1,940 matches
-
sistemul imunitar care este tulburat . Pentru ce se utilizează Privigen Privigen se utilizează în trei situații diferite : A ) Tratamentul pacienților care nu au o cantitate suficientă de anticorpi ( terapie de substituție ) . 1 . Pacienți cu deficit înnăscut de anticorpi ( sindroame de imunodeficiență primară ( IDP )) cum sunt : • agamaglobulinemie sau hipogamaglobulinemie congenitale , • imunodeficiențe comune variabile , • imunodeficiențe combinate severe , • sindromul Wiskott Aldrich . 2 . Pacienți cu anumite tipuri de cancer de sânge care determină o producție deficitară de anticorpi și o tendință la infecții recurente , precum
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
Privigen Privigen se utilizează în trei situații diferite : A ) Tratamentul pacienților care nu au o cantitate suficientă de anticorpi ( terapie de substituție ) . 1 . Pacienți cu deficit înnăscut de anticorpi ( sindroame de imunodeficiență primară ( IDP )) cum sunt : • agamaglobulinemie sau hipogamaglobulinemie congenitale , • imunodeficiențe comune variabile , • imunodeficiențe combinate severe , • sindromul Wiskott Aldrich . 2 . Pacienți cu anumite tipuri de cancer de sânge care determină o producție deficitară de anticorpi și o tendință la infecții recurente , precum : • mielomul , • leucemia limfocitară cronică cu hipogamaglobulinemie secundară severă . 3
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
utilizează în trei situații diferite : A ) Tratamentul pacienților care nu au o cantitate suficientă de anticorpi ( terapie de substituție ) . 1 . Pacienți cu deficit înnăscut de anticorpi ( sindroame de imunodeficiență primară ( IDP )) cum sunt : • agamaglobulinemie sau hipogamaglobulinemie congenitale , • imunodeficiențe comune variabile , • imunodeficiențe combinate severe , • sindromul Wiskott Aldrich . 2 . Pacienți cu anumite tipuri de cancer de sânge care determină o producție deficitară de anticorpi și o tendință la infecții recurente , precum : • mielomul , • leucemia limfocitară cronică cu hipogamaglobulinemie secundară severă . 3 . B ) Tratamentul pacienților
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
exclusă în totalitate posibilitatea de transmitere a unor agenți infecțioși . Acest lucru este valabil și în cazul virusurilor necunoscute sau nou apărute , precum și al altor tipuri de infecții . Măsurile adoptate sunt considerate eficace în cazul virusurilor încapsulate cum sunt virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , virusurile hepatitice B și C , și al virusurilor neîncapsulate , cum sunt virusurile hepatitice A și B19 . Imunoglobulinele ca Privigen nu au fost asociate cu hepatite A sau B19 . Aceasta se datorează probabil faptului că anticorpii care luptă împotriva
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Norvir 3 . Cum să utilizați Norvir 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Norvir 6 . 1 . CE ESTE NORVIR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Norvir este un inhibitor al proteazei virusului imunodeficienței umane ( HIV ) . Norvir se poate utiliza singur în doză întragă sau în doze reduse ( numite doze de potențare ) concomitent cu alte medicamente . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NORVIR Dacă Norvir se administrează în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , este important ca
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Norvir 3 . Cum să utilizați Norvir 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Norvir 6 . 1 . CE ESTE NORVIR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Norvir este un inhibitor al proteazei virusului imunodeficienței umane ( HIV ) . Norvir este prescris pentru administrarea în asociere cu alte medicamente anti- HIV ( antiretrovirale ) . Medicul dumneavoastră stabilește care este cea mai bună asociere a acestor medicamente pentru dumneavoastră . Norvir se poate utiliza singur în doză întragă sau în doze
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
scăderea frecventei de apariție a recurentelor . at riz 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la macrolide în general , la tacrolimus sau la oricare dintre excipienți . to au 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Protopy nu trebuie utilizat la pacienții cu imunodeficiențe congenitale sau dobândite sau la pacienții te aflați sub terapie care determină imunosupresie . es Nu s- a stabilit efectul tratamentului cu Protopy unguent asupra dezvoltării sistemului imunitar la copii , în special la cei mici , și acest lucru trebuie luat în
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
duce la scăderea frecventei de apariție a recurentelor . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la macrolide în general , la tacrolimus sau la oricare dintre excipienți . at riz 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Protopy nu trebuie utilizat la pacienții cu imunodeficiențe congenitale sau dobândite sau la pacienții au Expunerea pielii la lumina soarelui trebuie să fie cât mai mică , iar utilizarea razelor ultraviolete ( UV ) de la solar , terapia cu UVB sau UVA în combinație cu psoraleni ( PUVA ) trebuie evitată în timpul te tratamentului
