2,535 matches
-
36 din Tratat prevăd deja că statele membre trebuie să dispună de instalații necesare monitorizării continue a nivelului de radioactivitate din aer, apă și sol și să comunice aceste informații Comisiei pentru ca aceasta să fie la curent cu nivelele de radioactivitate la care este expusă populația; întrucât art. 13 din Directiva 80/836/Euratom cere statelor membre să transmită în mod regulat Comisiei rezultatele analizelor și estimărilor menționate de respectivul articol; întrucât accidentul de la centrala nucleară de la Cernobîl din Uniunea Sovietică
jrc1188as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86327_a_87114]
-
pe teritoriul respectivului stat membru, care implică instalațiile sau activitățile menționate la alin. (2) și care cauzează sau poate cauza emisii majore de materiale radioactive sau (b) depistarea, pe teritoriul respectivului stat sau în afara acestuia, a unor nivele anormale de radioactivitate care ar putea avea efecte negative asupra sănătății populației din respectivul stat membru sau (c) accidente, altele decât cele menționate la lit. (a), care implică instalațiile sau activitățile menționate la alin. (2) și care cauzează sau pot cauza emisii majore
jrc1188as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86327_a_87114]
-
relevante, inclusiv cu cele legate de evoluția situației de urgență și de încheierea previzibilă sau efectivă a acesteia. 3. În conformitate cu art. 36 din Tratat, statul membru menționat la art. 1 continuă să informeze Comisia la intervale corespunzătoare în legătură cu nivelurile de radioactivitate menționate la alin. (1) lit. (e) și (f). Articolul 4 La primirea informațiilor menționate la art. 2 și 3, orice stat membru: (a) informează prompt Comisia în legătură cu măsurile luate și cu recomandările făcute ca urmare a primirii respectivelor informații; (b
jrc1188as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86327_a_87114]
-
Articolul 4 La primirea informațiilor menționate la art. 2 și 3, orice stat membru: (a) informează prompt Comisia în legătură cu măsurile luate și cu recomandările făcute ca urmare a primirii respectivelor informații; (b) informează Comisia, la intervale adecvate, în legătură cu nivelele de radioactivitate măsurate de instalațiile proprii de monitorizare în alimente, nutrețuri, apă potabilă și în mediu. Articolul 5 1. La primirea informațiilor menționate la art. 2, 3 și 4 și sub rezerva art. 6, Comisia transmite imediat aceste informații autorităților competente din
jrc1188as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86327_a_87114]
-
art. 2, 3 și 4 și sub rezerva art. 6, Comisia transmite imediat aceste informații autorităților competente din toate celelalte state membre. În aceleași condiții, Comisia transmite tuturor statelor membre orice informație primită în legătură cu eventuale creșteri semnificative ale nivelului de radioactivitate sau cu accidente nucleare survenite în țări terțe, mai ales în cele din vecinătatea Comunității. 2. Comisia și autoritățile competente ale statelor membre stabilesc de comun acord și testează periodic procedurile detaliate de transmitere a informațiilor menționate la art. 1
jrc1188as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86327_a_87114]
-
care nu au o calitate ireproșabilă, după cum sunt acestea definite în anexa III la Regulamentul (CE) nr. 1785/2003, nu depășesc procentele maxime stabilite în anexa III la prezentul regulament, calculate pe tipuri de orez; (e) are un nivel de radioactivitate care nu depășește nivelurile maxime admisibile stabilite prin legislația comunitară. (3) În sensul aplicării prezentului regulament, prin "impurități diverse" se înțeleg materii străine, altele decât orezul. Articolul 4 Reduceri și bonificații Reducerile și bonificațiile prevăzute la articolul 7 alineatul (2
32005R0489-ro () [Corola-website/Law/294124_a_295453]
-
apă de 70 litri, iar cea mai mare nu depășește 90 litri. Vehiculul transportă mai mult de cinci butelii în același timp. RO-SQ 15.4 (modificat) Subiect: exonerare de la aplicarea cerinței pentru vehiculele care transportă materiale cu nivel scăzut de radioactivitate de a avea la bord echipamente de stingere a incendiilor (E4). Trimitere la anexa la directivă: 8.1.4. Conținutul anexei la directivă: cerința ca vehiculele să poarte la bord echipamente de stingere a incendiilor. Trimitere la legislația internă: The
32005D0903-ro () [Corola-website/Law/293869_a_295198]
-
