor fi etichetate și vor fi sigilate de către autoritatea vamală. ... (8) Transmiterea eșantioanelor prelevate către laboratoare se efectuează prin grijă și sub responsabilitatea delegatului laboratorului agreat. ... (9) Operațiunea de prelevare se încheie prin întocmirea unui proces-verbal de prelevare, conform modelului prezentat în norme. ... (10) Rezultatele expertizei vor fi consemnate de către laboratorul agreat în certificate de expertiză. ... (11) Analiza produselor se face pe cheltuiala importatorilor și are ca scop determinarea concentrației
EUR-Lex () [Corola-website/Law/190404_a_191733]
-
importatorului. ... (7) Eșantioanele vor fi etichetate și vor fi sigilate de către autoritatea vamală. ... (8) Transmiterea eșantioanelor prelevate către laboratoare se efectuează prin grijă și sub responsabilitatea delegatului laboratorului agreat. ... (9) Operațiunea de prelevare se încheie prin întocmirea unui proces-verbal de prelevare, conform modelului prezentat în norme. ... (10) Rezultatele expertizei vor fi consemnate de către laboratorul agreat în certificate de expertiză. ... (11) Analiza produselor se face pe cheltuiala importatorilor și are ca scop determinarea concentrației alcoolice și a cantităților reale, comparativ cu cele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/190404_a_191733]
-
înscrise în documentele însoțitoare, pentru corectă evaluare a accizelor datorate și a calității produsului. (12) Termenul de efectuare a analizelor va fi, după caz: ... a) pe loc, în cazul produselor fără conținut de zahar; ... b) în 24 de ore de la prelevarea probei, în cazul produselor cu conținut de zahăr. ... (13) Termenul obligatoriu de păstrare a eșantioanelor este de un an. ... (14) Prevederile alin. (2) se aplică și cantităților de alcool, de distilate și de băuturi spirtoase în vrac, aduse în regim
EUR-Lex () [Corola-website/Law/190404_a_191733]
-
vamală de frontieră, în care se menționează cantitatea de alcool, de distilate sau de băuturi spirtoase importată, în modul și sub formă prevăzută în norme, are liber de circulație până la punctul vamal unde au loc operațiunea vamală de import și prelevarea de probe, potrivit alin. (2). ... (16) În toate cazurile, la determinările efectuate pe baza analizelor de laborator, abaterea admisă este de ± 0,3 grade volum. ... (17) Desigilarea cisternelor și a recipientelor de alcool, de distilate și de băuturi spirtoase în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/190404_a_191733]
-
111/1996 privind desfășurarea în siguranță, reglementarea, autorizarea și controlul activităților nucleare, republicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 552 din 27 iunie 2006; ... c) mărfurilor în cazul cărora verificarea îndeplinirii altor condiții stabilite prin reglementări speciale impune prelevarea de către autoritatea vamală de eșantioane în vederea analizelor tehnice sau de laborator pentru fiecare operațiune; ... d) mărfurilor care fac obiectul Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 129/2006 privind regimul de control al exporturilor de produse și tehnologii cu dublă utilizare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/201852_a_203181]
-
cu masă orizontală. - un recipient pentru recoltarea lichidelor reziduale. - mai multe recipiente pentru deșeuri lichide, de 10 l, care se folosesc pentru decontaminarea prin tratarea cu formol a aparatelor și pentru sucul digestiv rămas în caz de rezultat pozitiv. b) Prelevarea eșantioanelor 1. Când carcasele sunt întregi, se prelevează un eșantion de aproximativ 2 g dintr-unul dintre pilierii diafragmei aflat în zona de trecere de la partea musculară la partea tendinoasă; dacă nu există pilierul diafragmei, se prelevează aceeași cantitate din partea
jrc1435as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86576_a_87363]
-
4. APARATURĂ NB: Se precizează un instrument sau un aparat numai dacă este special sau există specificații speciale pentru folosirea acestuia. Se presupune că sunt disponibile aparatele uzuale de laborator. 4.1 Cromatograf în fază gazoasă cu dispozitiv automat de prelevare a probei din "head space" sau cu facilități de injectare manuală a probei. 4.2 Detector de ionizare în flacără sau alte detectoare menționate la pct. 7. 4.3 Coloană cromatografică în fază gazoasă. Coloana trebuie să permită separarea picurilor
