2,953 matches
-
și efectul va dura aproximativ 24 ore . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ACTRAPHANE Nu utilizați Actraphane Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la acest produs de insulină , la metacrezol sau la ► oricare dintre celelalte componente( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile . Dacă simțiți că veți avea o reacție hipoglicemică ( concentrație mică a zahărului din sânge ) . Pentru informații suplimentare despre hipoglicemie vezi pct . 4 . Ce este de făcut în cazuri de urgență . Aveți grijă deosebită când
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
acestor modificări ale pielii . Dacă observați că pielea dumneavoastră capătă aspect neregulat sau se îngroașă la locul injectării , informați medicul sau asistenta deoarece aceste reacții se pot agrava sau pot modifica absorbția insulinei injectată în astfel de locuri . Semne de alergie . La locul injectării pot să apară reacții alergice locale ( roșeață , tumefacție , mâncărime ) . De obicei , acestea dispar după câteva săptămâni de tratament cu insulină . În cazul în care nu dispar , adresați- vă medicului dumneavoastră . Adresați- vă medicului imediat : Dacă semnele de
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
La locul injectării pot să apară reacții alergice locale ( roșeață , tumefacție , mâncărime ) . De obicei , acestea dispar după câteva săptămâni de tratament cu insulină . În cazul în care nu dispar , adresați- vă medicului dumneavoastră . Adresați- vă medicului imediat : Dacă semnele de alergie se extind și în alte părți ale corpului , sau • Dacă brusc vă simțiți rău și începeți să transpirați , să vărsați , prezentați dificultate în respirație , prezentați bătăi rapide ale inimii , vă simțiți amețit , simțiți că leșinați . S- ar putea să aveți
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
și efectul va dura aproximativ 24 ore . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ACTRAPHANE Nu utilizați Actraphane Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la acest produs de insulină , la metacrezol sau la ► oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile . Dacă simțiți că veți avea o reacție hipoglicemică ( concentrație mică a zahărului din sânge ) . Pentru informații suplimentare despre hipoglicemie vezi pct . 4 . Ce este de făcut în cazuri de urgență . Aveți grijă deosebită când
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
acestor modificări ale pielii . Dacă observați că pielea dumneavoastră capătă aspect neregulat sau se îngroașă la locul injectării , informați medicul sau asistenta deoarece aceste reacții se pot agrava sau pot modifica absorbția insulinei injectată în astfel de locuri . Semne de alergie . La locul injectării pot să apară reacții alergice locale ( roșeață , tumefacție , mâncărime ) . De obicei , acestea dispar după câteva săptămâni de tratament cu insulină . În cazul în care nu dispar , adresați- vă medicului dumneavoastră . Adresați- vă medicului imediat : Dacă semnele de
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
La locul injectării pot să apară reacții alergice locale ( roșeață , tumefacție , mâncărime ) . De obicei , acestea dispar după câteva săptămâni de tratament cu insulină . În cazul în care nu dispar , adresați- vă medicului dumneavoastră . Adresați- vă medicului imediat : Dacă semnele de alergie se extind și în alte părți ale corpului , sau • Dacă brusc vă simțiți rău și începeți să transpirați , să vărsați , prezentați dificultate în respirație , prezentați bătăi rapide ale inimii , vă simțiți amețit , simțiți că leșinați . S- ar putea să aveți
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
și efectul va dura aproximativ 24 ore . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ACTRAPHANE Nu utilizați Actraphane Dacă sunteți alergic ( aveți hipersensibilitate ) la acest produs de insulină , la metacrezol sau la ► oricare dintre celelalte componente ( vezi pct . 7 Informații suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi pct . 5 . Reacții adverse posibile . Dacă simțiți că veți avea o reacție hipoglicemică ( concentrație mică a zahărului din sânge ) . Pentru informații suplimentare despre hipoglicemie vezi pct . 4 . Ce este de făcut în cazuri de urgență . Aveți grijă deosebită când
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
acestor modificări ale pielii . Dacă observați că pielea dumneavoastră capătă aspect neregulat sau se îngroașă la locul injectării , informați medicul sau asistenta deoarece aceste reacții se pot agrava sau pot modifica absorbția insulinei injectată în astfel de locuri . Semne de alergie . La locul injectării pot să apară reacții alergice locale ( roșeață , tumefacție , mâncărime ) . De obicei , acestea dispar după câteva săptămâni de tratament cu insulină . În cazul în care nu dispar , adresați- vă medicului dumneavoastră . Adresați- vă medicului imediat : Dacă semnele de
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
