20,581 matches
-
7 . INFORMA ÎI SUPLIMENTARE - Substan a activ este insulină aspart ob inut prin tehnologie ADN recombinant ( 70 % insulin aspart solubil i 30 % insulin aspart cristalizat cu protamin ) . - Celelalte componente sunt glicerol , fenol , metacrezol , zinc ( sub form de clorur ) , clorur de sodiu , fosfat disodic dihidrat , sulfat de protamin , hidroxid de sodiu , acid clorhidric i ap pentru preparate injectabile . Suspensia injectabil se prezint sub forma unei suspensii de culoare alb i este disponibil în 1 , 5 sau 10 cârțu e a câte 3
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
aspart ob inut prin tehnologie ADN recombinant ( 70 % insulin aspart solubil i 30 % insulin aspart cristalizat cu protamin ) . - Celelalte componente sunt glicerol , fenol , metacrezol , zinc ( sub form de clorur ) , clorur de sodiu , fosfat disodic dihidrat , sulfat de protamin , hidroxid de sodiu , acid clorhidric i ap pentru preparate injectabile . Suspensia injectabil se prezint sub forma unei suspensii de culoare alb i este disponibil în 1 , 5 sau 10 cârțu e a câte 3 ml ( este posibil ca nu toate m rimile de
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
INFORMA ÎI SUPLIMENTARE - Substan a activ este insulină aspart ob inut prin tehnologie ADN recombinant ( 30 % 100 insulin aspart solubil i 70 % insulin aspart cristalizat cu protamin ) . - Celelalte componente sunt glicerol , fenol , metacrezol , zinc ( sub form de clorur ) , clorur de sodiu , fosfat disodic dihidrat , sulfat de protamin , hidroxid de sodiu , acid clorhidric i ap pentru preparate injectabile . Suspensia injectabil se prezint sub forma unei suspensii de culoare alb i este disponibil în 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
ob inut prin tehnologie ADN recombinant ( 30 % 100 insulin aspart solubil i 70 % insulin aspart cristalizat cu protamin ) . - Celelalte componente sunt glicerol , fenol , metacrezol , zinc ( sub form de clorur ) , clorur de sodiu , fosfat disodic dihidrat , sulfat de protamin , hidroxid de sodiu , acid clorhidric i ap pentru preparate injectabile . Suspensia injectabil se prezint sub forma unei suspensii de culoare alb i este disponibil în 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml ( este posibil ca nu toate m
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
con ine NovoMix 50 - Substan a activ este insulină aspart ob inut prin tehnologie ADN recombinant ( 50 % insulin aspart solubil i 50 % insulin aspart cristalizat cu protamin ) . - Celelalte componente sunt glicerol , fenol , metacrezol , zinc ( sub form de clorur ) , clorur de sodiu , fosfat disodic dihidrat , sulfat de protamin , hidroxid de sodiu , acid clorhidric i ap pentru preparate injectabile . Suspensia injectabil se prezint sub forma unei suspensii de culoare alb i este disponibil în 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
aspart ob inut prin tehnologie ADN recombinant ( 50 % insulin aspart solubil i 50 % insulin aspart cristalizat cu protamin ) . - Celelalte componente sunt glicerol , fenol , metacrezol , zinc ( sub form de clorur ) , clorur de sodiu , fosfat disodic dihidrat , sulfat de protamin , hidroxid de sodiu , acid clorhidric i ap pentru preparate injectabile . Suspensia injectabil se prezint sub forma unei suspensii de culoare alb i este disponibil în 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml ( este posibil ca nu toate
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
con ine NovoMix 70 - Substan a activ este insulină aspart ob inut prin tehnologie ADN recombinant ( 70 % insulin aspart solubil i 30 % insulin aspart cristalizat cu protamin ) . - Celelalte componente sunt glicerol , fenol , metacrezol , zinc ( sub form de clorur ) , clorur de sodiu , fosfat disodic dihidrat , sulfat de protamin , hidroxid de sodiu , acid clorhidric i ap pentru preparate injectabile . Suspensia injectabil se prezint sub forma unei suspensii de culoare alb i este disponibil în 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
aspart ob inut prin tehnologie ADN recombinant ( 70 % insulin aspart solubil i 30 % insulin aspart cristalizat cu protamin ) . - Celelalte componente sunt glicerol , fenol , metacrezol , zinc ( sub form de clorur ) , clorur de sodiu , fosfat disodic dihidrat , sulfat de protamin , hidroxid de sodiu , acid clorhidric i ap pentru preparate injectabile . Suspensia injectabil se prezint sub forma unei suspensii de culoare alb i este disponibil în 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml ( este posibil ca nu toate