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interactiune ici Că în cazul altor vaccinuri , poate fi de așteptat să nu se obțină un raspuns adecvat la pacienții cărora li se administrează terapie imunosupresiva sau la pacienții cu imunodeficiența . ul 4. 6 Sarcina și alăptarea uș Deoarece Quintanrix nu este destinat utilizării la adulți , nu sunt disponibile informații referitoare la siguranța administrării vaccinului în perioada de sarcină sau alăptare . od 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
a dozei duce la scăderea frecvenței de apariție a recurențelor . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la macrolide în general , la tacrolimus sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Protopic nu trebuie utilizat la pacienții cu imunodeficiențe congenitale sau dobândite sau la pacienții aflați sub terapie care determină imunosupresie . Nu s- a stabilit efectul tratamentului cu Protopic unguent asupra dezvoltării sistemului imunitar la copii , în special la cei mici , și acest lucru trebuie luat în considerare când
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
a dozei duce la scăderea frecvenței de apariție a recurențelor . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la macrolide în general , la tacrolimus sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Protopic nu trebuie utilizat la pacienții cu imunodeficiențe congenitale sau dobândite sau la pacienții aflați sub terapie care determină imunosupresie . Expunerea pielii la lumina soarelui trebuie să fie cât mai mică , iar utilizarea razelor ultraviolete ( UV ) de la solar , terapia cu UVB sau UVA în combinație cu psoraleni ( PUVA
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
medicament care conține substanța activă atazanavir . Pentru ce se utilizează Reyataz ? Reyataz este un medicament antiviral . Acest medicament se utilizează în combinație cu ritonavir ( un alt medicament antiviral ) și cu alte medicamente antivirale pentru a trata adulții infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Medicii nu trebuie să prescrie Reyataz pacienților care au primit anterior medicamente antivirale pentru infecția cu HIV decât după ce au analizat aceste medicamente antivirale și probabilitatea
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
este un medicament antiviral . Acest medicament se utilizează în combinație cu ritonavir ( un alt medicament antiviral ) și cu alte medicamente antivirale pentru a trata adulții infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Medicii nu trebuie să prescrie Reyataz pacienților care au primit anterior medicamente antivirale pentru infecția cu HIV decât după ce au analizat aceste medicamente antivirale și probabilitatea ca virusul să răspundă la Reyataz . Pe baza informațiilor disponibile , nu se
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
cazul cărora tratamentul anterior cu orice tip de interferon alfa , cu sau fără ribavirină , nu a avut efect . Ribavirin Teva se utilizează în combinație cu interferon alfa- 2b sau cu peginterferon alfa- 2b ( inclusiv la adulții infectați și cu virusul imunodeficienței umane [ HIV ] ) . La copii și adolescenți , Ribavirin Teva poate fi utilizat doar la pacienții netratați anterior neinfectați cu virusul HIV și doar în combinație cu interferon alfa- 2b . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează
Ro_922 () [Corola-website/Science/291681_a_293010]
-
hematopoietic și limfatic . Terapie imunosupresoare curentă ( inclusiv doze mari de corticosteroizi ) . ProQuad nu este contraindicat la persoanele cărora li se administrează corticosteroizi de uz topic sau parenteral în doze mici ( de exemplu , pentru profilaxia astmului bronșic sau terapie de substituție ) . Imunodeficiență umorală sau celulară ( primară sau dobândită ) , inclusiv hipogamaglobulinemie sau disgamaglobulinemie și SIDA , infecție HIV simptomatică , CDC Clasa 2 sau mai mare sau un procent de limfocite T CD4+ < 25 % specific vârstei ( vezi pct . 4. 4 ) . La persoanele cu imunitate
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
vezi pct . 4. 4 ) . La persoanele cu imunitate sever deprimată vaccinate neadecvat cu vaccinul rujeolic , s- au raportat cazuri de encefalită rujeolică , pneumonii și urmări letale ca o consecință directă a diseminării infecției cu virusul vaccinului rujeolic . Antecedente familiale de imunodeficiență congenitală sau ereditară , exceptând situația în care se demonstrează competența imună a potențialului primitor de vaccin . Tuberculoză activă netratată ( vezi pct . 4. 4 ) . Vaccinarea trebuie amânată în timpul oricărei boli cu febră > 38, 5°C . Sarcină ( vezi de asemenea pct
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
În astfel de situații , înainte de a se lua în calcul vaccinarea cu ProQuad , trebuie evaluat cu atenție raportul risc- beneficiu potențial ( vezi pct . 4. 8 ) . Altele Nu există date clinice disponibile privitoare la administrarea de ProQuad persoanelor infectate cu virusul imunodeficienței umane fără dovezi de imunosupresie . La acești subiecți trebuie evaluat cu atenție raportul risc- beneficiu ( vezi pct . 4. 3 ) . Copiii aflați în tratament pentru tuberculoză nu au suferit o agravare a bolii la imunizarea cu vaccinul rujeolic cu virus viu
