2,747 matches
-
primei colectări a materialului seminal și în timpul perioadei de colectare; 6. trebuie să fie supus următoarelor teste, efectuate și certificate într-un laborator recunoscut de autoritatea competența, în concordanță cu programul stabilit la pct. 7: a) test de imunodifuzie în gel de agar (test Coggins) pentru anemia infecțioasă ecvina cu rezultat negativ; ... b) test de seroneutralizare pentru arterita virală ecvina. Doar dacă este realizat un rezultat negativ la o diluție a serului de 1 la 4, va fi efectuat un test
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 25 noiembrie 2005 (**actualizată**) ce stabileste condiţiile de sănătate a animalelor care reglementează comerţul şi importul de animale, material seminal, ovule şi embrioni care nu se supun cerinţelor de sănătate a animalelor stabilite de legislaţia în domeniu, la care se referă anexa nr. 1 la Norma sanitară veterinară referitoare la controalele veterinare şi zootehnice aplicabile comerţului României cu statele membre cu unele animale vii şi produse de origine animală*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220680_a_222009]
-
Tratament sistemic: 1. cicline - tetraciclina, doxiciclină, minociclină; 2. macrolide: eritromicină, roxitromicină, claritromicină; 3. metronidazol în formele cu Dermodex Foliculorum; 4. izotretinoin în doze mici; 5. glucocorticoizi în varianta fulminans. B) Local: 1. creme fotoprotectoare în perioada caldă 2. loțiuni, creme, geluri - metronidazol local 3. aplicații cu antibiotice: tetraciclină, eritromicină, clindamicină 4. aplicații topice de acid azelaic 5. pentru teleangiectazii: electrocoagulare fină, laser terapie 6. pentru rinofimă: electrocoagulare, dermabraziune, laser-CO2 3.3. Criterii de internare și dirijare Cazurile nou depistate se internează
GHID din 16 septembrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea dermatovenerologie*)- "GHID DE DIAGNOSTIC ŞI TRATAMENT PENTRU ROZACEE" - Anexa 26. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227159_a_228488]
-
în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 422 din 30 iulie 2001; ... d) orice alte dispoziții contrare. Articolul 31 Anexele nr. 1-3 fac parte integrantă din prezenta lege. Anexa 1 LISTA cuprinzând categoriile de produse cosmetice - Creme, emulsii, loțiuni, geluri și uleiuri pentru piele (mâini, față, picioare etc.) - Măști pentru față (cu excepția produselor care acționează ca abrazive superficiale ale pielii pe cale chimică) - Baze nuanțatoare (lichide, paste, pudre etc.) - Pudre de machiaj, pudre după baie, pudre igienice etc. - Săpunuri de toaletă
LEGE nr. 178 din 11 aprilie 2000 (*republicată*) privind produsele cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/229900_a_231229]
-
pielii pe cale chimică) - Baze nuanțatoare (lichide, paste, pudre etc.) - Pudre de machiaj, pudre după baie, pudre igienice etc. - Săpunuri de toaletă, săpunuri deodorante etc. - Parfumuri, ape de toaletă, ape de colonie etc. - Amestecuri pentru baie și duș (săruri, spume, uleiuri, geluri etc.) - Depilatoare - Deodorante și antiperspirante - Produse pentru îngrijirea părului: - nuanțatoare și decolorante; - produse pentru ondulare, îndreptare și fixare; - produse pentru aranjare (decorare); - produse pentru curățare (loțiuni, pudre, șampoane etc.); - produse de condiționare (loțiuni, creme, uleiuri etc.); - produse de coafare (loțiuni
LEGE nr. 178 din 11 aprilie 2000 (*republicată*) privind produsele cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/229900_a_231229]
