19,786 matches
-
durata tratamentului cu Aranesp . Creșterea potasemiei a fost raportată la câțiva pacienți cărora li se administra Aranesp , deși o relație de cauzalitate nu a fost încă stabilită . Dacă se observă potasemie crescută sau în creștere , atunci trebuie luată în considerare oprirea tratamentului cu Aranesp până când valorile se corectează . Pacienți cu cancer Efect asupra creșterii tumorale Epoetinele sunt factori de creștere care stimulează , primar , producerea de celule roșii . Receptorii pentru eritropoietină pot fi exprimați pe suprafața unui număr variat de celule tumorale
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
durata tratamentului cu Aranesp . Creșterea potasemiei a fost raportată la câțiva pacienți cărora li se administra Aranesp , deși o relație de cauzalitate nu a fost încă stabilită . Dacă se observă potasemie crescută sau în creștere , atunci trebuie luată în considerare oprirea tratamentului cu Aranesp până când valorile se corectează . Pacienți cu cancer Efect asupra creșterii tumorale Epoetinele sunt factori de creștere care stimulează , primar , producerea de celule roșii . Receptorii pentru eritropoietină pot fi exprimați pe suprafața unui număr variat de celule tumorale
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
durata tratamentului cu Aranesp . Creșterea potasemiei a fost raportată la câțiva pacienți cărora li se administra Aranesp , deși o relație de cauzalitate nu a fost încă stabilită . Dacă se observă potasemie crescută sau în creștere , atunci trebuie luată în considerare oprirea tratamentului cu Aranesp până când valorile se corectează . Pacienți cu cancer Efect asupra creșterii tumorale Epoetinele sunt factori de creștere care stimulează , primar , producerea de celule roșii . Receptorii pentru eritropoietină pot fi exprimați pe suprafața unui număr variat de celule tumorale
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
durata tratamentului cu Aranesp . Creșterea potasemiei a fost raportată la câțiva pacienți cărora li se administra Aranesp , deși o relație de cauzalitate nu a fost încă stabilită . Dacă se observă potasemie crescută sau în creștere , atunci trebuie luată în considerare oprirea tratamentului cu Aranesp până când valorile se corectează . Pacienți cu cancer Efect asupra creșterii tumorale Epoetinele sunt factori de creștere care stimulează , primar , producerea de celule roșii . Receptorii pentru eritropoietină pot fi exprimați pe suprafața unui număr variat de celule tumorale
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
durata tratamentului cu Aranesp . Creșterea potasemiei a fost raportată la câțiva pacienți cărora li se administra Aranesp , deși o relație de cauzalitate nu a fost încă stabilită . Dacă se observă potasemie crescută sau în creștere , atunci trebuie luată în considerare oprirea tratamentului cu Aranesp până când valorile se corectează . Pacienți cu cancer Efect asupra creșterii tumorale Epoetinele sunt factori de creștere care stimulează , primar , producerea de celule roșii . Receptorii pentru eritropoietină pot fi exprimați pe suprafața unui număr variat de celule tumorale
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
nu a confirmat beneficiile demonstrate în celelalte două studii . Motivul de îngrijorare al CHMP a fost acela că nu a fost demonstrat un beneficiu semnificativ al Pristiqs , având în vedere siguranța medicamentului la femei în postmenopauză , inclusiv efectele secundare după oprirea tratamentului . Prin urmare , în momentul retragerii cererii , în opinia CHMP , beneficiul Pristiqs nu fusese demonstrat suficient și nici unul dintre potențialele beneficii nu era mai mare decât riscurile identificate . Care au fost motivele invocate de societate pentru retragerea cererii ? Scrisoarea prin
Ro_816 () [Corola-website/Science/291575_a_292904]
-
hepatică : Reacții hepatice ( de exemplu creșteri ușoare până la moderate ale ALT , AST , fosfatazei alcaline , bilirubinei totale și/ sau hepatită manifestă clinic ) au fost raportate în timpul tratamentului cu posaconazol . Valorile crescute ale testelor funcționale hepatice au fost în general reversibile la oprirea tratamentului și , în unele cazuri , acestea s- au normalizat fără ca tratamentul să fie întrerupt . Reacții hepatice mai grave , unele cu evoluție letală , au fost raportate rar . Posaconazolul trebuie să fie utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică gravă . La
