20,201 matches
-
fie aceeași cu cea a formei farmaceutice de Azomyr comprimate filmate . Într- un studiu clinic cu doze multiple în care au fost administrate zilnic , timp de 14 zile , doze de până la 20 mg desloratadină , nu s- a observat nici un efect cardiovascular relevant din punct de vedere statistic sau clinic . Într- un studiu clinic de farmacologie , în care desloratadina a fost administrată zilnic în doză de 45 mg ( de 9 ori doza terapeutică ) , timp de 10 zile , nu s- a observat prelungirea
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
comprimate 5 mg și Azomyr liofilizat oral 5 mg ale desloratadinei . Într- un studiu clinic cu doze multiple în care au fost administrate zilnic , timp de 14 zile , doze de până la 20 mg desloratadină , nu s- a observat nici un efect cardiovascular relevant din punct de vedere 23 statistic sau clinic . Într- un studiu clinic de farmacologie , în care desloratadina a fost administrată zilnic în doză de 45 mg ( de 9 ori doza terapeutică ) , timp de 10 zile , nu s- a observat
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
comprimate 5 mg și Azomyr liofilizat oral 5 mg ale desloratadinei . Într- un studiu clinic cu doze multiple în care au fost administrate zilnic , timp de 14 zile , doze de până la 20 mg desloratadină , nu s- a observat nici un efect cardiovascular relevant din punct de vedere statistic sau clinic . Într- un studiu clinic de farmacologie , în care desloratadina a fost administrată zilnic în doză de 45 mg ( de 9 ori doza terapeutică ) , timp de 10 zile , nu s- a observat prelungirea
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
adulți pot fi extrapolate la copii . Într- un studiu clinic cu doze multiple efectuat la adulți și adolescenți , în care au fost administrate zilnic , timp de 14 zile , doze de până la 20 mg desloratadină , nu s- a observat nici un efect cardiovascular relevant din punct de vedere statistic sau clinic . Într- un studiu clinic de farmacologie la adulți și adolescenți , în care desloratadina a fost administrată zilnic în doză de 45 mg ( de 9 ori doza terapeutică ) , timp de 10 zile , nu
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
subțire care intră în venă ) , ori poate fi făcută lent și profund în mușchi . Dynastat poate fi administrat concomitent cu analgezice opiacee ( medicamente precum morfina ) . La fel ca în cazul altor medicamente din aceeași grupă cu Dynastat , riscul de afecțiuni cardiovasculare poate crește odată cu administrarea medicamentului în doze mai mari și pe termen mai lung . Trebuie utilizată cea mai scurtă durată de tratament posibilă și cea mai mică doză eficace de Dynastat . În cazul pacienților vârstnici care cântăresc mai puțin de
Ro_268 () [Corola-website/Science/291027_a_292356]
-
cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune - Medicamente utilizate în tratamentul unor boli cardiovasculare și care prelungesc intervalul QT ( de exemplu : chinidină , disopiramidă , bepridil , sotalol , ibutilid , amiodaronă ) - Medicamente utilizate în tratamentul altor boli decât cele cardiovasculare și care prelungesc intervalul QT ( de exemplu : pimozidă , ziprasidonă , sertindol , meflochină , halofantrin , pentamidină , cisapridă , eritromicină i . v . ) . Asocierea
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune - Medicamente utilizate în tratamentul unor boli cardiovasculare și care prelungesc intervalul QT ( de exemplu : chinidină , disopiramidă , bepridil , sotalol , ibutilid , amiodaronă ) - Medicamente utilizate în tratamentul altor boli decât cele cardiovasculare și care prelungesc intervalul QT ( de exemplu : pimozidă , ziprasidonă , sertindol , meflochină , halofantrin , pentamidină , cisapridă , eritromicină i . v . ) . Asocierea ivabradinei cu medicamentele mai sus menționate , care prelungesc intervalul QT , trebuie evitată , deoarece prelungirea intervalul QT poate fi exacerbată prin reducerea frecvenței
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 14 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune - Medicamente utilizate în tratamentul unor boli cardiovasculare și care prelungesc intervalul QT ( de exemplu : chinidină , disopiramidă , bepridil , sotalol , ibutilid , amiodaronă ) - Medicamente utilizate în tratamentul altor boli decât cele cardiovasculare și care prelungesc intervalul QT ( de exemplu : pimozidă , ziprasidonă , sertindol , meflochină , halofantrin , pentamidină , cisapridă , eritromicină i . v . ) . Asocierea
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
14 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune - Medicamente utilizate în tratamentul unor boli cardiovasculare și care prelungesc intervalul QT ( de exemplu : chinidină , disopiramidă , bepridil , sotalol , ibutilid , amiodaronă ) - Medicamente utilizate în tratamentul altor boli decât cele cardiovasculare și care prelungesc intervalul QT ( de exemplu : pimozidă , ziprasidonă , sertindol , meflochină , halofantrin , pentamidină , cisapridă , eritromicină i . v . ) . Asocierea ivabradinei cu medicamentele mai sus menționate , care prelungesc intervalul QT , trebuie evitată , deoarece prelungirea intervalul QT poate fi exacerbată prin reducerea frecvenței
