20,919 matches
-
se saturează , probabil datorită solubilității mici . Farmacocinetica cinacalcetului nu se modifică în timp . Volumul aparent de distribuție este mare ( aproximativ 1000 l ) , indicând o distribuție largă . Cinacalcetul este legat de proteinele plasmatice în proporție de aproximativ 97 % și se distribuie minim intraeritrocitar . Cinacalcetul este metabolizat prin intermediul mai multor enzime , predominant CYP3A4 și CYP1A2 ( contribuția lui CYP1A2 nu a fost caracterizată clinic ) . După administrarea unei doze de 75 mg marcată radioactiv la voluntari sănătoși , cinacalcetul a fost metabolizat rapid și extensiv prin
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
se saturează , probabil datorită solubilității mici . Farmacocinetica cinacalcetului nu se modifică în timp . Volumul aparent de distribuție este mare ( aproximativ 1000 l ) , indicând o distribuție largă . Cinacalcetul este legat de proteinele plasmatice în proporție de aproximativ 97 % și se distribuie minim intraeritrocitar . Cinacalcetul este metabolizat prin intermediul mai multor enzime , predominant CYP3A4 și CYP1A2 ( contribuția lui CYP1A2 nu a fost caracterizată clinic ) . După administrarea unei doze de 75 mg marcată radioactiv la voluntari sănătoși , cinacalcetul a fost metabolizat rapid și extensiv prin
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
clinică , doza poate fi crescută la 200 mg/ zi la pacienții cu greutate > 40 kg sau la 4 mg/ kg și zi la pacienții ≤ 40 kg . Durata tratamentului Candidoze invazive : Durata tratamentului infecțiilor cu Candida trebuie să fie de minim 14 zile . Tratamentul antifungic trebuie să continue încă cel puțin o săptămână după obținerea a două hemoculturi consecutive negative și după remiterea semnelor clinice și a simptomelor infecției . Candidoze esofagiene : Pentru tratamentul candidozelor esofagiene , Mycamine trebuie administrat cel puțin o
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
clinică , doza poate fi crescută la 200 mg/ zi la pacienții cu greutate > 40 kg sau la 4 mg/ kg și zi la pacienții ≤ 40 kg . Durata tratamentului Candidoze invazive : Durata tratamentului infecțiilor cu Candida trebuie să fie de minim 14 zile . Tratamentul antifungic trebuie să continue încă cel puțin o săptămână după obținerea a două hemoculturi consecutive negative și după remiterea semnelor clinice și a simptomelor infecției . Profilaxia infecțiilor cu Candida : Pentru profilaxia infecțiilor cu Candida Mycamine trebuie administrat
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
ml de soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau de soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) ( dintr- un flacon/ pungă de 100 ml ) . Deși concentratul va face spumă , se va încerca reducerea la minim a cantității de spumă creată . Pentru obținerea dozei necesare ( a se vedea tabelul de mai jos ) trebuie reconstituite un număr suficient de flacoane de Mycamine . 3 . Flaconul trebuie rotit ușor . A NU SE AGITA . Pulberea se va dizolva complet . Concentratul
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
clinică , doza poate fi crescută la 200 mg/ zi la pacienții cu greutate > 40 kg sau la 4 mg/ kg și zi la pacienții ≤ 40 kg . Durata tratamentului Candidoze invazive : Durata tratamentului infecțiilor cu Candida trebuie să fie de minim 14 zile . Tratamentul antifungic trebuie să continue încă cel puțin o săptămână după obținerea a două hemoculturi consecutive negative și după remiterea semnelor clinice și a simptomelor infecției . Candidoze esofagiene : Pentru tratamentul candidozelor esofagiene , Mycamine trebuie administrat cel puțin o
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
clinică , doza poate fi crescută la 200 mg/ zi la pacienții cu greutate > 40 kg sau la 4 mg/ kg și zi la pacienții ≤ 40 kg . Durata tratamentului Candidoze invazive : Durata tratamentului infecțiilor cu Candida trebuie să fie de minim 14 zile . Tratamentul antifungic trebuie să continue încă cel puțin o săptămână după obținerea a două hemoculturi consecutive negative și după remiterea semnelor clinice și a simptomelor infecției . Profilaxia infecțiilor cu Candida : Pentru profilaxia infecțiilor cu Candida Mycamine trebuie administrat
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
ml de soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau de soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) ( dintr- un flacon/ pungă de 100 ml ) . Deși concentratul va face spumă , se va încerca reducerea la minim a cantității de spumă creată . Pentru obținerea dozei necesare ( a se vedea tabelul de mai jos ) trebuie reconstituite un număr suficient de flacoane de Mycamine . 3 . Flaconul trebuie rotit ușor . A NU SE AGITA . Pulberea se va dizolva complet . Concentratul
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
