4,149 matches
-
angajatorul va lua măsurile necesare pentru a schimba locul de muncă al salariatei respective. ... Articolul 13 În baza recomandării medicului de familie, salariata gravidă care nu poate îndeplini durata normală de muncă din motive de sănătate, a sa sau a fătului său, are dreptul la reducerea cu o pătrime a duratei normale de muncă, cu menținerea veniturilor salariale, suportate integral din fondul de salarii al angajatorului, potrivit reglementărilor legale. ---------- Art. 13 a fost modificat de pct. 7 al art. I din
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 96 din 14 octombrie 2003 (*actualizată*) privind protecţia maternităţii la locurile de muncă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153169_a_154498]
-
pielea); - R28 (foarte toxic prin ingerare); - R39 (prezintă pericol prin provocarea unor efecte ireversibile foarte grave); - R45 (poate produce cancer); - R46 (poate provoca dereglări genetice ereditare); - R48 (poate dăuna sănătății prin expunere prelungită); - R60 (poate dăuna fertilității); - R61 (poate dăuna fătului), așa cum sunt definite conform Hotărârii Guvernului nr. 490/2002 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 200/2000 privind clasificarea, etichetarea și ambalarea substanțelor și preparatelor chimice periculoase. Ingredientele active utilizate drept conservanți, cărora
CRITERII din 26 februarie 2004 de acordare a etichetei ecologice pentru grupul de produse vopsele şi lacuri utilizate pentru interioare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156284_a_157613]
-
pielea); - R28 (foarte toxic prin ingerare); - R39 (prezintă pericol prin provocarea unor efecte ireversibile foarte grave); - R45 (poate produce cancer); - R46 (poate provoca dereglări genetice ereditare); - R48 (poate dăuna sănătății prin expunere prelungită); - R60 (poate dăuna fertilității); - R61 (poate dăuna fătului), așa cum sunt definite conform Hotărârii Guvernului nr. 490/2002 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 200/2000 privind clasificarea, etichetarea și ambalarea substanțelor și preparatelor chimice periculoase. Ingredientele active utilizate drept conservanți, cărora
HOTĂRÂRE nr. 259 din 26 februarie 2004 privind stabilirea Criteriilor de acordare a etichetei ecologice pentru grupul de produse vopsele şi lacuri utilizate pentru interioare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156283_a_157612]
-
alterări genetice ereditare); - R50 (foarte toxică pentru organismele acvatice); - R51 (toxică pentru organismele acvatice); - R52 (periculoasă pentru organismele acvatice); - R53 (poate produce efecte negative pe termen lung asupra mediului acvatic); - R60 (poate afecta fertilitatea); - R61 (poate produce efecte adverse asupra fătului în timpul sarcinii), conform Hotărârii Guvernului nr. 490/2002 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 200/2000 privind clasificarea, etichetarea și ambalarea substanțelor și preparatelor chimice periculoase. Evaluare și verificare Agentul economic furnizează autorității
CRITERII din 7 aprilie 2004 de acordare a etichetei ecologice pentru grupul de produse lămpi electrice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157395_a_158724]
-
alterări genetice ereditare); - R50 (foarte toxică pentru organismele acvatice); - R51 (toxică pentru organismele acvatice); - R52 (periculoasă pentru organismele acvatice); - R53 (poate produce efecte negative pe termen lung asupra mediului acvatic); - R60 (poate afecta fertilitatea); - R61 (poate produce efecte adverse asupra fătului în timpul sarcinii), conform Hotărârii Guvernului nr. 490/2002 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 200/2000 privind clasificarea, etichetarea și ambalarea substanțelor și preparatelor chimice periculoase. Evaluare și verificare Agentul economic furnizează autorității
HOTĂRÂRE nr. 542 din 7 aprilie 2004 privind stabilirea Criteriilor de acordare a etichetei ecologice pentru grupul de produse lămpi electrice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157394_a_158723]
-
