2,034 matches
-
arătat că cele mai grave reacții adverse sunt sindromul Stevens- Jonhson și necroliza epidermică toxică , hepatite grave/ insuficiență hepatică gravă și reacții de hipersensibilitate , caracterizate prin erupții cutanate cu simptome sistemice cum sunt febră , artralgii , mialgii și limfadenopatie , plus afectări viscerale , cum sunt hepatită , eozinofilie , granulocitopenie și disfuncție renală . Primele 18 săptămâni de tratament constituie o perioadă critică care necesită o monitorizare atentă ( vezi punctul 4. 4 ) . S- au raportat următoarele reacții adverse care pot fi datorate administrării de VIRAMUNE . Reacțiile
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
cu eozinofilie și simptome sistemice , Frecvente hepatită ( 1. 4 % ) Terapia antiretrovirală asociată la pacienții infectați cu HIV a fost asociată cu redistribuirea depozitelor adipoase din organism ( lipodistrofie ) , incluzând pierderea țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea țesutului adipos abdominal și visceral , hipertrofie a sânilor și acumularea țesutului adipos dorsocervical ( ceafa de bizon ) . Terapia antiretrovirală asociată a fost însoțită de anomalii metabolice , cum ar fi hipertrigliceridemie , hipercolesterolemie , rezistență la insulină , hiperglicemie și hiperlactatemie ( vezi punctul 4. 4 ) . De asemenea , au fost raportate
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
cunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . Au fost raportate reacții alergice ( anafilaxie , angioedem și urticarie ) . Erupțiile cutanate apar singure sau în contextul reacțiilor de hipersensibilitate caracterizate prin erupții cutanate cu simptome sistemice cum sunt febră , artralgii , mialgii și limfadenopatie plus afectări viscerale cum sunt hepatită , eozinofilie , granulocitopenie și disfuncție renală . Reacții cutanate severe și care pun viața în pericol au apărut la pacienții tratați cu VIRAMUNE , incluzând cazuri de sindrom Stevens- Johnson ( SSJ ) și necroliză epidermică toxică ( NET ) . S- au raportat cazuri
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
la pacienții cu HIV terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) . Efectele pe termen lung ale acestor stări nu sunt cunoscute în prezent . Cunoștințele referitoare la mecanismul lor sunt incomplete . Există ipoteza unei legături între lipomatoza viscerală și IP și între lipoatrofie și INRT . Un risc mai mare de apariție a lipodistrofiei a fost asociat cu factori individuali cum ar fi vârsta mai înaintată și cu factori legați de medicament , cum ar fi durata mai mare a
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
la pacienții cu HIV terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) . Efectele pe termen lung ale acestor stări nu sunt cunoscute în prezent . Cunoștințele referitoare la mecanismul lor sunt incomplete . Există ipoteza unei legături între lipomatoza viscerală și IP și între lipoatrofie și INRT . Un risc mai mare de apariție a lipodistrofiei a fost asociat cu factori individuali , cum ar fi vârsta mai înaintată și cu factori legați de medicament , cum ar fi durata mai mare a
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
la pacienții cu HIV , terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) . Efectele pe termen lung ale acestor stări nu sunt cunoscute în prezent . Cunoștințele referitoare la mecanismul lor sunt incomplete . Există ipoteza unei legături între lipomatoza viscerală și IP și între lipoatrofie și INRT . Un risc mai mare de apariție a lipodistrofiei a fost asociat cu factori individuali , cum ar fi vârsta mai înaintată și cu factori legați de medicament , cum ar fi durata mai mare a
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
la pacienții cu HIV , terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) . Efectele pe termen lung ale acestor stări nu sunt cunoscute în prezent . Cunoștințele referitoare la mecanismul lor sunt incomplete . Există ipoteza unei legături între lipomatoza viscerală și IP și între lipoatrofie și INRT . Un risc mai mare de apariție a lipodistrofiei a fost asociat cu factori individuali , cum ar fi vârsta mai înaintată și cu factori legați de medicament , cum ar fi durata mai mare a
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
la pacienții cu HIV , terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) . Efectele pe termen lung ale acestor stări nu sunt cunoscute în prezent . Cunoștințele referitoare la mecanismul lor sunt incomplete . Există ipoteza unei legături între lipomatoza viscerală și IP și între lipoatrofie și INRT . Un risc mai mare de apariție a lipodistrofiei a fost asociat cu factori individuali , cum ar fi vârsta mai înaintată și cu factori legați de medicament , cum ar fi durata mai mare a
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
