19,786 matches
-
vă amintiți , apoi continuați să îl luați la orele obișnuite . Dacă nu ați luat câteva doze , vă rugăm să vă informați medicul și să îi urmați sfaturile . Nu luați doză dublă pentru a compensa dozele individuale uitate . Efectele prezente la oprirea tratamentului cu Tasmar : Nu reduceți sau nu încetați să vă luați medicamentul dacă medicul nu vă cere să faceți aceasta . Urmați întotdeauna instrucțiunile medicului în ceea ce privește tratamentul cu Tasmar . 4 . Ca toate medicamentele , Tasmar poate provoca reacții adverse . Vă rugăm să
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
puțin o oră înainte sau cu cel puțin o oră după ingestia de alimente . Pacientele trebuie să primească medicamentul zilnic la aceeași oră în funcție de ingestia de alimente , adică întotdeauna înainte sau întotdeauna după o masă . Medicul poate decide întreruperea sau oprirea tratamentului la pacientele la care apar anumite efecte secundare , în special la cele la care este afectat cordul , plămânii sau ficatul . Dacă se reia administrarea de Tyverb , poate fi necesar ca pacientele să primească o doză redusă . Pacientele care întrerup
Ro_1102 () [Corola-website/Science/291861_a_293190]
-
selectiv al țintei rapamicinei la mamifere ( mTOR , mammalian target of rapamycin ) . Temsirolimus se leagă de o proteină intracelulară ( FKBP- 12 ) , iar complexul proteină - temsirolimus se leagă de mTOR , care controlează diviziunea celulară , inhibând activitatea acestuia . Inhibarea activității mTOR conduce la oprirea creșterii G1 în celulele tumorilor tratate , în urma întreruperii selective a procesului de translație a proteinelor reglatoare ale ciclului celular , cum sunt ciclinele de tip D , c- myc și ornitin decarboxilaza . Temsirolimus își exercită efectul legându- se de FKBP- 12 și
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
dexametazonă , pe cale intravenoasă , 10 mg de două ori pe zi ) , indiferent de numărul de leucocite , și acest tratament trebuie continuat timp de cel puțin 3 zile sau mai mult , până la reducerea semnelor și simptomelor . În majoritatea cazurilor nu este necesară oprirea administrării TRISENOX în timpul tratamentului sindromului de diferențiere LAP . Nu se recomandă adăugarea chimioterapiei la tratamentul cu corticosteroizi , deoarece nu există experiență în ceea ce privește administrarea combinată de corticosteroizi și chimioterapie în sindromul de activare leucocitară determinat de TRISENOX . Experiența din perioada după
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
din cauza acestui eveniment advers și unul a continuat să primească TRISENOX în cadrul unui protocol ulterior . Patruzeci și patru la sută dintre pacienți au prezentat simptome posibil asociate cu neuropatia ; majoritatea au fost ușoare până la moderate și s- au remis după oprirea tratamentului cu TRISENOX . Următoarele evenimente adverse au fost identificate în timpul utilizării după autorizarea TRISENOX și au fost incluse după luarea în considerare a frecvenței observate , gravității și posibilei relații cauzale cu TRISENOX . Acestea sunt enumerate mai jos în funcție de clasificarea pe
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
frecvenței de administrare , cu prelungirea intervalului de timp dintre doze , fie prin scăderea dozei de Stalevo la o administrare . Dacă se utilizează și alte produse cu levodopa , concomitent cu comprimatele de Stalevo , trebuie să fie respectate recomandările privind doza maximă . Oprirea tratamentului cu Stalevo : În cazul în care tratamentul cu Stalevo ( levodopa / carbidopa / entacaponă ) este întrerupt și pacientul este trecut pe un tratament cu levodopa/ inhibitor DDC fără entacaponă , este necesară ajustarea dozei celorlalte tratamente anti- parkinsoniene , în special a levodopa
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
frecvenței de administrare , cu prelungirea intervalului de timp dintre doze , fie prin scăderea dozei de Stalevo la o administrare . Dacă se utilizează și alte produse cu levodopa , concomitent cu comprimatele de Stalevo , trebuie să fie respectate recomandările privind doza maximă . Oprirea tratamentului cu Stalevo : În cazul în care tratamentul cu Stalevo ( levodopa / carbidopa / entacaponă ) este întrerupt și pacientul este trecut pe un tratament cu levodopa/ inhibitor DDC fără entacaponă , este necesară ajustarea dozei celorlalte tratamente anti- parkinsoniene , în special a levodopa
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
frecvenței de administrare , cu prelungirea intervalului de timp dintre doze , fie prin scăderea dozei de Stalevo la o administrare . Dacă se utilizează și alte produse cu levodopa , concomitent cu comprimatele de Stalevo , trebuie să fie respectate recomandările privind doza maximă . Oprirea tratamentului cu Stalevo : În cazul în care tratamentul cu Stalevo ( levodopa / carbidopa / entacaponă ) este întrerupt și pacientul este trecut pe un tratament cu levodopa/ inhibitor DDC fără entacaponă , este necesară ajustarea dozei celorlalte tratamente anti- parkinsoniene , în special a levodopa
