23,191 matches
-
un autovehicul referitor la limitarea de viteză sau echiparea cu dispozitive limitatoare de viteză (Directiva 92 / 24 / CEE) După caz, informațiile de mai jos trebuie transmise în 3 exemplare, prevăzute cu un cuprins. Orice desen trebuie să fie suficient de detaliat și să fie prezentat la o scară corespunzătoare, pe format A4 sau pliat la dimensiunea acestui format. Pentru funcțiile comandate prin microprocesoare trebuie furnizate informații corespunzătoare privind performanțele. 0. GENERALITĂȚI 0.1. Marca (denumirea producătorului):......................................................................... 0.2. Tipul și denumirea
jrc1911as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87061_a_87848]
-
conform alin. (1) trebuie să fie: i) fie general cunoscute și protejate conform dispozițiilor privind protecția noilor soiuri de plante sau înregistrate în mod oficial voluntar sau în alt fel; ii) fie înscrise pe listele ținute de furnizori, cu descrierea detaliată și denumirile relevante ale acestora. Aceste liste trebuie să fie accesibile, la cerere, organismului oficial responsabil din statul membru respectiv. Fiecare varietate trebuie să fie descrisă și să aibă, pe cât posibil, aceeași denumire în toate statele membre, conform liniilor directoare
jrc1915as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87065_a_87852]
-
condiția să aibă o descriere oficială. În ultimul caz, înregistrarea expiră cel târziu la data de 30 iunie 2000, cu excepția cazului în care, între timp, soiurile respective au fost: - fie confirmate conform procedurii prevăzute la art. 21, cu o descriere detaliată dacă au fost înregistrate oficial în cel puțin două state membre, - fie înregistrate în baza primei teze. 4. Cu excepția cazului în care aspectul varietal este menționat explicit pe fișa menționată la art. 4, alin. (1) și (2) nu impun organismului
jrc1915as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87065_a_87852]
-
anexează o listă a părților relevante a documentelor tehnice și o copie se păstrează la organismul de notificare. Dacă producătorului sau mandatarului său stabilit în Comunitate i se refuză un certificat de tip, organismul notificat trebuie să furnizeze o justificare detaliată a acestui refuz. Trebuie să se prevadă o procedură de recurs. 6. Solicitantul informează organismul de notificare care deține documentația tehnică referitoare la certificatul CE de tip în legătură cu toate modificările aparatului aprobat care trebuie să primească o aprobare suplimentară atunci când
jrc1920as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87070_a_87857]
-
altul, trebuie stabilită o marcă distinctă pentru al doilea pașaport; întrucât, cu scopul de a se asigura ca circulația plantelor, a produselor sau a altor obiecte vegetale să fie adecvat monitorizată de către statele membre, trebuie să se stabilească proceduri mai detaliate și mai uniforme pentru eliberarea și înlocuirea pașapoartelor fitosanitare; întrucât măsurile prevăzute în prezenta directivă sunt în conformitate cu avizul Comitetului fitosanitar permanent, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 (1) Statele membre se asigură de îndeplinirea condițiilor prevăzute în alin. (2) dacă pașaportul
jrc1953as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87105_a_87892]
-
93/CEE și pentru a permite un control corespunzător al statelor membre asupra acestei producții, este necesară stabilirea unor norme suplimentare privind înregistrarea producătorilor și a altor persoane care vor fi înscrise într-un registru oficial, precum și a anumitor obligații detaliate și -prin urmare - uniforme pe care trebuie să le îndeplinească producătorii de plante, de produse vegetale sau de alte produse; întrucât măsurile prevăzute în prezenta directivă sunt conforme cu avizul Comitetului permanent fitosanitar, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 1. Statele
jrc1947as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87098_a_87885]
-
