3,604 matches
-
nu depășește 10 Unități Bethesda ( UB ) per ml , administrarea suplimentară de factor de coagulare VIII recombinant poate neutraliza inhibitorul și permite continuarea terapiei cu Helixate NexGen eficace din punct de vedere clinic . Cu toate acestea , dozajul necesar în prezența unui inhibitor variază și trebuie ajustat în funcție de răspunsul clinic și de monitorizarea activității factorului VIII plasmatic . La pacienții la care titrul de inhibitori depășește 10 UB sau cu răspuns anamnestic intens , se va lua în considerare utilizarea concentratului de complex protrombinic activat
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
nu depășește 10 Unități Bethesda ( UB ) per ml , administrarea suplimentară de factor de coagulare VIII recombinant poate neutraliza inhibitorul și permite continuarea terapiei cu Helixate NexGen eficace din punct de vedere clinic . Cu toate acestea , dozajul necesar în prezența unui inhibitor variază și trebuie ajustat în funcție de răspunsul clinic și de monitorizarea activității factorului VIII plasmatic . La pacienții la care titrul de inhibitori depășește 10 UB sau cu răspuns anamnestic intens , se va lua în considerare utilizarea concentratului de complex protrombinic activat
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
ori ) pentru receptorul AT1 decât pentru receptorul AT2 . Valsartanul nu inhibă ECA , cunoscută și sub denumirea de kininază II , care transformă angiotensina I în angiotensină II și degradează bradikinina . În cadrul studiilor clinice în care valsartanul a fost comparat cu un inhibitor ECA , incidența tusei neproductive a fost semnificativ mai scăzută ( p < 0, 05 ) la pacienții tratați cu valtarsan decât la cei tratați cu inhibitor ECA ( 2, 6 % comparativ cu respectiv 7, 9 % ) . În cadrul unui studiu clinic la pacienții cu antecedente
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
angiotensină II și degradează bradikinina . În cadrul studiilor clinice în care valsartanul a fost comparat cu un inhibitor ECA , incidența tusei neproductive a fost semnificativ mai scăzută ( p < 0, 05 ) la pacienții tratați cu valtarsan decât la cei tratați cu inhibitor ECA ( 2, 6 % comparativ cu respectiv 7, 9 % ) . În cadrul unui studiu clinic la pacienții cu antecedente de tuse neproductivă în timpul tratamentului cu inhibitori ECA , 19, 5 % dintre subiecții studiului care au fost tratați cu valsartan și 19, 0 % dintre cei
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
în timpul tratamentului cu inhibitori ECA , 19, 5 % dintre subiecții studiului care au fost tratați cu valsartan și 19, 0 % dintre cei care fost tratați cu un diuretic tiazidic au prezentat tuse , comparativ cu 68, 5 % dintre cei tratați cu un inhibitor ECA ( p < 0, 05 ) . Valsartanul nu se leagă de sau nu blochează alți receptori hormonali sau alte canale de ioni cunoscute ca fiind importante pentru reglarea activității cardiovasculare . Administrarea valsartanului pacienților cu hipertensiune arterială determină o scădere a tensiunii
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
ori ) pentru receptorul AT1 decât pentru receptorul AT2 . Valsartanul nu inhibă ECA , cunoscută și sub denumirea de kininază II , care transformă angiotensina I în angiotensină II și degradează bradikinina . În cadrul studiilor clinice în care valsartanul a fost comparat cu un inhibitor ECA , incidența tusei neproductive a fost semnificativ mai scăzută ( p < 0, 05 ) la pacienții tratați cu valtarsan decât la cei tratați cu inhibitor ECA ( 2, 6 % comparativ cu respectiv 7, 9 % ) . În cadrul unui studiu clinic la pacienții cu antecedente
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
