20,201 matches
-
Nespo trebuie , de asemenea , utilizat cu prudență la pacienții cu siclemie sau epilepsie . ed Capacul acului de la pen- ul preumplut conține cauciuc natural uscat ( un derivat al latexului ) , care us clinice s- au observat un risc crescut de deces , evenimente cardiovasculare grave și tromboza căilor de acces vascular la administrarea de agenți de stimulare a eritropoiezei la valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Nespo trebuie folosit cu prudență la pacienții cu epilepsie . Au
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Nespo trebuie , de asemenea , utilizat cu prudență la pacienții cu siclemie sau epilepsie . ic Capacul acului de la pen- ul preumplut conține cauciuc natural uscat ( un derivat al latexului ) , care ul clinice s- au observat un risc crescut de deces , evenimente cardiovasculare grave și tromboza căilor de acces vascular la administrarea de agenți de stimulare a eritropoiezei la valori țintă ale hemoglobinei Pr Nespo trebuie folosit cu prudență la pacienții cu epilepsie . Au fost raportate convulsii la pacienții cărora li s- a
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Nespo trebuie , de asemenea , utilizat cu prudență la pacienții cu siclemie sau epilepsie . ic Capacul acului de la pen- ul preumplut conține cauciuc natural uscat ( un derivat al latexului ) , care ul clinice s- au observat un risc crescut de deces , evenimente cardiovasculare grave și tromboza căilor de acces vascular la administrarea de agenți de stimulare a eritropoiezei la valori țintă ale hemoglobinei Pr Nespo trebuie folosit cu prudență la pacienții cu epilepsie . Au fost raportate convulsii la pacienții cărora li s- a
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
anemia .. Medicul dumneavoastră trebuie să încerce să vă mențină hemoglobina la valori cuprinse între 10 și 12 g/ dl . Dacă aveți insuficiență renală cronică există un risc crescut de probleme grave la nivelul inimii sau vaselor de sânge ( reacții adverse cardiovasculare ) , dacă hemoglobina este ținută la valori prea mari . • Ca un factor de creștere a celulelor sanguine și în unele situații poate avea un impact negativ riz fi preferată . to • Utilizarea din greșeală de către persoane sănătoase poate determina tulburări la nivelul
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
aceasta ar putea semnala că suferiți de aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) , care a fost raportată la pacienți . Dacă aveți insuficiență renală cronică există un risc crescut de probleme grave la nivelul inimii sau vaselor de sânge ( reacții adverse cardiovasculare ) , dacă hemoglobina este ținută la valori prea mari . În funcție de situația individuală transfuzia de sânge ar putea fi preferată . • Utilizarea din greșeală de către persoane sănătoase poate determina tulburări la nivelul inimii și vaselor sanguine care vă pot pune viața în pericol
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
anemia .. Medicul dumneavoastră trebuie să încerce să vă mențină hemoglobina la valori cuprinse între 10 și 12 g/ dl . Dacă aveți insuficiență renală cronică există un risc crescut de probleme grave la nivelul inimii sau vaselor de sânge ( reacții adverse cardiovasculare ) , dacă hemoglobina este ținută la valori prea mari . • Ca un factor de creștere a celulelor sanguine și în unele situații poate avea un impact negativ riz fi preferată . to • Utilizarea din greșeală de către persoane sănătoase poate determina tulburări la nivelul
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
administrării perfuziei în grupul tratat cu Visudyne nu a fost asociată cu nicio dovadă de hemoliză sau reacție alergică și de obicei a dispărut la sfârșitul perfuziei . A fost raportat infarctul miocardic , în special la pacienții cu antecedente de boli cardiovasculare , uneori în decurs de 48 ore de la administrarea perfuziei . Reacții adverse mai puțin frecvente ( 0, 1- 1 % ) : Reacțiile adverse rare observate în cadrul studiilor clinice ( < 0, 1 % ) sau raportate spontan în perioada de supraveghere post autorizare au inclus : 5 Reacții
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . În prezența hipertensiunii arteriale sau a bolilor cardiovasculare , cerebrovasculare sau vasculare periferice , creșterea săptămânală a valorii Hb și valoarea țintă a Hb trebuie evaluate individual , luând în considerare tabloul clinic . Tratamentul cu NeoRecormon se efectuează în două etape . 1 . Faza de corecție Doza inițială este de 3 x
