3,046 matches
-
a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este temozolomida . Fiecare capsulă conține temozolomidă 5 mg . - Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză anhidră , dioxid de siliciu coloidal , amidonglicolat de sodiu tip A , acid tartric , acid stearic . învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , laurilsulfat de sodiu , oxid galben de fer ( E172 ) , indigo carmin ( E132 ) . Cerneala de inscripționare : shellac , propilenglicol , apă purificată , hidroxid
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
Temodal . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Temodal vă poate face să vă simțiți obosit/ ă sau somnolent/ ă . În acest caz , nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje . Informații importante privind unele componente ale Temodal Temodal capsule conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat ca aveți intoleranță la unele categorii de glucide , contactați- l înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI TEMODAL Doza și durata tratamentului 159 Medicul decide doza de Temodal . Aceasta este stabilită în funcție de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este temozolomida . Fiecare capsulă conține 20 mg temozolomidă . - Celelalte componente sunt : - conținutul capsulei : lactoză anhidră , dioxid de siliciu coloidal , amidonglicolat de sodiu tip A , acid tartric , acid stearic . - învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E°171 ) , laurilsulfat de sodiu , oxid galben de fer ( E172 ) . - Cerneala de inscripționare : shellac , propilenglicol , apă purificată , hidroxid de amoniu
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
Temodal . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Temodal vă poate face să vă simțiți obosit/ ă sau somnolent/ ă . În acest caz , nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje . Informații importante privind unele componente ale Temodal Temodal capsule conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat ca aveți intoleranță la unele categorii de glucide , contactați- l înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI TEMODAL Doza și durata tratamentului 168 Medicul decide doza de Temodal . Aceasta este stabilită în funcție de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este temozolomida . Fiecare capsulă conține 100 mg temozolomidă . - Celelalte componente : - conținutul capsulei : sunt lactoză anhidră , dioxid de siliciu coloidal , amidonglicolat de sodiu tip A , acid tartric , acid stearic . - învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , laurilsulfat de sodiu , oxid roșu de fer ( E172 ) . - cerneala de inscripționare : shellac , propilenglicol , apă purificată , hidroxid de amoniu , hidroxid
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
Temodal . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Temodal vă poate face să vă simțiți obosit/ ă sau somnolent/ ă . În acest caz , nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje . Informații importante privind unele componente ale Temodal Temodal capsule conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat ca aveți intoleranță la unele categorii de glucide , contactați- l înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI TEMODAL Doza și durata tratamentului 177 Medicul decide doza de Temodal . Aceasta este stabilită în funcție de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este temozolomida . Fiecare capsulă conține 140 mg temozolomidă . - Celelalte componente sunt : - conținutul capsulei : lactoză anhidră , dioxid de siliciu coloidal , amidonglicolat de sodiu tip A , acid tartric , acid stearic . - învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E°171 ) , laurilsulfat de sodiu , indigo carmin ( E132 ) . - cerneala de inscripționare : shellac , propilenglicol , apă purificată , hidroxid de amoniu , hidroxid de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
Temodal . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Temodal vă poate face să vă simțiți obosit/ ă sau somnolent/ ă . În acest caz , nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje . Informații importante privind unele componente ale Temodal Temodal capsule conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat ca aveți intoleranță la unele categorii de glucide , contactați- l înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI TEMODAL Doza și durata tratamentului 186 Medicul decide doza de Temodal . Aceasta este stabilită în funcție de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este temozolomida . Fiecare capsulă conține 180 mg temozolomidă . - Celelalte componente sunt : - conținutul capsulei : lactoză anhidră , dioxid de siliciu coloidal , amidonglicolat de sodiu tip A , acid tartric , acid stearic . - învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , laurilsulfat de sodiu , oxid galben de fer ( E172 ) și oxid roșu de fer ( E172 ) . - cerneala de inscripționare : shellac , propilenglicol
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
Temodal . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Temodal vă poate face să vă simțiți obosit/ ă sau somnolent/ ă . În acest caz , nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje . Informații importante privind unele componente ale Temodal Temodal capsule conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat ca aveți intoleranță la unele categorii de glucide , contactați- l înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI TEMODAL Doza și durata tratamentului 195 Medicul decide doza de Temodal . Aceasta este stabilită în funcție de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este temozolomida . Fiecare capsulă conține 250 mg temozolomidă . - Celelalte componente sunt : - conținutul capsulei : lactoză anhidră , dioxid de siliciu coloidal , amidonglicolat de sodiu tip A , acid tartric , acid stearic . - învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , laurilsulfat de sodiu . - cerneala de inscripționare : shellac , propilenglicol , apă purificată , hidroxid de amoniu , hidroxid de potasiu și oxid negru