de pe ecranul protector trebuie să includă informațiile menționate la art. 774; în plus, eticheta de pe ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele sau codul medicamentului, inclusiv numele sau simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele sau codul medicamentului, inclusiv numele sau simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate conform prevederilor alin. (2). Articolul 789 (1) ANMDM trebuie să se asigure că în ambalajul medicamentelor radiofarmaceutice, generatorilor de radionuclizi, kiturilor (truselor) sau precursorilor radionuclidici este introdus un prospect amănunțit incluzând instrucțiunile de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele sau codul medicamentului, inclusiv numele sau simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate conform prevederilor alin. (2). Articolul 789 (1) ANMDM trebuie să se asigure că în ambalajul medicamentelor radiofarmaceutice, generatorilor de radionuclizi, kiturilor (truselor) sau precursorilor radionuclidici este introdus un prospect amănunțit incluzând instrucțiunile de utilizare. ... (2) Textul prospectului menționat la alin
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
comercială atunci când au culoarea tipică a cerealelor, nu prezintă mirosuri neobișnuite și paraziți (inclusiv acarieni) în orice stadiu de dezvoltare, atunci când îndeplinesc criteriile de calitate minime menționate la anexa I și nu depășesc nivelurile maxime admisibile de contaminanți, inclusiv de radioactivitate, permise de reglementările comunitare. În acest sens, nivelurile maxime admisibile de contaminanți care nu trebuie să fie depășite sunt următoarele: - pentru grâul comun și grâul dur, cele stabilite în aplicarea Regulamentului (CE) nr. 315/93 al Consiliului*, inclusiv cerințele privind
32005R1068-ro () [Corola-website/Law/294240_a_295569]
-
la punctele 2.4-2.7 din anexa I la Regulamentul 466/2001 al Comisiei**; - pentru orz, porumb și sorg, cele stabilite de Directiva 2002/32/ CE a Parlamentului European și a Consiliului***. Statele membre verifică nivelurile de contaminanți, inclusiv de radioactivitate, pe baza unei analize a riscului, ținând seama, în special, de informațiile furnizate de ofertant și de angajamentele acestuia în privința respectării standardelor impuse, în special din punct de vedere al rezultatelor analizelor pe care le-a obținut. După caz, frecvența
32005R1068-ro () [Corola-website/Law/294240_a_295569]
-
acid tricloracetic și se transferă în flacoane de scintilație conținând 10 ml de fluid de scintilație pentru determinarea tritiului 3H, sau se transferă direct în tuburile cu raze gamă pentru determinarea iodului 125I. 1.3.3.3 Determinarea proliferării celulare (radioactivitate încorporată) Incorporarea de 3H-metil timidină se măsoară prin determinarea β-scintilației, în dezintegrări pe minut (DPM). Incorporarea de 125I-iododeoxiuridină se măsoară prin determinarea 125I-iododeoxiuridinei și se exprimă de asemenea în DPM. În funcție de metodă utilizată, incorporarea se exprimă că DPM/grup tratat
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
de epuizare pentru substanță de testat și modelele de formare și de epuizare a produșilor de transformare (de exemplu zilele 0, 1, 3, 7; 2, 3 săptămâni; 1, 2, 3 luni etc.). Dacă substanță de testat este marcată cu 14C, radioactivitatea neextractibilă se cuantifica prin combustie și se calculează un bilanț masic pentru fiecare interval de prelevare. În cazul incubării anaerobe sau în mediu de orezărie, faza de sol și faza apoasa se analizează împreună în vederea măsurării substanței de testat, iar
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
umidități ale solului pot fi utile pentru estimarea influenței temperaturii și umidității solului asupra ratelor de transformare a unei substanțe de testat și/sau a produșilor de transformare ai acesteia din sol. Se poate încerca realizarea unei caracterizări suplimentare a radioactivității neextractibilă utilizându-se, de exemplu, extracția cu un lichid supercritic. 2. DATE 2.1 PRELUCRAREA REZULTATELOR Cantitățile de substanță de testat, de produși de transformare, de substanțe volatile (exprimate numai în %) și de produși neextractibili se exprimă că % din concentrația
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
cazul, dispozitive de detectare a substanțelor chimice marcate radiologic sau nemarcate. Dacă se folosesc substanțe marcate radioactiv, sunt de asemenea necesare un contor de scintilație lichid și un aparat de oxidare pentru combustie (pentru combustia probelor de sediment înainte de analizarea radioactivității). Pot fi necesare și alte echipamente standard de laborator pentru realizarea analizelor fizico-chimice și biologice (vezi Tabelul 1 secțiunea 1.8.2.2), precum și sticlărie, substanțe chimice și reactivi. 1.8.2 Selectarea și numărul de sedimente acvatice Locurile de
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
măsoară și se înregistrează concentrația substanței de testat și produșii de transformare din apă și din sediment (că procent și concentrație de substanță aplicată). Că regula generală, se identifică toți produșii de transformare pentru care se detectează > 10% din radioactivitatea totală aplicată sistemului apă/sediment, indiferent de prelevare, cu excepția cazurilor în care există justificări rezonabile. Se identifică de asemenea produșii de transformare a caror concentrație crește constant pe durata studiului, chiar și în cazurile în care concentrațiile acestora nu depășesc