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
La pacienții cu insuficiență renală cronică , concentrația de menținere a hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice a fost observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când au fost administrați factori de stimulare ai eritropoezei ( FSE ) pentru a atinge o concentrație a hemoglobinei mai mare de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative datorate administrării de epoetine
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
la care se consideră că evitarea transfuziilor cu sânge autolog are importanță specială , pe baza evaluării raportului risc/ beneficiu pentru transfuziile autologe . Utilizarea nerecomandată de către persoane sănătoase poate determina creșterea excesivă a valorii hematocritului . Aceasta poate fi asociată cu complicații cardiovasculare care pot pune viața în pericol . NeoRecormon conține ca excipient fenilalanină până la 5, 0 mg / flacon . Prin urmare , aceasta trebuie avută în vedere la pacienții cu forme severe de fenilcetonurie . 7 NeoRecormon multidoză în soluție reconstituită conține alcool benzilic care
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . În prezența hipertensiunii arteriale sau a bolilor cardiovasculare , cerebrovasculare sau vasculare periferice , creșterea săptămânală a valorii Hb și valoarea țintă a Hb trebuie evaluate individual , luând în considerare tabloul clinic . Tratamentul cu NeoRecormon se efectuează în două etape . 1 . Faza de corecție Doza inițială este de 3 x
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
La pacienții cu insuficiență renală cronică , concentrația de menținere a hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice a fost observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când au fost administrați factori de stimulare ai eritropoezei ( FSE ) pentru a atinge o concentrație a hemoglobinei mai mare de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative datorate administrării de epoetine
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
la care se consideră că evitarea transfuziilor cu sânge autolog are importanță specială , pe baza evaluării raportului risc/ beneficiu pentru transfuziile autologe . Utilizarea nerecomandată de către persoane sănătoase poate determina creșterea excesivă a valorii hematocritului . Aceasta poate fi asociată cu complicații cardiovasculare care pot pune viața în pericol . 20 NeoRecormon conține ca excipient fenilalanină până la 5, 0 mg / flacon . Prin urmare , aceasta trebuie avută în vedere la pacienții cu forme severe de fenilcetonurie . NeoRecormon multidoză în soluție reconstituită conține alcool benzilic care
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . În prezența hipertensiunii arteriale sau a bolilor cardiovasculare , cerebrovasculare sau vasculare periferice , creșterea săptămânală a valorii Hb și valoarea țintă a Hb trebuie evaluate individual , luând în considerare tabloul clinic . Tratamentul cu NeoRecormon se efectuează în două etape . 1 . Faza de corecție Doza inițială este de 3 x
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
La pacienții cu insuficiență renală cronică , concentrația de menținere a hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice a fost observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când au fost administrați factori de stimulare ai eritropoezei ( FSE ) pentru a atinge o concentrație a hemoglobinei mai mare de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative datorate administrării de epoetine
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
la care se consideră că evitarea transfuziilor cu sânge autolog are importanță specială , pe baza evaluării raportului risc/ beneficiu pentru transfuziile autologe . Utilizarea nerecomandată de către persoane sănătoase poate determina creșterea excesivă a valorii hematocritului . Aceasta poate fi asociată cu complicații cardiovasculare care pot pune viața în pericol . NeoRecormon conține ca excipient fenilalanină până la 0, 5 mg / flacon . Prin urmare , aceasta trebuie avută în vedere la pacienții cu forme severe de fenilcetonurie . NeoRecormon în cartuș conține până la 4 mg alcool benzilic care
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . În prezența hipertensiunii arteriale sau a bolilor cardiovasculare , cerebrovasculare sau vasculare periferice , creșterea săptămânală a valorii Hb și valoarea țintă a Hb trebuie evaluate individual , luând în considerare tabloul clinic . Tratamentul cu NeoRecormon se efectuează în două etape . 1 . Faza de corecție Doza inițială este de 3 x