salariatei, nu poate, din motive justificate în mod obiectiv, să dispună măsura modificării condițiilor și/sau programului de muncă al acesteia sau măsura repartizării ei la alt loc de muncă, fără riscuri pentru sănătatea sau securitatea sa și/sau a fătului ori a copilului. ... (2) Concediul de risc maternal se solicită de către salariata prevăzută la alin. (1) ca urmare a primirii Informării privind protecția maternității la locul de muncă, prevăzută la art. 2 lit. f). ... Articolul 6 (1) Documentul medical eliberat
NORME METODOLOGICE din 7 aprilie 2004 (*actualizate*) de aplicare a prevederilor Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 96/2003 privind protecţia maternităţii la locurile de muncă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157464_a_158793]
-
cazul oricărui alt salariat aflat la același loc de muncă, deoarece stabilește riscurile specifice datorate agenților, proceselor și condițiilor existente la locul de muncă, la care este supusă salariata gravidă, care a născut recent sau care alăptează și, după caz, fătul sau copilul, de-a lungul unui proces evolutiv, respectiv sarcină, lăuzie sau alăptare. ... (2) Evaluarea riscurilor prevăzută la alin. (1) se efectuează de către angajator: ... a) în termen de 60 de zile de la data intrării în vigoare a prezentelor norme metodologice
NORME METODOLOGICE din 7 aprilie 2004 (*actualizate*) de aplicare a prevederilor Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 96/2003 privind protecţia maternităţii la locurile de muncă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157464_a_158793]
-
cei implicați și va fi structurat astfel: ... a) descrierea procesului, a tehnologiei, a activității supuse evaluării; ... b) lista agenților, procedeelor sau a condițiilor de lucru care sunt identificate drept pericole pentru sănătatea salariatei gravide, care a născut recent și, respectiv, fătului, copilului născut și, după caz, salariatei care alăptează. ... (2) Pentru fiecare element din lista prevăzută la alin. (1) lit. b) trebuie menționate următoarele: ... a) justificarea utilizării și alegerii agentului, procedeului sau condițiilor de lucru; în cazul în care informațiile sunt
NORME METODOLOGICE din 7 aprilie 2004 (*actualizate*) de aplicare a prevederilor Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 96/2003 privind protecţia maternităţii la locurile de muncă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157464_a_158793]
-
perioada de maternitate; 2. riscul este scăzut/mediu/crescut, fiind reprezentat de: - agenți fizici, biologici, chimici, procedee, condiții de muncă ........... ...............................................................................; 3. conform rezultatelor Raportului de evaluare nr. ......... din data de ...................., riscul existent poate/nu poate aduce prejudicii evoluției sarcinii, sănătății fătului/copilului sau sănătății salariatei gravide/care alăptează; ---------- *) Se completează de către angajatori pe documente proprii, întocmite conform modelului. 4. perioada de sarcină în care supunerea la risc este total interzisă este: - în primele săptămâni [] .......... - în ultimele luni [] .......... - sau ...................; 5. în vederea protecției
NORME METODOLOGICE din 7 aprilie 2004 (*actualizate*) de aplicare a prevederilor Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 96/2003 privind protecţia maternităţii la locurile de muncă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157464_a_158793]
-
schimbare menționată la pct. 6, din următoarele motive: ............................................................................... ..............................................................................; 8. având în vedere cele menționate la pct. 1-7, medicul de medicina muncii recomandă/nu recomandă concediu de risc maternal pe o perioadă de ..........., până la eliminarea riscului existent pentru evoluția sarcinii, sănătății fătului/ copilului sau sănătății salariatei gravide/care alăptează. Semnătura angajatorului și Semnătura și parafa medicului ștampila unității .............................. .............................. Data ....................... Data ......................... Am primit, Semnătura salariatei.......... Data ......................... ---------------
