20,201 matches
-
sanguine ) , atacuri de cord sau accidente vasculare cerebrale . Pacienții au fost monitorizați pe o perioadă medie de 14, 5 luni . Ce beneficii a prezentat Efient în timpul studiilor ? Efient a fost mai eficace decât clopidogrel în reducerea numărului total de decese cardiovasculare , atacuri de cord sau accidente vasculare cerebrale . La finalul studiului , 9 % dintre pacienții cărora li s- a administrat Efient au decedat din cauze cardiovasculare ( 643 din 6 813 ) în comparație cu 11 % din pacienții cărora li s- a administrat clopidogrel ( 781 din
Ro_286 () [Corola-website/Science/291045_a_292374]
-
Efient în timpul studiilor ? Efient a fost mai eficace decât clopidogrel în reducerea numărului total de decese cardiovasculare , atacuri de cord sau accidente vasculare cerebrale . La finalul studiului , 9 % dintre pacienții cărora li s- a administrat Efient au decedat din cauze cardiovasculare ( 643 din 6 813 ) în comparație cu 11 % din pacienții cărora li s- a administrat clopidogrel ( 781 din 6 795 ) . Care sunt riscurile asociate cu Efient ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Efient ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100
Ro_286 () [Corola-website/Science/291045_a_292374]
-
4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Efecte sistemice Similar altor medicamente oftalmice administrate local , travoprost și timolol se absorb sistemic . Luând în considerare componenta beta- adrenergică , timolol , la administrarea acestui medicament pot apare aceleași tipuri de reacții adverse cardiovasculare și pulmonare observate la beta- blocantele adrenergice administrate sistemic . Insuficiența cardiacă trebuie controlată în mod adecvat înainte de inițierea tratamentului cu timolol . La pacienții care prezintă boli cardiace severe în antecedente este necesară monitorizarea pentru apariția semnelor de insuficiență cardiacă , și
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
pui vii și ai supraviețuirii urmașilor și întârzierea creșterii urmașilor , la niveluri de expunere sistemică estimate a fi cel mult expunerea clinică maximă ( ASC ) . Într- un studiu de embriotoxicitate la iepure , s- a observat o incidență mai mare a malformațiilor cardiovasculare și ale scheletului la niveluri de expunere sistemică sub expunerea clinică maximă ( ASC ) . Nu s- au observat malformații într- un alt studiu , care a testat o doză mai mare a unei sări diferite a duloxetinei . În studiile toxicității prenatale/ postnatale
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
pui vii și ai supraviețuirii urmașilor și întârzierea creșterii urmașilor , la niveluri de expunere sistemică estimate a fi cel mult expunerea clinică maximă ( ASC ) . Într- un studiu de embriotoxicitate la iepure , s- a observat o incidență mai mare a malformațiilor cardiovasculare și ale scheletului la niveluri de expunere sistemică sub expunerea clinică maximă ( ASC ) . Nu s- au observat malformații într- un alt studiu , care a testat o doză mai mare a unei sări diferite a duloxetinei . În studiile toxicității prenatale/ postnatale
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
au mai fost observate noi motive de îngrijorare în ceea ce privește siguranța la copii în comparație cu pacienții adulți cu diabet zaharat de tip 2 . Pentru copii nu sunt disponibile date de siguranță și eficacitate pe termen lung . Nu există studii finalizate privind efectele cardiovasculare pe termen lung ale rosiglitazonei administrate în asociere cu metformina . Metformina Metformina este o biguanidă cu proprietăți antihiperglicemice , scăzând atâ glicemia bazală , cât și postprandială . 13 Metformina poate acționa prin trei mecanisme : - la nivel muscular , crescând modest sensibilitatea la insulină
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