jrc609as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85747_a_86534]
-
cel puțin cinci ori mai mare decât zgomotul de fond. 4.4 Eprubete sau flacoane cu probă închise etanș cu silicon sau cu membrane de cauciuc butilic (sintetic). În cazul în care se folosesc tehnici manuale de luare a probelor, prelevarea unei probe din "head space" cu o seringă poate provoca formarea unui vid parțial în interiorul eprubetei sau flaconului. Astfel, pentru luarea manuală de probe în cazul în care eprubetele nu sunt puse sub presiune înainte de prelevarea probei, se recomandă utilizarea
jrc609as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85747_a_86534]
-
de luare a probelor, prelevarea unei probe din "head space" cu o seringă poate provoca formarea unui vid parțial în interiorul eprubetei sau flaconului. Astfel, pentru luarea manuală de probe în cazul în care eprubetele nu sunt puse sub presiune înainte de prelevarea probei, se recomandă utilizarea unor eprubete largi. 4.5 Micro-seringi. 4.6 Seringi etanșe la gaz pentru prelevarea manuală de probe din "head space". 4.7 Balanță analitică cu precizie de 0,1 mg. 5. MOD DE LUCRU ATENȚIE: CV
jrc609as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85747_a_86534]
-
parțial în interiorul eprubetei sau flaconului. Astfel, pentru luarea manuală de probe în cazul în care eprubetele nu sunt puse sub presiune înainte de prelevarea probei, se recomandă utilizarea unor eprubete largi. 4.5 Micro-seringi. 4.6 Seringi etanșe la gaz pentru prelevarea manuală de probe din "head space". 4.7 Balanță analitică cu precizie de 0,1 mg. 5. MOD DE LUCRU ATENȚIE: CV este o substanță periculoasă care se transformă în gaz la temperatură ambiantă; de aceea prepararea soluțiilor trebuie efectuată
jrc609as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85747_a_86534]
-
transformă în gaz la temperatură ambiantă; de aceea prepararea soluțiilor trebuie efectuată într-o hotă bine ventilată. NB - Se iau toate măsurile de precauție necesare pentru a împiedica orice pierdere de CV sau DMA; - când se utilizează tehnicile manuale de prelevare a probelor, trebuie folosit un etalon intern (3.3); - când se folosește un etalon intern, trebuie să se utilizeze aceeași soluție pe parcursul întregii proceduri. 5.1 Prepararea soluției etalon concentrată de CV la aproximativ 2 000 mg/kg Se cântărește
jrc609as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85747_a_86534]
-
o baie de apă timp de două ore, la temperatura de 60°C ± 1°C. Dacă este necesar, se agită din nou. 5.6.3 Se prelevează o probă din "head space" în eprubetă. Dacă se folosesc tehnici manuale de prelevare a probelor trebuie să se aibă grijă să se obțină o probă reproductibilă (vezi pct. 4.4), în special seringa trebuie să fie anterior încălzită până la temperatura probei. Se măsoară suprafața (sau înălțimea) picurilor aferente CV și a etalonului intern
jrc609as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85747_a_86534]
-
în special cele referitoare la produsele alimentare provenite din Iran și Brazilia, au o incidență considerabilă asupra resurselor pe care statele membre trebuie să le aloce pentru controale. În consecință, ar trebui să se solicite ca totalitatea costurilor legate de prelevarea de probe, analiză și depozitare și ansamblul cheltuielilor generate de măsurile oficiale adoptate la descoperirea unor loturi neconforme cu ocazia controalelor oficiale efectuate pentru produsele alimentare provenite din Iran și din Brazilia, în conformitate cu prezenta decizie, să fie suportate de importatori
32006D0504-ro () [Corola-website/Law/294868_a_296197]
-
pentru loturile de produse alimentare prevăzute de prezenta decizie. Rapoartele respective se adaugă la notificările obligatorii transmise prin sistemul rapid de alertă pentru alimente și furaje instituit prin Regulamentul (CE) nr. 178/2002. (15) Este important să se asigure ca prelevarea de probe și analiza loturilor de produse alimentare prevăzute de prezenta decizie să se efectueze într-un mod armonizat în întreaga Comunitate. Prin urmare, prelevarea de probe și analizele necesare rezultate din aplicarea prezentei decizii trebuie efectuate în conformitate cu dispozițiile Regulamentului
32006D0504-ro () [Corola-website/Law/294868_a_296197]