20,919 matches
-
risc crescut de apariție a complicațiilor coagulării . − S- au raportat cazuri de aglutinare a celulelor roșii de sânge în tubul/ seringa de administrare a BeneFIX . Până în prezent nu s- au raportat sechele clinice asociate acestui fenomen . Pentru a reduce la minim posibilitatea aglutinării , este important să se limiteze cantitatea de sânge care intră în tub . Sângele nu trebuie să pătrundă în seringă . 130 − S- a raportat apariția unei tulburări a rinichiului ( sindrom nefrotic ) ca urmare a inducerii , cu ajutorul unor doze mari
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
pe o suprafață plană , de exemplu o masă , iar acul trebuie introdus vertical , adică perpendicular pe suprafața dopului . 5 . Îndepărtați capacul colorat de protecție de pe capătul lung al acului dublu steril . Răsturnați flaconul cu solvent și , pentru a reduce la minim cantitatea de lichid scursă , introduceți rapid capătul lung al acului prin centrul dopului flaconului cu BeneFIX , aflat în poziție verticală . Notă : flaconul de BeneFIX trebuie așezat pe o suprafață plană , de exemplu o masă , iar capătul lung al acului trebuie
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
risc crescut de apariție a complicațiilor coagulării . − S- au raportat cazuri de aglutinare a celulelor roșii de sânge în tubul/ seringa de administrare a BeneFIX . Până în prezent nu s- au raportat sechele clinice asociate acestui fenomen . Pentru a reduce la minim posibilitatea aglutinării , este important să se limiteze cantitatea de sânge care intră în tub . Sângele nu trebuie să pătrundă în seringă . 141 − S- a raportat apariția unei tulburări a rinichiului ( sindrom nefrotic ) ca urmare a inducerii , cu ajutorul unor doze mari
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
pe o suprafață plană , de exemplu o masă , iar acul trebuie introdus vertical , adică perpendicular pe suprafața dopului . 5 . Îndepărtați capacul colorat de protecție de pe capătul lung al acului dublu steril . Răsturnați flaconul cu solvent și , pentru a reduce la minim cantitatea de lichid scursă , introduceți rapid capătul lung al acului prin centrul dopului flaconului cu BeneFIX , aflat în poziție verticală . Notă : flaconul de BeneFIX trebuie așezat pe o suprafață plană , de exemplu o masă , iar capătul lung al acului trebuie
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
risc crescut de apariție a complicațiilor coagulării . − S- au raportat cazuri de aglutinare a celulelor roșii de sânge în tubul/ seringa de administrare a BeneFIX . Până în prezent nu s- au raportat sechele clinice asociate acestui fenomen . Pentru a reduce la minim posibilitatea aglutinării , este important să se limiteze cantitatea de sânge care 152 intră în tub . Sângele nu trebuie să pătrundă în seringă . − S- a raportat apariția unei tulburări a rinichiului ( sindrom nefrotic ) ca urmare a inducerii , cu ajutorul unor doze mari
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
cu filtre de linie din polietersulfonă , poliamidă sau polisulfonă . 15 Erbitux 2 mg/ ml trebuie preparat în modul următor : • Filtrarea pe linia de perfuzie cu o pompă de perfuzie sau un picurător gravitațional : Se utilizează o seringă sterilă adecvată ( de minim 50 ml ) și se atașează un ac corespunzător . Se extrage volumul necesar de Erbitux dintr- un flacon . Se transferă Erbitux într- un recipient steril gol sau o pungă sterilă goală . Se repetă acest procedeu până la atingerea volumului calculat . În linia
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
Pentru administrare se utilizează un picurător gravitațional sau o pompă de perfuzie . Rata de perfuzie trebuie fixată și controlată conform explicațiilor de la pct . 4. 2 . • Filtrarea pe linia de perfuzie cu un injectomat : Se utilizează o seringă sterilă adecvată ( de minim 50 ml ) și se atașează un ac corespunzător . Se extrage volumul necesar de Erbitux dintr- un flacon . Se scoate acul și se introduce seringa în injectomat . Se ia un filtru de linie corespunzător și se conectează la setul de perfuzie
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
de perfuzie . Rata de perfuzie trebuie fixată și controlată conform explicațiilor de la pct . 4. 2 . • Pentru administrarea cu o pompă de perfuzie sau un picurător gravitațional ( nediluat ) : Se calculează volumul necesar de Erbitux . Se utilizează o seringă sterilă adecvată ( de minim 50 ml ) și se atașează un ac corespunzător . Se extrage volumul necesar de Erbitux dintr- un flacon . Se transferă Erbitux într- un recipient steril gol sau o pungă sterilă goală . Se repetă acest procedeu până la atingerea volumului calculat . Se conectează
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