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
La pacienții cu insuficiență renală cronică , concentrația de menținere a hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice a fost observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când au fost administrați factori de stimulare ai eritropoezei ( FSE ) pentru a atinge o concentrație a hemoglobinei mai mare de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative datorate administrării de epoetine
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
la care se consideră că evitarea transfuziilor cu sânge autolog are importanță specială , pe baza evaluării raportului risc/ beneficiu pentru transfuziile autologe . Utilizarea nerecomandată de către persoane sănătoase poate determina creșterea excesivă a valorii hematocritului . Aceasta poate fi asociată cu complicații cardiovasculare care pot pune viața în pericol . NeoRecormon conține ca excipient fenilalanină până la 0, 5 mg / flacon . Prin urmare , aceasta trebuie avută în vedere la pacienții cu forme severe de fenilcetonurie . NeoRecormon în cartuș conține până la 4 mg alcool benzilic care
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . În prezența hipertensiunii arteriale sau a bolilor cardiovasculare , cerebrovasculare sau vasculare periferice , creșterea săptămânală a valorii Hb și valoarea țintă a Hb trebuie evaluate individual , luând în considerare tabloul clinic . Tratamentul cu NeoRecormon se efectuează în două etape . 1 . Faza de corecție Doza inițială este de 3 x
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
La pacienții cu insuficiență renală cronică , concentrația de menținere a hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice a fost observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când au fost administrați factori de stimulare ai eritropoezei ( FSE ) pentru a atinge o concentrație a hemoglobinei mai mare de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative datorate administrării de epoetine
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
la care se consideră că evitarea transfuziilor cu sânge autolog are importanță specială , pe baza evaluării raportului risc/ beneficiu pentru transfuziile autologe . Utilizarea nerecomandată de către persoane sănătoase poate determina creșterea excesivă a valorii hematocritului . Aceasta poate fi asociată cu complicații cardiovasculare care pot pune viața în pericol . NeoRecormon conține ca excipient fenilalanină până la 0, 5 mg / flacon . Prin urmare , aceasta trebuie avută în vedere la pacienții cu forme severe de fenilcetonurie . NeoRecormon în cartuș conține până la 4 mg alcool benzilic care
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . În prezența hipertensiunii arteriale sau a bolilor cardiovasculare , cerebrovasculare sau vasculare periferice , creșterea săptămânală a valorii Hb și valoarea țintă a Hb trebuie evaluate individual , luând în considerare tabloul clinic . Tratamentul cu NeoRecormon se efectuează în două etape . 1 . Faza de corecție Doza inițială este de 3 x
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
La pacienții cu insuficiență renală cronică , concentrația de menținere a hemoglobinei nu trebuie să depășească limita superioară a concentrației țintă a hemoglobinei recomandată la punctul 4. 2 . În studiile clinice a fost observat un risc crescut de deces și evenimente cardiovasculare grave când au fost administrați factori de stimulare ai eritropoezei ( FSE ) pentru a atinge o concentrație a hemoglobinei mai mare de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative datorate administrării de epoetine
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
la care se consideră că evitarea transfuziilor cu sânge autolog are importanță specială , pe baza evaluării raportului risc/ beneficiu pentru transfuziile autologe . Utilizarea nerecomandată de către persoane sănătoase poate determina creșterea excesivă a valorii hematocritului . Aceasta poate fi asociată cu complicații cardiovasculare care pot pune viața în pericol . NeoRecormon conține ca excipient fenilalanină până la 0, 3 mg/ seringă . Prin urmare , aceasta trebuie avută în vedere la pacienții cu forme severe de fenilcetonurie . Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]