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
POSACONAZOLE SP ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Posaconazole SP aparține unui grup de medicamente denumite antifungice ( antimicotice ) de tip triazol . Aceste medicamente sunt utilizate pentru prevenirea și tratarea unei varietăți largi de infecții fungice . Posaconazole SP acționează prin omorârea sau oprirea dezvoltării unor tipuri de ciuperci ( fungi ) care pot determina infecții la om . Posaconazole SP poate fi utilizat pentru tratarea următoarelor tipuri de infecții fungice grave la adulți : - Infecții determinate de fungi din familia Aspergillus care nu s- au ameliorat în timpul
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
perfuziei cu Privigen , anunțați imediat medicul . Pentru siguranța dumneavoastră personală , tratamentul cu Privigen se va face sub supravegherea medicului dumneavoastră sau a personalului medical . De obicei veți fi supravegheat în timpul perfuziei și timp de cel puțin 20 de minute după oprirea acesteia . În anumite situații pot fi necesare măsuri speciale de precauție . Câteva exemple de astfel de situații sunt : ● vi se administrează Privigen cu o viteză crescută de perfuzare sau ● vi se administrează Privigen prima dată sau a trecut un interval
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
de plante care conțin sunătoare nu trebuie administrate în asociere cu ritonavir . Dacă un pacient utilizează deja preparate care conțin sunătoare , se oprește administrarea acestora și se verifică pe cât este posibil , încărcătura virală . Concentrațiile plasmatice ale ritonavirului pot crește după oprirea administrării preparatelor care conțin sunătoare . Poate fi necesară ajustarea dozei de ritonavir . Efectul indus poate persista timp de cel puțin 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu sunătoare ( vezi pct . 4. 3 ) . Concentrațiile plasmatice ale ritonavirului pot fi influențate de anumite
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
de plante care conțin sunătoare nu trebuie administrate în asociere cu ritonavir . Dacă un pacient utilizează deja preparate care conțin sunătoare , se oprește administrarea acestora și se verifică pe cât este posibil , încărcătura virală . Concentrațiile plasmatice ale ritonavirului pot crește după oprirea administrării preparatelor care conțin sunătoare . Poate fi necesară ajustarea dozei de ritonavir . Efectul indus poate persista timp de cel puțin 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu sunătoare ( vezi pct . 4. 3 ) . Concentrațiile plasmatice ale ritonavirului pot fi influențate de anumite
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
utilizate frecvent în tratamentul alergiilor- aceste medicamente fiind disponibile fără prescripție medicală ) . - amiodaronă , bepridil , encainidă , flecainidă , propafenonă , chinidină ( utilizate pentru a corecta bătăile neregulate ale inimii ) - dihidroergotamină , ergotamină ( utilizate pentru tratamentul cefaleei cu caracter de migrenă ) ergonovină , metilergonovină ( utilizate pentru oprirea sângerărilor abundente care pot avea loc în timpul nașterii sau a avortului ) ; clorazepat , diazepam , estazolam , flurazepam , triazolam sau midazolam forma de administrare orală ( se înghite ) , ( utilizate pentru a vă ajuta să dormiți și/ sau să înlăturați anxietatea ) . sildenafilul utilizat pentru tratarea
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
utilizate frecvent în tratamentul alergiilor- aceste medicamente fiind disponibile fără prescripție medicală ) . - amiodaronă , bepridil , encainidă , flecainidă , propafenonă , quinidină ( utilizate pentru a corecta bătăile neregulate ale inimii ) - dihidroergotamină , ergotamină ( utilizate pentru tratamentul cefaleei cu caracter de migrenă ) ergonovină , metilergonovină ( utilizate pentru oprirea sângerărilor abundente care pot avea loc în timpul nașterii sau a avortului ) ; clorazepat , diazepam , estazolam , flurazepam , triazolam sau midazolam forma de administrare orală ( se înghite ) ( utilizate pentru a vă ajuta să dormiți și/ sau să înlăturați anxietatea ) sildenafilul utilizat pentru tratarea