CEE) nr. 3719/883, modificat ultima dată de Regulamentul (CEE) nr. 92/914, stabilește, în principal, normele detaliate pentru licențele de import; întrucât Regulamentul Comisiei (CEE) nr. 891/895, modificat ultima dată de Regulamentul (CEE) nr. 3562/916, stabilește normele detaliate adiționale și excepționale specifice sectorului cerealelor; întrucât, pentru a lua în considerare practicile comerciale specifice sectorului cerealelor și natura specială a comerțului cu tărâțe, trebuie adoptate dispoziții privind normele detaliate care să suplimenteze sau să instituie derogări de la dispozițiile Regulamentului
jrc1971as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87123_a_87910]
-
ultima dată de Regulamentul (CEE) nr. 3562/916, stabilește normele detaliate adiționale și excepționale specifice sectorului cerealelor; întrucât, pentru a lua în considerare practicile comerciale specifice sectorului cerealelor și natura specială a comerțului cu tărâțe, trebuie adoptate dispoziții privind normele detaliate care să suplimenteze sau să instituie derogări de la dispozițiile Regulamentului (CEE) nr. 131/92; întrucât, în conformitate cu art. 2 din Regulamentul (CEE) nr. 3763/91, balanța prognozată a aprovizionării cu cerealele către DFM trebuie încheiată; întrucât balanța trebuie să permită schimburi
jrc1971as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87123_a_87910]
-
membru în al cărui teritoriu se face un control acordă toată asistența necesară experților pentru ca aceștia să-și îndeplinească sarcina. Prevederile generale pentru punerea în aplicare a prezentului articol sunt determinate în conformitate cu procedura prevăzută în art. 21. Articolul 19 Condițiile detaliate care reglementează contribuția financiară a Comunității la măsurile legate de aplicarea prezentei directive sunt stabilite în Decizia 90/424/CEE. Articolul 20 Anexele se modifică, după caz, de către Consiliu, hotărând cu majoritate calificată la propunerea Comisiei, în special pentru a
jrc1919as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87069_a_87856]
-
ale Comunității și incluzând toate informațiile necesare Comisiei pentru a se asigura că sunt îndeplinite condițiile stabilite în art. 11 alin. (2) din Regulamentul (CEE) nr. 2092/91 pentru produsele destinate exportului în Comunitate. Mai exact, dosarul cuprinde următoarele informații detaliate: (a) tipurile și, dacă este posibil, o estimare a cantităților de produse agricole și alimente destinate exportului în Comunitate conform normelor stabilite în art. 11 menționat anterior; (b) normele de producție aplicate în țara terță și anume: - principiile de bază
jrc1965as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87117_a_87904]
-
avertizare, obligativitate, ieșire de salvare, situație de urgență și echipament de stingere a incendiilor). 1.2. Pictogramele trebuie să fie cât mai simple posibil și să includă doar detaliile esențiale. 1.3. Pictogramele utilizate pot fi ușor diferite sau mai detaliate decât cele prezentate la punctul 3, cu condiția ca semnificația lor să rămână neschimbată și nici o diferență sau adaptare să nu provoace confuzie asupra înțelesului. 1.4. Panourile trebuie confecționate dintr-un material cât mai rezistent la șocuri, intemperii și
jrc1931as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87081_a_87868]
-
substanțele clasificate în categoriile 1 și 2 din anexa I înainte de a le pune pe piață. Astfel de etichete trebuie să conțină numele substanței, așa cum figurează în anexa I. În plus, operatorii pot atașa siglele proprii. 4. operatorii păstrează înregistrări detaliate ale activităților lor, așa cum se cere pentru a respecta obligațiile de la alin. (1); 5. documentația menționată în alin. (1) și (4) se păstrează pe o perioadă de cel puțin trei ani de la încheierea anului calendaristic pe parcursul căruia a avut loc
jrc1955as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87107_a_87894]
-
aplicarea prezentului regulament. Raportul prezintă rezultatele aplicării bugetului în ceea ce privește angajamentele și plățile, precum și proiectele și programele finanțate pe parcursul anului. Raportul cuprinde, pe cât posibil, informații cu privire la fondurile angajate la nivel național în același an financiar. De asemenea, raportul conține informații specifice, detaliate (întreprinderi, naționalitate etc.) cu privire la contractele atribuite pentru aplicarea proiectelor și a programelor. În plus, la sfârșitul fiecărei perioade de cinci ani, Comisia prezintă un raport cuprinzător al rezultatelor evaluării regulate efectuate pentru a evidenția nu numai modul de aplicare a