angiotensină II și degradează bradikinina . În cadrul studiilor clinice în care valsartanul a fost comparat cu un inhibitor ECA , incidența tusei neproductive a fost semnificativ mai scăzută ( p < 0, 05 ) la pacienții tratați cu valtarsan decât la cei tratați cu inhibitor ECA ( 2, 6 % comparativ cu respectiv 7, 9 % ) . În cadrul unui studiu clinic la pacienții cu antecedente de tuse neproductivă în timpul tratamentului cu inhibitori ECA , 19, 5 % dintre subiecții studiului care au fost tratați cu valsartan și 19, 0 % dintre cei
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
în timpul tratamentului cu inhibitori ECA , 19, 5 % dintre subiecții studiului care au fost tratați cu valsartan și 19, 0 % dintre cei care fost tratați cu un diuretic tiazidic au prezentat tuse , comparativ cu 68, 5 % dintre cei tratați cu un inhibitor ECA ( p < 0, 05 ) . Valsartanul nu se leagă de sau nu blochează alți receptori hormonali sau alte canale de ioni cunoscute ca fiind importante pentru reglarea activității cardiovasculare . Administrarea valsartanului pacienților cu hipertensiune arterială determină o scădere a tensiunii
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
ori ) pentru receptorul AT1 decât pentru receptorul AT2 . Valsartanul nu inhibă ECA , cunoscută și sub denumirea de kininază II , care transformă angiotensina I în angiotensină II și degradează bradikinina . În cadrul studiilor clinice în care valsartanul a fost comparat cu un inhibitor ECA , incidența tusei neproductive a fost semnificativ mai scăzută ( p < 0, 05 ) la pacienții tratați cu valtarsan decât la cei tratați cu inhibitor ECA ( 2, 6 % comparativ cu respectiv 7, 9 % ) . În cadrul unui studiu clinic la pacienții cu antecedente
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
angiotensină II și degradează bradikinina . În cadrul studiilor clinice în care valsartanul a fost comparat cu un inhibitor ECA , incidența tusei neproductive a fost semnificativ mai scăzută ( p < 0, 05 ) la pacienții tratați cu valtarsan decât la cei tratați cu inhibitor ECA ( 2, 6 % comparativ cu respectiv 7, 9 % ) . În cadrul unui studiu clinic la pacienții cu antecedente de tuse neproductivă în timpul tratamentului cu inhibitori ECA , 19, 5 % dintre subiecții studiului care au fost tratați cu valsartan și 19, 0 % dintre cei
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
în timpul tratamentului cu inhibitori ECA , 19, 5 % dintre subiecții studiului care au fost tratați cu valsartan și 19, 0 % dintre cei care fost tratați cu un diuretic tiazidic au prezentat tuse , comparativ cu 68, 5 % dintre cei tratați cu un inhibitor ECA ( p < 0, 05 ) . Valsartanul nu se leagă de sau nu blochează alți receptori hormonali sau alte canale de ioni cunoscute ca fiind importante pentru reglarea activității cardiovasculare . Administrarea valsartanului pacienților cu hipertensiune arterială determină o scădere a tensiunii
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
fosaprepitant apar cel mai probabil cu medicamente care interacționează cu aprepitantul administrat oral . Următoarele informații au fost obținute din datele existente pentru aprepitant oral și din studii clinice efectuate cu fosaprepitant și midazolam sau diltiazem . Aprepitant este un substrat , un inhibitor moderat și un inductor al CYP3A4 . De asemenea , aprepitant este un inductor al CYP2C9 . În timpul tratamentului cu aprepitant oral este inhibată activitatea CYP3A4 . După terminarea tratamentului , aprepitant oral determină o inducție moderată și tranzitorie a CYP2C9 și o inducție ușoară
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
aprepitant oral este inhibată activitatea CYP3A4 . După terminarea tratamentului , aprepitant oral determină o inducție moderată și tranzitorie a CYP2C9 și o inducție ușoară și tranzitorie a CYP3A4 și a glucuronoconjugării . Efectul aprepitantului asupra farmacocineticii altor medicamente Inhibarea CYP3A4 Fiind un inhibitor moderat al activității CYP3A4 , aprepitantul poate crește concentrațiile plasmatice ale medicamentelor metabolizate pe calea CYP3A4 , administrate concomitent . În timpul tratamentului timp de 3 zile cu fosaprepitant urmat de aprepitant administrat oral , ASC pentru substraturile CYP3A4 administrate oral poate crește de aproximativ