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
specializate . Prima injecție cu GONAL- f trebuie administrată sub supraveghere medicală directă . Pacienții cu porfirie sau cu antecedente familiale de porfirie trebuie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu GONAL- f . Deteriorarea sau apariția primului simptom al acestei afecțiuni poate necesita oprirea tratamentului . GONAL- f conține mai puțin de 1 milimol sodiu ( 23 mg ) per doză , deci poate fi considerat “ fără sodiu ” . Înainte de începerea tratamentului , trebuie evaluată corespunzător infertilitatea cuplului ca și prezumtiva contraindicație a unei sarcini . Pacientele trebuie evaluate în special
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
specializate . Prima injecție cu GONAL- f trebuie administrată sub supraveghere medicală directă . Pacienții cu porfirie sau cu antecedente familiale de porfirie trebuie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu GONAL- f . Deteriorarea sau apariția primului simptom al acestei afecțiuni poate necesita oprirea tratamentului . GONAL- f conține mai puțin de 1 milimol sodiu ( 23 mg ) per doză , deci poate fi considerat “ fără sodiu ” . Înainte de începerea tratamentului , trebuie evaluată corespunzător infertilitatea cuplului ca și prezumtiva contraindicație a unei sarcini . Pacientele trebuie evaluate în special
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
specializate . Prima injecție cu GONAL- f trebuie administrată sub supraveghere medicală directă . Pacienții cu porfirie sau cu antecedente familiale de porfirie trebuie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu GONAL- f . Deteriorarea sau apariția primului simptom al acestei afecțiuni poate necesita oprirea tratamentului . GONAL- f conține mai puțin de 1 milimol sodiu ( 23 mg ) per doză , deci poate fi considerat “ fără sodiu ” . Înainte de începerea tratamentului , trebuie evaluată corespunzător infertilitatea cuplului ca și prezumtiva contraindicație a unei sarcini . Pacientele trebuie evaluate în special
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
specializate . Prima injecție cu GONAL- f trebuie administrată sub supraveghere medicală directă . Pacienții cu porfirie sau cu antecedente familiale de porfirie trebuie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu GONAL- f . Deteriorarea sau apariția primului simptom al acestei afecțiuni poate necesita oprirea tratamentului . GONAL- f conține mai puțin de 1 milimol sodiu ( 23 mg ) per doză , deci poate fi considerat “ fără sodiu ” . Înainte de începerea tratamentului , trebuie evaluată corespunzător infertilitatea cuplului ca și prezumtiva contraindicație a unei sarcini . Pacientele trebuie evaluate în special
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
specializate . Prima injecție cu GONAL- f trebuie administrată sub supraveghere medicală directă . Pacienții cu porfirie sau cu antecedente familiale de porfirie trebuie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu GONAL- f . Deteriorarea sau apariția primului simptom al acestei afecțiuni poate necesita oprirea tratamentului . GONAL- f conține mai puțin de 1 milimol sodiu ( 23 mg ) per doză , deci poate fi considerat “ fără sodiu ” . Înainte de începerea tratamentului , trebuie evaluată corespunzător infertilitatea cuplului ca și prezumtiva contraindicație a unei sarcini . Pacientele trebuie evaluate în special
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
consecutive . Prima injecție cu GONAL- f trebuie administrată sub supraveghere medicală directă . Pacienții cu porfirie sau cu antecedente familiale de porfirie trebuie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu GONAL- f . Deteriorarea sau apariția primului simptom al acestei afecțiuni poate necesita oprirea tratamentului . GONAL- f conține mai puțin de 1 milimol sodiu ( 23 mg ) per doză , deci poate fi considerat “ fără sodiu ” . Înainte de începerea tratamentului , trebuie evaluată corespunzător infertilitatea cuplului ca și prezumtiva contraindicație a unei sarcini . Pacientele trebuie evaluate în special
