2,210 matches
-
neconstituționalitate, precizând că dispozițiile de lege criticate nu încalcă dreptul la un proces echitabil și nici principiul egalității și nediscriminării. Arată că stabilirea căilor de atac este competența exclusivă a legiuitorului, niciuna dintre părți nefiind plasată într-o situație de inferioritate. CURTEA, având în vedere actele și lucrările dosarului, constată următoarele: 4. Prin Încheierea din 26 mai 2015, pronunțată în Dosarul nr. 158/117/2014, Înalta Curte de Casație și Justiție - Secția a II-a civilă a sesizat Curtea Constituțională cu excepția
DECIZIE nr. 362 din 2 iunie 2016 referitoare la excepţia de neconstituţionalitate a prevederilor art. XVIII din Legea nr. 2/2013 privind unele măsuri pentru degrevarea instanţelor judecătoreşti, precum şi pentru pregătirea punerii în aplicare a Legii nr. 134/2010 privind Codul de procedură civilă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274675_a_276004]
-
caz, de insolvență declarată în condițiile legii, precum și atunci când, cu intenție sau dintr-o culpă gravă, diminuează prin fapta sa garanțiile constituite în favoarea creditorului sau nu constituie garanțiile promise. (2) În sensul prevederilor alin. (1), starea de insolvabilitate rezultă din inferioritatea activului patrimonial ce poate fi supus, potrivit legii, executării silite, față de valoarea totală a datoriilor exigibile. Dacă prin lege nu se prevede altfel, această stare se constată de instanță, care, în acest scop, poate ține seama de anumite împrejurări, precum
CODUL CIVIL din 17 iulie 2009 (**republicat**)(*actualizat*) ( Legea nr. 287/2009 **). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273205_a_274534]
-
inimă ( în medie , valoarea T2 * din cadrul IRM a crescut de la 18, 3 la 23, 0 milisecunde ) . Analiza principală a studiului pivot comparativ care a inclus 586 pacienți cu beta- talasemie și supraîncărcare cu fier datorată transfuziilor nu a demonstrat non- inferioritatea EXJADE față de deferoxamină conform analizei populației totale de pacienți . În urma unei analize ulterioare acestui studiu , a rezultat că , în subgrupul de pacienți care prezentau concentrații hepatice ale fierului ≥7 mg Fe/ g mu tratați cu EXJADE ( 20 și 30 mg
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
studiu , a rezultat că , în subgrupul de pacienți care prezentau concentrații hepatice ale fierului ≥7 mg Fe/ g mu tratați cu EXJADE ( 20 și 30 mg/ kg ) sau deferoxamină ( 35 până la ≥50 mg/ kg ) , s- au obținut criteriile de non- inferioritate . Cu toate acestea , la pacienții cu concentrații hepatice ale fierului < 7 mg Fe/ g mu tratați cu EXJADE ( 5 și 10 mg/ kg ) sau deferoxamină ( 20 până la 35 mg/ kg ) , nu s- a putut stabili non- inferioritatea datorită dezechilibrului
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
de non- inferioritate . Cu toate acestea , la pacienții cu concentrații hepatice ale fierului < 7 mg Fe/ g mu tratați cu EXJADE ( 5 și 10 mg/ kg ) sau deferoxamină ( 20 până la 35 mg/ kg ) , nu s- a putut stabili non- inferioritatea datorită dezechilibrului de administrare a celor doi chelatori . Acest dezechilibru s- a produs deoarece pacienților tratați cu deferoxamină li s- a permis să continue tratamentul cu doza utilizată înaintea studiului chiar dacă aceasta era mai mare decât doza specificată în protocol
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
inimă ( în medie , valoarea T2 * din cadrul IRM a crescut de la 18, 3 la 23, 0 milisecunde ) . Analiza principală a studiului pivot comparativ care a inclus 586 pacienți cu beta- talasemie și supraîncărcare cu fier datorată transfuziilor nu a demonstrat non- inferioritatea EXJADE față de deferoxamină conform analizei populației totale de pacienți . În urma unei analize ulterioare acestui studiu , a rezultat că , în subgrupul de pacienți care prezentau concentrații hepatice ale fierului ≥7 mg Fe/ g mu tratați cu EXJADE ( 20 și 30 mg