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
frecvenței de administrare , cu prelungirea intervalului de timp dintre doze , fie prin scăderea dozei de Stalevo la o administrare . Dacă se utilizează și alte produse cu levodopa , concomitent cu comprimatele de Stalevo , trebuie să fie respectate recomandările privind doza maximă . Oprirea tratamentului cu Stalevo : În cazul în care tratamentul cu Stalevo ( levodopa / carbidopa / entacaponă ) este întrerupt și pacientul este trecut pe un tratament cu levodopa/ inhibitor DDC fără entacaponă , este necesară ajustarea dozei celorlalte tratamente anti- parkinsoniene , în special a levodopa
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
1000 mg/ zi ) după cel puțin 2 săptămâni și dacă FEVS revine la normal , iar pacienta este asimptomatică . Lapatinib trebuie întrerupt definitiv la pacientele care au simptome pulmonare de gradul 3 NCI CTCAE sau mai mare ( vezi pct . 4. 4 ) . Oprirea sau întreruperea temporară a administrării de lapatinib poate fi luată în considerare atunci când o pacientă dezvoltă toxicitate de grad mai mare sau egal cu 2 NCI CTCAE . Administrarea poate fi reinițiată cu 1250 mg/ zi atunci când toxicitatea se ameliorează până la
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
diareea severă , a fost raportată în tratamentul cu lapatinib ( vezi pct . 4. 8 ) . Tratamentul preventiv al diareei cu medicamente antidiareice este important . Cazurile severe de diaree pot necesita administrarea orală sau intravenoasă de electroliți și lichide și întreruperea temporară sau oprirea terapiei cu lapatinib ( vezi pct . 4. 2 - amânarea dozei și reducerea dozei - alte toxicități ) . Tratamentul concomitent cu inductori ai CYP3A4 trebuie evitat datorită riscului de scădere a expunerii la lapatinib ( vezi pct . 4. 5 ) . Tratamentul concomitent cu inhibitori puternici ai
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
stâng ( FEVS ) a fost raportată la circa 1 % dintre pacientele cărora li s- a administrat lapatinib , și a fost asimptomatică în peste 90 % dintre cazuri . Scăderile FEVS s- au remis ori s- au ameliorat la peste 60 % dintre cazuri , la oprirea tratamentului cu lapatinib . Scăderi simptomatice ale FEVS au fost observate la aproximativ 0, 1 % dintre pacientele care au primit monoterapie cu lapatinib . Toate evenimentele s- au remis prompt la oprirea lapatinibului . Scăderea FEVS a fost raportată la 2, 5 % dintre
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
ori s- au ameliorat la peste 60 % dintre cazuri , la oprirea tratamentului cu lapatinib . Scăderi simptomatice ale FEVS au fost observate la aproximativ 0, 1 % dintre pacientele care au primit monoterapie cu lapatinib . Toate evenimentele s- au remis prompt la oprirea lapatinibului . Scăderea FEVS a fost raportată la 2, 5 % dintre pacientele care au primit lapatinib în asociere cu capecitabină , comparativ cu 1, 0 % în cazul capecitabinei în monoterapie . Diareea Diareea a survenit la aproximativ 65 % dintre pacientele care au primit
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
1, 0 % în cazul capecitabinei în monoterapie . Diareea Diareea a survenit la aproximativ 65 % dintre pacientele care au primit lapatinib în asociere cu capecitabină . Cele mai multe cazuri de diaree au fost de gradul 1 sau 2 și nu au dus la oprirea tratamentului cu lapatinib . Diareea răspunde bine la tratamentul preventiv ( vezi pct . 4. 4 ) . Erupție cutanată Erupțiile cutanate au survenit la aproximativ 28 % dintre pacientele care au primit lapatinib în asociere cu capecitabină . Erupția a fost în general de grad scăzut
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
bine la tratamentul preventiv ( vezi pct . 4. 4 ) . Erupție cutanată Erupțiile cutanate au survenit la aproximativ 28 % dintre pacientele care au primit lapatinib în asociere cu capecitabină . Erupția a fost în general de grad scăzut și nu a dus la oprirea tratamentului cu lapatinib . 4. 9 Supradozaj Nu există un antidot specific pentru inhibiția tirozin- fosforilării EGFR ( ErbB1 ) și/ sau a ErbB2 ( HER2 ) . Doza maximă orală de lapatinib care a fost administrată în studiile clinice este de 1800 mg o dată pe
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
unei analize intermediare pre - specificate care a arătat o ameliorare a TPP la pacientele care au fost tratate cu lapatinib plus capecitabină . Un număr suplimentar de 75 de paciente au fost înrolate în studiu , în intervalul dintre analiza intermediară și oprirea înrolării . Evaluare de către investigator Capecitabină ( 2500 mg/ m și zi ) Lapatinib ( 1250 mg/ zi ) + capecitabină ( 2000 mg/ m și zi ) Numărul de evenimente TPP = 198 ) 121 = 201 ) 126 23, 9 18, 3 ( IÎ95 % ) valoarea p ( 0, 56 , 0, 92 ) 0
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