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
terminal care necesită dializă ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu a fost studiată utilizarea bromurii de metilnaltrexonă la pacienți cu colostomie , cateter peritoneal , boală diverticulară activă sau fecalom . Prin urmare , RELISTOR trebuie administrat cu precauție la acești pacienți . Acest medicament conține sodiu într- o cantitate mai mică de 1 mmol ( 23 mg ) per doză , adică , practic este „ lipsit de sodiu ” . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Metilnaltrexona nu afectează parametrii farmacocinetici ai medicamentelor metabolizate de izoenzimele citocromului
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
cu colostomie , cateter peritoneal , boală diverticulară activă sau fecalom . Prin urmare , RELISTOR trebuie administrat cu precauție la acești pacienți . Acest medicament conține sodiu într- o cantitate mai mică de 1 mmol ( 23 mg ) per doză , adică , practic este „ lipsit de sodiu ” . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Metilnaltrexona nu afectează parametrii farmacocinetici ai medicamentelor metabolizate de izoenzimele citocromului P450 ( CYP ) . Metilnaltrexona este metabolizată de izoenzimele CYP într- o proporție minimă . Studiile de metabolizare efectuate in vitro
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
nu au afectat travaliul , nașterea și nici supraviețuirea și creșterea puilor . Bromura de metilnaltrexonă se excretă prin lapte la femelele de șobolan care alăptează . Nu au fost efectuate studii de carcinogenitate cu RELISTOR . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Edetat de sodiu și calciu Clorhidrat de glicină Apă pentru preparate injectabile Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
travaliul , nașterea și nici supraviețuirea și creșterea puilor . Bromura de metilnaltrexonă se excretă prin lapte la femelele de șobolan care alăptează . Nu au fost efectuate studii de carcinogenitate cu RELISTOR . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Edetat de sodiu și calciu Clorhidrat de glicină Apă pentru preparate injectabile Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
șobolan care alăptează . Nu au fost efectuate studii de carcinogenitate cu RELISTOR . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Edetat de sodiu și calciu Clorhidrat de glicină Apă pentru preparate injectabile Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . După aspirare în seringa de injectare : Datorită sensibilității la lumină , soluția injectabilă trebuie
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI RELISTOR 12 mg/ 0, 6 ml soluție injectabilă . Bromură de metilnaltrexonă . 2 . Fiecare flacon de 0, 6 ml conține 12 mg bromură de metilnaltrexonă . Un ml soluție conține 20 mg bromură de metilnaltrexonă . 3 . Clorură de sodiu , edetat de sodiu și calciu , clorhidrat de glicină , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) , hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon de 0, 6 ml 2 flacoane de 0
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
MEDICAMENTULUI RELISTOR 12 mg/ 0, 6 ml soluție injectabilă . Bromură de metilnaltrexonă . 2 . Fiecare flacon de 0, 6 ml conține 12 mg bromură de metilnaltrexonă . Un ml soluție conține 20 mg bromură de metilnaltrexonă . 3 . Clorură de sodiu , edetat de sodiu și calciu , clorhidrat de glicină , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) , hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon de 0, 6 ml 2 flacoane de 0, 6 ml 2
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
ml conține 12 mg bromură de metilnaltrexonă . Un ml soluție conține 20 mg bromură de metilnaltrexonă . 3 . Clorură de sodiu , edetat de sodiu și calciu , clorhidrat de glicină , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) , hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon de 0, 6 ml 2 flacoane de 0, 6 ml 2 seringi sterile de 1 ml cu ac de injectare retractabil 4 tampoane cu alcool 7 flacoane de 0
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
metilnaltrexonă trece în laptele matern la om . RELISTOR poate cauza o stare de amețeală , care poate avea un efect asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale RELISTOR Acest medicament conține sodiu într- o cantitate mai mică de 1 mmol ( 23 mg ) per doză , adică este practic „ nu conține sodiu ” . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI RELISTOR Utilizați întotdeauna RELISTOR exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
