19,786 matches
-
sângerare și în intervențiile chirurgicale : Nivelul de activitate al factorului VIII necesar ( % sau UI/ dl ) Hemartroză precoce , sângerare musculară sau a cavității bucale 20- 40 A se repeta la intervale de 12- 24 de ore . Cel puțin 1 zi , până la oprirea episodului de sângerare , după cum o indică evoluția durerii , sau până la vindecare . Hemartroză mai extinsă , sângerare musculară sau hematom 30- 60 Hemoragii care pun viața în pericol 60- 100 Intervenții chirurgicale A se repeta perfuzia la intervale de 8- 24 de
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
sângerare și în intervențiile chirurgicale : Nivelul de activitate al factorului VIII necesar ( % sau UI/ dl ) Hemartroză precoce , sângerare musculară sau a cavității bucale 20- 40 A se repeta la intervale de 12- 24 de ore . Cel puțin 1 zi , până la oprirea episodului de sângerare , după cum o indică evoluția durerii , sau până la vindecare . Hemartroză mai extinsă , sângerare musculară sau hematom 30- 60 Hemoragii care pun viața în pericol 60- 100 Intervenții chirurgicale A se repeta perfuzia la intervale de 8- 24 de
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
AF 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE REFACTO AF ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ReFacto AF conține substanța activă moroctocog alfa , factor de coagulare VIII uman , produs prin tehnologia ADN- ului recombinant . Factorul VIII este necesar pentru coagularea sângelui și oprirea sângerărilor . La pacienții cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) , acesta este absent sau nu acționează corespunzător .. ReFacto AF este utilizat pentru tratamentul și prevenirea sângerărilor ( profilaxie ) la pacienți adulți , adolescenți și copii de toate vârstele ( inclusiv nou- născuți
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
Acest fapt este important în special în cazul pacienților cu antecedente cunoscute de anemie indusă de zidovudină . Datorită timpului de înjumătățire îndelungat posibilitatea interacțiunilor medicamentoase poate persista până la două luni ( de cinci ori timpul de înjumătățire plasmatică pentru ribavirină ) după oprirea tratamentului cu ribavirină ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu există dovezi că ribavirina interacționează cu inhibitorii de revers transcriptază non - nucleozidicisau inhibitorii de protează . 4. 6 Sarcina și alăptarea - Fertilitate : În studiile la animale , ribavirina a produs efecte reversibile asupra spermatogenezei
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
cu potențial fertil cât și partenerii lor trebuie să utilizeze un mijloc contraceptiv eficace ; în această perioadă trebuie efectuate lunar , de rutină , teste de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă sarcina apare în timpul tratamentului sau al celor patru luni după oprirea acestuia , pacienta trebuie prevenită asupra riscului teratogen semnificativ al ribavirinei asupra fătului . Pacienți și partenerele : Este necesară o grijă extremă din partea pacienților bărbați tratați cu Ribavirin Teva pentru a evita sarcina la partenere ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
Acest fapt este important în special în cazul pacienților cu antecedente cunoscute de anemie indusă de zidovudină . Datorită timpului de înjumătățire îndelungat posibilitatea interacțiunilor medicamentoase poate persista până la două luni ( de cinci ori timpul de înjumătățire plasmatică pentru ribavirină ) după oprirea tratamentului cu Rebetol ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu există dovezi că ribavirina interacționează cu inhibitorii de revers transcriptază non- nucleozidici sau inhibitorii de protează . 10 4. 6 Sarcina și alăptarea Rebetol este contraindicat în timpul sarcinii . Date preclinice : - Fertilitate : În studiile
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
cu potențial fertil cât și partenerii lor trebuie să utilizeze un mijloc contraceptiv eficace ; în această perioadă trebuie efectuate lunar , de rutină , teste de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă sarcina apare în timpul tratamentului sau al celor patru luni după oprirea acestuia , pacienta trebuie prevenită asupra riscului teratogen semnificativ al ribavirinei asupra fătului . Pacienți și partenerele : Este necesară o grijă extremă din partea pacienților bărbați tratați cu Rebetol pentru a evita sarcina la partenere ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 5
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
fapt este important în special în cazul pacienților cu un istoric cunoscut de anemie indusă de zidovudină . Datorită timpului de înjumătățire îndelungat posibilitatea interacțiunilor medicamentoase poate persista până la două luni ( de cinci ori timpul de înjumătățire plasmatică pentru ribavirină ) după oprirea tratamentului cu Rebetol ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu există dovezi că ribavirina interacționează cu inhibitorii de revers transcriptază non- nucleozidici sau inhibitorii de protează . 4. 6 Sarcina și alăptarea Rebetol este contraindicat în timpul sarcinii . Date preclinice : - Fertilitate : În studiile la
