2,180 matches
-
liofilizat alb și solvent . După dizolvare se administrează în injecții sub piele ( subcutanat ) . Medicamentul conține un hormon denumit epoetină beta , care stimulează producerea de globule roșii în sânge . • Tratamentul anemiei simptomatice determinate de boală renală cronică ( anemie renală ) la pacienții dializați sau care nu sunt încă supuși dializei ; • Tratamentul anemiei și simptomelor asociate la pacienții adulți cu cancer , la care se administrează chimioterapie ; • Tratamentul pacienților care donează sânge înainte de intervenția chirurgicală . Injecțiile cu epoetină beta cresc cantitatea de sânge care vă
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
incoloră , care se administrează în injecții sub piele ( subcutanat ) sau în vene ( intravenos ) . Medicamentul conține un hormon numit epoetină beta , care stimulează producerea de globule roșii în sânge . • Tratamentul anemiei simptomatice determinate de boală renală cronică ( anemie renală ) la pacienții dializați sau care nu sunt încă supuși dializei ; • Prevenirea anemiei la nou- născuții prematur ( cu greutate cuprinsă între 750 - 1500 g și născuți la mai puțin de 34 săptămâni ) ; • Tratamentul anemiei și simptomelor asociate la pacienții adulți cu cancer , la care
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
73m² , n=10 ) , insuficiență renală moderată ( Cl Cr=20- 39 ml/ min și , 73m² , n=9 ) și insuficiență renală severă ( Cl Cr < 20 ml/ min și , 73m² , n=3 ) . A fost inclus în studiu și un grup de pacienți dializați care au primit tratament după dializă ( n=8 ) . Pacienților li s- a administrat VELCADE intravenos în doză de 0, 7- 1, 3mg/ m² de două ori pe săptămână . Expunerea la VELCADE ( ASC și C max corectate în funcție de doză ) au fost
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
10 ) , insuficiență renală moderată ( Cl Cr=20- 39 ml/ min și 1, 73m² , n=9 ) și insuficiență renală severă ( Cl Cr < 20 ml/ min și 1, 73m² , n=3 ) . A fost inclus în studiu și un grup de pacienți dializați care au primit tratament după dializă ( n=8 ) . Pacienților li s- a administrat VELCADE intravenos în doză de 0, 7 - 1, 3mg/ m² de două ori pe săptămână . Expunerea la VELCADE ( ASC și C max corectate în funcție de doză ) au fost
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
insuficiență renală severă ( clearance al creatininei 15- 29 ml/ min ) , comparativ cu pacienții cu funcție renală normală . Pe baza datelor rezultate în urma administrării unei singure doze , clearance- ul a fost similar la pacienții cu insuficiență renală severă nedializați față de cei dializați . Doza de PegIntron în monoterapie trebuie redusă la pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Pacienții cu clearance al creatininei < 50 ml/ minut nu trebuie tratați cu PegIntron în asociere cu ribavirina
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
insuficiență renală severă ( clearance al creatininei 15- 29 ml/ min ) , comparativ cu pacienții cu funcție renală normală . Pe baza datelor rezultate în urma administrării unei singure doze , clearance- ul a fost similar la pacienții cu insuficiență renală severă nedializați față de cei dializați . Doza de PegIntron în monoterapie trebuie redusă la pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Pacienții cu clearance al creatininei < 50 ml/ minut nu trebuie tratați cu PegIntron în asociere cu ribavirina
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
insuficiență renală severă ( clearance al creatininei 15- 29 ml/ min ) , comparativ cu pacienții cu funcție renală normală . Pe baza datelor rezultate în urma administrării unei singure doze , clearance- ul a fost similar la pacienții cu insuficiență renală severă nedializați față de cei dializați . Doza de PegIntron în monoterapie trebuie redusă la pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Pacienții cu clearance al creatininei < 50 ml/ minut nu trebuie tratați cu PegIntron în asociere cu ribavirina
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
insuficiență renală severă ( clearance al creatininei 15- 29 ml/ min ) , comparativ cu pacienții cu funcție renală normală . Pe baza datelor rezultate în urma administrării unei singure doze , clearance- ul a fost similar la pacienții cu insuficiență renală severă nedializați față de cei dializați . Doza de PegIntron în monoterapie trebuie redusă la pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Pacienții cu clearance al creatininei < 50 ml/ minut nu trebuie tratați cu PegIntron în asociere cu ribavirina
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
insuficiență renală severă ( clearance al creatininei 15- 29 ml/ min ) , comparativ cu pacienții cu funcție renală normală . Pe baza datelor rezultate în urma administrării unei singure doze , clearance- ul a fost similar la pacienții cu insuficiență renală severă nedializați față de cei dializați . Doza de PegIntron în monoterapie trebuie redusă la pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Pacienții cu clearance al creatininei < 50 ml/ minut nu trebuie tratați cu PegIntron în asociere cu ribavirina
