20,919 matches
-
reactiv , un proces dependent de interacțiunea intracelulară a temoporfinei cu lumina și oxigenul . Într- un studiu clinic la 147 pacienți cu carcinom cu celule scumoase în stadiu avansat , la nivelul capului și gâtului , răspunsul tumorii , definit printr- o reducere cu minim 50 % a masei tumorale în cel puțin 4 săptămâni , s- a observat în proporție de 25 % după un singur tratament . Un răspuns complet local a fost observat la 14 % din pacienți , conform OMS ( Organizația Mondială a Sănătății ) . Răspunsurile tumorale sunt
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
a se evita fotoactivarea prin lumină difuzată sau reflectată . A doua cură de tratament poate fi administrată , dupa cum consideră medicul , pacienților la care o necrozare și o extirpare suplimentară a tumorii este considerată necesară , cu un interval recomandat de minim 4 săptămâni între cure . 4. 3 Contraindicații Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 4. 4 . Este necesară precauție pentru a preveni extravazarea la locul injectării . Dacă apare extravazare , zona se va proteja de lumină timp de cel puțin 3 luni
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
reactiv , un proces dependent de interacțiunea intracelulară a temoporfinei cu lumina și oxigenul . Într- un studiu clinic la 147 pacienți cu carcinom cu celule scumoase în stadiu avansat , la nivelul capului și gâtului , răspunsul tumorii , definit printr- o reducere cu minim 50 % a masei tumorale în cel puțin 4 săptămâni , s- a observat în proporție de 25 % după un singur tratament . Un răspuns complet local a fost observat la 14 % din pacienți , conform OMS ( Organizația Mondială a Sănătății ) . Răspunsurile tumorale sunt
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
Au fost admiși în studiu fie pacienți care nu mai fuseseră niciodată tratați cu medicamente antireumatice modificatoare de boală , fie pacienți care și- au continuat tratamentul antireumatic pre- existent , cu condiția ca acesta să fie menținut pe o perioadă de minim 28 zile . Aceste tratamente au constat în administrarea de metotrexat , leflunomidă , hidroxiclorochină , sulfasalazină și/ sau săruri de aur . Pacienții au fost randomizați cu Humira în doză de 40 mg sau placebo din două în două săptămâni , timp de 24 săptămâni
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
Au fost admiși în studiu fie pacienți care nu mai fuseseră niciodată tratați cu medicamente antireumatice modificatoare de boală , fie pacienți care și- au continuat tratamentul antireumatic pre- existent , cu condiția ca acesta să fie menținut pe o perioadă de minim 28 zile . Aceste tratamente au constat în administrarea de metotrexat , leflunomidă , hidroxiclorochină , sulfasalazină și/ sau săruri de aur . Pacienții au fost randomizați cu Humira în doză de 40 mg sau placebo din două în două săptămâni , timp de 24 săptămâni
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
Au fost admiși în studiu fie pacienți care nu mai fuseseră niciodată tratați cu medicamente antireumatice modificatoare de boală , fie pacienți care și- au continuat tratamentul antireumatic pre- existent , cu condiția ca acesta să fie menținut pe o perioadă de minim 28 zile . Aceste tratamente au constat în administrarea de metotrexat , leflunomidă , hidroxiclorochină , sulfasalazină și/ sau săruri de aur . Pacienții au fost randomizați cu Humira în doză de 40 mg sau placebo din două în două săptămâni , timp de 24 săptămâni
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
Au fost admiși în studiu fie pacienți care nu mai fuseseră niciodată tratați cu medicamente antireumatice modificatoare de boală , fie pacienți care și- au continuat tratamentul antireumatic pre- existent , cu condiția ca acesta să fie menținut pe o perioadă de minim 28 zile . Aceste tratamente au constat în administrarea de metotrexat , leflunomidă , hidroxiclorochină , sulfasalazină și/ sau săruri de aur . Pacienții au fost randomizați cu Humira în doză de 40 mg sau placebo din două în două săptămâni , timp de 24 săptămâni
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
gravide nu sunt cunoscute și , de aceea , utilizarea Humira la gravide nu este recomandată . Se recomandă să evitați să rămâneți gravidă și trebuie să folosiți măsuri de contracepție corespunzătoare în perioada în care luați Humira și pe o perioadă de minim 5 luni după ultimul tratament cu Humira . Nu se cunoaște dacă adalimumab trece sau nu în laptele matern . Dacă alăptați , se recomandă să întrerupeți alăptarea în timpul tratamentului cu Humira și pe o perioadă de minim 5 luni după ultimul tratament
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