La locul injectării pot să apară reacții alergice locale ( roșeață , tumefacție , mâncărime ) . De obicei , acestea dispar după câteva săptămâni de tratament cu insulină . În cazul în care nu dispar , adresați- vă medicului dumneavoastră . Adresați- vă medicului imediat : Dacă semnele de alergie se extind și în alte părți ale corpului , sau • Dacă brusc vă simțiți rău și începeți să transpirați , să vărsați , prezentați dificultate în respirație , prezentați bătăi rapide ale inimii , vă simțiți amețit , simțiți că leșinați . S- ar putea să aveți
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
asociat cu Pelzont ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este hiperemia cutanată tranzitorie . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate , asociate cu Pelzont , a se consulta prospectul . Pelzont nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la acidul nicotinic , la laropiprant sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice , cu ulcer gastric activ sau cu hemoragie arterială . 2/ 3 De ce a fost aprobat Pelzont ? Comitetul pentru produse
Ro_784 () [Corola-website/Science/291543_a_292872]
-
la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; - hipersensibilitate la hormonul de eliberare a gonadotropinei ( GnRH ) sau la oricare alt analog 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare O atenție specială trebuie acordată femeilor cu semne și simptome de alergie activă . În absența experienței clinice , tratamentul cu Orgalutran nu este recomandat femeilor cu afecțiuni alergice grave . Sindromul hiperstimulării ovariene ( “ ovarian hyperstimulation syndrome ” - OHSS ) poate apărea în timpul sau după stimularea ovariană . OHSS trebuie considerat un risc intrinsec al stimulării gonadotropinice . Pentru că
Ro_761 () [Corola-website/Science/291520_a_292849]
-
Orgalutran a fost folosit împreună cu hormonul foliculostimulant ( FSH ) recombinat . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ORGALUTRAN Nu utilizați Orgalutran - dacă aveți hipersensibilitate la hormonul de eliberare a gonadotropinei ( GnRH ) sau la analogi ai Aveți grijă deosebită când utilizați Orgalutran Dacă aveți o alergie ; Dacă aveți o alergie activă , spuneți medicului dumneavoastră . El va decide , în funcție de gravitate , dacă este necesară urmărire suplimentară în timpul tratamentului . Incidența malformațiilor congenitale după tehnicile de reproducere asistată poate fi ușor mai mare decât după concepția spontană . Această incidență ușor
Ro_761 () [Corola-website/Science/291520_a_292849]
-
împreună cu hormonul foliculostimulant ( FSH ) recombinat . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ORGALUTRAN Nu utilizați Orgalutran - dacă aveți hipersensibilitate la hormonul de eliberare a gonadotropinei ( GnRH ) sau la analogi ai Aveți grijă deosebită când utilizați Orgalutran Dacă aveți o alergie ; Dacă aveți o alergie activă , spuneți medicului dumneavoastră . El va decide , în funcție de gravitate , dacă este necesară urmărire suplimentară în timpul tratamentului . Incidența malformațiilor congenitale după tehnicile de reproducere asistată poate fi ușor mai mare decât după concepția spontană . Această incidență ușor crescută se crede a
Ro_761 () [Corola-website/Science/291520_a_292849]
-
pacienții cu boală renală de lungă durată - cele mai frecvente efecte secundare sunt greața și vărsăturile . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Parareg , a se consulta prospectul . Parareg nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la cinacalcet sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De ce a fost aprobat Parareg ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Parareg sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea hiperparatiroidismului secundar la pacienții cu boală
Ro_774 () [Corola-website/Science/291533_a_292862]
-
tuberculoza , histoplasmoza și septicemia [ infecția sângelui ] ) , infecția • articulației ; infecții cutanate , negi tegumentari , infecții micotice superficiale ; • anemie , număr scăzut de leucocite și trombocite , limfopenie ( număr scăzut de celule care • asigură imunitatea ) ; edeme ale ganglionilor limfatici ; • lupus eritematos sistemic ; • reacții alergice ( inclusiv alergii sezoniere și medicamentoase ) ; • creșterea valorilor lipidelor plasmatice și ale acidului uric , tulburări ale apetitului ; • anxietate , depresie , somnolență și insomnie , frison ; • tulburări ale gustului ; • tulburări vizuale ; edem sau infecții oculare ; • disconfort auditiv ; • senzație de bătăi cardiace neregulate , hipertensiune arterială , roșeață ; • astm
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