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
cu potențial fertil cât și partenerii lor trebuie să utilizeze un mijloc contraceptiv eficace ; în această perioadă trebuie efectuate lunar , de rutină , teste de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă sarcina apare în timpul tratamentului sau al celor patru luni după oprirea acestuia , pacienta trebuie prevenită asupra riscului teratogen semnificativ al ribavirinei asupra fătului . Pacienți și partenerele : Este necesară o grijă extremă din partea pacienților bărbați tratați cu Rebetol pentru a evita sarcina la partenere ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 5
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
de sarcină : - dacă sunteți gravidă , nu trebuie să luați Rebetol - dacă sunteți pacientă ( fată sau femeie de vârstă fertilă ) , trebuie să aveți un test de sarcină negativ înainte de începerea tratamentului , în fiecare lună din cursul tratamentului și 4 luni după oprirea acestuia . Puteți discuta acest aspect cu medicul dumneavoastră . - dacă sunteți bărbat și urmați tratament cu Rebetol , nu trebuie să aveți raporturi sexuale cu o Aceasta va diminua posibilitatea ca ribavirina să ajungă în organismul partenerei dumneavoastră . Dacă partenera dumneavoastră nu
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
ribavirina să ajungă în organismul partenerei dumneavoastră . Dacă partenera dumneavoastră nu este gravidă în prezent , dar este de vârstă fertilă , trebuie să- și facă teste de sarcină în fiecare lună în cursul tratamentului dumneavoastră și timp de 7 luni după oprirea acestuia . Acestea pot fi discutate cu medicul dumneavoastră . Dacă sunteți pacient , atât dumneavoastră , cât și partenera dumneavoastră trebuie să utilizați mijloace contraceptive sigure în timpul tratamentului cu Rebetol și 7 luni după terminarea acestuia . Acest aspect poate fi discutat cu medicul
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
în activitatea lor sexuală , dacă există vreo probabilitate de sarcină : - dacă sunteți pacientă ( fată sau femeie de vârstă fertilă ) , trebuie să aveți un test de sarcină negativ înainte de începerea tratamentului , în fiecare lună din cursul tratamentului și 4 luni după oprirea acestuia . Puteți discuta acest aspect cu medicul dumneavoastră . - dacă sunteți bărbat și urmați tratament cu Rebetol , nu trebuie să aveți raporturi sexuale cu o Aceasta va diminua posibilitatea ca ribavirina să ajungă în organismul partenerei dumneavoastră . Dacă partenera dumneavoastră nu
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
ribavirina să ajungă în organismul partenerei dumneavoastră . Dacă partenera dumneavoastră nu este gravidă în prezent , dar este de vârstă fertilă , trebuie să- și facă teste de sarcină în fiecare lună în cursul tratamentului dumneavoastră și timp de 7 luni după oprirea acestuia . Acestea pot fi discutate cu medicul dumneavoastră . Dacă sunteți pacient , atât dumneavoastră , cât și partenera dumneavoastră trebuie să utilizați mijloace contraceptive sigure în timpul tratamentului cu Rebetol și 7 luni după terminarea acestuia . 66 Solicitați imediat asistență medicală dacă prezentați
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
și anume receptorii muscarinici , în vezica urinară efectul fiind relaxarea mușchilor care controlează micțiunea . Aceasta determină creșterea capacității vezicii urinare și modificări ale modului de contractare a mușchilor vezicii urinare pe măsură ce aceasta se umple . Substanța activă din TOVIAZ ajută la oprirea micțiunilor nedorite . Cum a fost studiat TOVIAZ ? Înainte de a fi studiate la oameni , efectele medicamentului TOVIAZ au fost testate prima dată pe modele experimentale . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00
Ro_1064 () [Corola-website/Science/291823_a_293152]
-
fost de 55 % , respectiv de 65 % . Talidomida este prezentă în sperma pacienților de sex masculin în concentrații similare cu concentrațiile plasmatice . În consecință , datorită efectelor teratogene cunoscute ale produsului , pe durata tratamentului cu talidomidă și timp de 1 săptămână după oprirea tratamentului , pacienții de sex masculin trebuie să folosească prezervative dacă partenera lor este gravidă sau are potențial fertil și nu folosește metode eficace de contracepție ( vezi pct . 4. 4 ) . Datele disponibile indică faptul că medicamentul este eliminat în principal prin
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
chiar dacă dumneavoastră credeți că nu mai este posibil . Dacă puteți rămâne gravidă : • Medicul dumneavoastră se va asigura că ați efectuat testele de sarcină o înainte de începerea tratamentului o la fiecare 4 săptămâni pe durata tratamentului o la 4 săptămâni după oprirea tratamentului • Trebuie să utilizați una dintre metodele contraceptive eficace : o cu 4 săptămâni înainte de începerea tratamentului o în timpul tratamentului o până la 4 săptămâni după oprirea tratamentului Medicul dumneavoastră vă va spune ce metodă de contracepție puteți utiliza . Dacă puteți rămâne
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
