2,301 matches
-
cu Fabrazyme . În timp , majoritatea pacienților seropozitivi participanți la studiile clinice au prezentat fie o reducere a titrului ( având la bază o reducere ≥ 4 ori a titrului de la valoarea maximă la ultima valoare măsurată ) ( 40 % dintre pacienți ) , fie o valoare tolerată ( absența anticorpilor detectabili a fost confirmată de două teste de radioimunoprecipitare ( RIPA ) consecutive ) ( 14 % dintre pacienți ) sau au demonstrat o valoare de platou ( 35 % din pacienți ) . Pacienții cu anticorpi la r- hαGAL prezintă un risc crescut de a suferi reacții
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
cu Fabrazyme . În timp , majoritatea pacienților seropozitivi participanți la studiile clinice au prezentat fie o reducere a titrului ( având la bază o reducere ≥ 4 ori a titrului de la valoarea maximă la ultima valoare măsurată ) ( 40 % dintre pacienți ) , fie o valoare tolerată ( absența anticorpilor detectabili a fost confirmată de două teste de radioimunoprecipitare ( RIPA ) consecutive ) ( 14 % dintre pacienți ) sau au demonstrat o valoare de platou ( 35 % din pacienți ) . Pacienții cu anticorpi la r- hαGAL prezintă un risc crescut de a suferi reacții
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
venoasă conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră . 9 . Imediat ce sângele pătrunde în tubulatură , opriți retragerea pistonului seringii și injectați intravenos BeneFIX pe durata a câteva minute . În cele mai multe cazuri , o viteză de perfuzie de până la 4 ml pe minut a fost bine tolerată . BeneFIX trebuie injectat intravenos , timp de câteva minute . Este posibil ca medicul dumneavoastră să modifice viteza de perfuzie recomandată , pentru confortul dumneavoastră . Deoarece utilizarea BeneFIX prin administrarea în perfuzie continuă nu a fost evaluată , BeneFIX nu trebuie amestecat cu soluții
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
puncția venoasă conform instrucțiunilor mediculuidumneavoastră . 9 . Imediat ce sângele pătrunde în tubulatură , opriți retragerea pistonului seringii și injectați intravenos BeneFIX pe durata a câteva minute . În cele mai multe cazuri , o viteză de perfuzie de până la 4 ml pe minut a fost bine tolerată . BeneFIX trebuie injectat pe cale intramusculară , timp de câteva minute . Este posibil ca medicul dumneavoastră să modifice viteza de perfuzie recomandată , pentru confortul dumneavoastră . Deoarece utilizarea BeneFIX prin administrarea în perfuzie continuă nu a fost evaluată , BeneFIX nu trebuie amestecat cu
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
venoasă conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră . 9 . Imediat ce sângele pătrunde în tubulatură , opriți retragerea pistonului seringii și injectați intravenos BeneFIX pe durata a câteva minute . În cele mai multe cazuri , o viteză de perfuzie de până la 4 ml pe minut a fost bine tolerată . BeneFIX trebuie injectat pe cale intramusculară , timp de câteva minute . Este posibil ca medicul dumneavoastră să modifice viteza de perfuzie recomandată , pentru confortul dumneavoastră . Deoarece utilizarea BeneFIX prin administrarea în perfuzie continuă nu a fost evaluată , BeneFIX nu trebuie amestecat cu
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
cazuri rare , ani . Incidența reacțiilor care apar la adolescente pare a fi intermediară , între cea observată la copii și cea observată la femeile adulte . Chiar și la femei mai în vârstă ( 35- 45 ani ) , aceste reacții sunt în general bine tolerate și rareori interferează cu activitățile normale . Artrita cronică a fost asociată cu infecție cu virus rubeolic de tip sălbatic și a fost asociată cu persistența virusului și/ sau a antigenului viral izolat din țesuturile organismului . Tulburări vasculare Cu frecvență necunoscută
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
efectuate la 284 copii triplu seronegativi , cu vârste cuprinse între 11 luni și 7 ani , au demonstrat că formulările precedente ale vaccinului rujeolic , urlian și rubeolic fabricat de Merck & Co . , Inc . sunt înalt imunogene și sunt în general bine tolerate . În cadrul acestor studii , o singură doză de vaccin a determinat apariția anticorpilor anti- rujeolici de inhibare a hemaglutinării ( IH ) la 95 % din subiecți , anticorpi anti- urlieni neutralizanți la 96 % din subiecți și anticorpi IH anti- rubeolici la 99 % din persoanele
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
cazuri rare , ani . Incidența reacțiilor care apar la adolescente pare a fi intermediară , între cea observată la copii și cea observată la femeile adulte . Chiar și la femei mai în vârstă ( 35- 45 ani ) , aceste reacții sunt în general bine tolerate și rareori interferează cu activitățile normale . Artrita cronică a fost asociată cu infecție cu virus rubeolic de tip sălbatic și a fost asociată cu persistența virusului și/ sau a antigenului viral izolat din țesuturile organismului . Tulburări vasculare Cu frecvență necunoscută