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
insuficiență renală severă ( clearance al creatininei 15- 29 ml/ min ) , comparativ cu pacienții cu funcție renală normală . Pe baza datelor rezultate în urma administrării unei singure doze , clearance- ul a fost similar la pacienții cu insuficiență renală severă nedializați față de cei dializați . Doza de PegIntron în monoterapie trebuie redusă la pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Pacienții cu clearance al creatininei < 50 ml/ minut nu trebuie tratați cu PegIntron în asociere cu ribavirina
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
insuficiență renală severă ( clearance al creatininei 15- 29 ml/ min ) , comparativ cu pacienții cu funcție renală normală . Pe baza datelor rezultate în urma administrării unei singure doze , clearance- ul a fost similar la pacienții cu insuficiență renală severă nedializați față de cei dializați . Doza de PegIntron în monoterapie trebuie redusă la pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Pacienții cu clearance al creatininei < 50 ml/ minut nu trebuie tratați cu PegIntron în asociere cu ribavirina
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
insuficiență renală severă ( clearance al creatininei 15- 29 ml/ min ) , comparativ cu pacienții cu funcție renală normală . Pe baza datelor rezultate în urma administrării unei singure doze , clearance- ul a fost similar la pacienții cu insuficiență renală severă nedializați față de cei dializați . Doza de PegIntron în monoterapie trebuie redusă la pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Pacienții cu clearance al creatininei < 50 ml/ minut nu trebuie tratați cu PegIntron în asociere cu ribavirina
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
insuficiență renală severă ( clearance al creatininei 15- 29 ml/ min ) , comparativ cu pacienții cu funcție renală normală . Pe baza datelor rezultate în urma administrării unei singure doze , clearance- ul a fost similar la pacienții cu insuficiență renală severă nedializați față de cei dializați . Doza de PegIntron în monoterapie trebuie redusă la pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Pacienții cu clearance al creatininei < 50 ml/ minut nu trebuie tratați cu PegIntron în asociere cu ribavirina
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
insuficiență renală severă ( clearance al creatininei 15- 29 ml/ min ) , comparativ cu pacienții cu funcție renală normală . Pe baza datelor rezultate în urma administrării unei singure doze , clearance- ul a fost similar la pacienții cu insuficiență renală severă nedializați față de cei dializați . Doza de PegIntron în monoterapie trebuie redusă la pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Pacienții cu clearance al creatininei < 50 ml/ minut nu trebuie tratați cu PegIntron în asociere cu ribavirina
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
89 secunde , fără ajustarea dozei . La sfârșitul procedurii PCI , valorile medii TCA au fost de 355+ / - 81 secunde , la acești pacienți . Angiox este contraindicat la pacienții cu insuficiență renală severă ( RFG < 30 ml/ min ) și , de asemenea , la pacienții dializați ( vezi pct . 4. 3 ) . Nu este necesară ajustarea dozelor . Studiile de farmacocinetică indică o metabolizare scăzută a bivalirudinei la nivel hepatic , de aceea siguranța și eficacitatea bivalirudinei nu au fost studiate specific la pacienții cu insuficiență hepatică . Utilizarea heparinei nefracționate
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
este necesară modificarea dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală ( clearance al creatininei > 4 ml/ min ) ( vezi pct . 5. 2 ) nu este necesară modificarea dozei . Nu sunt disponibile informații referitoare la pacienți dializați , în consecință pioglitazona nu trebuie utilizată la acești pacienți . Pacienți cu insuficiență hepatică : Pioglitazona nu trebuie utilizată la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu sunt disponibile date asupra utilizării pioglitazonei la pacienți cu vârsta sub 18 ani
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
este necesară modificarea dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală ( clearance al creatininei > 4 ml/ min ) ( vezi pct . 5. 2 ) nu este necesară modificarea dozei . Nu sunt disponibile informații referitoare la pacienți dializați , în consecință pioglitazona nu trebuie utilizată la acești pacienți . Pacienți cu insuficiență hepatică : Pioglitazona nu trebuie utilizată la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu sunt disponibile date asupra utilizării pioglitazonei la pacienți cu vârsta sub 18 ani
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