au mai fost observate noi motive de îngrijorare în ceea ce privește siguranța la copii în comparație cu pacienții adulți cu diabet zaharat de tip 2 . Pentru copii nu sunt disponibile date de siguranță și eficacitate pe termen lung . Nu există studii finalizate privind efectele cardiovasculare pe termen lung ale rosiglitazonei administrate în asociere cu metformina . Metformina Metformina este o biguanidă cu proprietăți antihiperglicemice , scăzând atâ glicemia bazală , cât și postprandială . 30 Metformina poate acționa prin trei mecanisme : - la nivel muscular , crescând modest sensibilitatea la insulină
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
au mai fost observate noi motive de îngrijorare în ceea ce privește siguranța la copii în comparație cu pacienții adulți cu diabet zaharat de tip 2 . Pentru copii nu sunt disponibile date de siguranță și eficacitate pe termen lung . Nu există studii finalizate privind efectele cardiovasculare pe termen lung ale rosiglitazonei administrate în asociere cu metformina . 47 Metformina Metformina este o biguanidă cu proprietăți antihiperglicemice , scăzând atâ glicemia bazală , cât și postprandială . Nu stimulează secreția de insulină , astfel încât nu determină hipoglicemie . Metformina poate acționa prin trei
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
au mai fost observate noi motive de îngrijorare în ceea ce privește siguranța la copii în comparație cu pacienții adulți cu diabet zaharat de tip 2 . Pentru copii nu sunt disponibile date de siguranță și eficacitate pe termen lung . Nu există studii finalizate privind efectele cardiovasculare pe termen lung ale rosiglitazonei administrate în asociere cu metformina . 64 Metformina Metformina este o biguanidă cu proprietăți antihiperglicemice , scăzând atâ glicemia bazală , cât și postprandială . Nu stimulează secreția de insulină , astfel încât nu determină hipoglicemie . Metformina poate acționa prin trei
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
Sunt necesare mai multe date , printre care și rezultatele studiului RECORD , pentru a concluziona asupra profilului de siguranță cardiacă și implicațiilor clinice asociate . Mai mult , un alt motiv de preocupare rămâne riscul de fracturi osoase . Din cauza incertitudinilor legate de siguranța cardiovasculară și riscul de fracturi osoase pentru rosiglitazonă , raportul beneficiu- risc pentru AVANDAMET trebuie reevaluat periodic în rapoarte de siguranță periodice actualizate sau de fiecare dată când devin disponibile informații noi , relevante . Titularul autorizației de introducere pe piață trebuie să înainteze
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
curs 30. 11. 2010 2 . Prezentarea datelor privind imunogenicitatea după reexpunerea la idursulfase în cadrul PSUR anual . 3 . Evaluarea următoarelor date pe termen lung referitoare la obiective în principal prin Studiul Hunter privind Rezulatele ( HOS ) . - Evaluarea pe termen lung a morbidității cardiovasculare ( de exemplu , incidența evenimentelor și 12 ANEXA III 13 A . 14 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE CU 1 FLACON / CUTIE CU 4 , 10 FLACOANE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Elaprase 2 mg/ ml concentrat pentru soluție
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
la care există un risc crescut de tromboză venoasă profundă ; • pacienții cărora nu li se pot administra medicamente pentru prevenirea formării de cheaguri de sânge ; • pacienții care urmează să fie supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore și care prezintă probleme cardiovasculare ( la nivelul inimii și al vaselor sanguine ) grave , inclusiv un infarct sau un atac cerebral recent . Nu se recomandă administrarea Epoetin Alfa Hexal sub formă de injecții sub piele în tratamentul problemelor renale deoarece sunt necesare studii suplimentare care să
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]
-
resorbțiile fetale și malformațiile au apărut la șobolani în cazul administrării dozei de 6 mg/ kg și zi ( malformațiile incluzând anoftalmie , agnație și hidrocefalie ) , iar la iepuri în cazul administrării dozei de 90 mg/ kg și zi ( malformațiile incluzând anomalii cardiovasculare și renale , cum ar fi cord ectopic , rinichi ectopici și hernie diafragmatică și ombilicală ) , în absența toxicității materne . Expunerea sistemică în cazul administrării aceastor doze este aproximativ echivalentă sau mai mică de 0, 5 ori decât expunerea realizată în cazul