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
eficacității . Nu se recomandă administrarea concomitentă de fosaprepitant cu sunătoare . Ketoconazol : La administrarea unei doze unice de 125 mg aprepitant oral în Ziua 5 a unui regim terapeutic de 10 zile cu ketoconazol în doză de 400 mg pe zi , inhibitor puternic al CYP3A4 , ASC de aprepitant a crescut de aproximativ 5 ori și timpul mediu de înjumătățire prin eliminare al aprepitantului a crescut de aproximativ 3 ori . Diltiazem : Perfuzarea a 100 mg fosaprepitant timp de 15 minute împreună cu administrarea diltiazemului
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
inductori ai CYP3A4 ( cum sunt rifampicina , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul , sunătoarea ) . Este posibil ca tratamentul concomitent cu aceste produse să determine concentrații plasmatice subterapeutice ale telitromicinei și astfel să apară risc de eșec terapeutic ( vezi pct . 4. 5 ) . Ketek este un inhibitor al CYP3A4 și trebuie utilizat numai în situații speciale în timpul tratamentului cu alte medicamente care sunt metabolizate de către CYP3A4 ( vezi pct . 4. 5 ) . În zonele cu incidență crescută de rezistență la eritromicina A , este în mod special important să se
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
în tratamentul pneumoniilor determinate de Legionella este limitată . 4 Ca în cazul tuturor macrolidelor , H . influenzae este clasificat cu sensibilitate intermediară . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune • Efectele Ketek asupra altor medicamente Telitromicina este un inhibitor al CYP3A4 și un slab inhibitor al CYP2D6 . Studiile in vivo cu simvastatină , midazolam și cisapridă au demonstrat o inhibare puternică a CYP3A4 intestinale și o inhibare moderată a CYP3A4 hepatice . Gradul de inhibare al metabolizării diferitelor substraturi ale CYP3A4
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
este limitată . 4 Ca în cazul tuturor macrolidelor , H . influenzae este clasificat cu sensibilitate intermediară . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune • Efectele Ketek asupra altor medicamente Telitromicina este un inhibitor al CYP3A4 și un slab inhibitor al CYP2D6 . Studiile in vivo cu simvastatină , midazolam și cisapridă au demonstrat o inhibare puternică a CYP3A4 intestinale și o inhibare moderată a CYP3A4 hepatice . Gradul de inhibare al metabolizării diferitelor substraturi ale CYP3A4 este dificil de apreciat . În consecință
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
fost detectați în plasmă , urină și fecale , reprezentând 3 % sau mai puțin din ASC plasmatică . Telitromicina este metabolizată atât de izoenzimele CYP450 , cât și de enzime non- CYP . Principala enzimă CYP450 implicată în metabolizarea telitromicinei este CYP3A4 . Telitromicina este un inhibitor al CYP3A4 și al CYP2D6 , dar are efect limitat sau deloc asupra CYP1A , 2A6 , 2B6 , 2C8 , 2C9 , 2C19 și 2E1 . După administrarea orală de telitromicină marcată radioactiv , 76 % din radioactivitate se regăsește în fecale și 17 % în urină . Aproximativ o
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
este clasificat cu sensibilitate intermediară . Acest aspect trebuie luat în considerare atunci când se tratează infecții determinate de H . influenzae . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune iza • Efectele Levviax asupra altor medicamente tor Telitromicina este un inhibitor al CYP3A4 și un slab inhibitor al CYP2D6 . Studiile in vivo cu simvastatină , midazolam și cisapridă au demonstrat o inhibare puternică a CYP3A4 intestinale și o inhibare moderată a CYP3A4 hepatice . Gradul de inhibare al metabolizării diferitelor substraturi ale au
