31,052 matches
-
terapeutică Adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 2 ani și peste pentru tratamentul anemiei aplastice dobândite moderate sau severe de etiologie imunologică cunoscută sau suspectată, ca parte a tratamentului imunosupresor standard la pacienții care nu se califică pentru un transplant de celule stem hematopoietice (TCSH) sau pentru care nu este disponibil un donator de celule stem hematopoietice (CSH) compatibil. ... II. Criterii de includere în tratament Pacienții adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 2 ani și peste cu anemie aplastică
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
hematopoietice (CSH) compatibil. ... II. Criterii de includere în tratament Pacienții adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 2 ani și peste cu anemie aplastică dobândită moderată sau severă de etiologie imunologică cunoscută sau suspectată care: ● nu se califică pentru un transplant de celule stem hematopoietice (TCSH), ● nu au disponibil un donator de CSH compatibil. ... III. Criterii de excludere ● hipersensibilitate la la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament. ● hipersensibilitate la orice alt preparat gamaglobulinic de cal. ... IV
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
abcese, tuberculoză activă, infecții oportuniste, hepatite virale B sau C, infecția cu HIV sau orice alte infecții considerate semnificative în opinia medicului curant. ... – pacienți cu hipogammaglobulinemie (IgG seric < 400 mg/dL) sau deficiență de IgA (IgA seric < 10 mg/dL). ... – pacienți cu transplant de organ sau transplant de măduvă sau celule stem hematopoietice. ... – hipersensibilitate sau alergie la belimumab sau la orice component din preparat. ... – sarcina și alăptarea. ... – pacienți cu stări de imunodeficiență severă. ... – administrarea vaccinurilor cu germeni vii concomitent cu belimumab sau în
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
oportuniste, hepatite virale B sau C, infecția cu HIV sau orice alte infecții considerate semnificative în opinia medicului curant. ... – pacienți cu hipogammaglobulinemie (IgG seric < 400 mg/dL) sau deficiență de IgA (IgA seric < 10 mg/dL). ... – pacienți cu transplant de organ sau transplant de măduvă sau celule stem hematopoietice. ... – hipersensibilitate sau alergie la belimumab sau la orice component din preparat. ... – sarcina și alăptarea. ... – pacienți cu stări de imunodeficiență severă. ... – administrarea vaccinurilor cu germeni vii concomitent cu belimumab sau în ultimele 30 de zile
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
modificările și completările ulterioare; ... y) Ordinul ministrului sănătății publice nr. 1.224/2006 pentru aprobarea Normelor privind activitatea unităților de transfuzie sanguină din spitale; ... z) Legea nr. 104/2003 privind manipularea cadavrelor umane și prelevarea organelor și țesuturilor de la cadavre în vederea transplantului, republicată; ... aa) Legea nr. 227/2015 privind Codul fiscal, cu modificările și completările ulterioare. ... Capitolul II Structura organizatorică Articolul 8 (1) Spitalul are în structură un număr total de 121 de paturi repartizate pe două secții distincte pentru tratamentul și îngrijirea
REGULAMENT din 21 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/287902]
-
reacția directă în primele minute; ... g) întocmește documentația pentru activitățile desfășurate. ... Secţiunea a 5-a Prosectura (morga) Articolul 147 Prosectura este organizată conform Legii nr. 104/2003 privind manipularea cadavrelor umane și prelevarea organelor și țesuturilor de la cadavre în vederea transplantului, republicată, și face parte din serviciul de anatomie patologică. Articolul 148 Atribuțiile prosecturii sunt cele prevăzute în Legea nr. 104/2003 privind manipularea cadavrelor umane și prelevarea organelor și țesuturilor de la cadavre în vederea transplantului, republicată. Articolul 149 Manipularea cadavrelor
REGULAMENT din 21 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/287902]
-