NORME METODOLOGICE din 7 aprilie 2004 (*actualizate*) de aplicare a prevederilor Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 96/2003 privind protecţia maternităţii la locurile de muncă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157464_a_158793]
-
care prezintă un risc potențial al efectelor ireversibile; (îi) substanțele periculoase care sunt cancerigene, mutagene sau toxice pentru reproducere, care pot produce cancer, pericole genetice ereditare sau cancer prin inhalare, care pot diminua fecunditatea sau care pun în pericol viața fătului. 4. Trebuie satisfăcute următoarele cerințe; (a) trebuie supravegheate emisiile de COVNM*1) și trebuie verificată respectarea valorilor limită. Se pot aplica diferite metode de verificare: măsurări continue sau intermitențe, aprobarea tip sau orice alte metode valabile din punct de vedere
PROTOCOL din 1 decembrie 1999 Convenţiei din 1979 asupra poluarii atmosferice transfrontiere pe distanţe lungi, referitor la reducerea acidifierii, eutrofizarii şi nivelului de ozon troposferic*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151258_a_152587]
-
masei totale a diferiților compuși) pentru evacuările compușilor organici volatili (cărora li se aplică următoarele fraze de risc: pot să provoace cancerul, pot să provoace efecte genetice periculoase ereditare, pot să provoace cancerul prin inhalare, pot pune în pericol viața fătului, pot diminua fecunditatea), al căror debit masic total este mai mare sau egal cu 10 g/oră. 6. În cazul categoriilor de surse enumerate la alin. (9) - (21) sunt prevăzute următoarele dispoziții: (a) în locul aplicării valorilor limită pentru instalațiile indicate
PROTOCOL din 1 decembrie 1999 Convenţiei din 1979 asupra poluarii atmosferice transfrontiere pe distanţe lungi, referitor la reducerea acidifierii, eutrofizarii şi nivelului de ozon troposferic*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151258_a_152587]
-
care se administrează gaze radioactive precum [133]Xe sau aerosoli; ... g) protecția împotriva contaminării externe a pacienților care au primit oral sau prin inhalare substanțe radioactive, prin asigurarea unui șorț din material plastic pentru protejarea hainelor; ... h) doza efectivă a fătului sau a copilului alăptat, ca urmare a expunerii medicale a mamei, să fie mai mică de 1 mSv; ... i) informarea, în scris și oral, a persoanelor cărora li s-au administrat produse radiofarmaceutice și a însoțitorilor acestora asupra precauțiilor necesare
NORME din 18 octombrie 2004 de securitate radiologică pentru practica de medicină nucleară. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165200_a_166529]
-
minimiza expunerea membrilor familiei și a publicului; ... d) prevenirea împrăștierii contaminării prin vomă și excreții; ... e) limitarea și urmărirea deplasărilor pacienților aflați în curs de tratament, prin sistemul dozimetric instalat în zona controlată; ... f) condițiile necesare astfel încât doza efectivă a fătului, ca urmare a expunerii medicale a mamei, să fie mai mică de 1 mSv; ... g) transmiterea către pacienți a recomandărilor privind concepția după terapia cu surse deschise de radiații ionizante; ... h) regulile de externare a pacienților după ce li s-au
NORME din 18 octombrie 2004 de securitate radiologică pentru practica de medicină nucleară. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165200_a_166529]
-
concepției după terapia cu surse radioactive deschise. ... (2) După un tratament cu surse radioactive deschise, pacienta trebuie înștiințată în scris că trebuie să evite sarcina pentru o perioadă adecvată. ... (3) Recomandările date trebuie să asigure că doza efectivă primită de făt este mai mică de 1 mSv. ... (4) Tabelul nr. 4 din anexa nr. 4 poate fi utilizat în vederea recomandării perioadelor pentru evitarea sarcinii. Pentru alte produse radiofarmaceutice decât cele prevăzute în acest tabel, expertul în fizică medicală va elabora proceduri
NORME din 18 octombrie 2004 de securitate radiologică pentru practica de medicină nucleară. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165200_a_166529]
-
să aplice constrângeri oricărei doze primite de persoanele care participă la susținerea și îngrijirea pacienților, precum și de membrii familiei acestora. Constrângerile aplicate nu vor conduce la doze mai mari decât următoarele valori: a) 1 mSv pentru copii și pentru embrion/făt; ... b) 3 mSv pentru adulți cu vârsta de până la 60 de ani; ... c) 15 mSv pentru adulți cu vârsta de peste 60 de ani. ... Activitatea maximă la care pacienții pot fi externați Articolul 113 Pacienții care au primit un tratament cu