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
efectuate la 284 copii triplu seronegativi , cu vârste cuprinse între 11 luni și 7 ani , au demonstrat că formulările precedente ale vaccinului rujeolic , urlian și rubeolic fabricat de Merck & Co . , Inc . sunt înalt imunogene și sunt în general bine tolerate . În cadrul acestor studii , o singură doză de vaccin a determinat apariția anticorpilor anti- rujeolici de inhibare a hemaglutinării ( IH ) la 95 % din subiecți , anticorpi anti- urlieni neutralizanți la 96 % din subiecți și anticorpi IH anti- rubeolici la 99 % din persoanele
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
cu rezistență intrinsecă Cryptococcus spp . Pseudallescheria spp . Scedosporium spp . Fusarium spp . Trichosporon spp . Zygomycetes spp . Informații din studii clinice Candidemie și candidoze invazive : Micafungin ( 100 mg/ zi sau 2 mg/ kg și zi ) a fost la fel de eficace și mai bine tolerat decât amfotericina B lipozomală ( 3 mg/ kg ) ca tratament de primă linie pentru candidemie și candidoze invazive într- un studiu de non- inferioritate , randomizat , dublu- orb , multinațional . Micafungin și amfotericina B lipozomală au fost administrate pe o durată medie de
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
cu rezistență intrinsecă Cryptococcus spp . Pseudallescheria spp . Scedosporium spp . Fusarium spp . Trichosporon spp . Zygomycetes spp . Informații din studii clinice Candidemie și candidoze invazive : Micafungin ( 100 mg/ zi sau 2 mg/ kg și zi ) a fost la fel de eficace și mai bine tolerat decât amfotericina B lipozomală ( 3 mg/ kg ) ca tratament de primă linie pentru candidemie și candidoze invazive într- un studiu de non- inferioritate , randomizat , dublu- orb , multinațional . Micafungin și amfotericina B lipozomală au fost administrate pe o durată medie de
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
poate fi crescută cu câte 1, 5 mg la minim două săptămâni , până se ajunge la o doză regulată de 3 până la 6 mg de două ori pe zi . Pentru obținerea beneficiului terapeutic maxim trebuie administrată cea mai mare doză tolerată , dar această doză nu trebuie să depășească 6 mg de două ori pe zi . Dacă se utilizează plasturii transdermici , prima dată trebuie aplicat plasturele care eliberează 4, 6 mg în 24 de ore , iar dacă această doză mai mică este
Ro_331 () [Corola-website/Science/291090_a_292419]
-
această doză nu trebuie să depășească 6 mg de două ori pe zi . Dacă se utilizează plasturii transdermici , prima dată trebuie aplicat plasturele care eliberează 4, 6 mg în 24 de ore , iar dacă această doză mai mică este bine tolerată , după cel puțin patru săptămâni se mărește doza la 9, 5 mg/ 24 de ore . Plasturii se aplică pe pielea curată , uscată , fără păr , fără răni de pe spate , braț sau piept și se înlocuiesc la fiecare 24 de ore . 7
Ro_331 () [Corola-website/Science/291090_a_292419]
-
șobolan sau maimuță , administrarea de aripiprazol soluție injectabilă în doze repetate și la o expunere sistemică ( ASC ) de 15 respectiv 5 ori mai mare decât expunerea maximă la om după doza maximă recomandată de 30 mg intramuscular , a fost bine tolerată și nu a determinat toxicitate de organ . În studii privind toxicitatea asupra funcției de reproducere , după adiministrarea intravenoasă de aripiprazol , nu s- au observat motive de îngrijorare din punct de vedere al siguranței după expuneri ale mamei de până la 15
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
cum ar fi paroxetina , terbinafina , chinidina și cimetidina , tratamentul trebuie început cu doza de 7, 5 mg . Pentru a obține un răspuns clinic îmbunătățit doza poate fi crescută la 15 mg pe zi , cu condiția ca doza să fie bine tolerată . Cu toate acestea , trebuie acționat cu precauție . În cazul pacienților cărora li se administrează substanțe care sunt inhibitori moderați ai CYP3A4 , cum ar fi fluconazolul , sucul de grepfrut și eritromicina , doza inițială recomandată este de 7, 5 mg pe zi
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
fi fluconazolul , sucul de grepfrut și eritromicina , doza inițială recomandată este de 7, 5 mg pe zi . Pentru a obține un răspuns clinic îmbunătățit doza poate fi crescută la 15 mg pe zi , cu condiția ca doza să fie bine tolerată . Cu toate acestea , trebuie acționat cu precauție . 4. 3 Contraindicații Emselex este contraindicat la pacienții cu : - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . - Glaucom cu unghi închis necontrolat . - Insuficiență hepatică severă ( Child Pugh C ) . - Tratament concomitent cu inhibitori
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
paroxetina , terbinafina , cimetidina și chinidina ) , doza inițială recomandată trebuie să fie de 7, 5 mg pe zi . Pentru a obține un răspuns clinic îmbunătățit doza poate fi crescută la 15 mg pe zi , cu condiția ca doza să fie bine tolerată . Tratamentul concomitent cu inhibitori puternici ai CYP2D6 conduce la o creștere a expunerii ( de exemplu de 33 % în cazul administrării a 20 mg paroxetină la o doză de 30 mg darifenacin ) . Inhibitori CYP3A4 Darifenacinul nu trebuie utilizat împreună cu inhibitori puternici