ml de soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau de soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) ( dintr- un flacon/ pungă a 100 ml ) . Deși concentratul va face spumă , se va încerca reducerea la minim a cantității de spumă creată . Pentru obținerea dozei necesare ( a se vedea tabelul de mai jos ) trebuie reconstituite un număr suficient de flacoane de Mycamine . 3 . Flaconul trebuie rotit ușor . A NU SE AGITA . Pulberea se va dizolva complet . Concentratul
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
că rata de creștere a hemoglobinei depășește 2 g/ dl ( 1. 25 mmol/ l ) pe lună sau valoarea hemoglobinei depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , trebuie efectuată adaptarea dozei detaliată la pct . 4. 2 , pentru a reduce la minim , riscul evenimentelor trombotice ( vezi pct . 4. 2 Tratamentul pacienților cu anemie indusă de chimioterapie - Ajustarea dozajului pentru menținerea concentrației de hemoglobină între 10 g/ dl - 12 g/ dl ) . Deoarece a fost observată o creștere a incidenței evenimentelor trombotice vasculare ( ETV
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
că rata de creștere a hemoglobinei depășește 2 g/ dl ( 1. 25 mmol/ l ) pe lună sau valoarea hemoglobinei depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , trebuie efectuată adaptarea dozei detaliată la pct . 4. 2 , pentru a reduce la minim , riscul evenimentelor trombotice ( vezi pct . 4. 2 Tratamentul pacienților cu anemie indusă de chimioterapie - Ajustarea dozajului pentru menținerea concentrației de hemoglobină între 10 g/ dl - 12 g/ dl ) . Deoarece a fost observată o creștere a incidenței evenimentelor trombotice vasculare ( ETV
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
că rata de creștere a hemoglobinei depășește 2 g/ dl ( 1. 25 mmol/ l ) pe lună sau valoarea hemoglobinei depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , trebuie efectuată adaptarea dozei detaliată la pct . 4. 2 , pentru a reduce la minim , riscul evenimentelor trombotice ( vezi pct . 4. 2 Tratamentul pacienților cu anemie indusă de chimioterapie - Ajustarea dozajului pentru menținerea concentrației de hemoglobină între 10 g/ dl - 12 g/ dl ) . Deoarece a fost observată o creștere a incidenței evenimentelor trombotice vasculare ( ETV
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
că rata de creștere a hemoglobinei depășește 2 g/ dl ( 1. 25 mmol/ l ) pe lună sau valoarea hemoglobinei depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , trebuie efectuată adaptarea dozei detaliată la pct . 4. 2 , pentru a reduce la minim , riscul evenimentelor trombotice ( vezi pct . 4. 2 Tratamentul pacienților cu anemie indusă de chimioterapie - Ajustarea dozajului pentru menținerea concentrației de hemoglobină între 10 g/ dl - 12 g/ dl ) . Deoarece a fost observată o creștere a incidenței evenimentelor trombotice vasculare ( ETV
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
că rata de creștere a hemoglobinei depășește 2 g/ dl ( 1. 25 mmol/ l ) pe lună sau valoarea hemoglobinei depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , trebuie efectuată adaptarea dozei detaliată la pct . 4. 2 , pentru a reduce la minim , riscul evenimentelor trombotice ( vezi pct . 4. 2 Tratamentul pacienților cu anemie indusă de chimioterapie - Ajustarea dozajului pentru menținerea concentrației de hemoglobină între 10 g/ dl - 12 g/ dl ) . Deoarece a fost observată o creștere a incidenței evenimentelor trombotice vasculare ( ETV
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
că rata de creștere a hemoglobinei depășește 2 g/ dl ( 1. 25 mmol/ l ) pe lună sau valoarea hemoglobinei depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , trebuie efectuată adaptarea dozei detaliată la pct . 4. 2 , pentru a reduce la minim , riscul evenimentelor trombotice ( vezi pct . 4. 2 Tratamentul pacienților cu anemie indusă de chimioterapie - Ajustarea dozajului pentru menținerea concentrației de hemoglobină între 10 g/ dl - 12 g/ dl ) . Deoarece a fost observată o creștere a incidenței evenimentelor trombotice vasculare ( ETV
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
că rata de creștere a hemoglobinei depășește 2 g/ dl ( 1. 25 mmol/ l ) pe lună sau valoarea hemoglobinei depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , trebuie efectuată adaptarea dozei detaliată la pct . 4. 2 , pentru a reduce la minim , riscul evenimentelor trombotice ( vezi pct . 4. 2 Tratamentul pacienților cu anemie indusă de chimioterapie - Ajustarea dozajului pentru menținerea concentrației de hemoglobină între 10 g/ dl - 12 g/ dl ) . Deoarece a fost observată o creștere a incidenței evenimentelor trombotice vasculare ( ETV
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
că rata de creștere a hemoglobinei depășește 2 g/ dl ( 1. 25 mmol/ l ) pe lună sau valoarea hemoglobinei depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , trebuie efectuată adaptarea dozei detaliată la pct . 4. 2 , pentru a reduce la minim , riscul evenimentelor trombotice ( vezi pct . 4. 2 Tratamentul pacienților cu anemie indusă de chimioterapie - Ajustarea dozajului pentru menținerea concentrației de hemoglobină între 10 g/ dl - 12 g/ dl ) . Deoarece a fost observată o creștere a incidenței evenimentelor trombotice vasculare ( ETV
