2,324 matches
-
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Micardis 80 mg comprimate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg . Excipienți : Fiecare comprimat conține sorbitol ( E420 ) 338 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate albe alungite , gravate cu codul numeric “ 52H ” pe o față , iar pe cealaltă cu sigla companiei . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Doza eficace uzuală este de 40 mg o dată pe zi . Unii pacienți pot beneficia de
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
comprimate . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține irbesartan 150 mg și hidroclorotiazidă 12, 5 mg . Excipient : lactoză monohidrat 26, 65 mg pe comprimat . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate . Comprimate de culoarea piersicii , biconvexe , de formă ovală , având o inimă gravată pe o față și numărul 2775 inscripționat pe cealaltă față . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale . Această asociere în doză fixă este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat de irbesartan
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
comprimate . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține irbesartan 300 mg și hidroclorotiazidă 12, 5 mg . Excipient : lactoză monohidrat 65, 8 mg pe comprimat . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate . Comprimate de culoarea piersicii , biconvexe , de formă ovală , având o inimă gravată pe o față și numărul 2776 inscripționat pe cealaltă față . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale . Această asociere în doză fixă este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat de irbesartan
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține irbesartan 150 mg și hidroclorotiazidă 12, 5 mg . Excipient : lactoză monohidrat 38, 5 mg pe comprimat filmat . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate . Culoarea piersicii , biconvexe , de formă ovală , având o inimă gravată pe o față și numărul 2875 inscripționat pe cealaltă față . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale . Această asociere în doză fixă este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat de irbesartan
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține irbesartan 300 mg și hidroclorotiazidă 12, 5 mg . Excipient : lactoză monohidrat 89, 5 mg pe comprimat filmat . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate . Culoarea piersicii , biconvexe , de formă ovală , având o inimă gravată pe o față și numărul 2876 inscripționat pe cealaltă față . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale . Această asociere în doză fixă este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat de irbesartan
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
comprimate filmate . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține irbesartan 300 mg și hidroclorotiazidă 25 mg . Excipient : lactoză monohidrat 53, 3 mg pe comprimat filmat . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate . Roz , biconvexe , de formă ovală , având o inimă gravată pe o față și numărul 2788 inscripționat pe cealaltă față . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale . Această asociere în doză fixă este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat de irbesartan
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și oxid roșu și galben de fer . Cum arată Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și conținutul ambalajului Comprimatele de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS sunt de culoarea piersicii , de formă biconvexă , ovale , având o inimă gravată pe o față și numărul 2775 inscripționat pe cealaltă față . Comprimatele de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS sunt furnizate în blistere , în cutii cu 14 , 28 , 56 sau 98 comprimate . Pentru uz spitalicesc sunt disponibile și cutii cu 56 comprimate în blistere
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și oxid roșu și galben de fer . Cum arată Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și conținutul ambalajului Comprimatele de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS sunt de culoarea piersicii , de formă biconvexă , ovale , având o inimă gravată pe o față și numărul 2776 inscripționat pe cealaltă față . Comprimatele de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS sunt furnizate în blistere , în cutii cu 14 , 28 , 56 sau 98 comprimate . Pentru uz spitalicesc sunt disponibile și cutii cu 56 comprimate în blistere
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3000 , oxizi roșu și galben de fer , ceară carnauba . Cum arată Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS sunt culoarea piersicii , de formă biconvexă , ovale , având o inimă gravată pe o față și numărul 2875 inscripționat pe cealaltă față . Comprimatele filmate de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 2875 mg/ 12, 5 mg sunt furnizate în blistere , în cutii cu 14 , 28 , 56 , 84 sau 98 comprimate filmate . Pentru uz spitalicesc sunt
