2,574 matches
-
răspunsului imun individual , ce permite organismului să lupte împotriva infecțiilor ce puteau fi prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptome de infecție , vă rugăm să spuneți imediat medicului dumneavoastră . - schimbări la nivelul țesutului gras . La pacienții care primesc tratament antiretroviral combinat poate apărea redistribuirea , acumularea sau pierderea de țesut gras din organism . Dacă observați schimbări în ceea ce privește țesutul gras din organism luați legătura cu medicul dumneavoastră . - afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot prezenta o afecțiune
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
La pacienții care primesc tratament antiretroviral combinat poate apărea redistribuirea , acumularea sau pierderea de țesut gras din organism . Dacă observați schimbări în ceea ce privește țesutul gras din organism luați legătura cu medicul dumneavoastră . - afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei antiretrovirale combinate , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multipli
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
în ceea ce privește țesutul gras din organism luați legătura cu medicul dumneavoastră . - afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei antiretrovirale combinate , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multipli factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
burtă ) determinate - creșterea sânilor la bărbați - comportament agresiv , modificarea dispoziției , vederea sau auzirea unor lucruri care nu sunt de fapt acolo ( halucinații ) , manie ( boală mintală caracterizată prin episoade de hiperactivitate , euforie sau iritabilitate ) , paranoia , gânduri de suicid Tratamentul cu asocieri antiretrovirale poate duce la schimbarea conformației corpului prin modificarea modului de distribuire a țesutului gras . Puteți pierde țesut gras de la nivelul membrelor inferioare , al brațelor și al feței ; puteți acumula țesut gras la nivelul abdomenului ( burții ) și al organelor interne , vă
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
la nivelul abdomenului ( burții ) și al organelor interne , vă pot crește sânii sau se pot forma cocoașe de țesut gras la nivelul cefei ( “ ceafa de bizon ” ) . Încă nu sunt cunoscute cauzele și efectele pe termen lung ale acestor modificări . Tratamentul antiretroviral combinat poate , de asemenea , duce la creșterea acidului lactic și a zahărului în sânge , la creșterea valorilor grăsimilor în sânge ( hiperlipidemie ) și la rezistență față de insulină . Medicul dumneavoastră va cere efectuarea de analize pentru verificarea acestor modificări . Dacă vreuna dintre
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați STOCRIN 3 . Cum să utilizați STOCRIN 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează STOCRIN 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE STOCRIN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ STOCRIN aparține unei clase de medicamente antiretrovirale denumite inhibitori non- nucleozidici de reverstranscriptază ( INNRT ) . El este un medicament antiretroviral care acționează împotriva infecției virusului imunodeficienței umane ( HIV ) prin reducerea cantității de virus din sânge . Medicul dumneavoastră v- a prescris STOCRIN pentru că aveți infecție cu HIV . STOCRIN administrat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
STOCRIN 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează STOCRIN 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE STOCRIN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ STOCRIN aparține unei clase de medicamente antiretrovirale denumite inhibitori non- nucleozidici de reverstranscriptază ( INNRT ) . El este un medicament antiretroviral care acționează împotriva infecției virusului imunodeficienței umane ( HIV ) prin reducerea cantității de virus din sânge . Medicul dumneavoastră v- a prescris STOCRIN pentru că aveți infecție cu HIV . STOCRIN administrat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale reduce cantitatea de virus din sânge
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
reverstranscriptază ( INNRT ) . El este un medicament antiretroviral care acționează împotriva infecției virusului imunodeficienței umane ( HIV ) prin reducerea cantității de virus din sânge . Medicul dumneavoastră v- a prescris STOCRIN pentru că aveți infecție cu HIV . STOCRIN administrat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale reduce cantitatea de virus din sânge . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI STOCRIN Nu utilizați STOCRIN • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la efavirenz sau la oricare dintre celelalte componente ale STOCRIN enumerate la sfârșitul acestui prospect . Dacă luați oricare dintre aceste medicamente , spuneți
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
