21,110 matches
-
ani nu poate funcționa corect ! În ce cantitate și cât de des trebuie să folosiți testul testului Helicobacter INFAI pentru copii cu vârste cuprinse între 3 - 11 ani ? Copii cu vârste cuprinse între 3 - 11 ani vor lua conținutul unui recipient ( 45 mg ) pentru un test . Cum și când trebuie să folosiți testul Helicobacter INFAI pentru copii cu vârste cuprinse între 3 - 11 ani ? Trebuie să nu mâncați 6 ore înainte de efectuarea testului , de preferat peste noapte . Dacă , din motive medicale
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
folosi suc de portocale 100 % ( 100 ml ) . Dacă , din motive medicale ( sau din alte motive ) , nu puteți consuma această masă- test , vă rugăm să vă întrebați medicul să vă propună o alternativă . Pentru dizolvarea pulberei- 13C este nevoie de un recipient pentru băut și de apă de la robinet . Dacă este necesară repetarea testului , aceasta trebuie să se efectueze cel mai devreme a doua zi . Indicații speciale pentru aplicare Fiecare pacient trebuie documentat cu ajutorul formularului anexat . Se recomandă ca testul să se
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
codului de bare să fie orizontale . 3 . " Ora de prelevare a probei : valoare- 00 - minute " ) , procedând conform descrierii de mai sus . 4 . Veți fi rugat să luați „ masa- test ” ( 100 ml suc portocale 100 % ) . 5 . Acum urmează prepararea soluției : Scoateți recipientul cu inscripția " Pulbere 13C- uree " din trusa testului , deschideți- l și umpleți • circa trei sferturi din volumul acestuia cu apă de băut . Închideți recipientul și agitați- l cu grijă , până când pulberea se dizolvă complet . Turnați conținutul într- un pahar , umpleți
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
rugat să luați „ masa- test ” ( 100 ml suc portocale 100 % ) . 5 . Acum urmează prepararea soluției : Scoateți recipientul cu inscripția " Pulbere 13C- uree " din trusa testului , deschideți- l și umpleți • circa trei sferturi din volumul acestuia cu apă de băut . Închideți recipientul și agitați- l cu grijă , până când pulberea se dizolvă complet . Turnați conținutul într- un pahar , umpleți recipientul o a doua și a treia oară cu apă și turnați conținutul de fiecare dată în pahar , astfel încât în final să obtineți circa
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
cu inscripția " Pulbere 13C- uree " din trusa testului , deschideți- l și umpleți • circa trei sferturi din volumul acestuia cu apă de băut . Închideți recipientul și agitați- l cu grijă , până când pulberea se dizolvă complet . Turnați conținutul într- un pahar , umpleți recipientul o a doua și a treia oară cu apă și turnați conținutul de fiecare dată în pahar , astfel încât în final să obtineți circa 30 ml soluție . 6 . 7 . La 30 de minute după administrarea soluției ( punctul 6 ) , se strâng probele
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
cu coduri de bare cu inscripția " Valoare- 30- minute " . 8 . Eticheta cu cod de bare se va lipi pe documentația pacientului . Toate probele de respirație se așează înapoi în ambalajul original , iar ambalajul se sigilează cu eticheta adezivă rămasă . 9 . Recipientele cu probele se trimit apoi pentru analize la un laborator calificat . Dacă ați luat mai mult Helicobacter Test INFAI pentru copii cu vârste cuprinse între 3 - 11 ani decât trebuia Întrucât fiecare trusă de test conține numai 45 mg 13C-
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
CUPRINSE ÎNTRE 3 - 11 ANI ? 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține testul Helicobacter INFAI pentru copii cu vârste cuprinse între 3 - 11 ani Un borcan conține uree pulbere 13C 45 mg Conținutul trusei testului pentru spectometria de masă Nr . Componente Cantitate Recipient ( 10 ml volum , polistirol cu capac din polietilenă ) cu uree pulbere 13C 45 mg pentru obținerea unei soluții de uz intern . Ora de prelevare a probei : valoarea 00 minute Ora de prelevare a probei : valoarea 30 minute 2 2 Pai
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
piele ) . Aruncați seringile utilizate într- un container special cu un capac , pentru îndepărtarea în siguranță a materialelor folosite . Consultați- vă cu medicul dumneavoastră dacă aveți întrebări legate de îndepărtarea în siguranță a acestor materiale . PASUL 1 : Un flacon de Fuzeon ( recipient din sticlă cu pulbere albă în interior ) Un flacon cu apă pentru preparate injectabile ( recipient din sticlă cu lichid limpede incolor ) • seringă de 3 ml ( seringa mai mare ) cu un ac de 25 mm • seringă de 1 ml ( seringa mai
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
a materialelor folosite . Consultați- vă cu medicul dumneavoastră dacă aveți întrebări legate de îndepărtarea în siguranță a acestor materiale . PASUL 1 : Un flacon de Fuzeon ( recipient din sticlă cu pulbere albă în interior ) Un flacon cu apă pentru preparate injectabile ( recipient din sticlă cu lichid limpede incolor ) • seringă de 3 ml ( seringa mai mare ) cu un ac de 25 mm • seringă de 1 ml ( seringa mai mică ) cu un ac de 13 mm • 3 tampoane cu alcool • Container special cu capac
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
30 minute . S- a demonstrat compatibilitatea INVANZ cu soluțiile intravenoase care conțin heparină sodică și clorură de potasiu . 14 Înainte de administrare soluțiile reconstituite trebuie verificate vizual pentru a depista existența de particule și modificări de culoare , în cazul în care recipientul permite acest lucru . Soluțiile de INVANZ variază de la incolor la galben pal . Variațiile de culoare în limitele acestei game nu îi influențează efectul . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Merck Sharp & Dohme Limited Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN11
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
trebuie să fie utilizate în 4 ore după ce au fost scoase din frigider . A nu se congela soluțiile reconstituite . Înainte de administrare soluțiile reconstituite trebuie verificate vizual pentru a depista existența de particule și modificări de culoare , în cazul în care recipientul permite acest lucru . Soluțiile de INVANZ variază de la incolor la galben pal . Variațiile de culoare în limitele acestei game nu îi afectează efectul .