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
acțiune al cisteaminei constă în interferența cu legăturile reticulare ale fibrelor de colagen ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Supradozajul cisteaminei poate produce letargie progresivă . În caz de supradozaj , se impun măsuri specifice de susținere a sistemelor respirator și cardiovascular . Nu se cunoaște nici un antidot specific . Nu se cunoaște dacă cisteamina poate fi eliminată prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Persoanele sănătoase și subiecții heterozigoți pentru cistinoză prezintă de obicei niveluri de cistină leucocitară < 0, 2 și , respectiv
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
acțiune al cisteaminei constă în interferența cu legăturile reticulare ale fibrelor de colagen ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Supradozajul cisteaminei poate produce letargie progresivă . În caz de supradozaj , se impun măsuri specifice de susținere a sistemelor respirator și cardiovascular . Nu se cunoaște nici un antidot specific . Nu se cunoaște dacă cisteamina poate fi eliminată prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Persoanele sănătoase și subiecții heterozigoți pentru cistinoză prezintă de obicei niveluri de cistină leucocitară < 0, 2 și , respectiv
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
dintre pacienți și riscul relativ de sângerare între clopidogrel și placebo nu a fost influențat semnificativ de tratamentul concomitent cu heparină . Numărul de pacienți care au suferit unul dintre evenimentele componente ale obiectivului final principal al studiului [ deces de cauză cardiovasculară ( CV ) , infarct miocardic ( IM ) sau accident vascular cerebral ] a fost de 582 ( 9, 3 % ) în grupul tratat cu clopidogrel și de 719 ( 11, 4 % ) în grupul tratat cu placebo , ceea ce corespunde unei reduceri a riscului relativ ( RRR ) de 20 % ( IÎ
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
clopidogrel [ ( reducerea riscului relativ de 17 % la pacienții tratați în mod conservator , de 29 % la pacienții cu angioplastie coronariană transluminală percutană ( PTCA ) cu sau fără stent și de 10 % la cei cu by- pass coronarian ( CABG ) ] . Apariția de noi evenimente cardiovasculare ( obiectiv final principal de analiză ) a fost prevenită , cu o reducere a riscului relativ de 22 % ( IÎ : 8, 6 - 33, 4 ) , 32 % ( IÎ : 12, 8 - 46, 4 ) , 4 % ( IÎ : - 26, 9 - 26, 7 ) , 6 % ( IÎ : - 33, 5 - 34, 3 ) și
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
profilul de siguranță al clopidogrelului la această subpopulație de pacienți nu a ridicat nicio problemă deosebită . Prin urmare , rezultatele în acest subset sunt în acord cu rezultatele globale ale studiului . Beneficiul observat cu clopidogrel a fost independent de alte tratamente cardiovasculare administrate în faza acută sau pe termen lung ( cum sunt : heparină/ heparină cu masă moleculară mică , antagoniști ai 9 GP IIb/ IIIa , hipolipemiante , beta- blocante și inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ) . Eficacitatea clopidogrelului s- a observat independent de
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
dintre pacienți și riscul relativ de sângerare între clopidogrel și placebo nu a fost influențat semnificativ de tratamentul concomitent cu heparină . Numărul de pacienți care au suferit unul dintre evenimentele componente ale obiectivului final principal al studiului [ deces de cauză cardiovasculară ( CV ) , infarct miocardic ( IM ) sau accident vascular cerebral ] a fost de 582 ( 9, 3 % ) în grupul tratat cu clopidogrel și de 719 ( 11, 4 % ) în grupul tratat cu placebo , ceea ce corespunde unei reduceri a riscului relativ ( RRR ) de 20 % ( IÎ
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
clopidogrel [ ( reducerea riscului relativ de 17 % la pacienții tratați în mod conservator , de 29 % la pacienții cu angioplastie coronariană transluminală percutană ( PTCA ) cu sau fără stent și de 10 % la cei cu by- pass coronarian ( CABG ) ] . Apariția de noi evenimente cardiovasculare ( obiectiv final principal de analiză ) a fost prevenită , cu o reducere a riscului relativ de 22 % ( IÎ : 8, 6 - 33, 4 ) , 32 % ( IÎ : 12, 8 - 46, 4 ) , 4 % ( IÎ : - 26, 9 - 26, 7 ) , 6 % ( IÎ : - 33, 5 - 34, 3 ) și
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
profilul de siguranță al clopidogrelului la această subpopulație de pacienți nu a ridicat nicio problemă deosebită . Prin urmare , rezultatele în acest subset sunt în acord cu rezultatele globale ale studiului . Beneficiul observat cu clopidogrel a fost independent de alte tratamente cardiovasculare administrate în faza acută sau pe termen lung ( cum sunt : heparină/ heparină cu masă moleculară mică , antagoniști ai GP IIb/ IIIa , hipolipemiante , beta- blocante și inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ) . Eficacitatea clopidogrelului s- a observat independent de doza