NORME din 18 octombrie 2004 de securitate radiologică pentru practica de medicină nucleară. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165200_a_166529]
-
îndeplini condiția ca tot personalul să fie instruit cu privire la procedurile operaționale, astfel încât prin acțiunile lui să nu afecteze securitatea radiologică. ... d) Descrieți modalitatea prin care asigurați radioprotecția femeilor expuse profesional ce sunt însărcinate (notificarea, alegerea condițiilor de lucru în vederea protejării fătului/embrionului) și instrucțiunile ce li se vor trasa. ... e) Descrieți programul privind supravegherea stării de sănătate a expușilor profesional. ... IV-4. Asigurarea calității (a) Descrieți programul pentru a vă asigura că cerințele de securitate sunt satisfăcute. (b) Descrieți programul de revizuire
NORME din 18 octombrie 2004 de securitate radiologică pentru practica de medicină nucleară. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165200_a_166529]
-
în care medicamentul nu este destinat utilizării în timpul sarcinii. Articolul 57 (1) Dacă o pacientă rămâne gravidă în timpul administrării medicamentului, tratamentul trebuie, în general, întrerupt, dacă acest lucru se poate realiza în siguranță; este foarte importantă evaluarea ulterioară a sarcinii, fătului și copilului. ... (2) În mod similar, este foarte importantă evaluarea ulterioară a sarcinii, fătului și copilului și în cazurile în care sunt incluse în studiu gravide deoarece medicamentul este destinat utilizării în timpul sarcinii. ... IV.1.4.3.2. Investigații la
GHID din 13 decembrie 2004 privind consideratiile generale despre studiile clinice*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165794_a_167123]
-
pacientă rămâne gravidă în timpul administrării medicamentului, tratamentul trebuie, în general, întrerupt, dacă acest lucru se poate realiza în siguranță; este foarte importantă evaluarea ulterioară a sarcinii, fătului și copilului. ... (2) În mod similar, este foarte importantă evaluarea ulterioară a sarcinii, fătului și copilului și în cazurile în care sunt incluse în studiu gravide deoarece medicamentul este destinat utilizării în timpul sarcinii. ... IV.1.4.3.2. Investigații la femeile care alăptează: Articolul 58 Când este cazul, trebuie luată în considerare excreția medicamentului
GHID din 13 decembrie 2004 privind consideratiile generale despre studiile clinice*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165794_a_167123]
-
juvenil cu dezvoltare mentală și fizică deficitare; ● la adult, gușa (cu complicațiile sale) și tulburări ale fertilității. Nutriția necorespunzătoare cu iod pe durata gestației reduce densitatea rețelei de interconexiuni care se formează între celulele creierului în curs de dezvoltare al fătului, limitând astfel pe viață capacitatea intelectuală a individului. La nivelul populației consecința s-a dovedit a fi un coeficient de inteligență mai scăzut cu 10-15%. O stare nutrițională cu iod corespunzătoare în primele 16-18 săptămâni de sarcină este esențială pentru
HOTĂRÂRE nr. 1.247 din 5 august 2004 privind aprobarea Strategiei naţionale pentru eliminarea tulburărilor prin deficit de iod prin iodarea universală a sării destinate consumului uman direct şi fabricării pâinii, precum şi pentru înfiinţarea Comitetului Naţional pentru Eliminarea Tulburărilor prin Deficit de Iod (CNETDI). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/160596_a_161925]
-
fetal în curs de dezvoltare la leziuni cauzate de lipsa de iod și faptul că femeile gravide sunt pe locul 2 (după femeile în perioada de lactație) în privința necesarului de iod înseamnă că pentru a asigura o protecție optimă a fătului în dezvoltare față de aportul scăzut de iod eforturile de monitorizare ar trebui să se concentreze asupra gravidelor. În România tulburările prin deficit de iod nu mai constituie o caracteristică regională, a zonelor considerate endemice, ci este o problemă de sănătate