efect asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale RELISTOR Acest medicament conține sodiu într- o cantitate mai mică de 1 mmol ( 23 mg ) per doză , adică este practic „ nu conține sodiu ” . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI RELISTOR Utilizați întotdeauna RELISTOR exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doza uzuală este de 8 mg bromură de metilnaltrexonă ( 0, 4 ml
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
dumneavoastră , asistentă sau farmacist . 6 . Ce conține RELISTOR Substanța activă este bromura de metilnaltrexonă . Fiecare flacon de 0, 6 ml conține 12 mg bromură de metilnaltrexonă . Un ml soluție conține 20 mg bromură de metilnaltrexonă . Celelalte componente sunt : clorură de sodiu , edetat de sodiu și calciu , clorhidrat de glicină , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) și hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) . Cum arată RELISTOR și conținutul ambalajului RELISTOR este o soluție injectabilă . Este limpede , incoloră
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
farmacist . 6 . Ce conține RELISTOR Substanța activă este bromura de metilnaltrexonă . Fiecare flacon de 0, 6 ml conține 12 mg bromură de metilnaltrexonă . Un ml soluție conține 20 mg bromură de metilnaltrexonă . Celelalte componente sunt : clorură de sodiu , edetat de sodiu și calciu , clorhidrat de glicină , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) și hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) . Cum arată RELISTOR și conținutul ambalajului RELISTOR este o soluție injectabilă . Este limpede , incoloră sau ușor gălbuie
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
mg bromură de metilnaltrexonă . Un ml soluție conține 20 mg bromură de metilnaltrexonă . Celelalte componente sunt : clorură de sodiu , edetat de sodiu și calciu , clorhidrat de glicină , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) și hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) . Cum arată RELISTOR și conținutul ambalajului RELISTOR este o soluție injectabilă . Este limpede , incoloră sau ușor gălbuie și nu conține flocoane sau particule . Fiecare flacon conține 0, 6 ml soluție . Ambalajele cu mai mult de un
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
utilizați Revasc dacă observați că soluția injectabilă conține particule vizibile . 6 . Ce conține Revasc Substanța activă este desirudin ( 15 mg/ 0, 5 ml pulbere ) . Informații importante privind unele componente ale Revasc Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol de sodiu ( 23 mg ) pe 0, 5 ml , adică este practic „ fără sodiu ” . Cum arată Revasc și conținutul ambalajului Revasc constă într- un flacon care conține o pulbere albă și o fiolă care conține un solvent limpede , incolor pentru soluție injectabilă . Mărimea
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
Ce conține Revasc Substanța activă este desirudin ( 15 mg/ 0, 5 ml pulbere ) . Informații importante privind unele componente ale Revasc Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol de sodiu ( 23 mg ) pe 0, 5 ml , adică este practic „ fără sodiu ” . Cum arată Revasc și conținutul ambalajului Revasc constă într- un flacon care conține o pulbere albă și o fiolă care conține un solvent limpede , incolor pentru soluție injectabilă . Mărimea ambalajelor : 1 flacon și 1 fiolă într- o cutie 2 flacoane
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
Nu s- au efectuat studii tradiționale non- clinice , dar nu există aspecte non- clinice considerate a fi relevante pentru siguranța clinică , în afara datelor incluse în alte secțiuni ale RCP . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere Zahăr Gelatină hidrolizată Clorură de sodiu Sorbitol Glutamat monosodic Fosfat de sodiu Bicarbonat de sodiu Fosfat de potasiu Clorură de potasiu Mediul 199 cu săruri Hanks Mediu minim esențial , Eagle ( MEM ) Neomicină Roșu de fenol Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
non- clinice , dar nu există aspecte non- clinice considerate a fi relevante pentru siguranța clinică , în afara datelor incluse în alte secțiuni ale RCP . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere Zahăr Gelatină hidrolizată Clorură de sodiu Sorbitol Glutamat monosodic Fosfat de sodiu Bicarbonat de sodiu Fosfat de potasiu Clorură de potasiu Mediul 199 cu săruri Hanks Mediu minim esențial , Eagle ( MEM ) Neomicină Roșu de fenol Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Uree Solvent Apă pentru
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]