și pe o perioadă de minim 5 luni după ultimul tratament cu Humira . Nu se cunoaște dacă adalimumab trece sau nu în laptele matern . Dacă alăptați , se recomandă să întrerupeți alăptarea în timpul tratamentului cu Humira și pe o perioadă de minim 5 luni după ultimul tratament cu Humira . Humira poate influența în mică măsură capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . După administrarea de Humira poate apare amețeală ( inclusiv senzația că se învârte casa , tulburări de vedere
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
nu sunt cunoscute și , de aceea , utilizarea Humira la femeile gravide nu este recomandată . Se recomandă să evitați să rămâneți gravidă și trebuie să folosiți măsuri de contracepție corespunzătoare în perioada în care luați Humira și pe o perioadă de minim 5 luni după ultimul tratament cu Humira . Nu se cunoaște dacă adalimumab trece sau nu în laptele matern . Dacă alăptați , se recomandă să întrerupeți alăptarea în timpul tratamentului cu Humira și pe o perioadă de minim 5 luni după ultimul tratament
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
și pe o perioadă de minim 5 luni după ultimul tratament cu Humira . Nu se cunoaște dacă adalimumab trece sau nu în laptele matern . Dacă alăptați , se recomandă să întrerupeți alăptarea în timpul tratamentului cu Humira și pe o perioadă de minim 5 luni după ultimul tratament cu Humira . Humira poate influența în mică măsură capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . După administrarea de Humira poate apare amețeală ( inclusiv senzația că se învârte casa , tulburări de vedere
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
nu sunt cunoscute și , de aceea , utilizarea Humira la femeile gravide nu este recomandată . Se recomandă să evitați să rămâneți gravidă și trebuie să folosiți măsuri de contracepție corespunzătoare în perioada în care luați Humira și pe o perioadă de minim 5 luni după ultimul tratament cu Humira . Nu se cunoaște dacă adalimumab trece sau nu în laptele matern . Dacă alăptați , se recomandă să întrerupeți alăptarea în timpul tratamentului cu Humira și pe o perioadă de minim 5 luni după ultimul tratament
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
și pe o perioadă de minim 5 luni după ultimul tratament cu Humira . Nu se cunoaște dacă adalimumab trece sau nu în laptele matern . Dacă alăptați , se recomandă să întrerupeți alăptarea în timpul tratamentului cu Humira și pe o perioadă de minim 5 luni după ultimul tratament cu Humira . Humira poate influența în mică măsură capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . După administrarea de Humira poate apare amețeală ( inclusiv senzația că se învârte casa , tulburări de vedere
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
nu sunt cunoscute și , de aceea , utilizarea Humira la femeile gravide nu este recomandată . Se recomandă să evitați să rămâneți gravidă și trebuie să folosiți măsuri de contracepție corespunzătoare în perioada în care luați Humira și pe o perioadă de minim 5 luni după ultimul tratament cu Humira . Nu se cunoaște dacă adalimumab trece sau nu în laptele matern . Dacă alăptați , se recomandă să întrerupeți alăptarea în timpul tratamentului cu Humira și pe o perioadă de minim 5 luni după ultimul tratament
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
și pe o perioadă de minim 5 luni după ultimul tratament cu Humira . Nu se cunoaște dacă adalimumab trece sau nu în laptele matern . Dacă alăptați , se recomandă să întrerupeți alăptarea în timpul tratamentului cu Humira și pe o perioadă de minim 5 luni după ultimul tratament cu Humira . Humira poate influența în mică măsură capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . După administrarea de Humira poate apare amețeală ( inclusiv senzația că se învârte casa , tulburări de vedere
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
se remite spontan la instalarea menstruației . La pacientele supuse inducerii ovulației , incidența sarcinilor multiple și a nașterilor este crescută comparativ cu concepția naturală . Majoritatea sarcinilor multiple sunt gemelare . Se recomandă monitorizarea cu atenție a răspunsului ovarian pentru a reduce la minim riscul sarcinilor multiple . Incidența sarcinilor pierdute prin avort spontan sau provocat este mai mare la pacientele supuse stimulării creșterii foliculare pentru inducerea ovulației decât la populația normală . Când riscul SHSO sau al sarcinilor multiple este asumat , trebuie luată în considerare
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