începerea tratamentului o la fiecare 4 săptămâni pe durata tratamentului o la 4 săptămâni după oprirea tratamentului • Trebuie să utilizați una dintre metodele contraceptive eficace : o cu 4 săptămâni înainte de începerea tratamentului o în timpul tratamentului o până la 4 săptămâni după oprirea tratamentului Medicul dumneavoastră vă va spune ce metodă de contracepție puteți utiliza . Dacă puteți rămâne gravidă , medicul dumneavoastră va înregistra la fiecare rețetă dacă măsurile necesare au fost luate , așa cum este evidențiat mai sus și vă va da o copie
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
iau Thalidomide Celgene Talidomids este prezentă în spermă . Ca urmare , nu trebuie să aveți raporturi sexuale neprotejate ( fără prezervativ ) . • Sarcina și orice expunere în timpul sarcinii trebuie evitate . Întotdeauna folosiți un prezervativ : o în timpul tratamentului o timp de o săptămână după oprirea tratamentului • Nu trebuie să donați spermă : o în timpul tratamentului o timp de o săptămână după oprirea tratamentului 29 Nu trebuie să donați sânge pe durata tratamentului cu Thalidomide Celgene și timp de 1 săptămână după încheierea tratamentului . Asigurați- vă că
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
neprotejate ( fără prezervativ ) . • Sarcina și orice expunere în timpul sarcinii trebuie evitate . Întotdeauna folosiți un prezervativ : o în timpul tratamentului o timp de o săptămână după oprirea tratamentului • Nu trebuie să donați spermă : o în timpul tratamentului o timp de o săptămână după oprirea tratamentului 29 Nu trebuie să donați sânge pe durata tratamentului cu Thalidomide Celgene și timp de 1 săptămână după încheierea tratamentului . Asigurați- vă că îi spuneți medicului dumneavoastră dacă luați orice medicamente care provoacă somnolență deoarece talidomida poate intensifica efectele
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
subite în piept sau dificultăți la respirare . Acestea pot apărea datorită formării unor cheaguri de sânge în arterele care ajung la plămânii dumneavoastră ( reacție numită embolie pulmonară ) , care este o reacție adversă frecventă . Acestea pot apărea în timpul tratamentului sau după oprirea acestuia . • Dureri sau umflarea picioarelor , în special în partea de jos a picioarelor sau la glezne . Acestea pot apărea datorită formării unor cheaguri de sânge în venele picioarelor dumneavoastră ( tromboză venoasă profundă ) , care este o reacție adversă frecventă . Aceasta poate
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
mult 50 mg ) o dată pe săptămână timp de încă 24 de săptămâni . Răspunsurile observate în timpul perioadei de studiu în regim deschis au fost similare cu cele observate în perioada de studiu în regim dublu- orb . În cursul unei perioade de oprire randomizată a tratamentului , au suferit o recădere a bolii ( pierderea răspunsului PASI 75 ) un număr semnificativ mai mare dintre pacienții care au fost re- randomizați pentru a li se administra placebo decât dintre cei care au fost re- randomizați pentru
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
mult 50 mg ) o dată pe săptămână timp de încă 24 de săptămâni . Răspunsurile observate în timpul perioadei de studiu în regim deschis au fost similare cu cele observate în perioada de studiu în regim dublu- orb . În cursul unei perioade de oprire randomizată a tratamentului , au suferit o recădere a bolii ( pierderea răspunsului PASI 75 ) un număr semnificativ mai mare dintre pacienții care au fost re- randomizați pentru a li se administra placebo decât dintre cei care au fost re- randomizați pentru
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
mult 50 mg ) o dată pe săptămână timp de încă 24 de săptămâni . Răspunsurile observate în timpul perioadei de studiu în regim deschis au fost similare cu cele observate în perioada de studiu în regim dublu- orb . În cursul unei perioade de oprire randomizată a tratamentului , au suferit o recădere a bolii ( pierderea răspunsului PASI 75 ) un număr semnificativ mai mare dintre pacienții care au fost re- randomizați pentru a li se administra placebo decât dintre cei care au fost re- randomizați pentru
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
mult 50 mg ) o dată pe săptămână timp de încă 24 de săptămâni . Răspunsurile observate în timpul perioadei de studiu în regim deschis au fost similare cu cele observate în perioada de studiu în regim dublu- orb . În cursul unei perioade de oprire randomizată a tratamentului , au suferit o recădere a bolii ( pierderea răspunsului PASI 75 ) un număr semnificativ mai mare dintre pacienții care au fost re- randomizați pentru a li se administra placebo decât dintre cei care au fost re- randomizați pentru
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
mult 50 mg ) o dată pe săptămână timp de încă 24 de săptămâni . Răspunsurile observate în timpul perioadei de studiu în regim deschis au fost similare cu cele observate în perioada de studiu în regim dublu- orb . În cursul unei perioade de oprire randomizată a tratamentului , au suferit o recădere a bolii ( pierderea răspunsului PASI 75 ) un număr semnificativ mai mare dintre pacienții care au fost re- randomizați pentru a li se administra placebo decât dintre cei care au fost re- randomizați pentru
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]