asociat cu redistribuirea țesutului adipos din organism ( lipodistrofie ) . Până în prezent , nu se cunosc consecințele pe termen lung ale acestor evenimente . Mecanismul care determină apariția acestor evenimente nu este complet elucidat . S- au emis ipoteze privind existența unei legături între lipomatoza viscerală și inhibitorii de protează , precum și între lipoatrofie și inhibitorii nucleozidici de reverstranscriptază . Riscul mai ridicat de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali , cum este vârsta înaintată , și cu factori care țin de medicament , cum sunt o durată mai lungă
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
și hiperlactatemia ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos din organism ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , incluzând pierderea țesutului adipos subcutanat periferic și facial , acumularea de țesut adipos la nivel intra- abdominal și visceral , hipertrofie mamară și acumulare de țesut adipos în zona dorsocervicală ( „ ceafă de bizon ” ) . Un studiu clinic controlat , cu durata de 144 săptămâni , efectuat la pacienți netratați anterior cu medicamente antiretrovirale , a comparat administrarea de fumarat de tenofovir disoproxil cu stavudină
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
la pacienții cu HIV terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) . Efectele pe termen lung ale acestor stări nu sunt cunoscute în prezent . Cunoștințele referitoare la mecanismul lor sunt incomplete . Există ipoteza unei legături între lipomatoza viscerală și IP și între lipoatrofie și INRT . Un risc mai mare de apariție a lipodistrofiei a fost asociat cu factori individuali cum ar fi vârsta mai înaintată și cu factori legați de medicament , cum ar fi durata mai mare a
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
la pacienții cu HIV terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) . Efectele pe termen lung ale acestor stări nu sunt cunoscute în prezent . Cunoștințele referitoare la mecanismul lor sunt incomplete . Există ipoteza unei legături între lipomatoza viscerală și IP și între lipoatrofie și INRT . Un risc mai mare de apariție a lipodistrofiei a fost asociat cu factori individuali cum ar fi vârsta mai înaintată și cu factori legați de medicament , cum ar fi durata mai mare a
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
la pacienții cu HIV terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) . Efectele pe termen lung ale acestor stări nu sunt cunoscute în prezent . Cunoștințele referitoare la mecanismul lor sunt incomplete . Există ipoteza unei legături între lipomatoza viscerală și IP și între lipoatrofie și INRT . Un risc mai mare de apariție a lipodistrofiei a fost asociat cu factori individuali cum ar fi vârsta mai înaintată și cu factori legați de medicament , cum ar fi durata mai mare a
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
la pacienții cu HIV , terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) . Efectele pe termen lung ale acestor stări nu sunt cunoscute în prezent . Cunoștințele referitoare la mecanismul lor sunt incomplete . Există ipoteza unei legături între lipomatoza viscerală și IP și între lipoatrofie și INRT . Un risc mai mare de apariție a lipodistrofiei a fost asociat cu factori individuali , cum ar fi vârsta mai înaintată și cu factori legați de medicament , cum ar fi durata mai mare a
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
la pacienții cu HIV , terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) . Efectele pe termen lung ale acestor stări nu sunt cunoscute în prezent . Cunoștințele referitoare la mecanismul lor sunt incomplete . Există ipoteza unei legături între lipomatoza viscerală și IP și între lipoatrofie și INRT . Un risc mai mare de apariție a lipodistrofiei a fost asociat cu factori individuali , cum ar fi vârsta mai înaintată și cu factori legați de medicament , cum ar fi durata mai mare a
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
la pacienții cu HIV , terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) . Efectele pe termen lung ale acestor stări nu sunt cunoscute în prezent . Cunoștințele referitoare la mecanismul lor sunt incomplete . Există ipoteza unei legături între lipomatoza viscerală și IP și între lipoatrofie și INRT . Un risc mai mare de apariție a lipodistrofiei a fost asociat cu factori individuali , cum ar fi vârsta mai înaintată și cu factori legați de medicament , cum ar fi durata mai mare a
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
la pacienții cu HIV , terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) . Efectele pe termen lung ale acestor stări nu sunt cunoscute în prezent . Cunoștințele referitoare la mecanismul lor sunt incomplete . Există ipoteza unei legături între lipomatoza viscerală și IP și între lipoatrofie și INRT . Un risc mai mare de apariție a lipodistrofiei a fost asociat cu factori individuali , cum ar fi vârsta mai înaintată și cu factori legați de medicament , cum ar fi durata mai mare a
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
