19,592 matches
-
la șoareci ( 18 luni ) și șobolani ( 24 luni ) au arătat ca tacrolimus nu are potențial carcinogen . te Într- un studiu de carcinogenitate dermală cu durata de 24 de luni efectuat la șoarece , cu unguent 0, 1 % , nu au fost observate tumori cutanate . În același studiu a fost observată o incidență crescută a es limfomului asociată cu expunere sistemică mare . ai semnificativă statistic până la dezvoltarea tumorilor cutanate ( carcinom cu celule scuamoase ) și o creștere a numărului de tumori . Este neclar dacă efectul
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
durata de 24 de luni efectuat la șoarece , cu unguent 0, 1 % , nu au fost observate tumori cutanate . În același studiu a fost observată o incidență crescută a es limfomului asociată cu expunere sistemică mare . ai semnificativă statistic până la dezvoltarea tumorilor cutanate ( carcinom cu celule scuamoase ) și o creștere a numărului de tumori . Este neclar dacă efectul tacrolimus se datoreaza imunosupresiei m sistemice sau unui efect local . Riscul pentru oameni nu poate fi complet exclus , deoarece nu se cunoaște potențialul de
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
nu au fost observate tumori cutanate . În același studiu a fost observată o incidență crescută a es limfomului asociată cu expunere sistemică mare . ai semnificativă statistic până la dezvoltarea tumorilor cutanate ( carcinom cu celule scuamoase ) și o creștere a numărului de tumori . Este neclar dacă efectul tacrolimus se datoreaza imunosupresiei m sistemice sau unui efect local . Riscul pentru oameni nu poate fi complet exclus , deoarece nu se cunoaște potențialul de imunosupresie locală în cazul utilizării pe termen lung a tacrolimus unguent . nu
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
la șoareci ( 18 luni ) și șobolani ( 24 luni ) au arătat ca tacrolimus nu are potențial carcinogen . Într- un studiu de carcinogenitate dermală cu durata de 24 de luni efectuat la șoarece , cu unguent 0, 1 % , to nu au fost observate tumori cutanate . În același studiu a fost observată o incidență crescută a au limfomului asociată cu expunere sistemică mare . Într- un studiu de fotocarcinogenitate , șoarecii albi fără păr au fost tratați cronic cu tacrolimus unguent și radiații UV . te semnificativă statistic
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
același studiu a fost observată o incidență crescută a au limfomului asociată cu expunere sistemică mare . Într- un studiu de fotocarcinogenitate , șoarecii albi fără păr au fost tratați cronic cu tacrolimus unguent și radiații UV . te semnificativă statistic până la dezvoltarea tumorilor cutanate ( carcinom cu celule scuamoase ) și o creștere a numărului de tumori . Reducerea funcției spermatice a fost observată la șobolanii de sex masculin la doze subcutanate mari de tacrolimus . nu 6 . 6. 1 Lista excipienților în ic 6. 2 Incompatibilități
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
cu expunere sistemică mare . Într- un studiu de fotocarcinogenitate , șoarecii albi fără păr au fost tratați cronic cu tacrolimus unguent și radiații UV . te semnificativă statistic până la dezvoltarea tumorilor cutanate ( carcinom cu celule scuamoase ) și o creștere a numărului de tumori . Reducerea funcției spermatice a fost observată la șobolanii de sex masculin la doze subcutanate mari de tacrolimus . nu 6 . 6. 1 Lista excipienților în ic 6. 2 Incompatibilități ul uș Nu este cazul . 6. 3 Perioadă de valabilitate od 6
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
Protopy unguent . - Daca aveti leziunile infectate . Nu aplicați unguentul pe leziunile infectate . - Daca aveti insuficientă hepatică . Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza - De asemenea , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Protopy unguent , dacă aveți afecțiuni maligne ale pielii ( tumori ) sau dacă aveți un sistem imunitar slăbit ( imunocompromis ) , indiferent de cauză . Dacă nodulii limfatici se măresc în timpul tratamentului cu Protopy , informați- l pe medicul dumneavoastră . - Înainte de a fi vaccinat , spuneți medicului că utilizați Protopy . administrate în timpul tratamentului și o anumită
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
acestea , nu a fost demonstrată o legătură cu tratamentul cu Protopy Pr unguent . - Daca aveti leziunile infectate . Nu aplicați unguentul pe leziunile infectate . - De asemenea , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Protopy unguent , dacă aveți afecțiuni maligne ale pielii ( tumori ) sau dacă aveți un sistem imunitar slăbit ( imunocompromis ) , indiferent de cauză . Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Protopy . - Trebuie să vă informați medicul dacă aveți noduli limfatici umflați la inițierea tratamentului . administrate în timpul tratamentului și o anumită perioadă după
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