de la cadavre în vederea transplantului, republicată, și face parte din serviciul de anatomie patologică. Articolul 148 Atribuțiile prosecturii sunt cele prevăzute în Legea nr. 104/2003 privind manipularea cadavrelor umane și prelevarea organelor și țesuturilor de la cadavre în vederea transplantului, republicată. Articolul 149 Manipularea cadavrelor în cadrul Spitalului se face după cum urmează: a) decesul este constatat de către medicul curant sau medicul de gardă care consemnează ora decesului în foaia de observație clinică generală cu semnătură și parafă; medicul
REGULAMENT din 21 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/287902]
-
constatat decesul) scrie epicriza de deces menționând data completării acesteia, semnează și parafează. În cazul declarării morții cerebrale, se respectă protocolul aprobat prin Legea nr. 104/2003 privind manipularea cadavrelor umane și prelevarea organelor și țesuturilor de la cadavre în vederea transplantului, republicată, iar pacientul este declarat purtător potențial de organe, imediat inițiindu-se protocolul corespunzător în acest caz; ... b) după constatarea decesului, cadavrul este păstrat 2 ore în secția unde a fost internat pacientul; ... c) anunțarea aparținătorilor despre survenirea decesului se
REGULAMENT din 21 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/287902]
-
anunțării brancardierilor este a medicului de gardă. Transportul decedatului se face cu biletul de însoțire a decedatului către serviciul de anatomie patologică/medicină legală (Legea nr. 104/2003 privind manipularea cadavrelor umane și prelevarea organelor și țesuturilor de la cadavre în vederea transplantului, republicată). (2) Autopsia anatomopatologică se face la toate cazurile de deces survenite în timpul spitalizării, în serviciul de anatomie patologică. (3) În cazul în care aparținătorii (familie, tutore, persoane care au legal în grijă decedatul etc.) nu doresc autopsia, vor
REGULAMENT din 21 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/287902]
-
În cazul infracțiunilor prevăzute de art. 193 și 194 din Codul penal, consimțământul victimei poate produce efecte justificative, legea permițând incidența acestei cauze chiar și în situații în care cel care exprimă consimțământul pierde un organ (de exemplu, în situația transplantului de organe), impunând anumite condiții de formă. ... 136. Deși legea nu limitează expres consimțământul la infracțiunile prevăzute de art. 193 și 194 din Codul penal, totuși, prin incriminarea infracțiunii de încăierare, Codul penal limitează modalitatea în care o persoană poate
DECIZIA nr. 49 din 7 octombrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/290304]
-
Familiei; ... 27. doamnei prof. univ. dr. Trandafir Laura Mihaela, Spitalul Clinic de Urgențe pentru Copii „Sfânta Maria“ Iași; ... 28. domnului dr. Udroiu Cristian Alexandru, Spitalul Universitar de Urgență București; ... 29. domnului dr. Vatachki Guenadiy Roumenov, director executiv, Agenția Națională de Transplant; ... 30. doamnei dr. Zob Daniela Luminița, Institutul Oncologic București „Prof. Dr. Al. Trestioreanu“. ... PREȘEDINTELE ROMÂNIEI KLAUS-WERNER IOHANNIS În temeiul art. 100 alin. (2) din Constituția României, republicată, contrasemnăm acest decret. PRIM-MINISTRU ION-MARCEL CIOLACU București, 28 noiembrie 2024. Nr. 1.418. -----
DECRET nr. 1.418 din 28 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291873]
-
cu rezultat disponibil după perioade lungi de timp). ... II. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT ȘI CONTRAINDICAȚII 1. ADAMTS13 < 10% ... 2. Test scaun pozitiv pentru Escherichia coli (E.coli) enteropatogen ... 3. Confirmarea unui tip de microangiopatie trombotică secundară (cauze medicamentoase, boli autoimune/neoplazii, transplant medular, sepsis). ... ... III. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Menținerea consimțământului și a complianței la tratament a pacientului ... 2. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiții de siguranță ... 3. Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiții de
ANEXE din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283911]
-