deosebită pentru a asigura o manipulare aseptică în timpul preparării perfuziei . Erbitux 2 mg/ ml trebuie preparat în modul următor : • Filtrarea pe linia de perfuzie cu o pompă de perfuzie sau un picurător gravitațional : Se utilizează o seringă sterilă adecvată ( de minim 50 ml ) și se atașează un ac corespunzător . Se extrage volumul necesar de Erbitux dintr- un flacon . Se transferă Erbitux într- un recipient steril gol sau o pungă sterilă goală . Se repetă acest procedeu până la atingerea volumului calculat . În linia
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
doză ulterioară este de 250 mg/ m² , perfuzată în aproximativ 1 oră . Erbitux nu trebuie perfuzat la o rată mai mare de 10 mg/ min . Filtrarea pe linia de perfuzie cu un injectomat : Se utilizează o seringă sterilă adecvată ( de minim 50 ml ) și se atașează un ac corespunzător . Se extrage volumul necesar de Erbitux dintr- un flacon . Se scoate acul și se introduce seringa în injectomat . Se ia un filtru de linie corespunzător și se conectează la setul de perfuzie
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
1 oră . Erbitux nu trebuie perfuzat la o rată mai mare de 10 mg/ min . • Pentru administrarea cu o pompă de perfuzie sau un picurător gravitațional ( nediluat ) : Se calculează volumul necesar de Erbitux . Se utilizează o seringă sterilă adecvată ( de minim 50 ml ) și se atașează un ac corespunzător . Se extrage volumul necesar de Erbitux dintr- un flacon . Se transferă Erbitux într- un recipient gol steril sau o pungă sterilă goală . Se repetă acest procedeu până la atingerea volumului calculat . Se conectează
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
cancer și să fie continuat sub îndrumarea acestuia . Medicii trebuie să aibă în vedere posibilitatea potențialului de dependență al fentanilului . Doza de Effentora trebuie să fie stabilită treptat , individual , la o doză „ eficace ” care asigură analgezia corespunzătoare și reduce la minim reacțiile adverse . În studiile clinice , nu s- a putut prevedea doza eficace de Effentora pentru BTP pe baza dozei zilnice de întreținere de opioid . Pacienții trebuie să fie atent monitorizați până se ajunge la o doză eficace . Stabilirea treptată a
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
care îi îngrijesc trebuie să fie instruiți că Effentora conține o substanță activă într- o cantitate care poate fi letală pentru un copil și , în consecință , nu trebuie să lase niciun comprimat la îndemâna sau vederea copiilor . Pentru a reduce la minim riscurile reacțiilor adverse legate de opioide și pentru a identifica doza eficace , este absolut necesar ca pacienții să fie atent monitorizați de personal medical pe parcursul procesului de stabilire treptată a dozei . Înainte de a începe tratamentul cu Effentora , este important să
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
cancer și să fie continuat sub îndrumarea acestuia . Medicii trebuie să aibă în vedere posibilitatea potențialului de dependență al fentanilului Doza de Effentora trebuie să fie stabilită treptat , individual la o doză „ eficace ” care asigură analgezia corespunzătoare și reduce la minim reacțiile adverse . În studiile clinice , nu s- a putut prevedea doza eficace de Effentora pentru BTP pe baza dozei zilnice de întreținere de opioid . Pacienții trebuie să fie atent monitorizați până se ajunge la o doză eficace . Stabilirea treptată a
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
care îi îngrijesc trebuie să fie instruiți că Effentora conține o substanță activă într- o cantitate care poate fi letală pentru un copil și , în consecință , nu trebuie să lase niciun comprimat la îndemâna sau vederea copiilor . Pentru a reduce la minim riscurile reacțiilor adverse legate de opioide și pentru a identifica doza eficace , este absolut necesar ca pacienții să fie atent monitorizați de personal medical pe parcursul procesului de stabilire treptată a dozei . Înainte de a începe tratamentul cu Effentora , este important să
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
cancer și să fie continuat sub îndrumarea acestuia . Medicii trebuie să aibă în vedere posibilitatea potențialului de dependență al fentanilului . Doza de Effentora trebuie să fie stabilită treptat , individual , la o doză „ eficace ” care asigură analgezia corespunzătoare și reduce la minim reacțiile adverse . În studiile clinice , nu s- a putut prevedea doza eficace de Effentora pentru BTP pe baza dozei zilnice de întreținere de opioid . Pacienții trebuie să fie atent monitorizați până se ajunge la o doză eficace . Stabilirea treptată a
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
care îi îngrijesc trebuie să fie instruiți că Effentora conține o substanță activă într- o cantitate care poate fi letală pentru un copil și , în consecință , nu trebuie să lase niciun comprimat la îndemâna sau vederea copiilor . Pentru a reduce la minim riscurile reacțiilor adverse legate de opioide și pentru a identifica doza eficace , este absolut necesar ca pacienții să fie atent monitorizați de personal medical pe parcursul procesului de stabilire treptată a dozei . Înainte de a începe tratamentul cu Effentora , este important să