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3000 , oxizi roșu și galben de fer , ceară carnauba . Cum arată Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS sunt culoarea piersicii , de formă biconvexă , ovale , având o inimă gravată pe o față și numărul 2876 inscripționat pe cealaltă față . Comprimatele filmate de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 2876 mg/ 12, 5 mg sunt furnizate în blistere , în cutii cu 14 , 28 , 56 , 84 sau 98 comprimate filmate . Pentru uz spitalicesc sunt
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
magneziu , dioxid de titan , macrogol 3350 , oxizi roșu , galben și negru de fer , amidon pregelatinizat , ceară carnauba . Cum arată Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS sunt roz , de formă biconvexă , ovale , având o inimă gravată pe o față și numărul 2788 inscripționat pe cealaltă față . Comprimatele filmate de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 2788 mg/ 25 mg sunt furnizate în blistere , în cutii cu 14 , 28 , 56 , 84 sau 98 comprimate filmate . Pentru uz spitalicesc sunt disponibile
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
http : // www . emea . europa . eu / 13 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ABILIFY 10 mg comprimate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține aripiprazol 10 mg . Excipient : lactoză 62, 18 mg pe comprimat 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat Rectangular și roz , gravat cu " A- 008 " și " 10 " pe o față . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice ABILIFY este indicat pentru tratamentul schizofreniei . 4. 2 Doze și mod de administrare Administrare orală . Schizofrenie : Doza inițială recomandată pentru ABILIFY este de 10 sau
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
http : // www . emea . europa . eu / 37 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ABILIFY 30 mg comprimate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține aripiprazol 30 mg . Excipient : lactoză 186, 54 mg pe comprimat 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat Rotund și roz , gravat cu " A- 011 " și " 30 " pe o față . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice ABILIFY este indicat pentru tratamentul schizofreniei . 4. 2 Doze și mod de administrare Administrare orală . Schizofrenie : Doza inițială recomandată pentru ABILIFY este de 10 sau
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
eu / 49 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ABILIFY 10 mg comprimate orodispersabile . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat orodispersabil conține aripiprazol 10 mg . Excipient : aspartam ( E951 ) 2 mg pe comprimat orodispersabil . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat orodispersabil . Rotund și roz , gravat cu " A " peste " 640 " pe o față și cu " 10 " pe cealaltă față . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice ABILIFY este indicat pentru tratamentul schizofreniei . 4. 2 Doze și mod de administrare Administrare orală . Schizofrenie : Doza inițială recomandată pentru
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
emea . europa . eu / 61 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ABILIFY 15 mg comprimate orodispersabile . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat orodispersabil conține aripiprazol 15 mg . Excipient : aspartam ( E951 ) pe comprimat orodispersabil . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat orodispersabil . Rotund și galben , gravat cu " A " peste " 641 " pe o față și cu " 15 " pe cealaltă față . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice ABILIFY este indicat pentru tratamentul schizofreniei . 4. 2 Doze și mod de administrare Administrare orală . Schizofrenie : Doza inițială recomandată pentru
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
eu / 73 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ABILIFY 30 mg comprimate orodispersabile . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat orodispersabil conține aripiprazol 30 mg . Excipient : aspartam ( E951 ) 6 mg pe comprimat orodispersabil . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat orodispersabil . Rotund și roz , gravat cu " A " peste " 643 " pe o față și cu " 30 " pe cealaltă față . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice ABILIFY este indicat pentru tratamentul schizofreniei . 4. 2 Doze și mod de administrare Administrare orală . Schizofrenie : Doza inițială recomandată pentru
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
are ca rezultat expunerea neintenționată a unui lucrător sau a unei persoane civile. Articolul 7 Identificare și marcare (1) Producătorul identifică sau, în cazul surselor importate din afara Comunității, furnizorul asigură identificarea fiecărei surse printr-un număr unic. Acest număr se gravează sau se ștampilează pe sursă, unde este posibil. Numărul se gravează sau se ștampilează, de asemenea, pe containerul sursei. Dacă acest lucru nu este posibil sau în cazul containerelor de transport refolosibile, containerul sursei cuprinde cel puțin informații privind natura