pentru a se asigura că nu sunt afectate pe parcursul administrării de STOCRIN . Medicul dumneavoastră vă poate da un alt anticonvulsivant . - dacă aveți în antecedente boală hepatică , inclusiv hepatită cronică activă . Pacienții cu hepatită cronică B sau C tratați cu agenți antiretrovirali combinați , prezintă un risc crescut pentru probleme hepatice grave și care pot pune viața în pericol . Doctorul dumneavoastră poate efectua teste sanguine pentru a vă verifica buna funcționare a ficatului . Dacă aveți o afecțiune hepatică gravă , nu utilizați STOCRIN ( vezi
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
răspunsului imun individual , ce permite organismului să lupte împotriva infecțiilor ce puteau fi prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptome de infecție , vă rugăm să spuneți imediat medicului dumneavoastră . - schimbări la nivelul țesutului gras . La pacienții care primesc tratament antiretroviral combinat poate apărea redistribuirea , acumularea sau pierderea de țesut gras din organism . Dacă observați schimbări în ceea ce privește țesutul gras din organism luați legătura cu medicul dumneavoastră . - afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot prezenta o afecțiune
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
La pacienții care primesc tratament antiretroviral combinat poate apărea redistribuirea , acumularea sau pierderea de țesut gras din organism . Dacă observați schimbări în ceea ce privește țesutul gras din organism luați legătura cu medicul dumneavoastră . - afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei antiretrovirale combinate , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multipli
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
în ceea ce privește țesutul gras din organism luați legătura cu medicul dumneavoastră . - afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei antiretrovirale combinate , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multipli factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
burtă ) determinate - creșterea sânilor la bărbați - comportament agresiv , modificarea dispoziției , vederea sau auzirea unor lucruri care nu sunt de fapt acolo ( halucinații ) , manie ( boală mintală caracterizată prin episoade de hiperactivitate , euforie sau iritabilitate ) , paranoia , gânduri de suicid Tratamentul cu asocieri antiretrovirale poate duce la schimbarea conformației corpului prin modificarea modului de distribuire a țesutului gras . Puteți pierde țesut gras de la nivelul membrelor inferioare , al brațelor și al feței ; puteți acumula țesut gras la nivelul abdomenului ( burții ) și al organelor interne , vă
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
la nivelul abdomenului ( burții ) și al organelor interne , vă pot crește sânii sau se pot forma cocoașe de țesut gras la nivelul cefei ( “ ceafa de bizon ” ) . Încă nu sunt cunoscute cauzele și efectele pe termen lung ale acestor modificări . Tratamentul antiretroviral combinat poate , de asemenea , duce la creșterea acidului lactic și a zahărului în sânge , la creșterea valorilor grăsimilor în sânge ( hiperlipidemie ) și la rezistență față de insulină . Medicul dumneavoastră va cere efectuarea de analize pentru verificarea acestor modificări . Dacă vreuna dintre
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
acești pacienți . Alți factori care se pot asocia cu un risc mai mare de decompensare hepatică în cazul pacienților cu infecție concomitentă , sunt tratamentul cu didanozină și concentrația plasmatică crescută de bilirubină . Pacienții cu infecție concomitentă care urmează atât tratament antiretroviral ( ARV ) , cât și tratament antihepatitic , trebuie urmăriți îndeaproape , prin evaluarea scorului Child- Pugh pe durata tratamentului . La pacienții care evoluează către decompensare hepatică , tratamentul antihepatitic trebuie întrerupt imediat iar tratamentul ARV trebuie reevaluat . Anomalii hematologice la pacienții cu infecție concomitentă
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
N = 25 ) în ceea ce privește eficacitatea și siguranța în cazul subiecților cu CD4 sub 200 celule/ µl . Se recomandă astfel prudență la administrarea tratamentului în cazul pacienților cu număr scăzut de CD4 . A se consulta și Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru celelalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia anti VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui medicament , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale PegIntron în asociere cu ribavirină . Tulburări dentare și periodontale : Tulburările dentare și periodontale
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
din regimul terapeutic al HIV , deși mecanismele exacte rămân încă neelucidate . Utilizarea concomitentă a ribavirinei cu zidovudina nu este recomandată datorită unui risc crescut de anemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie luată în considerare înlocuirea zidovudinei într- un tratament combinat antiretroviral ( TAR ) , dacă acesta a fost stabilit deja . Acest fapt este important în special în cazul pacienților cu antecedente cunoscute de anemie indusă de zidovudină . 11 4. 6 Sarcina și alăptarea PegIntron se recomandă la femeile cu potențial fertil numai dacă