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
hematopoietic și limfatic . Terapie imunosupresoare curentă ( inclusiv doze mari de corticosteroizi ) . ProQuad nu este contraindicat la persoanele cărora li se administrează corticosteroizi de uz topic sau parenteral în doze mici ( de exemplu , pentru profilaxia astmului bronșic sau terapie de substituție ) . Imunodeficiență umorală sau celulară ( primară sau dobândită ) , inclusiv hipogamaglobulinemie sau disgamaglobulinemie și SIDA , infecție HIV simptomatică , CDC Clasa 2 sau mai mare sau un procent de limfocite T CD4+ < 25 % specific vârstei ( vezi pct . 4. 4 ) . La persoanele cu imunitate
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
vezi pct . 4. 4 ) . La persoanele cu imunitate sever deprimată vaccinate neadecvat cu vaccinul rujeolic , s- au raportat cazuri de encefalită rujeolică , pneumonii și urmări letale ca o consecință directă a diseminării infecției cu virusul vaccinului rujeolic . Antecedente familiale de imunodeficiență congenitală sau ereditară , exceptând situația în care se demonstrează competența imună a potențialului primitor de vaccin . Tuberculoză activă netratată ( vezi pct . 4. 4 ) . Vaccinarea trebuie amânată în timpul oricărei boli cu febră > 38, 5°C . Sarcină ( vezi de asemenea pct
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
În astfel de situații , înainte de a se lua în calcul vaccinarea cu ProQuad , trebuie evaluat cu atenție raportul risc- beneficiu potențial ( vezi pct . 4. 8 ) . Altele Nu există date clinice disponibile privitoare la administrarea de ProQuad persoanelor infectate cu virusul imunodeficienței umane fără dovezi de imunosupresie . La acești subiecți trebuie evaluat cu atenție raportul risc- beneficiu ( vezi pct . 4. 3 ) . Copiii aflați în tratament pentru tuberculoză nu au suferit o agravare a bolii la imunizarea cu vaccinul rujeolic cu virus viu
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
medicamente care pot slăbi sistemul imunitar ( exceptând terapia cu corticosteroizi în doze reduse pentru astm bronșic sau terapia de substituție ) . Dacă copilul dumneavoastră are un sistem imunitar slăbit din cauza unei boli ( inclusiv SIDA ) . Dacă copilul dumneavoastră are antecedente familiale de imunodeficiență congenitală sau ereditară , dacă nu se demonstrează competența imună a copilului . • Dacă copilul dumneavoastră suferă de tuberculoză activă netratată . Dacă copilul dumneavoastră are orice boală cu febră mai mare de 38, 50°C ; cu toate acestea , febra mică nu este
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
cum ar fi vaccinul împotriva rujeolei , oreionului și rubeolei fabricat de Merck & Co . , Inc . sau ProQuad ) care a produs vânătăi sau sângerări ușoare pentru o perioadă mai îndelungată decât de obicei . Dacă copilul dumneavoastră are o infecție cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , dar nu prezintă simptomele bolii . Odată vaccinat , copilul dumneavoastră trebuie să încerce să evite , dacă este posibil , timp de până la 6 săptămâni contactul cu următoarele persoane : • Persoanele cu rezistență redusă la boală . • Femeile gravide care nu au avut
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
medicamente care pot slăbi sistemul imunitar ( exceptând terapia cu corticosteroizi în doze reduse pentru astm bronșic sau terapia de substituție ) . Dacă copilul dumneavoastră are un sistem imunitar slăbit din cauza unei boli ( inclusiv SIDA ) . Dacă copilul dumneavoastră are antecedente familiale de imunodeficiență congenitală sau ereditară , dacă nu se demonstrează competența imună a copilului . • Dacă copilul dumneavoastră suferă de tuberculoză activă netratată . Dacă copilul dumneavoastră are orice boală cu febră mai mare de 38, 50°C; cu toate acestea , febra mică nu este
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
cum ar fi vaccinul împotriva rujeolei , oreionului și rubeolei fabricat de Merck & Co . , Inc . sau ProQuad ) care a produs vânătăi sau sângerări ușoare pentru o perioadă mai îndelungată decât de obicei . Dacă copilul dumneavoastră are o infecție cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , dar nu prezintă simptomele bolii . Cu toate acestea , vaccinarea poate fi mai puțin eficace decât la persoanele neinfectate ( vezi pct . Odată vaccinat , copilul dumneavoastră trebuie să încerce să evite , dacă este posibil , timp de până la 6 săptămâni contactul
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
care conține substanța activă efavirenz . Pentru ce se utilizează Stocrin ? Stocrin este un medicament antiviral . Se utilizează împreună cu alte medicamente antivirale pentru a trata adulții și copiii cu vârsta de trei ani sau mai mare care sunt infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței autodobândite ( SIDA ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Stocrin ? Tratamentul cu Stocrin trebuie început de un medic cu experiență în tratarea infecției
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]