jrc6036as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91208_a_91995]
-
persoane civile. Articolul 7 Identificare și marcare (1) Producătorul identifică sau, în cazul surselor importate din afara Comunității, furnizorul asigură identificarea fiecărei surse printr-un număr unic. Acest număr se gravează sau se ștampilează pe sursă, unde este posibil. Numărul se gravează sau se ștampilează, de asemenea, pe containerul sursei. Dacă acest lucru nu este posibil sau în cazul containerelor de transport refolosibile, containerul sursei cuprinde cel puțin informații privind natura sursei. Producătorul sau furnizorul asigură marcarea și etichetarea containerului sursei, sau
jrc6036as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91208_a_91995]
-
1,1 mm ( 0,1 mm), cu o abatere de la netezime ce nu depășește 25 microni, pentru fabricarea afișajelor cu cristale lichide cu matrice activă (a) 0 ex 7011 10 90 10 Lentile din sticlă cu un corp refractant din fața gravat sau cu un corp refractant din fața compus din elemente prismatice, cu un diametru exterior de pește 121 mm, dar fără să depășească 125 mm 0 ex 7011 10 90 20 Reflectoare parabolice din sticlă, cu un diametru exterior de pește
jrc3122as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88278_a_89065]
-
95 mg ) , lecitină ( soia ) ( E322 ) ( aproximativ 0, 25 mg ) și lac de aluminiu roșu Allura AC ( E129 ) ( aproximativ 0. 11 mg ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Comprimat filmat roz- pal , pătrat , convex , gravat pe o față cu “ GS ” și pe cealaltă față cu “ K2C ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Volibris este indicat pentru tratamentul pacienților cu hipertensiune arterială pulmonară ( HTAP ) , clasele funcționale II și III- conform clasificării OMS , pentru a ameliora capacitatea de
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
90 mg ) , lecitină ( soia ) ( E322 ) ( aproximativ 0, 25 mg ) și lac de aluminiu roșu Allura AC ( E129 ) ( aproximativ 0. 45 mg ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Comprimat filmat roz- aprins , oval , convex , gravat pe o față cu “ GS ” și pe cealaltă față cu “ KE3 ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Volibris este indicat pentru tratamentul pacienților cu hipertensiune arterială pulmonară ( HTAP ) , clasele funcționale II și III- conform clasificării OMS , pentru a ameliora capacitatea de
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
nu sunt cunoscute și ar putea avea legătură cu alți factori . În plus , nu a existat un risc crescut de sângerare gravă , inclusiv sângerare la nivelul sistemului nervos central ( SNC ) . Administrarea profilactică de heparină a crescut riscul de sângerare non- gravă ( vezi pct . 4. 8 ) . Nu a existat o diferență semnificativă statistic în ratele ETV între brațele studiului . 5 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu s- au efectuat studii cu Xigris la animale privind efectele asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , parturiției
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
nu sunt cunoscute și ar putea avea legătură cu alți factori . În plus , nu a existat un risc crescut de sângerare gravă , inclusiv sângerare la nivelul sistemului nervos central ( SNC ) . Administrarea profilactică de heparină a crescut riscul de sângerare non- gravă ( vezi pct . 4. 8 ) . Nu a existat o diferență semnificativă statistic în ratele ETV între brațele studiului . 17 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu s- au efectuat studii cu Xigris la animale privind efectele asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , parturiției
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
pioglitazonă 30 mg ( sub formă de clorhidrat ) și glimepiridă 2 mg . Excipient : Fiecare comprimat conține aproximativ 125 mg lactoză monohidrat . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate de culoare alb sau aproape alb , rotunde , convexe , gravate pe o parte cu „ 4833 G ” și pe cealaltă cu „ 30/ 2 ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tandemact este indicat pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2 , care prezintă intoleranță la metformină sau pentru care metformina este contraindicată
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
pioglitazonă 30 mg ( sub formă de clorhidrat ) și glimepiridă 4 mg . Excipient : Fiecare comprimat conține aproximativ 177 mg lactoză monohidrat . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate de culoare alb sau aproape alb , rotunde , convexe , gravate pe o parte cu „ 4833 G ” și pe cealaltă cu „ 30/ 4 ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tandemact este indicat pentru tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2 , care prezintă intoleranță la metformină sau pentru care metformina este contraindicată
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]