-
în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 422 din 30 iulie 2001; ... d) orice alte dispoziții contrare. Articolul 33 Anexele nr. 1-3 fac parte integrantă din prezenta lege. Anexă 1 LISTA cuprinzând categoriile de produse cosmetice - Creme, emulsii, loțiuni, geluri și uleiuri pentru piele (mâini, fata, picioare etc.) - Măști pentru fata (cu exceptia produselor care actioneaza că abrazive superficiale ale pielii pe cale chimică) - Baze nuantatoare (lichide, paste, pudre etc.) - Pudre de machiaj, pudre după baie, pudre igienice etc. - Săpunuri de toaletă
LEGE nr. 178 din 18 octombrie 2000 (**republicată**)(*actualizată*) privind produsele cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228219_a_229548]
-
pielii pe cale chimică) - Baze nuantatoare (lichide, paste, pudre etc.) - Pudre de machiaj, pudre după baie, pudre igienice etc. - Săpunuri de toaletă, săpunuri deodorante etc. - Parfumuri, ape de toaletă, ape de colonie etc. - Amestecuri pentru baie și dus (săruri, spume, uleiuri, geluri etc.) -------------- Liniuța a 7-a din anexă 1 a fost modificată de pct. 4 al art. I din ORDONANȚĂ nr. 2 din 20 ianuarie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 59 din 26 ianuarie 2010, prin înlocuirea termenului "preparat" cu
LEGE nr. 178 din 18 octombrie 2000 (**republicată**)(*actualizată*) privind produsele cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228219_a_229548]
-
în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 422 din 30 iulie 2001; ... d) orice alte dispoziții contrare. Articolul 33 Anexele nr. 1-3 fac parte integrantă din prezenta lege. Anexă 1 LISTA cuprinzând categoriile de produse cosmetice - Creme, emulsii, loțiuni, geluri și uleiuri pentru piele (mâini, fata, picioare etc.) - Măști pentru fata (cu exceptia produselor care actioneaza că abrazive superficiale ale pielii pe cale chimică) - Baze nuantatoare (lichide, paste, pudre etc.) - Pudre de machiaj, pudre după baie, pudre igienice etc. - Săpunuri de toaletă
LEGE nr. 178 din 18 octombrie 2000 (**republicată**)(*actualizată*) privind produsele cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228218_a_229547]
-
pielii pe cale chimică) - Baze nuantatoare (lichide, paste, pudre etc.) - Pudre de machiaj, pudre după baie, pudre igienice etc. - Săpunuri de toaletă, săpunuri deodorante etc. - Parfumuri, ape de toaletă, ape de colonie etc. - Amestecuri pentru baie și dus (săruri, spume, uleiuri, geluri etc.) -------------- Liniuța a 7-a din anexă 1 a fost modificată de pct. 4 al art. I din ORDONANȚĂ nr. 2 din 20 ianuarie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 59 din 26 ianuarie 2010, prin înlocuirea termenului "preparat" cu
LEGE nr. 178 din 18 octombrie 2000 (**republicată**)(*actualizată*) privind produsele cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228218_a_229547]
-
în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 422 din 30 iulie 2001; ... d) orice alte dispoziții contrare. Articolul 33 Anexele nr. 1-3 fac parte integrantă din prezenta lege. Anexă 1 LISTA cuprinzând categoriile de produse cosmetice - Creme, emulsii, loțiuni, geluri și uleiuri pentru piele (mâini, fata, picioare etc.) - Măști pentru fata (cu exceptia produselor care actioneaza că abrazive superficiale ale pielii pe cale chimică) - Baze nuantatoare (lichide, paste, pudre etc.) - Pudre de machiaj, pudre după baie, pudre igienice etc. - Săpunuri de toaletă
LEGE nr. 178 din 18 octombrie 2000 (**republicată**)(*actualizată*) privind produsele cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228220_a_229549]