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
urmăririi post- tratament . Sunt disponibile date limitate în ce privește siguranța ( N = 25 ) în cazul pacienților cu infecție concomitentă cu număr de celule CD4+ < 200/ μl ( vezi pct . 4. 4 ) . Vă rugăm să citiți și Rezumatul Caracteristicilor Produsului al celorlalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui produs , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale PegIntron în asociere cu ribavirina . 4. 9 Supradozaj S- a raportat administrarea unor doze
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
acești pacienți . Alți factori care se pot asocia cu un risc mai mare de decompensare hepatică în cazul pacienților cu infecție concomitentă , sunt tratamentul cu didanozină și concentrația plasmatică crescută de bilirubină . Pacienții cu infecție concomitentă care urmează atât tratament antiretroviral ( ARV ) , cât și tratament antihepatitic , trebuie urmăriți îndeaproape , prin evaluarea scorului Child- Pugh pe durata tratamentului . La pacienții care evoluează către decompensare hepatică , tratamentul antihepatitic trebuie întrerupt imediat iar tratamentul ARV trebuie reevaluat . Anomalii hematologice la pacienții cu infecție concomitentă
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
N = 25 ) în ceea ce privește eficacitatea și siguranța în cazul subiecților cu CD4 sub 200 celule/ µl . Se recomandă astfel prudență la administrarea tratamentului în cazul pacienților cu număr scăzut de CD4 . A se consulta și Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru celelalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia anti VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui medicament , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale PegIntron în asociere cu ribavirină . Tulburări dentare și periodontale : Tulburările dentare și periodontale
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
din regimul terapeutic al HIV , deși mecanismele exacte rămân încă neelucidate . Utilizarea concomitentă a ribavirinei cu zidovudina nu este recomandată datorită unui risc crescut de anemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie luată în considerare înlocuirea zidovudinei într- un tratament combinat antiretroviral ( TAR ) , dacă acesta a fost stabilit deja . Acest fapt este important în special în cazul pacienților cu antecedente cunoscute de anemie indusă de zidovudină . 36 4. 6 Sarcina și alăptarea PegIntron se recomandă la femeile cu potențial fertil numai dacă
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
urmăririi post- tratament . Sunt disponibile date limitate în ce privește siguranța ( N = 25 ) în cazul pacienților cu infecție concomitentă cu număr de celule CD4+ < 200/ μl ( vezi pct . 4. 4 ) . Vă rugăm să citiți și Rezumatul Caracteristicilor Produsului al celorlalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui produs , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale PegIntron în asociere cu ribavirina . 4. 9 Supradozaj S- a raportat administrarea unor doze
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
acești pacienți . Alți factori care se pot asocia cu un risc mai mare de decompensare hepatică în cazul pacienților cu infecție concomitentă , sunt tratamentul cu didanozină și concentrația plasmatică crescută de bilirubină . Pacienții cu infecție concomitentă care urmează atât tratament antiretroviral ( ARV ) , cât și tratament antihepatitic , trebuie urmăriți îndeaproape , prin evaluarea scorului Child- Pugh pe durata tratamentului . La pacienții care evoluează către decompensare hepatică , tratamentul antihepatitic trebuie întrerupt imediat iar tratamentul ARV trebuie reevaluat . Anomalii hematologice la pacienții cu infecție concomitentă
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
N = 25 ) în ceea ce privește eficacitatea și siguranța în cazul subiecților cu CD4 sub 200 celule/ µl . Se recomandă astfel prudență la administrarea tratamentului în cazul pacienților cu număr scăzut de CD4 . A se consulta și Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru celelalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia anti VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui medicament , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale PegIntron în asociere cu ribavirină . Tulburări dentare și periodontale : Tulburările dentare și periodontale
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
din regimul terapeutic al HIV , deși mecanismele exacte rămân încă neelucidate . Utilizarea concomitentă a ribavirinei cu zidovudina nu este recomandată datorită unui risc crescut de anemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie luată în considerare înlocuirea zidovudinei într- un tratament combinat antiretroviral ( TAR ) , dacă acesta a fost stabilit deja . Acest fapt este important în special în cazul pacienților cu antecedente cunoscute de anemie indusă de zidovudină . 4. 6 Sarcina și alăptarea PegIntron se recomandă la femeile cu potențial fertil numai dacă utilizează
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]