și reparare a aparaturii medicale și policlinicile cu plată, finanțate integral din venituri proprii. ... 2. Institutul Național de Sănătate Publică; ... 3. Institutul Național de Medicină Sportivă; ... 4. Institutul Național de Transfuzie Sanguină „Prof. Dr. C.T. Nicolau“; ... 5. Agenția Națională de Transplant; ... 6. Oficiul Central de Stocare pentru Situații Speciale; ... 7. Registrul Național al Donatorilor Voluntari de Celule Stem Hematopoietice; ... 8. Spitalul Tichilești (leprozerie); ... 9. serviciile de ambulanță județene și Serviciul de Ambulanță București-Ilfov; ... 10. Agenția Națională pentru Dezvoltarea Infrastructurii în Sănătate
HOTĂRÂRE nr. 713 din 28 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284686]
-
Neuropsihomotorie Copii „Dr. N. Robănescu“. ... Buzău: 28. Spitalul de Psihiatrie și pentru Măsuri de Siguranță Săpoca. ... Cluj: 29. Institutul Inimii de Urgență pentru Boli Cardiovasculare „N. Stăncioiu“; ... 30. Institutul Oncologic „Prof. Dr. I. Chiricuță“; ... 31. Institutul Clinic de Urologie și Transplant Renal; ... 32. Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj-Napoca; ... 33. Institutul Regional de Gastroenterologie și Hepatologie „Prof. Dr. Octavian Fodor“ Cluj-Napoca. ... Constanța: 34. Sanatoriul Balnear și de Recuperare Mangalia; ... 35. Spitalul Clinic de Recuperare, Medicină Fizică și Balneologie Eforie Nord; ... 36
HOTĂRÂRE nr. 713 din 28 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284686]
-
unităților funcționale pentru arși“, la punctul I „Caracteristicile structurale ale centrelor pentru arși“ litera A „Zonă destinată îngrijirii pacienților critici“, subpunctul 4.4 se modifică și va avea următorul cuprins: 4.4. Opțional bancă de piele acreditată și acreditare pentru prelevare și transplant de piele, după caz. ... ... 25. În anexa nr. 1 „Caracteristicile structurale ale centrelor pentru arși și ale unităților funcționale pentru arși“, la punctul I „Caracteristicile structurale ale centrelor pentru arși“ litera A „Zonă destinată îngrijirii pacienților critici“, subpunctul 4.5 se
ORDIN nr. 2.320 din 18 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/281939]
-
neurologic, digestiv), anestezie pentru toate clasele de risc anestezic, tehnici locoregionale ecoghidate, monitorizare multimodală de funcții vitale intraoperator și în terapie intensivă, prevenție leziuni decubit, prevenție și control infecții nozocomiale, recuperare precoce etc., după caz. Centrul pentru arși poate realiza transplant de piele și poate deține bancă de piele sau contract cu o bancă de piele, cu condiția acreditării de către Agenția Națională de Transplant. Centrul pentru arși deține ghiduri și protocoale de triaj secundar și terțiar, de transfer intra- și
ORDIN nr. 2.320 din 18 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/281939]
-
decubit, prevenție și control infecții nozocomiale, recuperare precoce etc., după caz. Centrul pentru arși poate realiza transplant de piele și poate deține bancă de piele sau contract cu o bancă de piele, cu condiția acreditării de către Agenția Națională de Transplant. Centrul pentru arși deține ghiduri și protocoale de triaj secundar și terțiar, de transfer intra- și interspitalicesc, de management al bolnavului cu arsură pentru toate etapele de evoluție în interiorul sistemului medical. Centrul pentru arși va avea program de prevenție/control
ORDIN nr. 2.320 din 18 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/281939]
-
instabilitate articulară tratat prin implanturi de fixare/an: 2.051 lei; ... j) cost mediu/copil cu instabilitate articulară tratat prin implanturi de fixare/an: 3.600 lei; ... k) cost mediu/copil cu inegalitate/diformități de membre tratat/an: 125.160 lei. ... ... ... 16. La capitolul IX titlul „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subtitlul „Indicatori de evaluare“ se modifică și va avea următorul cuprins: Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: a) număr de bolnavi tratați pentru stare posttransplant/an: 5.296; ... b) număr de bolnavi cu transplant
ORDIN nr. 507 din 19 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282282]
-
transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“, subtitlul „Indicatori de evaluare“ se modifică și va avea următorul cuprins: Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: a) număr de bolnavi tratați pentru stare posttransplant/an: 5.296; ... b) număr de bolnavi cu transplant hepatic tratați pentru recidiva hepatitei cronice/an: 513. ... ... 2) Indicatori de eficiență: a) cost mediu/bolnav tratat pentru stare posttransplant/an: 10.133 lei; ... b) cost mediu/bolnav cu transplant hepatic tratat pentru recidiva hepatitei cronice/an: 23.104 lei. ... ... ... 17. La capitolul IX titlul „Programul național