-
pielii pe cale chimică) - Baze nuantatoare (lichide, paste, pudre etc.) - Pudre de machiaj, pudre după baie, pudre igienice etc. - Săpunuri de toaletă, săpunuri deodorante etc. - Parfumuri, ape de toaletă, ape de colonie etc. - Amestecuri pentru baie și dus (săruri, spume, uleiuri, geluri etc.) -------------- Liniuța a 7-a din anexă 1 a fost modificată de pct. 4 al art. I din ORDONANȚĂ nr. 2 din 20 ianuarie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 59 din 26 ianuarie 2010, prin înlocuirea termenului "preparat" cu
LEGE nr. 178 din 18 octombrie 2000 (**republicată**)(*actualizată*) privind produsele cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228220_a_229549]
-
zi) - în absența manifestărilor sistemice se pot folosi corticosteroizi topici (pentru leziuni superficiale preparate cu potență mai mică - hidrocortizon, pentru leziuni profunde preparate cu potență medie sau mare, în special derivați fluorinați -triamcinolon, betametazonă). Pentru scalp se vor folosi: loțiuni, geluri, soluții. Preparatele cu potență mare nu se vor folosi mai mult de câteva săptămâni datorită apariției rapide a efectelor secundare: atrofie cutanată, teleangiectazii, hipertricoză - antimalarice de sinteză - Dapsona în doza de 25-100mg/zi se folosește pentru tratamentul leziunilor buloase, paniculitei
GHID din 18 octombrie 2010 de practică medicală pentru specialitatea reumatologie*) - "GHID DE TRATAMENT AL LUPUSULUI ERITEMATOS SISTEMIC" - Anexa 5. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228064_a_229393]
-
pleiocitoză moderată sub 50/mmc, discretă hiperproteinorahie, dar sub 0, 8 g/l, cantitate crescută de IgG cu un index mai mare de 0, 7 (față de cantitățile de IgG și albumină din ser), distribuție oligoclonală a IgG la electroforeză în gel de agaroză în LCR, nu și în ser. Deși sugestive în context clinic, aceste modificări nu sunt patognomonice pentru SM. Măsurarea potențialelor evocate, în special a celor vizuale, poate evidenția o alungire semnificativă a anumitor unde bine definite. în SM
ANEXĂ din 23 februarie 2011 la Hotărârea Guvernului nr. 155/2011 privind criteriile şi normele de diagnostic clinic, diagnostic funcţional şi de evaluare a capacităţii de muncă pe baza cărora se face încadrarea în gradele I, II şi III de invaliditate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232814_a_234143]
-
20]. Determinarea calciului ionic este influențată de modificările de pH sanguin [22]. Pentru a reduce posibilele erori date de modificările de pH, sângele trebuie: - recoltat în condiții de repaus; - recoltat în seringi umplute complet sau în tuburi cu barieră de gel; - transportat și procesat imediat (în caz de întârziere trebuie ținut la gheață până la efectuarea determinării). Parathormonul. O importanță deosebită în interpretarea concentrației plasmatice a PTH intact revine tehnicii de laborator utilizate. Metoda RIA inițială (cu un singur anticorp) este nespecifică
ANEXĂ din 8 noiembrie 2010 privind recomandări de abordare a bolnavilor cu anomalii ale metabolismului mineral şi osos asociate bolii cronice de rinichi - Anexa 4*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/232716_a_234045]
-