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
studiu , a rezultat că , în subgrupul de pacienți care prezentau concentrații hepatice ale fierului ≥7 mg Fe/ g mu tratați cu EXJADE ( 20 și 30 mg/ kg ) sau deferoxamină ( 35 până la ≥50 mg/ kg ) , s- au obținut criteriile de non- inferioritate . Cu toate acestea , la pacienții cu concentrații hepatice ale fierului < 7 mg Fe/ g mu tratați cu EXJADE ( 5 și 10 mg/ kg ) sau deferoxamină ( 20 până la 35 mg/ kg ) , nu s- a putut stabili non- inferioritatea datorită dezechilibrului
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
de non- inferioritate . Cu toate acestea , la pacienții cu concentrații hepatice ale fierului < 7 mg Fe/ g mu tratați cu EXJADE ( 5 și 10 mg/ kg ) sau deferoxamină ( 20 până la 35 mg/ kg ) , nu s- a putut stabili non- inferioritatea datorită dezechilibrului de administrare a celor doi chelatori . Acest dezechilibru s- a produs deoarece pacienților tratați cu deferoxamină li s- a permis să continue tratamentul cu doza utilizată înaintea studiului chiar dacă aceasta era mai mare decât doza specificată în protocol
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
inimă ( în medie , valoarea T2 * din cadrul IRM a crescut de la 18, 3 la 23, 0 milisecunde ) . Analiza principală a studiului pivot comparativ care a inclus 586 pacienți cu beta- talasemie și supraîncărcare cu fier datorată transfuziilor nu a demonstrat non- inferioritatea EXJADE față de deferoxamină conform analizei populației totale de pacienți . În urma unei analize ulterioare acestui studiu , a rezultat că , în subgrupul de pacienți care prezentau concentrații hepatice ale fierului ≥7 mg Fe/ g mu tratați cu EXJADE ( 20 și 30 mg
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
studiu , a rezultat că , în subgrupul de pacienți care prezentau concentrații hepatice ale fierului ≥7 mg Fe/ g mu tratați cu EXJADE ( 20 și 30 mg/ kg ) sau deferoxamină ( 35 până la ≥50 mg/ kg ) , s- au obținut criteriile de non- inferioritate . Cu toate acestea , la pacienții cu concentrații hepatice ale fierului < 7 mg Fe/ g mu tratați cu EXJADE ( 5 și 10 mg/ kg ) sau deferoxamină ( 20 până la 35 mg/ kg ) , nu s- a putut stabili non- inferioritatea datorită dezechilibrului
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
de non- inferioritate . Cu toate acestea , la pacienții cu concentrații hepatice ale fierului < 7 mg Fe/ g mu tratați cu EXJADE ( 5 și 10 mg/ kg ) sau deferoxamină ( 20 până la 35 mg/ kg ) , nu s- a putut stabili non- inferioritatea datorită dezechilibrului de administrare a celor doi chelatori . Acest dezechilibru s- a produs deoarece pacienților tratați cu deferoxamină li s- a permis să continue tratamentul cu doza utilizată înaintea studiului chiar dacă aceasta era mai mare decât doza specificată în protocol
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
ea nu mai este prezentă în biopsiile prelevate la 16 săptămâni după implantare . Date farmacodinamice specifice pentru studiile referitoare la artrodeza vertebrală lombară anterioară Eficacitatea și siguranța utilizării InductOs au fost demonstrate în cadrul unui studiu randomizat , controlat , multicentric , de non- inferioritate , pe 279 de pacienți cu vârste cuprinse între 19 și 78 de ani cărora li s- a efectuat artrodeză vertebrală lombară anterioară prin abord deschis . Pacienții au urmat tratament nechirurgical timp de cel puțin șase luni înainte de intervenția de artrodeză
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