tulburări de sângerare • luați medicamente care vă subțiază sângele ( anticoagulante orale , de exemplu , warfarină ) • aveti tumoră la nivelul creierului sau malformații ( formări anormale ) ale vaselor de sânge sau prezentați dilatarea peretelui vaselor ( anevrism ) la nivelul creierului • aveți alte tipuri de tumori asociate cu un risc crescut de sângerare • ați avut un atac vascular cerebral • vi s- a făcut masaj cardiac extern în ultimele 10 zile 21 • aveți tensiune arterială crescută severă necontrolată terapeutic ( hipertensiune arterială ) • aveți ulcer la nivelul stomacului sau
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
sistemică la șoareci ( 18 luni ) și șobolani ( 24 luni ) au arătat că tacrolimus nu are potențial carcinogen . Într- un studiu de carcinogenitate dermală cu durata de 24 de luni efectuat la șoarece , cu unguent 0, 1 % , nu au fost observate tumori cutanate . În același studiu a fost observată o incidență crescută a limfomului asociată cu expunere sistemică mare . Într- un studiu de fotocarcinogenitate , șoarecii albi fără păr au fost tratați cronic cu tacrolimus unguent și radiații UV . La animalele tratate cu
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
cu expunere sistemică mare . Într- un studiu de fotocarcinogenitate , șoarecii albi fără păr au fost tratați cronic cu tacrolimus unguent și radiații UV . La animalele tratate cu tacrolimus unguent s- a observat o reducere în timp semnificativă statistic până la dezvoltarea tumorilor cutanate ( carcinom cu celule scuamoase ) și o creștere a numărului de tumori . Este neclar dacă efectul tacrolimus se datorează imunosupresiei sistemice sau unui efect local . Riscul pentru oameni nu poate fi complet exclus , deoarece nu se cunoaște potențialul de imunosupresie
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
păr au fost tratați cronic cu tacrolimus unguent și radiații UV . La animalele tratate cu tacrolimus unguent s- a observat o reducere în timp semnificativă statistic până la dezvoltarea tumorilor cutanate ( carcinom cu celule scuamoase ) și o creștere a numărului de tumori . Este neclar dacă efectul tacrolimus se datorează imunosupresiei sistemice sau unui efect local . Riscul pentru oameni nu poate fi complet exclus , deoarece nu se cunoaște potențialul de imunosupresie locală în cazul utilizării pe termen lung a tacrolimus unguent . Toxicitatea asupra
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
sistemică la șoareci ( 18 luni ) și șobolani ( 24 luni ) au arătat că tacrolimus nu are potențial carcinogen . Într- un studiu de carcinogenitate dermală cu durata de 24 de luni efectuat la șoarece , cu unguent 0, 1 % , nu au fost observate tumori cutanate . În același studiu a fost observată o incidență crescută a limfomului asociată cu expunere sistemică mare . Într- un studiu de fotocarcinogenitate , șoarecii albi fără păr au fost tratați cronic cu tacrolimus unguent și radiații UV . La animalele tratate cu
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
cu expunere sistemică mare . Într- un studiu de fotocarcinogenitate , șoarecii albi fără păr au fost tratați cronic cu tacrolimus unguent și radiații UV . La animalele tratate cu tacrolimus unguent s- a observat o reducere în timp semnificativă statistic până la dezvoltarea tumorilor cutanate ( carcinom cu celule scuamoase ) și o creștere a numărului de tumori . Este neclar dacă efectul tacrolimus se datorează imunosupresiei sistemice sau unui efect local . Riscul pentru oameni nu poate fi complet exclus , deoarece nu se cunoaște potențialul de imunosupresie
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
păr au fost tratați cronic cu tacrolimus unguent și radiații UV . La animalele tratate cu tacrolimus unguent s- a observat o reducere în timp semnificativă statistic până la dezvoltarea tumorilor cutanate ( carcinom cu celule scuamoase ) și o creștere a numărului de tumori . Este neclar dacă efectul tacrolimus se datorează imunosupresiei sistemice sau unui efect local . Riscul pentru oameni nu poate fi complet exclus , deoarece nu se cunoaște potențialul de imunosupresie locală în cazul utilizării pe termen lung a tacrolimus unguent . Toxicitatea asupra
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
avut afecțiuni maligne ( de exemplu : cutanate sau limfoame ) . Cu toate acestea , nu a fost demonstrată o legătură cu tratamentul cu Protopic unguent . Nu aplicați unguentul pe leziunile infectate . Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza aveți afecțiuni maligne ale pielii ( tumori ) sau dacă aveți un sistem imunitar slăbit ( imunocompromis ) , indiferent de cauză . Netherton , sau dacă suferiți de eritrodermie generalizată ( înroșire și descuamare pe toată suprafața pielii ) . Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Protopic . administrate în timpul tratamentului și o anumită perioadă
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
asupra modului de reconstituire a soluției și tehnicii de injectare , pacienții își pot autoadministra Raptiva dacă medicul acestora consideră că și le- au însușit corect . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la efalizumab sau la oricare dintre excipienți . Pacienți cu antecedente de tumori maligne . Pacienți cu tuberculoză activă sau alte infecții severe . Pacienți cu forme specifice de psoriazis cum sunt psoriazisul papular , eritrodermic sau pustular ca formă unică sau predominantă de psoriazis . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare a ) Infecții Raptiva