jrc1973as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87125_a_87912]
-
Identificarea precisă a substanței care face obiectul cererii Substanța respectivă este identificată în conformitate cu pct. A.1. Totuși, în cazul în care cererea se referă la unul sau mai multe medicamente de uz veterinar, este necesar ca produsul să fie identificat detaliat, în special în ceea ce privește: - compoziția calitativă și cantitativă, - puritatea, - identificarea lotului de fabricație folosit în cazul studiilor; relațiile cu produsul final, - activitatea specifică și puritatea din punct de vedere radioactiv a substanțelor marcate, - poziția atomilor marcați în moleculă B.2. Studii
jrc1983as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87135_a_87922]
-
într-un stat membru; i) "stagiu de adaptare" reprezintă exercitarea unei profesiuni reglementate în statul membru gazdă, sub răspunderea unui membru calificat în profesia respectivă și având eventual o educație și formare suplimentare. Această perioadă face obiectul unei evaluări. Normele detaliate ale stagiului și ale evaluării acestuia sunt stabilite de autoritățile competente ale statului membru gazdă Statutul de care beneficiază în statul membru gazdă persoana care efectuează perioadă de practică sub supraveghere, în special în ceea ce privește dreptul de rezidență, precum și în ceea ce privește obligațiile
jrc1927as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87077_a_87864]
-
trei exemplare și sunt însoțite de o listă a elementelor incluse. Desenele, dacă este cazul, sunt furnizate la o scară corespunzătoare și cu suficiente detalii în format A4 sau în formă de pliant A4. Fotografiile, dacă este cazul, sunt suficient detaliate. Dacă sistemele, componentele sau unitățile tehnice separate au funcții cu comandă electronică, sunt furnizate date referitoare la performanțe. 0. GENERALITĂȚI 0.1. Marca (denumirea firmei producătorului):........................................................................... 0.2. Tipul și denumirea (denumirile) comercială (comerciale) generală (generale):............... 0.3 Moduri de
jrc1958as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87110_a_87897]
-
74/483/CEE:.................................................................................................. 9.11.4. Desene ale barelor parașoc:.............................................................................................. 9.11.5. Desen al liniei de planșeu:............................................................................................... 9.16. Protecție pentru roți:..................... 9.16.1. Descrierea sumară a tipului de vehicul în ceea ce privește apărătoarele pentru roți:................ 9.16.2. Desene detaliate ale apărătorilor pentru roți și a poziției acestora pe vehicul cu indicația cotelor precizate în figura 1 din anexa I la Directiva 78/549/CEE, luând în considerare combinațiile extreme pneuri/roți: ................................................................. 9.17. Plăci și inscripții regulamentare:....................................................................................... 9.17
jrc1958as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87110_a_87897]
-
sau întârziate, pe care substanța le poate prezenta pentru om și mediu și care să conțină toate datele disponibile utile în acest sens. Dosarul va conține cel puțin informațiile și rezultatele studiilor menționate în anexa VII.A, împreună cu o descriere detaliată și completă a studiilor întreprinse și a metodelor utilizate sau o referință bibliografică la acestea, - o declarație referitoare la efectele nefavorabile ale substanțelor în condițiile diferitelor utilizări previzibile, - clasificarea și etichetarea propuse pentru substanță în conformitate cu prezenta directivă, - numai în cazul
jrc1913as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87063_a_87850]
-
sau întârziate, pe care le poate prezenta substanța pentru om și mediu și care să conțină toate datele disponibile utile în acest sens. Dosarul va conține cel puțin informațiile și rezultatele studiilor menționate în anexa VII.B, împreună cu o descriere detaliată și completă a studiilor întreprinse și a metodelor utilizate sau o referință bibliografică la acestea, dacă statul membru în care se face notificarea solicită acest lucru; - toate celelalte informații menționate la art. 7 alin. (1). 2. În cazul în care