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
continuat sub îndrumarea acestuia . Medicii trebuie să aibă în vedere posibilitatea potențialului de dependență al fentanilului . Stabilirea treptată a dozelor Doza de Effentora trebuie să fie stabilită treptat , individual , la o doză „ eficace ” care asigură analgezia corespunzătoare și reduce la minim reacțiile adverse . În studiile clinice , nu s- a putut prevedea doza eficace de Effentora pentru BTP pe baza dozei zilnice de întreținere de opioid . Pacienții trebuie să fie atent monitorizați până se ajunge la o doză eficace . Stabilirea treptată a
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
care îi îngrijesc trebuie să fie instruiți că Effentora conține o substanță activă într- o cantitate care poate fi letală pentru un copil și , în consecință , nu trebuie să lase niciun comprimat la îndemâna sau vederea copiilor . Pentru a reduce la minim riscurile reacțiilor adverse legate de opioide și pentru a identifica doza eficace , este absolut necesar ca pacienții să fie atent monitorizați de personal medical pe parcursul procesului de stabilire treptată a dozei . Înainte de a începe tratamentul cu Effentora , este important să
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
cancer și să fie continuat sub îndrumarea acestuia . Medicii trebuie să aibă în vedere posibilitatea potențialului de dependență al fentanilului . Doza de Effentora trebuie să fie stabilită treptat , individual , la o doză „ eficace ” care asigură analgezia corespunzătoare și reduce la minim reacțiile adverse . În studiile clinice , nu s- a putut prevedea doza eficace de Effentora pentru BTP pe baza dozei zilnice de întreținere de opioid . Pacienții trebuie să fie atent monitorizați până se ajunge la o doză eficace . Doza inițială de
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
care îi îngrijesc trebuie să fie instruiți că Effentora conține o substanță activă într- o cantitate care poate fi letală pentru un copil și , în consecință , nu trebuie să lase niciun comprimat la îndemâna sau vederea copiilor . Pentru a reduce la minim riscurile reacțiilor adverse legate de opioide și pentru a identifica doza eficace , este absolut necesar ca pacienții să fie atent monitorizați de personal medical pe parcursul procesului de stabilire treptată a dozei . Înainte de a începe tratamentul cu Effentora , este important să
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
sau moderat . • În cazul deficitului de factor VII , doza este de 15 - 30 micrograme/ kg la fiecare 4- 6 ore , până când hemoragia este controlată . • În cazul trombasteniei Glanzmann , doza este de 90 micrograme/ kg la fiecare 2 ore , cu un minim de 3 doze . NovoSeven poate fi administrat și la domiciliu . A se consulta prospectul pentru informații complete în ceea ce privește dozajul în toate cazurile . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44-
Ro_706 () [Corola-website/Science/291465_a_292794]
-
considerate a fi relevante pentru siguranța clinică , în afara datelor incluse în alte secțiuni ale Rezumatului Caracteristicilor Produsului . 9 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere : Sorbitol Fosfat de sodiu Fosfat de potasiu Zahăr Gelatină hidrolizată Mediul 199 cu săruri Hanks Mediu minim esențial , Eagle ( MEM ) L- glutamat monosodic Neomicină Roșu de fenol Bicarbonat de sodiu Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , acest vaccin
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
considerate a fi relevante pentru siguranța clinică , în afara datelor incluse în alte secțiuni ale rezumatului caracteristicilor produsului . 19 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere : Sorbitol Fosfat de sodiu Fosfat de potasiu Zahăr Gelatină hidrolizată Mediul 199 cu săruri Hanks Mediu minim esențial , Eagle ( MEM ) L- glutamat monosodic Neomicină Roșu de fenol Bicarbonat de sodiu Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , acest vaccin
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
se saturează , probabil datorită solubilității mici . Farmacocinetica cinacalcetului nu se modifică în timp . Volumul aparent de distribuție este mare ( aproximativ 1000 l ) , indicând o distribuție largă . Cinacalcetul este legat de proteinele plasmatice în proporție de aproximativ 97 % și se distribuie minim intraeritrocitar . Cinacalcetul este metabolizat prin intermediul mai multor enzime , predominant CYP3A4 și CYP1A2 ( contribuția lui CYP1A2 nu a fost caracterizată clinic ) . După administrarea unei doze de 75 mg marcată radioactiv la voluntari sănătoși , cinacalcetul a fost metabolizat rapid și extensiv prin
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]