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
de legare și determină intensificarea procesului de internalizare și degradare a receptorului interferonului gama . De asemenea , interferonul beta- 1b determină creșterea activității supresoare a monocitelor din sângele periferic . Nu au fost efectuate investigații separate referitoare la influența Betaferonului asupra sistemului cardiovascular , sistemului respirator și a funcțiilor glandelor endocrine . Studii clinice : SM- RR : A fost efectuat un studiu clinic controlat cu Betaferon la pacienți cu scleroză multiplă recurentă remisivă care se pot deplasa fără ajutor ( scor EDSS la momentul inițial între 0
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
dintre pacienți și riscul relativ de sângerare între clopidogrel și placebo nu a fost influențat semnificativ de tratamentul concomitent cu heparină . Numărul de pacienți care au suferit unul dintre evenimentele componente ale obiectivului final principal al studiului [ deces de cauză cardiovasculară ( CV ) , infarct miocardic ( IM ) sau accident vascular cerebral ] a fost de 582 ( 9, 3 % ) în grupul tratat cu clopidogrel și de 719 ( 11, 4 % ) în grupul tratat cu placebo , ceea ce corespunde unei reduceri a riscului relativ ( RRR ) de 20 % ( IÎ
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
clopidogrel [ ( reducerea riscului relativ de 17 % la pacienții tratați în mod conservator , de 29 % la pacienții cu angioplastie coronariană transluminală percutană ( PTCA ) cu sau fără stent și de 10 % la cei cu by- pass coronarian ( CABG ) ] . Apariția de noi evenimente cardiovasculare ( obiectiv final principal de analiză ) a fost prevenită , cu o reducere a riscului relativ de 22 % ( IÎ : 8, 6 - 33, 4 ) , 32 % ( IÎ : 12, 8 - 46, 4 ) , 4 % ( IÎ : - 26, 9 - 26, 7 ) , 6 % ( IÎ : - 33, 5 - 34, 3 ) și
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
profilul de siguranță al clopidogrelului la această subpopulație de pacienți nu a ridicat nicio problemă deosebită . Prin urmare , rezultatele în acest subset sunt în acord cu rezultatele globale ale studiului . Beneficiul observat cu clopidogrel a fost independent de alte tratamente cardiovasculare administrate în faza acută sau pe termen lung ( cum sunt : heparină/ heparină cu masă moleculară mică , antagoniști ai 9 GP IIb/ IIIa , hipolipemiante , beta- blocante și inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ) . Eficacitatea clopidogrelului s- a observat independent de
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
dintre pacienți și riscul relativ de sângerare între clopidogrel și placebo nu a fost influențat semnificativ de tratamentul concomitent cu heparină . Numărul de pacienți care au suferit unul dintre evenimentele componente ale obiectivului final principal al studiului [ deces de cauză cardiovasculară ( CV ) , infarct miocardic ( IM ) sau accident vascular cerebral ] a fost de 582 ( 9, 3 % ) în grupul tratat cu clopidogrel și de 719 ( 11, 4 % ) în grupul tratat cu placebo , ceea ce corespunde unei reduceri a riscului relativ ( RRR ) de 20 % ( IÎ
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
clopidogrel [ ( reducerea riscului relativ de 17 % la pacienții tratați în mod conservator , de 29 % la pacienții cu angioplastie coronariană transluminală percutană ( PTCA ) cu sau fără stent și de 10 % la cei cu by- pass coronarian ( CABG ) ] . Apariția de noi evenimente cardiovasculare ( obiectiv final principal de analiză ) a fost prevenită , cu o reducere a riscului relativ de 22 % ( IÎ : 8, 6 - 33, 4 ) , 32 % ( IÎ : 12, 8 - 46, 4 ) , 4 % ( IÎ : - 26, 9 - 26, 7 ) , 6 % ( IÎ : - 33, 5 - 34, 3 ) și
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
profilul de siguranță al clopidogrelului la această subpopulație de pacienți nu a ridicat nicio problemă deosebită . Prin urmare , rezultatele în acest subset sunt în acord cu rezultatele globale ale studiului . Beneficiul observat cu clopidogrel a fost independent de alte tratamente cardiovasculare administrate în faza acută sau pe termen lung ( cum sunt : heparină/ heparină cu masă moleculară mică , antagoniști ai GP IIb/ IIIa , hipolipemiante , beta- blocante și inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ) . Eficacitatea clopidogrelului s- a observat independent de doza
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
ambele medicamente fiind administrate în combinație cu aspirina . La studiu au participat aproximativ 14 000 de adulți cu sindrom coronarian acut , care urmau să suporte o intervenție coronariană percutanată . Principalul indicator al eficacității a fost reducerea numărului total de decese cardiovasculare ( decese cauzate de afecțiuni ale inimii sau vaselor sanguine ) , atacuri de cord sau accidente vasculare cerebrale . Pacienții au fost monitorizați pe o perioadă medie de 14, 5 luni . Ce beneficii a prezentat Efient în timpul studiilor ? Efient a fost mai eficace
Ro_286 () [Corola-website/Science/291045_a_292374]