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
aspect trebuie luat în considerare atunci când se tratează infecții determinate de H . influenzae . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune iza • Efectele Levviax asupra altor medicamente tor Telitromicina este un inhibitor al CYP3A4 și un slab inhibitor al CYP2D6 . Studiile in vivo cu simvastatină , midazolam și cisapridă au demonstrat o inhibare puternică a CYP3A4 intestinale și o inhibare moderată a CYP3A4 hepatice . Gradul de inhibare al metabolizării diferitelor substraturi ale au CYP3A4 este dificil de apreciat . În
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
detectați în plasmă , urină și fecale , reprezentând 3 % sau mai puțin din ASC nu Telitromicina este metabolizată atât de izoenzimele CYP450 , cât și de enzime non- CYP . Principala enzimă CYP450 implicată în metabolizarea telitromicinei este CYP3A4 . Telitromicina este un l inhibitor al CYP3A4 și al CYP2D6 , dar are efect limitat sau deloc asupra CYP1A , 2A6 , 2B6 , 2C8 , na După administrarea orală de telitromicină marcată radioactiv , 76 % din radioactivitate se regăsește în d fecale și 17 % în urină . Aproximativ o treime din
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
ergotamină sau dihidroergotamină ( sub formă de comprimate sau inhalații pentru migrenă ) • terfenadină sau astemizol ( alergii ) Pr • cisapridă ( tulburări digestive ) • pimozidă ( tulburări psihice ) . - dacă aveți insuficiență renală severă și/ sau insuficiență hepatică severă , nu luați Levviax în timp un medicament numit inhibitor de protează ( tratament al infecției cu HIV ) iza bradicardie sau dacă ați avut anumite anomalii ale analizelor de sânge , cum este scăderea concentrației de potasiu sau de magneziu din sânge . - adresați- vă imediat medicului dumneavoastră în caz de diaree severă
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
cornde secară ) • rifampicină ( risc de toxicitate hepatocelulară severă ) ( vezi pct 4. 4 , 4. 5 și 4. 8 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Informații care trebuie cunoscute la începerea tratamentului cu Invirase : Invirase nu trebuie utilizat ca unic inhibitor de protează . Pacienții trebuie informați că saquinavirul nu vindecă infecția HIV și că se pot dezvolta în continuare infecții sau alte boli asociate cu infecția HIV avansată , inclusiv infecții oportuniste . De asemenea , pacienții trebuie informați că pot prezenta reacții adverse
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
pot să nu fie predictive pentru intensitatea acestor interacțiuni cu Invirase/ ritonavir . Metabolizarea saquinavirului este mediată de citocromul P450 , cu izoenzima specifică CYP3A4 , care realizează 90 % din metabolizarea hepatică . Suplimentar , studiile in vitro au demonstrat că saquinavirul este substrat și inhibitor pentru glicoproteina P ( gp- P ) . De aceea , medicamentele care fie utilizează această cale de metabolizare , fie modifică activitatea CYP3A4 și/ sau a gp- P ( vezi “ Alte interacțiuni potențiale ” ) pot modifica farmacocinetica saquinavirului . Similar , saquinavirul poate , de asemenea , modifica farmacocinetica altor
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
și/ sau a gp- P ( vezi “ Alte interacțiuni potențiale ” ) pot modifica farmacocinetica saquinavirului . Similar , saquinavirul poate , de asemenea , modifica farmacocinetica altor medicamente care sunt substraturi pentru CYP3A4 sau gp - P . Ritonavirul poate afecta farmacocinetica altor medicamente , deoarece el este un inhibitor potent al CYP3A4 și al gp- P . 5 Tabel 1 : Interacțiuni și recomandări de dozaj în cazul asocierii cu alte medicamente Medicamente în funcție de aria terapeutică ( doza de Invirase utilizată în studiu ) Antiretrovirale Recomandări privind administrarea în asociere Inhibitori nucleozidici ai
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]