ORDIN nr. 507 din 19 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282282]
-
fizici: a) număr de bolnavi tratați pentru stare posttransplant/an: 5.296; ... b) număr de bolnavi cu transplant hepatic tratați pentru recidiva hepatitei cronice/an: 513. ... ... 2) Indicatori de eficiență: a) cost mediu/bolnav tratat pentru stare posttransplant/an: 10.133 lei; ... b) cost mediu/bolnav cu transplant hepatic tratat pentru recidiva hepatitei cronice/an: 23.104 lei. ... ... ... 17. La capitolul IX titlul „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“ subtitlul „Indicatori de evaluare“, punctul 1) „indicatori fizici“ se modifică și va avea următorul
ORDIN nr. 507 din 19 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282282]
-
115 cod (J05AX18): DCI LETERMOVIRUM (forma orală) I. Indicația terapeutică Letermovirum este indicat în tratamentul profilactic al reactivării infecției cu virusul citomegalic (CMV) și al bolii induse de virusul citomegalic la adulți CMV-seropozitivi [R+] la care s-a efectuat un transplant alogen de celule stem hematopoietice (TCSH). ... II. Criterii pentru includerea unui pacient în tratament 1. Criterii de includere în tratament – Adulți cu vârsta ≥ 18 ani CMV-seropozitivi [R+] ... – Pacienții care au primit un transplant alogen de celule stem hematopoietice ... ... 2. Criterii
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
R+] la care s-a efectuat un transplant alogen de celule stem hematopoietice (TCSH). ... II. Criterii pentru includerea unui pacient în tratament 1. Criterii de includere în tratament – Adulți cu vârsta ≥ 18 ani CMV-seropozitivi [R+] ... – Pacienții care au primit un transplant alogen de celule stem hematopoietice ... ... 2. Criterii de excludere: – hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ... – femei aflate în perioada fertilă, dacă nu sunt îndeplinite toate condițiile Programului de prevenire a sarcinii ... – pacienți de sex masculin care nu
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
atorvastatină, simvastatină, rosuvastatină sau pitavastină. ... – pacienții cu insuficiență hepatică severă (Clasa Child Pugh C). ... – pacienții cu insuficiență hepatică moderată asociată cu insuficiență renală moderată sau severă ... ... ... III. Tratament Tratamentul trebuie inițiat și monitorizat sub supravegherea unor medici cu experiență în transplantul de celule stem hematopoietice. Tratamentul trebuie început după TCSH. – Tratamentul poate să fie inițiat în ziua efectuării transplantului și nu mai târziu de 28 zile după transplant. Tratamentul profilactic cu letermovir trebuie continuat pe durata a 100 zile după transplant
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
moderată asociată cu insuficiență renală moderată sau severă ... ... ... III. Tratament Tratamentul trebuie inițiat și monitorizat sub supravegherea unor medici cu experiență în transplantul de celule stem hematopoietice. Tratamentul trebuie început după TCSH. – Tratamentul poate să fie inițiat în ziua efectuării transplantului și nu mai târziu de 28 zile după transplant. Tratamentul profilactic cu letermovir trebuie continuat pe durata a 100 zile după transplant. ... În plus față de tratamentul inițial profilactic cu letermovir pentru 100 zile, profilaxia poate fi extinsă până la
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
Tratament Tratamentul trebuie inițiat și monitorizat sub supravegherea unor medici cu experiență în transplantul de celule stem hematopoietice. Tratamentul trebuie început după TCSH. – Tratamentul poate să fie inițiat în ziua efectuării transplantului și nu mai târziu de 28 zile după transplant. Tratamentul profilactic cu letermovir trebuie continuat pe durata a 100 zile după transplant. ... În plus față de tratamentul inițial profilactic cu letermovir pentru 100 zile, profilaxia poate fi extinsă până la 200 zile după transplant pentru pacienții cu risc mare
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]