endogen , somatropina stimulează creșterea liniară și mărește viteza creșterii . La adulți , la fel ca și la copii , somatropina menține o compoziție corporală normală prin creșterea retenției de azot și stimularea creșterii musculaturii scheletice , precum și prin mobilizarea grăsimii corporale . Țesutul adipos visceral este receptiv în special la somatropină . Pe lângă stimularea lipolizei , somatropina scade captarea trigliceridelor în depozitele adipoase corporale . Concentrațiile serice de IGF- I ( factor de creștere I insulin- like ) și IGFBP 3 ( proteina de legare 3 a factorului de creștere insulin-
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
endogen , somatropina stimulează creșterea liniară și mărește viteza creșterii . La adulți , la fel ca și la copii , somatropina menține o compoziție corporală normală prin creșterea retenției de azot și stimularea creșterii musculaturii scheletice , precum și prin mobilizarea grăsimii corporale . Țesutul adipos visceral este receptiv în special la somatropină . Pe lângă stimularea lipolizei , somatropina scade captarea trigliceridelor în depozitele adipoase corporale . Concentrațiile serice de IGF- 1 ( factor de creștere I insulin- like ) și IGFBP 3 ( proteina de legare 3 a factorului de creștere insulin-
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
endogen , somatropina stimulează creșterea liniară și mărește viteza creșterii . La adulți , la fel ca și la copii , somatropina menține o compoziție corporală normală prin creșterea retenției de azot și stimularea creșterii musculaturii scheletice , precum și prin mobilizarea grăsimii corporale . Țesutul adipos visceral este receptiv în special la somatropină . Pe lângă stimularea lipolizei , somatropina scade captarea trigliceridelor în depozitele adipoase corporale . Concentrațiile serice de IGF- 1( factor de creștere I insulin- like ) și IGFBP 3 ( proteina de legare 3 a factorului de creștere insulin-
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
endogen , somatropina stimulează creșterea liniară și mărește viteza creșterii . La adulți , la fel ca și la copii , somatropina menține o compoziție corporală normală prin creșterea retenției de azot și stimularea creșterii musculaturii scheletice , precum și prin mobilizarea grăsimii corporale . Țesutul adipos visceral este receptiv în special la somatropină . Pe lângă stimularea lipolizei , somatropina scade captarea trigliceridelor în depozitele adipoase corporale . Concentrațiile serice de IGF- 1( factor de creștere I insulin- like ) și IGFBP 3 ( proteina de legare 3 a factorului de creștere insulin-
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
intravenoasă . 12 Toxicitate asupra funcției de reproducere Au fost efectuate studii privind teratogenitatea la două specii , la ambele prin administrare subcutanată . La șobolan s- a observat teratogenitate la doze ≥ 0, 2 mg/ kg și s- a manifestat prin malformații externe , viscerale și scheletice . La șobolan s- a observat distocie la cea mai mică doză testată ( 0, 01 mg/ kg ) . Nu s- au observat teratogenitate sau reacții embrionare/ fetale la iepure , deși toxicitatea maternă a fost marcată la 0, 1 mg/ kg
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
inițial . Efectul pioglitazonei ( 45 mg în monoterapie vs . placebo ) a fost studiat într- un studiu restrâns cu durată de 18 săptămâni la pacienți cu diabet tip 2 . Pioglitazona s- a asociat cu creștere semnificativă în greutate . Țesutul adipos la nivel visceral s- a redus semnificativ , constatându- se în același timp o creștere a masei țesutului adipos extraabdominal . Modificări similare ale distribuției țesutului adipos în organism s- au însoțit de creșterea sensibilității la insulină . În majoritatea studiilor clinice s- a observat , în comparație cu
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
inițial . Efectul pioglitazonei ( 45 mg în monoterapie vs . placebo ) a fost studiat într- un studiu restrâns cu durată de 18 săptămâni la pacienți cu diabet tip 2 . Pioglitazona s- a asociat cu creștere semnificativă în greutate . Țesutul adipos la nivel visceral s- a redus semnificativ , constatându- se în același timp o creștere a masei țesutului adipos extraabdominal . Modificări similare ale distribuției țesutului adipos în organism s- au însoțit de creșterea sensibilității la insulină . În majoritatea studiilor clinice s- a observat , în comparație cu
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
inițial . Efectul pioglitazonei ( 45 mg în monoterapie vs . placebo ) a fost studiat într- un studiu restrâns cu durată de 18 săptămâni la pacienți cu diabet tip 2 . Pioglitazona s- a asociat cu creștere semnificativă în greutate . Țesutul adipos la nivel visceral s- a redus semnificativ , constatându- se în același timp o creștere a masei țesutului adipos extraabdominal . Modificări similare ale distribuției țesutului adipos în organism s- au însoțit de creșterea sensibilității la insulină . În majoritatea studiilor clinice s- a observat , în comparație cu
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]