cartuș de 1, 5 ml ( din sticlă tip I ) cu un piston din cauciuc gri și un capac din aluminiu cu inserție de cauciuc . Cutie cu un cartuș și 3 ace pentru a fi folosit cu Puregon Pen . Cartușele conțin minim 225 UI de activitate FSH în 0, 270 ml soluție apoasă , fiind suficient pentru o doză totală netă de 150 UI . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Nu folosiți soluția dacă aceasta conține particule
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
cartuș de 1, 5 ml ( din sticlă tip I ) cu un piston din cauciuc gri și un capac din aluminiu cu inserție de cauciuc . Cutie cu un cartuș și 6 ace pentru a fi folosit cu Puregon Pen . Cartușele conțin minim 400 UI de activitate FSH 0, 480 ml soluție apoasă , fiind suficient pentru o doză totală netă de 300 UI . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Nu folosiți soluția dacă aceasta conține particule sau
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
cartuș de 1, 5 ml ( din sticlă tip I ) cu un piston din cauciuc gri și un capac din aluminiu cu inserție de cauciuc . Cutie cu un cartuș și 6 ace pentru a fi folosit cu Puregon Pen . Cartușele conțin minim 700 UI de activitate FSH în 0, 840 ml soluție apoasă , fiind suficient pentru o doză totală netă de 600 UI . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Nu folosiți soluția dacă aceasta conține particule
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
cartuș de 1, 5 ml ( din sticlă tip I ) cu un piston din cauciuc gri și un capac din aluminiu cu inserție de cauciuc . Cutie cu un cartuș și 9 ace pentru a fi folosit cu Puregon Pen . Cartușele conțin minim 1025 UI de activitate FSH în 1, 230 ml soluție apoasă , fiind suficient pentru o doză totală netă de 900 UI . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Nu folosiți soluția dacă aceasta conține particule
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
Înregistrarea video a procedurii pentru injectare intravitroasă • Pictogramele procedurii pentru injectare intravitroasă • Pachet cu informații pentru pacient Informațiile pentru medic trebuie să conțină următoarele elemente cheie : • Rezumatul caracteristicilor produsului • Tehnici sterile , incluzând dezinfectarea perioculară și oculară , pentru a reduce la minim riscul infectării • Utilizarea antibioticelor • Utilizarea povidonei iodat sau a unui echivalent • Tehnici pentru injectare intravitroasă • Principalele semne și simptome ale evenimentelor adverse asociate injectării IVT • Tratamentul evenimentelor adverse asociate injectării IVT Pachetul cu informații pentru pacient trebuie distribuit sub forma
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
utilizată mai mult de o doză pe zi deoarece o administrare mai frecventă poate diminua efectul de reducere a presiunii intraoculare . Dacă se utilizează mai mult de un medicament cu administrare topică oftalmică , fiecare trebuie administrat la un interval de minim 5 minute față de celălalt . Utilizarea în cazul pacienților cu insuficiență hepatică și renală : LUMIGAN nu a fost studiat la pacienții cu insuficiență renală sau insuficiență hepatică moderată spre severă și trebuie prin urmare să fie utilizat cu precauție la acești
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
kg și zi ( aproximativ de 103- ori mai mari decât expunerea anticipată la om ) . În studiile privind dezvoltarea embrionară/ fetală , s- au observat avorturi , dar nu și efecte asupra dezvoltării la șoareci și șobolani la doze care au fost de minim 860- de ori sau , respectiv , de 1700- ori mai mari decât doza la om . Aceste doze au condus la expuneri sistemice de minim 33 - sau , respectiv , 97- de ori mai mari decât expunerea anticipată la om . În studiile peri/ postnatale
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
avorturi , dar nu și efecte asupra dezvoltării la șoareci și șobolani la doze care au fost de minim 860- de ori sau , respectiv , de 1700- ori mai mari decât doza la om . Aceste doze au condus la expuneri sistemice de minim 33 - sau , respectiv , 97- de ori mai mari decât expunerea anticipată la om . În studiile peri/ postnatale la șobolani , toxicitatea maternă a determinat o reducerea a duratei de gestație , deces fetal și greutate scăzută a puilor la ≥0, 3 mg
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
de ori mai mari decât expunerea anticipată la om . În studiile peri/ postnatale la șobolani , toxicitatea maternă a determinat o reducerea a duratei de gestație , deces fetal și greutate scăzută a puilor la ≥0, 3 mg/ kg și zi ( de minim 41- de ori mai mare decât expunerea anticipată la om ) . Funcțiile neurocomportamentale ale puilor nu au fost afectate . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . Stabilitatea chimică și fizică după prima administrare
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]