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
dacă există un însoțitor care va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către pacient . Rivastigmina soluție orală trebuie administrată de două ori pe zi , la masa de dimineață și la masa de seară . Cantitatea de soluție prescrisă va fi extrasă din recipient utilizând seringa pentru dozare orală , furnizată . Rivastigmina soluție orală poate fi înghițită direct din seringă . Rivastigmina soluție orală și rivastigmina capsule se pot substitui reciproc , în doze egale . Doza inițială 1, 5 mg de două ori pe zi . Stabilirea dozei
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
de perfuzie conținând 110 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , pentru a realiza un volum total de 115 ml . Soluția finală reconstituită este stabilă pentru 24 ore la 25°C . 31 Ori de câte ori soluția și recipientul permit , înainte de administrare , medicamentele administrate pe cale parenterală trebuie inspectat vizual pentru evidențierea de particule și modificări de culoare .
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
și eliminarea să sunt supuse reglementărilor și/ sau autorizațiilor corespunzătoare , din partea organizațiilor locale oficiale competențe . 21 • Radiofarmaceuticele trebuie preparate de utilizator în așa fel încât să îndeplinească atât cerințele de siguranță radiologica cât și cele de calitate farmaceutică . După folosire , recipientul trebuie îndepărtat că deșeu radioactiv . Nu există studii cu privire la capacitatea de a conduce sau utiliza mașini . Informații importante privind unele componente ale LeukoScan Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , adresați- vă medicului
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
umezeală . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din PEÎD , cu capac din polipropilenă și o foiță de protecție care conțin 180 capsule . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Flacoanele conțin recipienți cu desicanți care trebuie să rămână în interiorul recipientului . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 26 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Merck Sharp & Dohme Limited Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
și o foiță de protecție care conțin 180 , 270 sau 360 capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Flacoanele conțin recipienți cu desicanți care trebuie să rămână în interiorul recipientului . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 52 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Merck Sharp & Dohme Limited Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
și o foiță de protecție care conțin 18 , 90 sau 180 capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Flacoanele conțin recipienți cu desicanți care trebuie să rămână în interiorul recipientului . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 78 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Merck Sharp & Dohme Limited Hertford Road , Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Desicantul nu trebuie scos din recipient . Desicantul nu trebuie înghițit . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra în flaconul original . A se păstra flaconul bine închis pentru a fi protejat de umiditate . 84 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Desicantul nu trebuie scos din recipient . Desicantul nu trebuie înghițit . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra în flaconul original . A se păstra flaconul bine închis pentru a fi protejat de umiditate . 86 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Desicantul nu trebuie scos din recipient . Desicantul nu trebuie înghițit . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 88 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra în flaconul original . A se păstra flaconul bine închis pentru a fi protejat de umiditate . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Desicantul nu trebuie scos din recipient . Desicantul nu trebuie înghițit . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 90 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra în flaconul original . A se păstra flaconul bine închis pentru a fi protejat de umiditate . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Desicantul nu trebuie scos din recipient . Desicantul nu trebuie înghițit . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 92 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra în flaconul original . A se păstra flaconul bine închis pentru a fi protejat de umiditate . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Desicantul nu trebuie scos din recipient . Desicantul nu trebuie înghițit . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 94 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra în flaconul original . A se păstra flaconul bine închis pentru a fi protejat de umiditate . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
utilizați CRIXIVAN după data de expirare înscrisă pe flacon sau pe cutie . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Păstrați CRIXIVAN în flaconul original . Păstrați flaconul bine închis pentru a fi protejat de umezeală . Flacoanele conțin recipiente cu desicant care trebuie să rămână în flacon . 6 . Ce conține CRIXIVAN - Substanța activă este sulfatul de indinavir . lauril sulfat de sodiu și dioxid de titan ( E 171 ) . Capsulele sunt inscripționate cu cerneală de inscripționare care conține dioxid de titan
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
utilizați CRIXIVAN după data de expirare înscrisă pe flacon sau pe cutie . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Păstrați CRIXIVAN în flaconul original . Păstrați flaconul bine închis pentru a fi protejat de umezeală . Flacoanele conțin recipiente cu desicant care trebuie să rămână în flacon . 6 . Ce conține CRIXIVAN - Substanța activă este sulfatul de indinavir . corespunde la indinavir 200 mg . - Celelalte componente sunt : lactoză anhidră , stearat de magneziu , gelatină , dioxid de siliciu , lauril sulfat de sodiu și
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]