jrc1913as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87063_a_87850]
-
2), întrucât etichetarea prevăzută de Directiva 88/379/CEE constituie o informație de bază pentru utilizatorii de preparate periculoase, furnizându-le o indicație clară și concisă asupra pericolelor potențiale; întrucât această etichetare trebuie completată printr-un sistem de informare mai detaliat pentru utilizatorii profesioniști; întrucât art. 10 din Directiva 88/379/CEE prevede punerea în aplicare a unui sistem de informare referitor la substanțele periculoase sub formă de fișe de informații de securitate; întrucât, în afară de aceasta, respectivul articol precizează că o
jrc1733as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86881_a_87668]
-
cu respectarea principiilor și a liniilor directoare de bună practică de fabricație; întrucât, conform legislațiilor naționale, statele membre pot impune respectarea acestor principii de bună practică de fabricație în cursul fabricării de produse medicamentoase destinate testărilor clinice; întrucât liniile directoare detaliate stabilite în art. 27a din Directiva 81/851/CEE au fost publicate de Comisie după consultarea cu serviciile de inspecție farmaceutică din statele membre, sub forma unui Ghid de bună practică de fabricație a medicamentelor; întrucât este necesar ca orice
jrc1755as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86903_a_87690]
-
art. 34 din Directiva 81/851/CEE, că producătorii respectă principiile și liniile directoare de bună practică de fabricație stabilite în prezenta directivă. Pentru interpretarea acestor principii și linii directoare, producătorii și agenții autorităților competente se raportează la liniile directoare detaliate, stabilite în art. 27a din Directiva 81/851/CEE. Aceste linii directoare detaliate sunt publicate de Comisie în Ghidul bunei practici de fabricație a medicamentelor și în anexele sale (Biroul de publicații oficiale al Comunităților Europene, Reglementarea produselor medicamentoase în
jrc1755as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86903_a_87690]
-
directoare de bună practică de fabricație stabilite în prezenta directivă. Pentru interpretarea acestor principii și linii directoare, producătorii și agenții autorităților competente se raportează la liniile directoare detaliate, stabilite în art. 27a din Directiva 81/851/CEE. Aceste linii directoare detaliate sunt publicate de Comisie în Ghidul bunei practici de fabricație a medicamentelor și în anexele sale (Biroul de publicații oficiale al Comunităților Europene, Reglementarea produselor medicamentoase în Comunitatea Europeană, volumul IV). Articolul 4 Producătorii se asigură că toate operațiunile de
jrc1755as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86903_a_87690]
-
autorizând în același timp statele membre să acorde scutiri privind amplasarea marcajelor respective; întrucât, conform practicii anumitor state membre, în anumite condiții, etichetarea oferă aceleași garanții cu privire la fiabilitatea identificării ca și marcajul, și permite în plus afișarea unor informații mai detaliate, întrucât este potrivit să se permită statelor membre să folosească eticheta în locul marcajului; întrucât ar trebui prevăzută indicarea categoriei în conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 1208/81, în special art. 3 alin. (1); întrucât, având în vedere capacitatea redusă a unor abatoare
jrc1794as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86943_a_87730]
-
față de mecanismul de conducere în cazul unui impact este depusă de către producătorul vehiculului sau reprezentantul său autorizat. 3.1.2. Cererea trebuie însoțită de documentele menționate mai jos în trei exemplare și de următoarele: 3.1.2.1. o descriere detaliată a tipului de vehicul cu privire la structura, dimensiunile, forma și materialele componente ale părții vehiculului din fața dispozitivului de comandă a direcției; 3.1.2.2. desene, la scară adecvată și cu suficiente detalii, ale mecanismului de conducere și ale dispozitivului de
jrc1774as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86923_a_87710]