fost randomizați pentru a li se implanta dispozitivul LT - CAGE de artrodeză conică lombară umplut fie cu InductOs , fie cu grefă osoasă autogenă prelevată din creasta iliacă . La 24 de luni după operație , InductOs a demonstrat o situație de non- inferioritate susținută statistic față de grefa osoasă autogenă . Rata de succes a artrodezei , determinată prin mijloace radiologice , a fost de 94, 4 % pentru InductOs față de 88, 9 % ( 95 % IC bilateral pentru diferența : - 1, 53 , 12, 46 ) pentru 10 grefa osoasă autogenă . Pentru
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
dublu- orb cu durata de 52 săptămâni , vildagliptin ( 50 mg de două ori pe zi ) a redus valoarea inițială a HbA 1c cu - 1 % față de - 1, 6 % în cazul metforminei ( stabilită treptat la 2 g pe zi ) neobținându- se non- inferioritatea statistică . Pacienții tratați cu vildagliptin au raportat incidențe semnificativ mai mici ale reacțiilor adverse gastro- intestinale , comparativ cu cei tratați cu metformină . Într- un studiu controlat dublu- orb cu durata de 24 săptămâni , vildagliptin ( 50 mg de două ori pe
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
asociere cu alte medicamente antiretrovirale ) s- a dovedit eficace . Nu a fost investigată în mod specific administrarea lamivudinei la pacienții cu infecție concomitentă cu VHB . Administrare o dată pe zi ( 300 mg o dată pe zi ) : un studiu clinic a demonstrat non- inferioritatea tratamentului cu Epivir administrat o dată pe zi comparativ cu Epivir administrat de două ori pe zi . Aceste rezultate au fost obținute la o populație de pacienți care nu au mai urmat anterior tratament cu antiretrovirale , alcătuită în principal din pacienți
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
asociere cu alte medicamente antiretrovirale ) s- a dovedit eficace . Nu a fost investigată în mod specific administrarea lamivudinei la pacienții cu infecție concomitentă cu VHB . Administrare o dată pe zi ( 300 mg o dată pe zi ) : un studiu clinic a demonstrat non- inferioritatea tratamentului cu Epivir administrat o dată pe zi comparativ cu Epivir administrat de două ori pe zi . Aceste rezultate au fost obținute la o populație de pacienți care nu au mai urmat anterior tratament cu antiretrovirale , alcătuită în principal din pacienți
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
cu alte medicamente antiretrovirale ) s- a dovedit eficace . Nu a fost investigată în mod specific administrarea lamivudinei la pacienții cu infecție concomitentă HIV și VHB . Administrare o dată pe zi ( 300 mg o dată pe zi ) : un studiu clinic a demonstrat non- inferioritatea tratamentului cu Epivir administrat o dată pe zi comparativ cu Epivir administrat de două ori pe zi . Aceste rezultate au fost obținute la o populație de pacienți care nu au mai urmat anterior tratament cu antiretrovirale , alcătuită în principal din pacienți
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
controlat dublu- orb cu durata de 52 săptămâni , vildagliptin ( 50 mg de două ori pe zi ) a redus valoarea inițială a HbA1c cu - 1 % față de - 1, 6 % în cazul metforminei ( stabilită treptat la 2 g pe zi ) neobținându- se non- inferioritatea statistică . Pacienții tratați cu vildagliptin au raportat incidențe semnificativ mai mici ale reacțiilor adverse gastro- intestinale , comparativ cu cei tratați cu metformină . Într- un studiu controlat dublu- orb cu durata de 24 săptămâni , vildagliptin ( 50 mg de două ori pe
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
an . Monoterapia crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienți epileptici nou diagnosticați , începând cu vârsta de 16 ani . Eficacitatea levetiracetamului în monoterapie a fost stabilită într- un studiu dublu- orb , cu brațe paralele , de comparare tip non- inferioritate cu carbamazepina cu eliberare controlată ( EC ) la care au participat 576 pacienți cu vârstă de 16 ani sau mai mare , având epilepsie nou sau recent diagnosticată . Pacienții au prezentat până în momentul includerii în studiu fie crize convulsive parțiale neprovocate , fie