Selecția dermatocorticoidului ● alegerea vehiculului - unguentul - eficacitate mare, se administrează pentru tratamentul leziunilor cronice (hiperkeratozice, lichenificate, fisurate). Greu acceptat cosmetic. - crema - se administrează pentru tratamentul leziunilor subacute și acute. Este acceptată cosmetic. Are în compoziție conservanți posibil sensibilizanți. - loțiunea, spray-ul, gelul - acceptabilitate cosmetică maximă, indicate pentru tratamentul leziunilor acute și al zonelor păroase. Conțin alcool sau propilen glicol care pot determina senzație de arsură la aplicare. ● tipul leziunii - leziuni acute, tegumente subțiri - se preferă dermatocorticoizi nefluorurați clasa (III) - leziuni cronice, tegumente
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
mg VIM SPECTRUM SRL 66 D01AC02 MICONAZOLUM D01AC02 MICONAZOLUM CREMA 20 mg/g MICONAL ECOBI 20 mg/g FARMACEUTICI ECOBI S.A.S D01AC02 MICONAZOLUM CREMA 2% MEDACTER 2% FARAN LABORATORIES S.A. MICONAZOL NITRAT 2% 2% SLAVIA PHARM SRL D01AC02 MICONAZOLUM GEL 2% DERMOZOL 2% PHARCO IMPEX 93 S.R.L. 67 D01AC10 BIFONAZOLUM D01AC10 BIFONAZOLUM SOL. CUT. 0,01 g/ml MYCOSPOR 0,01 g/ml BAYER HEALTHCARE AG D01AC10 BIFONAZOLUM CREMA 100 g MYCO - FLUSEMIDON 100 g ANFARM HELLAS S.A. PHARMACEUTICALS D01AC10
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
la cel puțin 2 determinări în două dimineți diferite mai mic sau egal cu limita inferioară a valorilor reactivului utilizat). Prescriere limitată: Micropenis, inducerea pubertății sau întârzierea constituțională a creșterii sau a pubertății la băieți sub 18 ani. G03BA03 TESTOSTERONUM GEL 50 mg ANDROGEL 50 mg 50 mg LAB. BESINS INTERNAȚIONAL 74 G03CA03 ESTRADIOLUM * Prescriere limitată: Utilizat în simptomele caracteristice post-menopauzei, în cazul în care terapia estrogenică în doze reduse a demonstrat intoleranța la administrarea orală cu estrogeni. Această limitare este
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
terapia estrogenică în doze reduse a demonstrat intoleranța la administrarea orală cu estrogeni. Această limitare este valabilă doar pentru formele farmaceutice Sistem terapeutic transdermic și plasture transdermic. NOTA: Estradiol trebuie folosit împreună cu un progestativ oral la femeile nehisterectomizate. G03CA03 ESTRADIOLUM GEL 0,06% OESTROGEL(R) 0,06% LAB. BESINS INTERNAȚIONAL G03CA03 ESTRADIOLUM GEL 0,1% ESTREVA(R) 0,1% LAB. THERAMEX G03CA03 ESTRADIOLUM COMPR. FILM. 1 mg ESTROFEM 1 mg 1 mg NOVO NORDISK A/S G03CA03 ESTRADIOLUM COMPR. VAG. 25
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
estrogeni. Această limitare este valabilă doar pentru formele farmaceutice Sistem terapeutic transdermic și plasture transdermic. NOTA: Estradiol trebuie folosit împreună cu un progestativ oral la femeile nehisterectomizate. G03CA03 ESTRADIOLUM GEL 0,06% OESTROGEL(R) 0,06% LAB. BESINS INTERNAȚIONAL G03CA03 ESTRADIOLUM GEL 0,1% ESTREVA(R) 0,1% LAB. THERAMEX G03CA03 ESTRADIOLUM COMPR. FILM. 1 mg ESTROFEM 1 mg 1 mg NOVO NORDISK A/S G03CA03 ESTRADIOLUM COMPR. VAG. 25 мg VAGIFEM 25 мg NOVO NORDISK A/S G03CA03 ESTRADIOLUM IMPLANT 25
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
BETAMETHASONUM+ANTIINFECTIOASE) Protocol: D001L D07CC01 COMBINAȚII CREMA (BETAMETHASONUM+ANTIINFECTIOASE) FUCICORT(R) LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS 242 D07XC03 COMBINAȚII (MOMETASONUM + AC. SALICILICUM) Protocol: D001L D07XC03 COMBINAȚII (MOMETASONUM + AC. UNGUENT SALICILICUM) ELOSALIC SCHERING PLOUGH EUROPE 243 D10AD54 COMBINAȚII (ISOTRETINOINUM + ERITROMICINUM) D10AD54 COMBINAȚII (ISOTRETINOINUM + GEL 0,05%/0,2% ERITROMICINUM) ISOTREXIN GEL 0,05%/0,2% STIEFEL LABORATORIES (UK) LTD. 244 D10AX03 ACIDUM AZELAICUM D10AX03 ACIDUM AZELAICUM CREMA 200 mg/g SKINOREN 200 mg/g INTENDIS GmbH D10AX03 ACIDUM AZELAICUM GEL 15% SKINOREN(R) 15