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Karvea 75 mg comprimate . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține 75 mg de irbesartan . Excipient : lactoză monohidrat 15, 37 mg pe comprimat . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate . Comprimate albe sau aproape albe , biconvexe , ovale , având o inimă gravată pe o față și numărul 2771 inscripționat pe cealaltă față . 4 . DATE CLINICE Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale . Tratamentul afectării
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru folosirea în sarcină . Atunci când este constată prezența sarcinii , tratamentul cu ARA II trebuie întrerupt imediat , și dacă este cazul trebuie începută terapie alternativă ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Lactoză : acest medicament conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Utilizarea la copii : irbesartanul a fost studiat la copii cu
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
un profil de siguranță stabilit pentru folosirea în sarcină . Atunci când este constată prezența sarcinii , tratamentul cu ARA II trebuie întrerupt imediat , și dacă este cazul trebuie începută terapie alternativă ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Lactoză : acest medicament conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Utilizarea la copii : irbesartanul a fost studiat la copii cu vârsta cuprinsă între 6
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 10 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal hidratat Amidon de porumb pregelatinizat Poloxamer 188 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 12 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Karvea 150 mg comprimate . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține 150 mg de irbesartan . Excipient : lactoză monohidrat 30, 75 mg pe comprimat . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate . Comprimate albe sau aproape albe , biconvexe , ovale , având o inimă gravată pe o față și numărul 2772 inscripționat pe cealaltă față . 4 . DATE CLINICE Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale . Tratamentul afectării
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru folosirea în sarcină . Atunci când este constată prezența sarcinii , tratamentul cu ARA II trebuie întrerupt imediat , și dacă este cazul trebuie începută terapie alternativă ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Lactoză : acest medicament conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Utilizarea la copii : irbesartanul a fost studiat la copii cu
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
un profil de siguranță stabilit pentru folosirea în sarcină . Atunci când este constată prezența sarcinii , tratamentul cu ARA II trebuie întrerupt imediat , și dacă este cazul trebuie începută terapie alternativă ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Lactoză : acest medicament conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Utilizarea la copii : irbesartanul a fost studiat la copii cu vârsta cuprinsă între 6
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 21 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal hidratat Amidon de porumb pregelatinizat Poloxamer 188 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 23 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Karvea 300 mg comprimate . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține 300 mg de irbesartan . Excipient : lactoză monohidrat 61, 50 mg pe comprimat . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate . Comprimate albe sau aproape albe , biconvexe , ovale , având o inimă gravată pe o față și numărul 2773 inscripționat pe cealaltă față . 4 . DATE CLINICE Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale . Tratamentul afectării
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru folosirea în sarcină . Atunci când este constată prezența sarcinii , tratamentul cu ARA II trebuie întrerupt imediat , și dacă este cazul trebuie începută terapie alternativă ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Lactoză : acest medicament conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Utilizarea la copii : irbesartanul a fost studiat la copii cu
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
un profil de siguranță stabilit pentru folosirea în sarcină . Atunci când este constată prezența sarcinii , tratamentul cu ARA II trebuie întrerupt imediat , și dacă este cazul trebuie începută terapie alternativă ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Lactoză : acest medicament conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Utilizarea la copii : irbesartanul a fost studiat la copii cu vârsta cuprinsă între 6
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
s- a observat avort sau resorbție embrionară precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- au observat efecte teratogene la șobolan sau iepure . 32 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal hidratat Amidon de porumb pregelatinizat Poloxamer 188 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 34 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Karvea 75 mg comprimate filmate . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține 75 mg de irbesartan . Excipient : lactoză monohidrat 25, 50 mg pe comprimat filmat . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate . Comprimate albe sau aproape albe , biconvexe , ovale , având o inimă gravată pe o față și numărul 2871 inscripționat pe cealaltă față . 4 . DATE CLINICE Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru folosirea în sarcină . Atunci când este constată prezența sarcinii , tratamentul cu ARA II trebuie întrerupt imediat , și dacă este cazul trebuie începută terapie alternativă ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Lactoză : acest medicament conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Utilizarea la copii : irbesartanul a fost studiat la copii cu
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]