este necesară modificarea dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală ( clearance al creatininei > 4 ml/ min ) ( vezi pct . 5. 2 ) nu este necesară modificarea dozei . Nu sunt disponibile informații referitoare la pacienți dializați , în consecință pioglitazona nu trebuie utilizată la acești pacienți . Pacienți cu insuficiență hepatică : Pioglitazona nu trebuie utilizată la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu sunt disponibile date asupra utilizării pioglitazonei la pacienți cu vârsta sub 18 ani
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
fie de 250 mg la fiecare 12 ore . Datorită datelor clinice limitate și posibilității creșterii expunerii la doripenem și la metabolitul acestuia , Doribax trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență renală severă ( vezi pct . 5. 2 ) . Doze la pacienții dializați Doribax este hemodializabil ; cu toate acestea , informațiile sunt insuficiente pentru a face recomandări de ajustare a dozelor la pacienții care efectuează dializă . De aceea , Doribax nu este recomandat la pacienții care efectuează dializă ( vezi pct . 5. 2 ) . Doze la pacienții
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
la vârstnice ) , dar magnitudinea acestor modificări nu este suficientă pentru a justifica modificări ale dozei . Ca recomandare generală , este necesară prudență în tratamentul vârstnicilor ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Insuficiența renală : pacienții cu nefropatii în stadiu final ( NSF ) , dializați , au valori ale Cmax și ASC ale duloxetinei de 2 ori mai mari în comparație cu subiecții sănătoși . Datele de farmacocinetică ale duloxetinei se limitează la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Insuficiența hepatică : hepatopatiile moderate ( Clasa B Child Pugh ) au
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
puțin frecvente atunci când viteza perfuziei cu anidulafungin nu depășește 1, 1 mg/ minut . ECALTA nu trebuie administrată sub formă de injecție în bolus . 2 Nu sunt necesare ajustări ale dozei la pacienții cu orice grad de insuficiență renală , inclusiv pacienți dializați . ECALTA poate fi administrată indiferent de momentul hemodializei ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu există date suficiente pentru a susține utilizarea dozei de 100 mg pentru o perioadă mai mare de 35 de zile de tratament . Nu sunt necesare ajustări ale
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
și a persoanelor peste 18 ani cu nanism care nu pot fi preluate în centrele de dializă de adulți se efectuează în baza contractelor încheiate între casa de asigurări de sănătate în a cărei rază administrativ-teritorială își au domiciliul persoanele dializate și unitățile, medicale specializate aflate în relație contractuală cu casa de asigurări de sănătate din județul de domiciliu. 2.4. Bolnavii cu fracturi ale membrelor inferioare imobilizate în aparate gipsate, ale centurii pelviene, coloanei vertebrale, bolnavii cu deficit motor neurologic
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]
-
și a persoanelor peste 18 ani cu nanism care nu pot fi preluate în centrele de dializă de adulți se efectuează în baza contractelor încheiate între casa de asigurări de sănătate în a cărei rază administrativ-teritorială își au domiciliul persoanele dializate și unitățile, medicale specializate aflate în relație contractuală cu casa de asigurări de sănătate din județul de domiciliu. 2.4. Bolnavii cu fracturi ale membrelor inferioare imobilizate în aparate gipsate, ale centurii pelviene, coloanei vertebrale, bolnavii cu deficit motor neurologic
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277890_a_279219]
-
și a persoanelor peste 18 ani cu nanism care nu pot fi preluate în centrele de dializă de adulți se efectuează în baza contractelor încheiate între casa de asigurări de sănătate în a cărei rază administrativ-teritorială își au domiciliul persoanele dializate și unitățile, medicale specializate aflate în relație contractuală cu casa de asigurări de sănătate din județul de domiciliu. 2.4. Bolnavii cu fracturi ale membrelor inferioare imobilizate în aparate gipsate, ale centurii pelviene, coloanei vertebrale, bolnavii cu deficit motor neurologic
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276584_a_277913]
-
insuficiență renală severă ( clearance al creatininei 15- 29 ml/ min ) , comparativ cu pacienții cu funcție renală normală . Pe baza datelor rezultate în urma administrării unei singure doze , clearance - ul a fost similar la pacienții cu insuficiență renală severă nedializați față de cei dializați . Doza de ViraferonPeg în monoterapie trebuie redusă la pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Pacienții cu clearance al creatininei < 50 ml/ minut nu trebuie tratați cu ViraferonPeg în asociere cu ribavirina
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]