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
trebuie să li se administreze vaccinuri cu microorganisme vii sau vii atenuate în timpul tratamentului cu Raptiva . Tratamentul cu Raptiva trebuie întrerupt cu 8 săptămâni înainte de vaccinare și poate fi reluat la 2 săptămâni după vaccinare ( vezi pct . 4. 5 ) . c ) Tumori maligne și tulburări limfoproliferative Până în prezent , nu se cunoaște dacă Raptiva poate crește sau nu riscul de apariție a tulburărilor limfoproliferative sau a altor tumori maligne , la pacienții cu psoriazis . Tratamentul cu Raptiva trebuie întrerupt dacă este diagnosticată apariția unei
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
vaccinare și poate fi reluat la 2 săptămâni după vaccinare ( vezi pct . 4. 5 ) . c ) Tumori maligne și tulburări limfoproliferative Până în prezent , nu se cunoaște dacă Raptiva poate crește sau nu riscul de apariție a tulburărilor limfoproliferative sau a altor tumori maligne , la pacienții cu psoriazis . Tratamentul cu Raptiva trebuie întrerupt dacă este diagnosticată apariția unei tumori maligne la pacientul aflat în tratament ( vezi pct . 4. 3 și 4. 8 ) . Nu s- a studiat administrarea Raptiva în asociere cu medicamentele antipsoriazice
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
maligne și tulburări limfoproliferative Până în prezent , nu se cunoaște dacă Raptiva poate crește sau nu riscul de apariție a tulburărilor limfoproliferative sau a altor tumori maligne , la pacienții cu psoriazis . Tratamentul cu Raptiva trebuie întrerupt dacă este diagnosticată apariția unei tumori maligne la pacientul aflat în tratament ( vezi pct . 4. 3 și 4. 8 ) . Nu s- a studiat administrarea Raptiva în asociere cu medicamentele antipsoriazice imunosupresoare cu activitate sistemică . De aceea , tratamentele cu asocieri ale acestor medicamente nu sunt recomandate ( vezi
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
de 1, 8 la 100 pacienți- ani . ( vezi pct . . ) . Infecția cu virusul JC care determină LMP a fost raportată în perioada de supraveghere după punerea pe piață , la un pacient cu psoriazis care a primit Raptiva ( vezi pct . 4. 4 ) . Tumori maligne și benigne : Tratamentele care afectează sistemul imun se asociază cu o frecvență crescută de apariție a tumorilor maligne . În studiile clinice controlate cu placebo , incidența totală a tumorilor maligne ( dintre care majoritatea au fost cancere cutanate altele decât melanomul
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
raportată în perioada de supraveghere după punerea pe piață , la un pacient cu psoriazis care a primit Raptiva ( vezi pct . 4. 4 ) . Tumori maligne și benigne : Tratamentele care afectează sistemul imun se asociază cu o frecvență crescută de apariție a tumorilor maligne . În studiile clinice controlate cu placebo , incidența totală a tumorilor maligne ( dintre care majoritatea au fost cancere cutanate altele decât melanomul malign ) a fost similară la pacienții cărora li s- a administrat Raptiva precum și la pacienții cărora li s-
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
pacient cu psoriazis care a primit Raptiva ( vezi pct . 4. 4 ) . Tumori maligne și benigne : Tratamentele care afectează sistemul imun se asociază cu o frecvență crescută de apariție a tumorilor maligne . În studiile clinice controlate cu placebo , incidența totală a tumorilor maligne ( dintre care majoritatea au fost cancere cutanate altele decât melanomul malign ) a fost similară la pacienții cărora li s- a administrat Raptiva precum și la pacienții cărora li s- a administrat placebo . În plus , incidențele tumorilor specifice apărute la pacienții
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
placebo , incidența totală a tumorilor maligne ( dintre care majoritatea au fost cancere cutanate altele decât melanomul malign ) a fost similară la pacienții cărora li s- a administrat Raptiva precum și la pacienții cărora li s- a administrat placebo . În plus , incidențele tumorilor specifice apărute la pacienții cărora li s- a administrat Raptiva au fost similare celor observate la pacienții cu psoriazis din grupul de control . Pe parcursul timpului , nu s- a evidențiat un risc crescut de apariție a vreunei forme particulare de cancer
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
109/ l ) , macrocitoză 2 Trombocitopenie ( < 80 x 109/ l ) , anemie ( hemoglobina Frecvente : < 4, 5 g/ dl ) 3 Tulburări ale sistemului nervos : Mai puțin frecvente : Cu frecvență necunoscută : Rare : Cu frecvență necunoscută : Cu frecvență necunoscută : Infecția cu Parvovirus B19 Tumori benigne , maligne și nespecificate Cu frecvență necunoscută : Leucemie și , la pacienții vârstnici , cancere cutanate Cu frecvență necunoscută : Cu frecvență necunoscută : Tulburări ale aparatului genital și sânului : Azoospermie , oligospermie Foarte rare : Cu frecvență necunoscută : Refacerea hematologică apare , de obicei , în decurs
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]