tuberculoza , histoplasmoza și septicemia [ infecția sângelui ] ) , infecția • articulației ; infecții cutanate , negi tegumentari , infecții micotice superficiale ; • anemie , număr scăzut de leucocite și trombocite , limfopenie ( număr scăzut de celule care • asigură imunitatea ) ; edeme ale ganglionilor limfatici ; • lupus eritematos sistemic ; • reacții alergice ( inclusiv alergii sezoniere și medicamentoase ) ; • creșterea valorilor lipidelor plasmatice și ale acidului uric , tulburări ale apetitului ; • anxietate , depresie , somnolență și insomnie , frison ; • tulburări ale gustului ; • tulburări vizuale ; edem sau infecții oculare ; • disconfort auditiv ; • senzație de bătăi cardiace neregulate , hipertensiune arterială , roșeață ; • astm
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
tuberculoza , histoplasmoza și septicemia [ infecția sângelui ] ) , infecția • articulației ; infecții cutanate , negi tegumentari , infecții micotice superficiale ; • anemie , număr scăzut de leucocite și trombocite , limfopenie ( număr scăzut de celule care • asigură imunitatea ) ; edeme ale ganglionilor limfatici ; • lupus eritematos sistemic ; • reacții alergice ( inclusiv alergii sezoniere și medicamentoase ) ; • creșterea valorilor lipidelor plasmatice și ale acidului uric , tulburări ale apetitului ; • anxietate , depresie , somnolență și insomnie , frison ; • tulburări ale gustului ; • tulburări vizuale ; edem sau infecții oculare ; • disconfort auditiv ; • senzație de bătăi cardiace neregulate , hipertensiune arterială , roșeață ; • astm
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
tuberculoza , histoplasmoza și septicemia [ infecția sângelui ] ) , infecția • articulației ; infecții cutanate , negi tegumentari , infecții micotice superficiale ; • anemie , număr scăzut de leucocite și trombocite , limfopenie ( număr scăzut de celule care • asigură imunitatea ) ; edeme ale ganglionilor limfatici ; • lupus eritematos sistemic ; • reacții alergice ( inclusiv alergii sezoniere și medicamentoase ) ; • creșterea valorilor lipidelor plasmatice și ale acidului uric , tulburări ale apetitului ; • anxietate , depresie , somnolență și insomnie , frison ; • tulburări ale gustului ; • tulburări vizuale ; edem sau infecții oculare ; • disconfort auditiv ; • senzație de bătăi cardiace neregulate , hipertensiune arterială , roșeață ; • astm
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
lichide timp de câteva zile după tratament cu laser , uneori această perioadă extinzându- se până la patru săptămâni . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare asociate cu PhotoBarr , a se consulta prospectul . PhotoBarr nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la porfimer sodic și alte porfirine sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă utilizarea PhotoBarr la pacienții care suferă de porfirie ( incapacitatea de a descompune porfirine ) , afecțiuni renale sau hepatice severe , varice ( vene umflate ) în esofag sau
Ro_789 () [Corola-website/Science/291548_a_292877]
-
1 . CE ESTE NEOCLARITYN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Neoclarityn este un medicament antialergic , care nu vă produce somnolență . Vă ajută să controlați reacția alergică și simptomele acesteia . Neoclarityn ameliorează simptomele asociate rinitei alergice ( inflamația mucoasei foselor nazale provocată de alergie , de exemplu febra fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
CE SE UTILIZEAZĂ Neoclarityn este un medicament antialergic , care nu vă produce somnolență . Vă ajută să controlați reacția alergică și simptomele acesteia . Neoclarityn ameliorează simptomele asociate rinitei alergice ( inflamația mucoasei foselor nazale provocată de alergie , de exemplu febra fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN Nu luați Neoclarityn - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente ale Neoclarityn este indicat adulților și adolescenților ( 12 ani și peste ) . Aveți
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
ESTE NEOCLARITYN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Neoclarityn sirop este un medicament antialergic , care nu vă produce somnolență . Vă ajută să controlați reacția alergică și simptomele acesteia . Neoclarityn sirop ameliorează simptomele asociate rinitei alergice ( inflamația mucoasei foselor nazale provocată de alergie , de exemplu febra fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn sirop este utilizat și pentru ameliorarea
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
UTILIZEAZĂ Neoclarityn sirop este un medicament antialergic , care nu vă produce somnolență . Vă ajută să controlați reacția alergică și simptomele acesteia . Neoclarityn sirop ameliorează simptomele asociate rinitei alergice ( inflamația mucoasei foselor nazale provocată de alergie , de exemplu febra fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn sirop este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn sirop este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN Nu luați Neoclarityn - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , loratadină sau la oricare dintre celelalte componente ale Neoclarityn , în special la colorantul E110 . Neoclarityn sirop este
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]