HOTĂRÂRE nr. 1.247 din 5 august 2004 privind aprobarea Strategiei naţionale pentru eliminarea tulburărilor prin deficit de iod prin iodarea universală a sării destinate consumului uman direct şi fabricării pâinii, precum şi pentru înfiinţarea Comitetului Naţional pentru Eliminarea Tulburărilor prin Deficit de Iod (CNETDI). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/160596_a_161925]
-
juvenil cu dezvoltare mentală și fizică deficitare; ● la adult, gușa (cu complicațiile sale) și tulburări ale fertilității. Nutriția necorespunzătoare cu iod pe durata gestației reduce densitatea rețelei de interconexiuni care se formează între celulele creierului în curs de dezvoltare al fătului, limitând astfel pe viață capacitatea intelectuală a individului. La nivelul populației consecința s-a dovedit a fi un coeficient de inteligență mai scăzut cu 10-15%. O stare nutrițională cu iod corespunzătoare în primele 16-18 săptămâni de sarcină este esențială pentru
STRATEGIE NAŢIONALĂ din 5 august 2004 pentru eliminarea tulburărilor prin deficit de iod prin iodarea universală a sării destinate consumului uman direct şi fabricării pâinii (2004-2012). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/160597_a_161926]
-
fetal în curs de dezvoltare la leziuni cauzate de lipsa de iod și faptul că femeile gravide sunt pe locul 2 (după femeile în perioada de lactație) în privința necesarului de iod înseamnă că pentru a asigura o protecție optimă a fătului în dezvoltare față de aportul scăzut de iod eforturile de monitorizare ar trebui să se concentreze asupra gravidelor. În România tulburările prin deficit de iod nu mai constituie o caracteristică regională, a zonelor considerate endemice, ci este o problemă de sănătate
STRATEGIE NAŢIONALĂ din 5 august 2004 pentru eliminarea tulburărilor prin deficit de iod prin iodarea universală a sării destinate consumului uman direct şi fabricării pâinii (2004-2012). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/160597_a_161926]
-
Noțiuni fundamentale de farmacologie; - Psihologie; - Pedagogie; - Legislație sanitară și socială, precum și organizare sanitară; - Deontologie și legislație profesională; - Educație sexuală și planificare familială; - Protecție juridică a mamei și copilului. b) Materii specifice activității de moașe: ... - Anatomie și fiziologie; - Embriologie și dezvoltarea fătului; - Sarcina, nașterea și consecințele acesteia; - Patologie ginecologică și obstetricală; - Pregătirea pentru naștere și maternitate, cuprinzând aspectele psihologice; - Pregătirea nașterii (cuprinzând cunoașterea și utilizarea instrumentarului obstetrical); - Analgezie, anestezie și reanimare; - Fiziologia și patologia nou-născutului; - Îngrijirea și supravegherea nou-născutului; - Factori psihologici și
CRITERII MINIME OBLIGATORII din 11 decembrie 2003 de autorizare şi acreditare pentru instituţiile de învăţământ superior din domeniile: medicină, medicină dentară, farmacie, asistenţi medicali, moaşe, precum şi pentru colegiile de asistenţi medicali generalişti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154889_a_156218]
-
Noțiuni fundamentale de farmacologie; - Psihologie; - Pedagogie; - Legislație sanitară și socială, precum și organizare sanitară; - Deontologie și legislație profesională; - Educație sexuală și planificare familială; - Protecție juridică a mamei și copilului. b) Materii specifice activității de moașe: ... - Anatomie și fiziologie; - Embriologie și dezvoltarea fătului; - Sarcina, nașterea și consecințele acesteia; - Patologie ginecologică și obstetricală; - Pregătirea pentru naștere și maternitate, cuprinzând aspectele psihologice; - Pregătirea nașterii (cuprinzând cunoașterea și utilizarea instrumentarului obstetrical); - Analgezie, anestezie și reanimare; - Fiziologia și patologia nou-născutului; - Îngrijirea și supravegherea nou-născutului; - Factori psihologici și
HOTĂRÂRE nr. 1.477 din 11 decembrie 2003 pentru aprobarea criteriilor minime obligatorii de autorizare şi acreditare pentru instituţiile de învăţământ superior din domeniile: medicină, medicină dentară, farmacie, asistenţi medicali, moaşe, medicină veterinară, arhitectură, precum şi pentru colegiile de asistenţi medicali generalişti, pentru formarea de bază. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154888_a_156217]