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
BETAMETHASONUM+ANTIINFECTIOASE) FUCICORT(R) LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS 242 D07XC03 COMBINAȚII (MOMETASONUM + AC. SALICILICUM) Protocol: D001L D07XC03 COMBINAȚII (MOMETASONUM + AC. UNGUENT SALICILICUM) ELOSALIC SCHERING PLOUGH EUROPE 243 D10AD54 COMBINAȚII (ISOTRETINOINUM + ERITROMICINUM) D10AD54 COMBINAȚII (ISOTRETINOINUM + GEL 0,05%/0,2% ERITROMICINUM) ISOTREXIN GEL 0,05%/0,2% STIEFEL LABORATORIES (UK) LTD. 244 D10AX03 ACIDUM AZELAICUM D10AX03 ACIDUM AZELAICUM CREMA 200 mg/g SKINOREN 200 mg/g INTENDIS GmbH D10AX03 ACIDUM AZELAICUM GEL 15% SKINOREN(R) 15% 15% INTENDIS GMBH 245 D10BA01 ISOTRETINOINUM ** Cod
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
ERITROMICINUM) D10AD54 COMBINAȚII (ISOTRETINOINUM + GEL 0,05%/0,2% ERITROMICINUM) ISOTREXIN GEL 0,05%/0,2% STIEFEL LABORATORIES (UK) LTD. 244 D10AX03 ACIDUM AZELAICUM D10AX03 ACIDUM AZELAICUM CREMA 200 mg/g SKINOREN 200 mg/g INTENDIS GmbH D10AX03 ACIDUM AZELAICUM GEL 15% SKINOREN(R) 15% 15% INTENDIS GMBH 245 D10BA01 ISOTRETINOINUM ** Cod restricție 1354: Acnee chistică severă care nu răspunde la alte tipuri de tratamente. Acest medicament poate cauza defecte la naștere. Isotretinoin a fost incriminat pentru cauzarea frecventă a altor
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
MOI VAG. 10 mg COLPOTROPHINE(R) 10 mg LAB. THERAMEX G03CA09 PROMESTRIENUM CREMA VAG. 1% COLPOTROPHINE(R) 1% LAB. THERAMEX 257 G03DA04 PROGESTERONUM * G03DA04 PROGESTERONUM CAPS. MOI 100 mg UTROGESTAN(R) 100 mg 100 mg LAB. BESINS INTERNAȚIONAL G03DA04 PROGESTERONUM GEL 1% MASTOPROFEN 1% 1% ANTIBIOTICE SA PROGESTOGEL 1% LAB. BESINS INTERNAȚIONAL 258 G03DB01 DYDROGESTERONUM * G03DB01 DYDROGESTERONUM COMPR. FILM. 10 mg DUPHASTON(R) 10 mg SOLVAY PHARMACEUTICALS BV 259 G03DC03 LYNESTRENOLUM * G03DC03 LYNESTRENOLUM COMPR. 5 mg ORGAMETRIL 5 mg ORGANON NV
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
mg/ml DEXAMETHASONUM) SPERSADEX COMP 5 mg/ml+1 mg/ml NOVARTIS PHARMA GMBH 371 S01GX09 OLOPATADINUM S01GX09 OLOPATADINUM PIC. OFT., SOL. 1 mg/ml OPATANOL 1 mg/ml 1 mg/ml ALCON LABORATORIES LTD. 372 S01XA02 RETINOLUM S01XA02 RETINOLUM GEL OFT. 10 mg/g OCULOTECT 10 mg/g NOVARTIS PHARMA GMBH 1219 H03BB01 CARBIMAZOLUM H03BB01 CARBIMAZOLUM COMPR. FILM. 5 mg CARBIMAZOLE 5 5 mg REMEDICA LTD. SUBLISTA C1-G1 INSUFICIENȚA CARDIACĂ CRONICĂ (CLASA III SAU IV NYHA). 373 B01AA07 ACENOCUMAROLUM B01AA07
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
25% 0,25% E.I.P.I.CO. MED S.R.L. S01ED01 TIMOLOLUM PICĂTURI OFT.-SOL. 0,5% TIMO-COMOD(R) 0,5% URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH CO.KG TIMO-GAL(R) 0,5% TERAPIA SA TIMOLOL 0,5% 0,5% E.I.P.I.CO. MED S.R.L. S01ED01 TIMOLOLUM GEL OFT. 1 mg/g NYOLOL GEL 1 mg/g NOVARTIS PHARMA GMBH S01ED01 TIMOLOLUM PIC. OFT.-SOL. 2,5 mg/ml TIMOPTIC 2,5 mg/ml MERCK SHARP DOHME ROMÂNIA S.R.L. S01ED01 TIMOLOLUM PICĂTURI OFT.-SOL. 2,5 mg/ml
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
S.R.L. S01ED01 TIMOLOLUM PICĂTURI OFT.-SOL. 0,5% TIMO-COMOD(R) 0,5% URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH CO.KG TIMO-GAL(R) 0,5% TERAPIA SA TIMOLOL 0,5% 0,5% E.I.P.I.CO. MED S.R.L. S01ED01 TIMOLOLUM GEL OFT. 1 mg/g NYOLOL GEL 1 mg/g NOVARTIS PHARMA GMBH S01ED01 TIMOLOLUM PIC. OFT.-SOL. 2,5 mg/ml TIMOPTIC 2,5 mg/ml MERCK SHARP DOHME ROMÂNIA S.R.L. S01ED01 TIMOLOLUM PICĂTURI OFT.-SOL. 2,5 mg/ml ARUTIMOL 0,25% 2,5 mg
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]