Înainte să vi se administreze Tygacil 3 . Cum este administrat Tygacil 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Tygacil 6 . 1 . CE ESTE TYGACIL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Tygacil este un antibiotic din grupul glicilciclinelor , care acționează prin oprirea creșterii bacteriilor care produc infecțiile . • Infecție complicată a pielii și țesuturilor moi • Infecție complicată în abdomen 2 . ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE TYGACIL Nu utilizați Tygacil • Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la tigeciclină , substanța activă a Tygacil . În cazul în care
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
păstrează Tarceva 6 . 1 . CE ESTE TARCEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Acest medicament vă poate fi prescris dacă aveți cancer pulmonar cu alte tipuri de celule decât cele mici , aflat în stadiu avansat , iar chimioterapia nu a ajutat la oprirea evoluției bolii dumneavoastră . Acest medicament vă poate fi prescris și în asociere cu un alt medicament numit gemcitabină , dacă aveți cancer de pancreas în stadiul metastatic . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI TARCEVA Nu luați Tarceva : - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la erlotinib
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Rapamune nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Trebuie utilizate măsuri eficiente de contracepție în cursul tratamentului cu Rapamune , precum și timp de 12 săptămâni după oprirea administrării Rapamune . În urma administrării de sirolimus marcat radioactiv , s- a constatat excreția de radioactivitate în laptele șobolanilor aflați în perioada de lactație . Nu se cunoaște dacă sirolimusul este excretat în laptele uman . Datorită posibilității apariției de reacții adverse la sugari
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
vârsta < 18 ani ) nu s- au efectuat studii clinice controlate cu o posologie comparabilă celei indicate în prezent pentru utilizarea Rapamune la adulți - adică utilizarea în asociere cu ciclosporină și corticosteroizi timp de 2- 3 luni post- transplant , cu oprirea ciclosporinei după acest interval . Siguranța a fost evaluată într- un studiu clinic controlat în care au fost incluși pacienți cu transplant renal cu vârsta < 18 ani considerați a prezenta un risc imunologic mare , definit ca antecedente ale unuia sau
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Rapamune nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Trebuie utilizate măsuri eficiente de contracepție în cursul tratamentului cu Rapamune , precum și timp de 12 săptămâni după oprirea administrării Rapamune . În urma administrării de sirolimus marcat radioactiv , s- a constatat excreția de radioactivitate în laptele șobolanilor aflați în perioada de lactație . Nu se cunoaște dacă sirolimusul este excretat în laptele uman . Datorită posibilității apariției de reacții adverse la sugari
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
vârsta < 18 ani ) nu s- au efectuat studii clinice controlate cu o posologie comparabilă celei indicate în prezent pentru utilizarea Rapamune la adulți - adică utilizarea în asociere cu ciclosporină și corticosteroizi timp de 2- 3 luni post- transplant , cu oprirea ciclosporinei după acest interval . Siguranța a fost evaluată într- un studiu clinic controlat în care au fost incluși pacienți cu transplant renal cu vârsta < 18 ani considerați a prezenta un risc imunologic mare , definit ca antecedente ale unuia sau
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
ml ( între 5, 0 și 13 ng/ ml ) și , respectiv , 2, 1 ± 0, 70 mg ( între 1, 5 și 2, 7 mg ) ( vezi pct . 4. 2 ) . Tratament de întreținere : Din luna a 3- a până în luna a 12- a , în urma opririi tratamentului cu ciclosporină , valorile medii ( percentilele 10 și 90 ) ale concentrației minime ( exprimate ca valori de dozare cromatografică ) și dozele zilnice au fost de 19 ± 4, 1 ng/ ml ( între 14 și 24 ng/ ml ) și , respectiv , 8, 2 ± 4
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Rapamune nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Trebuie utilizate măsuri eficiente de contracepție în cursul tratamentului cu Rapamune , precum și timp de 12 săptămâni după oprirea administrării Rapamune . 41 În urma administrării de sirolimus marcat radioactiv , s- a constatat excreția de radioactivitate în laptele șobolanilor aflați în perioada de lactație . Nu se cunoaște dacă sirolimusul este excretat în laptele uman . Datorită posibilității apariției de reacții adverse la
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
vârsta < 18 ani ) nu s- au efectuat studii clinice controlate cu o posologie comparabilă celei indicate în prezent pentru utilizarea Rapamune la adulți - adică utilizarea în asociere cu ciclosporină și corticosteroizi timp de 2- 3 luni post- transplant , cu oprirea ciclosporinei după acest interval . Siguranța a fost evaluată într- un studiu clinic controlat în care au fost incluși pacienți cu transplant renal cu vârsta < 18 ani considerați a prezenta un risc imunologic mare , definit ca antecedente ale unuia sau
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]