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
resorbțiile fetale și malformațiile au apărut la șobolani în cazul administrării dozei de 6 mg/ kg și zi ( malformațiile incluzând anoftalmie , agnație și hidrocefalie ) , iar la iepuri în cazul administrării dozei de 90 mg/ kg și zi ( malformațiile incluzând anomalii cardiovasculare și renale , cum ar fi cord ectopic , rinichi ectopici și hernie diafragmatică și ombilicală ) , în absența toxicității materne . Expunerea sistemică în cazul administrăriiacestei doze este aproximativ echivalentă sau mai mică de 0, 5 ori decât expunerea realizată în cazul administrării
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
resorbțiile fetale și malformațiile au apărut la șobolani în cazul administrării dozei de 6 mg/ kg și zi ( malformațiile incluzând anoftalmie , agnație și hidrocefalie ) , iar la iepuri în cazul administrării dozei de 90 mg/ kg și zi ( malformațiile incluzând anomalii cardiovasculare și renale , cum ar fi cord ectopic , rinichi ectopici și hernie diafragmatică și ombilicală ) , în absența toxicității materne . Expunerea sistemică în cazul administrăriiacestei doze este aproximativ echivalentă sau mai mică de 0, 5 ori decât expunerea realizată în cazul administrării
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
resorbțiile fetale și malformațiile au apărut la șobolani în cazul administrării dozei de 6 mg/ kg și zi ( malformațiile incluzând anoftalmie , agnație și hidrocefalie ) , iar la iepuri în cazul administrării dozei de 90 mg/ kg și zi ( malformațiile incluzând anomalii cardiovasculare și renale , cum ar fi cord ectopic , rinichi ectopici și hernie diafragmatică și ombilicală ) , în absența toxicității materne . Expunerea sistemică în cazul administrării aceastor doze este aproximativ echivalentă sau mai mică de 0, 5 ori decât expunerea realizată în cazul
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
la care există un risc crescut de tromboză venoasă profundă ; • pacienții cărora nu li se pot administra medicamente pentru prevenirea formării de cheaguri de sânge ; • pacienții care urmează să fie supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore și care prezintă probleme cardiovasculare ( la nivelul inimii și al vaselor sanguine ) grave , inclusiv un infarct sau un atac cerebral recent . Nu se recomandă administrarea Abseamed sub formă de injecții sub piele în tratamentul problemelor renale deoarece sunt necesare studii suplimentare care să demonstreze că
Ro_8 () [Corola-website/Science/290768_a_292097]
-
5 x LSN or ASL/ ALT > 10 x LSN ) nu trebuie tratați cu Abraxane . Regimul de dozaj adecvat pentru pacienți cu insuficiență hepatică mai puțin severă este necunoscut . Deși cardiotoxicitatea corelată neechivoc cu Abraxane nu a fost demonstrată , evenimentele cardiovasculare sunt relativ frecvente la populația indicată , mai ales la pacienții cărora li s- au administrat anterior antracicline ori au o boală cardiacă sau pulmonară subiacentă . Bărbații și femeile activi sexual trebuie să utilizeze metode de contracepție eficiente în timpul tratamentului și
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . oa Pacienții trebuie instruiți să nu își crească doza de ACOMPLIA . nă Pacienții care au avut un eveniment cardiovascular ( infarct miocardic , accident vascular cerebral , etc . ) în urmă cu mai puțin de 6 luni au fost excluși din studiile cu rimonabant . já 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune In vitro , rimonabantul este metabolizat atât pe
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
minore . Acestea au inclus : cefalee , euforie , oboseală și insomnie . Profilul farmacocinetic demonstrează că expunerea atinge un platou la 180 mg . riz corespunzătoare . Tratamentul trebuie să includă măsuri generale utilizate pentru tratamentul supradozajelor , precum menținerea liberă a căilor aeriene , monitorizarea funcției cardiovasculare și uto măsuri generale simptomatice și de susținere . oa 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice nă Rimonabantul este un antagonist selectiv al receptorilor canabinoizi- 1 ( CB1 ) , care inhibă efectele farmacologice ale agoniștilor canabinoizi in vitro și in vivo . Sistemul endocanabinoid este