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
sucul de grepfrut , doza inițială de darifenacin recomandată trebuie să fie de 7, 5 mg pe zi . Pentru a obține un răspuns clinic îmbunătățit doza poate fi crescută la 15 mg pe zi , cu condiția ca doza să fie bine tolerată . Valorile ASC24 și Cmax ale darifenacinului pentru doza de 30 mg administrată o dată pe zi subiecților metabolizatori rapizi au fost cu 95 % și 128 % mai mari atunci când eritromicina ( inhibitor moderat al CYP3A4 ) a fost administrată concomitent cu darifenacinul , decât atunci când
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
cum ar fi paroxetina , terbinafina , chinidina și cimetidina , tratamentul trebuie început cu doza de 7, 5 mg . Pentru a obține un răspuns clinic îmbunătățit doza poate fi crescută la 15 mg pe zi , cu condiția ca doza să fie bine tolerată . Cu toate acestea , trebuie acționat cu precauție . În cazul pacienților cărora li se administrează substanțe care sunt inhibitori moderați ai CYP3A4 , cum ar fi fluconazolul , sucul de grepfrut și eritromicina , doza inițială recomandată este de 7, 5 mg pe zi
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
fi fluconazolul , sucul de grepfrut și eritromicina , doza inițială recomandată este de 7, 5 mg pe zi . Pentru a obține un răspuns clinic îmbunătățit doza poate fi crescută la 15 mg pe zi , cu condiția ca doza să fie bine tolerată . Cu toate acestea , trebuie acționat cu precauție . 4. 3 Contraindicații Emselex este contraindicat la pacienții cu : - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . - Glaucom cu unghi închis necontrolat . - Insuficiență hepatică severă ( Child Pugh C ) . - Tratament concomitent cu inhibitori
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
paroxetina , terbinafina , cimetidina și chinidina ) , doza inițială recomandată trebuie să fie de 7, 5 mg pe zi . Pentru a obține un răspuns clinic îmbunătățit doza poate fi crescută la 15 mg pe zi , cu condiția ca doza să fie bine tolerată . Tratamentul concomitent cu inhibitori puternici ai CYP2D6 conduce la o creștere a expunerii ( de exemplu de 33 % în cazul administrării a 20 mg paroxetină la o doză de 30 mg darifenacin ) . Inhibitori CYP3A4 Darifenacinul nu trebuie utilizat împreună cu inhibitori puternici
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
sucul de grepfrut , doza inițială de darifenacin recomandată trebuie să fie de 7, 5 mg pe zi . Pentru a obține un răspuns clinic îmbunătățit doza poate fi crescută la 15 mg pe zi , cu condiția ca doza să fie bine tolerată . Valorile ASC24 și Cmax ale darifenacinului pentru doza de 30 mg administrată o dată pe zi subiecților metabolizatori rapizi au fost cu 95 % și 128 % mai mari atunci când eritromicina ( inhibitor moderat al CYP3A4 ) a fost administrată concomitent cu darifenacinul , decât atunci când
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
alte medicamente ( de exemplu eritromicină , claritromicină , telitromicină și fluconazol ) nu trebuie să ia , în mod normal , mai mult de 7, 5 mg de Emselex ca doză zilnică . Cu toate acestea , doza poate fi crescută la 15 mg dacă este bine tolerată . Există unele medicamente , de exemplu ciclosporină , verapamil , ketoconazol , itraconazol și anumite medicamente antivirale ( de exemplu ritonavir ) care nu pot fi administrate concomitent cu Emselex . Când și cum să utilizați Emselex Luați comprimatele de Emselex o dată pe zi , cu apă , aproximativ
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
alte medicamente ( de exemplu eritromicină , claritromicină , telitromicină și fluconazol ) nu trebuie să ia , în mod normal , mai mult de 7, 5 mg de Emselex ca doză zilnică . Cu toate acestea , doza poate fi crescută la 15 mg dacă este bine tolerată . Există unele medicamente , de exemplu ciclosporină , verapamil , ketoconazol , itraconazol și anumite medicamente antivirale ( de exemplu ritonavir ) care nu pot fi administrate concomitent cu Emselex . Când și cum să utilizați Emselex Luați comprimatele de Emselex o dată pe zi , cu apă , aproximativ
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
administrată intramuscular rapid . S- au înregistrat creșteri de aproximativ 2, 5 ori ale ASC la pacientele cu insuficiență hepatică , comparativ cu femeile sănătoase . La pacientele tratate cu Faslodex este de așteptat ca o expunere atât de mare să fie bine tolerată . Pacientele cu insuficiență hepatică severă ( clasa C Child- Pugh ) nu au fost evaluate . 5. 3 Date preclinice de siguranță Toxicitatea acută a fulvestrantului este redusă . Faslodex și alte preparate care conțin fulvestrant au fost bine tolerate de speciile de animale
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]