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
consecutive . Prima injecție cu GONAL- f trebuie administrată sub supraveghere medicală directă . Pacienții cu porfirie sau cu antecedente familiale de porfirie trebuie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu GONAL- f . Deteriorarea sau apariția primului simptom al acestei afecțiuni poate necesita oprirea tratamentului . GONAL- f conține mai puțin de 1 milimol sodiu ( 23 mg ) per doză , deci poate fi considerat “ fără sodiu ” . Înainte de începerea tratamentului , trebuie evaluată corespunzător infertilitatea cuplului ca și prezumtiva contraindicație a unei sarcini . Pacientele trebuie evaluate în special
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
preumplut . Prima injecție cu GONAL- f trebuie administrată sub supraveghere medicală directă . Pacienții cu porfirie sau cu antecedente familiale de porfirie trebuie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu GONAL- f . Deteriorarea sau apariția primului simptom al acestei afecțiuni poate necesita oprirea tratamentului . GONAL- f conține mai puțin de 1 milimol sodiu ( 23 mg ) per doză , deci poate fi considerat “ fără sodiu ” . Înainte de începerea tratamentului , trebuie evaluată corespunzător infertilitatea cuplului ca și prezumtiva contraindicație a unei sarcini . Pacientele trebuie evaluate în special
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
preumplut . Prima injecție cu GONAL- f trebuie administrată sub supraveghere medicală directă . Pacienții cu porfirie sau cu antecedente familiale de porfirie trebuie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu GONAL- f . Deteriorarea sau apariția primului simptom al acestei afecțiuni poate necesita oprirea tratamentului . GONAL- f conține mai puțin de 1 milimol sodiu ( 23 mg ) per doză , deci poate fi considerat “ fără sodiu ” . Înainte de începerea tratamentului , trebuie evaluată corespunzător infertilitatea cuplului ca și prezumtiva contraindicație a unei sarcini . Pacientele trebuie evaluate în special
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
preumplut . Prima injecție cu GONAL- f trebuie administrată sub supraveghere medicală directă . Pacienții cu porfirie sau cu antecedente familiale de porfirie trebuie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului cu GONAL- f . Deteriorarea sau apariția primului simptom al acestei afecțiuni poate necesita oprirea tratamentului . GONAL- f conține mai puțin de 1 milimol sodiu ( 23 mg ) per doză , deci poate fi considerat “ fără sodiu ” . Înainte de începerea tratamentului , trebuie evaluată corespunzător infertilitatea cuplului ca și prezumtiva contraindicație a unei sarcini . Pacientele trebuie evaluate în special
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
puternic sau prea slab , spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Procoralan nu este indicat la copii și adolescenți sub 18 ani . Dacă luați mai mult decât trebuie din Procoralan : În cazul unei doze prea mari de Procoralan puteți avea senzația de oprire a respirației sau de oboseală , deoarece inima își încetinește activitatea . În astfel de cazuri , trebuie să contactați de urgență medicul . Nu luați o doză dublă pentru a compensa dozele uitate . Dacă încetați să luați Procoralan Deoarece tratamentul anginei pectorale este
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
cazuri , trebuie să contactați de urgență medicul . Nu luați o doză dublă pentru a compensa dozele uitate . Dacă încetați să luați Procoralan Deoarece tratamentul anginei pectorale este de obicei pe toată durata vieții , trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră înaintea opririi administrării medicamentului . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului sau farmacistului . 35 4 . Ca toate medicamentele , Procoralan poate provocareacții adverse , cu toate că acestea nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse foarte frecvente ( mai mult de 1 din
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]