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
provocate de hiperaciditate 24412000-5 Medicamente împotriva tulburărilor gastro-intestinale funcționale 24413000-2 Laxative 24414000-9 Antidiareice, antiinflamatoare și antiinfecțioase intestinale 24415000-6 Medicamente pentru diabet 24415100-7 Insulină 24416000-3 Vitamine 24416100-4 Provitamine 24417000-0 Suplimente minerale 24420000-4 Medicamente pentru sânge, pentru organele hematopoietice și pentru sistemul cardiovascular 24421000-1 Medicamente pentru sânge și pentru organele hematopoietice 24421100-2 Antitrombotice 24421200-3 Antihemoragice 24421300-4 Preparate împotriva anemiei 24421400-5 Substituenți de plasmă sanguină și soluții pentru perfuzii 24422000-8 Medicamente pentru sistemul cardiovascular 24422100-9 Medicamente utilizate în cardiologie 24422200-0 Antihipertensive 24422300-1 Diuretice 24422400-2
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
24420000-4 Medicamente pentru sânge, pentru organele hematopoietice și pentru sistemul cardiovascular 24421000-1 Medicamente pentru sânge și pentru organele hematopoietice 24421100-2 Antitrombotice 24421200-3 Antihemoragice 24421300-4 Preparate împotriva anemiei 24421400-5 Substituenți de plasmă sanguină și soluții pentru perfuzii 24422000-8 Medicamente pentru sistemul cardiovascular 24422100-9 Medicamente utilizate în cardiologie 24422200-0 Antihipertensive 24422300-1 Diuretice 24422400-2 Vasoprotectoare 24422500-3 Antihemoroidale de uz topic 24422600-4 Betablocanți 24422700-5 Blocanți de calciu 24422800-6 Medicamente pentru sistemul renin-angiotensin 24430000-7 Medicamente utilizate în dermatologie și pentru sistemul musculo-scheletic 24431000-4 Medicamente utilizate în
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
tomografie 33115100-0 Tomodensitometre 33115200-1 Tomografe axiale transversale cuplate la un calculator 33120000-7 Explorare funcțională 33121000-4 Sistem de înregistrare ambulatoriu pe termen lung 33121100-5 Electroencefalografe 33121200-6 Aparate de scintigrafie 33121300-7 Electromiografe 33121400-8 Audiometre 33121500-9 Electrocardiogramă 33122000-1 Oftalmologie 33123000-8 Echipament de examinare cardiovasculară 33123100-9 Tensiometru 33123200-0 Aparate de electrocardiografie 33123210-3 Sistem de monitorizare cardiacă 33123220-6 Angiocardiografie 33123230-9 Cardiografe 33124000-5 Aparate și accesorii de diagnosticare și de radiodiagnosticare 33124100-6 Aparate de diagnosticare 33124110-9 Sisteme de diagnosticare 33124120-2 Aparate de diagnosticare cu ultrasunete 33124130-5 Accesorii
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
M039-1 Pentru radioimunologie M040-1 Vascular M041-8 Pentru serologie M042-5 Pentru terapie intensivă M043-2 Pentru unitate de dializă renală M044-9 Pentru medicină terapeutică M045-6 Pentru dializă transperitoneală M046-3 Pentru tratarea hipotermiei M047-0 Pentru tratament urologic M048-7 Pentru unitatea de radiologie M049-4 Cardiovascular M050-4 Nesteril M051-1 Steril M052-8 Cardiac M053-5 Cu utilizare în psihiatrie M054-2 Cu utilizare chirurgicală M055-9 În scopuri terapeutice M056-6 Specialități farmaceutice N001-3 Monofazat N002-0 Marin N003-7 Neizolat N004-4 Alimentat cu cărbune N005-1 Joasă tensiune N006-8 Neîntrerupt N008-2 Izolat N009-9
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
celulelor endoteliale . Relevanța clinică a acestor observații urmează să fie confirmată . Într- un studiu clinic cu doze multiple în care au fost administrate zilnic , timp de 14 zile , doze de până la 20 mg desloratadină , nu s- a observat nici un efect cardiovascular relevant din punct de vedere statistic sau clinic . Într- un studiu clinic de farmacologie , în care desloratadina a fost administrată zilnic în doză de 45 mg ( de 9 ori doza terapeutică ) , timp de 10 zile , nu s- a observat prelungirea
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]