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
că rata de creștere a hemoglobinei depășește 2 g/ dl ( 1. 25 mmol/ l ) pe lună sau valoarea hemoglobinei depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , trebuie efectuată adaptarea dozei detaliată la pct . 4. 2 , pentru a reduce la minim , riscul evenimentelor trombotice ( vezi pct . 4. 2 Tratamentul pacienților cu anemie indusă de chimioterapie - Ajustarea dozajului pentru menținerea concentrației de hemoglobină între 10 g/ dl - 12 g/ dl ) . Deoarece a fost observată o creștere a incidenței evenimentelor trombotice vasculare ( ETV
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
că rata de creștere a hemoglobinei depășește 2 g/ dl ( 1. 25 mmol/ l ) pe lună sau valoarea hemoglobinei depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , trebuie efectuată adaptarea dozei detaliată la pct . 4. 2 , pentru a reduce la minim , riscul evenimentelor trombotice ( vezi pct . 4. 2 Tratamentul pacienților cu anemie indusă de chimioterapie - Ajustarea dozajului pentru menținerea concentrației de hemoglobină între 10 g/ dl - 12 g/ dl ) . Deoarece a fost observată o creștere a incidenței evenimentelor trombotice vasculare ( ETV
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
pe zi , împreună cu micul dejun și cu cina . Capsulele trebuie înghițite întregi . Doza inițială este de 1, 5 mg de două ori pe zi . În cazul pacienților care tolerează doza , ea poate fi crescută cu câte 1, 5 mg la minim două săptămâni , până se ajunge la o doză regulată de 3 până la 6 mg de două ori pe zi . Pentru obținerea beneficiului terapeutic maxim trebuie administrată cea mai mare doză tolerată , dar această doză nu trebuie să depășească 6 mg
Ro_331 () [Corola-website/Science/291090_a_292419]
-
de echilibru . Concentrații plasmatice maxime s- au atins la aproximativ 7 ore după administrarea comprimatelor cu eliberare prelungită , iar concentrațiile la starea de echilibru au fost realizate la 6 zile după administrare . La starea de echilibru , fluctuațiile între maximul și minimul concentrațiilor de darifenacin sunt mici ( PTF : 0, 87 pentru 7, 5 mg și 0, 76 pentru 15 mg ) , menținându- se astfel nivelele terapeutice plasmatice pe perioada administrării . Alimentația nu are nici un efect asupra farmacocineticii darifenacinului în timpul administrării de doze repetate
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
de echilibru . Concentrații plasmatice maxime s- au atins la aproximativ 7 ore după administrarea comprimatelor cu eliberare prelungită , iar concentrațiile la starea de echilibru au fost realizate la 6 zile după administrare . La starea de echilibru , fluctuațiile între maximul și minimul concentrațiilor de darifenacin sunt mici ( PTF : 0, 87 pentru 7, 5 mg și 0, 76 pentru 15 mg ) , menținându- se astfel nivelele terapeutice plasmatice pe perioada administrării . Alimentația nu are nici un efect asupra farmacocineticii darifenacinului în timpul administrării de doze repetate
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
comunități, procese - după caz, - evaluarea riscurilor de distrugere a peștilor sau de mortalitate la vertebratele mari sau la prădătorii tereștri, independent de efectele la nivelul populației sau al comunității, - definirea măsurilor de precauție necesare pentru a evita sau reduce la minim contaminarea mediului și pentru a asigura protecția speciilor care nu sunt vizate." 1 JO L 230, 19.08.1991, p. 1. 2 JO L 172, 22.07.1995, p. 8. 3 Society of Environmental Toxicology and Chemistry (SETAC), 1995. Procedures
jrc2989as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88144_a_88931]
-
cazul în care baza de comparație poate fi stabilită între zone de producție, adică privind clima, metodele și perioadele de vegetație etc. În ipoteza în care toate celelalte variabile (climă etc.) sunt comparabile, în cazul culturilor întinse se cere un minim de opt testări reprezentative pentru zona de producție propusă. Pentru culturile de mai mică importanță sunt în mod normal necesare patru testări reprezentative pentru zona de producție propusă. Având în vedere gradul de omogenitate intrinsec superior în cazul reziduurilor obținute
jrc3029as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88185_a_88972]
-
25% din probele analizate pentru identificarea substanțelor din grupa A 5 pot fi luate din materiile adecvate (furaje, apă de băut etc.), - jumătate din probe trebuie prelevate la abator. Fiecare subgrupă a grupei A trebuie verificată în fiecare an pe minim 5% din numărul total de probe ce se colectează pentru grupa A. Restul trebuie atribuit pe baza experienței și a informațiilor de care dispune statul membru. Grupa B: 0,15% 30% din probe trebuie să verifice substanțele din grupa B
jrc2995as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88150_a_88937]