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
la fiecare prelevare. Se înregistrează și ratele de mineralizare. La fiecare prelevare se menționează și reziduurile (legate) care nu pot fi extrase. 2. DATE 2.1 PRELUCRAREA REZULTATELOR Se calculează bilanțul masic total și recuperarea (vezi secțiunea 1.7.1) radioactivității adăugate pentru fiecare prelevare. Rezultatele se înregistrează că procent de radioactivitate adăugată. Repartizarea radioactivității între apă și sediment se înregistrează că procent și concentrație pentru fiecare prelevare. Se calculează timpii de înjumătățire, valorile DT50 și, daca este cazul, valorile DT75
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
prelevare se menționează și reziduurile (legate) care nu pot fi extrase. 2. DATE 2.1 PRELUCRAREA REZULTATELOR Se calculează bilanțul masic total și recuperarea (vezi secțiunea 1.7.1) radioactivității adăugate pentru fiecare prelevare. Rezultatele se înregistrează că procent de radioactivitate adăugată. Repartizarea radioactivității între apă și sediment se înregistrează că procent și concentrație pentru fiecare prelevare. Se calculează timpii de înjumătățire, valorile DT50 și, daca este cazul, valorile DT75 și DT90, precum și pragurile de încredere (vezi secțiunea 1.7.3
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
și reziduurile (legate) care nu pot fi extrase. 2. DATE 2.1 PRELUCRAREA REZULTATELOR Se calculează bilanțul masic total și recuperarea (vezi secțiunea 1.7.1) radioactivității adăugate pentru fiecare prelevare. Rezultatele se înregistrează că procent de radioactivitate adăugată. Repartizarea radioactivității între apă și sediment se înregistrează că procent și concentrație pentru fiecare prelevare. Se calculează timpii de înjumătățire, valorile DT50 și, daca este cazul, valorile DT75 și DT90, precum și pragurile de încredere (vezi secțiunea 1.7.3). Se pot obține
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
sunt prezentate în secțiunea 1.7.1); - tabelul rezultatelor exprimate că % din doză aplicată și în mg·kg-1 în apă, sedimente și în întregul sistem (numai %) din substanță de testat și, daca este cazul, din produșii de transformare și din radioactivitatea neextractibilă; - bilanțul masic de pe parcursul și de la începutul studiilor; - reprezentări grafice ale transformării fracțiunilor apă/sediment și ale celor din întregul sistem (inclusiv mineralizarea); - ratele de mineralizare; - timpul de înjumătățire sau valorile DT50, DT75 și DT90 pentru substanță de testat
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
2.1.2. Protejarea stării de sănătate a populației împotriva expunerii la surse naturale de radiații: 2.1.2.1. supravegherea conținutului radioactiv natural al alimentelor și al apei potabile conform Recomandării 2000/ 473/EUROATOM; 2.1.2.2. monitorizarea radioactivității apei potabile conform Legii nr. 458/2002 privind calitatea apei potabile, cu modificările și completările ulterioare; 2.1.2.3. supravegherea conținutului radioactiv al apelor minerale; 2.1.2.4. monitorizarea expunerii naturale la radon. 2.1.2.5. informarea
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
3. supravegherea conținutului radioactiv al apelor minerale; 2.1.2.4. monitorizarea expunerii naturale la radon. 2.1.2.5. informarea și educarea pentru sănătate în domeniul radiațiilor ionizante naturale; 2.1.3. Supravegherea stării de sănătate în relație cu radioactivitatea antropică: 2.1.3.1. supravegherea stării de sănătate a populației din jurul obiectivelor nucleare Anexa 4 la normele tehnice III. PROGRAMUL NAȚIONAL DE SECURITATE TRANSFUZIONALĂ A. Obiectiv: Asigurarea cu sânge și componente sanguine, în condiții de maximă siguranță și cost
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274370_a_275699]
-
de pe ecranul protector trebuie să includă informațiile menționate la art. 774; în plus, eticheta de pe ecranul protector trebuie să explice în amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele sau codul medicamentului, inclusiv numele sau simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273022_a_274351]
-
de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele sau codul medicamentului, inclusiv numele sau simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate conform prevederilor alin. (2). Articolul 789 (1) ANMDM trebuie să se asigure că în ambalajul medicamentelor radiofarmaceutice, generatorilor de radionuclizi, kiturilor (truselor) sau precursorilor radionuclidici este introdus un prospect amănunțit incluzând instrucțiunile de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273022_a_274351]