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
an . Monoterapia crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienți epileptici nou diagnosticați , începând cu vârsta de 16 ani . Eficacitatea levetiracetamului în monoterapie a fost stabilită într- un studiu dublu- orb , cu brațe paralele , de comparare tip non- inferioritate cu carbamazepina cu eliberare controlată ( CR ) la care au participat 576 pacienți cu vârstă de 16 ani sau mai mare , având epilepsie nou sau recent diagnosticată . Pacienții au prezentat până în momentul includerii în studiu fie crize convulsive parțiale neprovocate , fie
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
an . Monoterapia crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienți epileptici nou diagnosticați , începând cu vârsta de 16 ani . Eficacitatea levetiracetamului în monoterapie a fost stabilită într- un studiu dublu- orb , cu brațe paralele , de comparare tip non- inferioritate cu carbamazepina cu eliberare controlată ( CR ) la care au participat 576 pacienți cu vârstă de 16 ani sau mai mare , având epilepsie nou sau recent diagnosticată . Pacienții au prezentat până în momentul includerii în studiu fie crize convulsive parțiale neprovocate , fie
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
an . Monoterapia crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienți epileptici nou diagnosticați , începând cu vârsta de 16 ani . Eficacitatea levetiracetamului în monoterapie a fost stabilită într- un studiu dublu- orb , cu brațe paralele , de comparare tip non- inferioritate cu carbamazepina cu eliberare controlată ( CR ) la care au participat 576 pacienți cu vârstă de 16 ani sau mai mare , având epilepsie nou sau recent diagnosticată . Pacienții au prezentat până în momentul includerii în studiu fie crize convulsive parțiale neprovocate , fie
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
an . Monoterapia crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienți epileptici nou diagnosticați , începând cu vârsta de 16 ani . Eficacitatea levetiracetamului în monoterapie a fost stabilită într- un studiu dublu- orb , cu brațe paralele , de comparare tip non- inferioritate cu carbamazepina cu eliberare controlată ( CR ) la care au participat 576 pacienți cu vârstă de 16 ani sau mai mare , având epilepsie nou sau recent diagnosticată . Pacienții au prezentat până în momentul includerii în studiu fie crize convulsive parțiale neprovocate , fie
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
an . Monoterapia crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienți epileptici nou diagnosticați , începând cu vârsta de 16 ani . Eficacitatea levetiracetamului în monoterapie a fost stabilită într- un studiu dublu- orb , cu brațe paralele , de comparare tip non- inferioritate cu carbamazepina cu eliberare controlată ( CR ) la care au participat 576 pacienți cu vârstă de 16 ani sau mai mare , având epilepsie nou sau recent diagnosticată . Pacienții au prezentat până în momentul includerii în studiu fie crize convulsive parțiale neprovocate , fie
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
utiliza fie Kivexa , fie abacavir 300 mg de două ori pe zi plus lamivudină 300 mg o dată pe zi , la ambele regimuri asociindu- se tenefovir și un inhibitor de protează sau un INNRT timp de 48 săptămâni . Rezultatele evidențiază non- inferioritatea grupului cu Kivexa față de grupul cu abacavir administrat de două ori pe zi , pe baza reducerilor similare ale ARN HIV- 1 , măsurate ca aria de sub curba medie minus valoarea inițială ( ASCMMVI , - 1, 65 log copii/ ml față de - 1, 83 log
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]