222,449 matches
-
vedere al efectelor observate. Evaluarea include următoarele observații: - rezultatele testelor asupra mamelor și embrionilor/fetușilor, inclusiv evaluarea relației sau a absenței unei relații între expunerea animalelor la substanță de testat și incidența și gravitatea tuturor efectelor observate; - criteriile utilizate pentru stabilirea unor categorii de modificări externe, ale țesuturilor moi și ale scheletului la fetuși, dacă s-au stabilit astfel de categorii; - dacă este cazul, date istorice de control, pentru o mai bună interpretare a rezultatelor studiului; - numerele utilizate pentru calcularea tuturor
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
este supus unui examen mai detaliat, care se poate efectua, pentru convenientă, simultan cu cântărirea animalului. De două ori pe zi, sau o singură dată pe zi la sfârșitul săptămânii, daca este cazul, fiecare animal este supus unui examen pentru stabilirea morbidității sau decesului. 1.5.2. Greutatea corporală și consumul de hrană/apă ale animalelor părinți Animalele părinți (P și F1) sunt cântărite în prima zi de tratament și, ulterior, cel putin o dată pe săptămână. Femelele părinți (P și F1
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
păstrarea de eșantioane sau înregistrări digitale ale spermei din generația P, pentru a permite efectuarea unor evaluări ulterioare, daca este cazul. 1.5.5. Descendenți Se examinează fiecare cuib, cât mai curând posibil după fătare (ziua de alăptare 0) pentru stabilirea numărului de pui și a sexului acestora, a numărului de pui fătați morți, a numărului de pui vii și a prezentei unor anomalii macroscopice. Este de preferat ca puii găsiți morți în ziua 0, daca nu sunt macerați, să fie
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
nervos asociate expunerii la substanță chimică și o mai bună înțelegere a mecanismelor care stau la baza acestora; * determinarea relației doză-efect și timp-efect în vederea estimării nivelului concentrației la care nu se observă nici un efect advers (care se poate utiliza pentru stabilirea criteriilor de siguranță pentru substanță chimică respectivă). În cadrul acestei metode de testare, substanța de testat se administrează pe cale orală. Dacă sunt mai adecvate alte căi de administrare (de exemplu dermica sau prin inhalare), este posibil să se impună și modificarea
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
date disponibile rezultă că administrarea repetată a unei doze de 1 000 mg/kg greutate corporală/zi nu are nici un efect, se poate realiza un test limită. Dacă nu sunt disponibile date adecvate, se poate realiza un studiu preliminar destinat stabilirii nivelurilor dozelor care trebuie utilizate. Exceptând tratamentul cu substanță de testat, animalele din grupul martor se tratează în mod identic cu animalele din grupul tratat. Dacă substanță de testat se administrează cu ajutorul unui vehicul, grupul martor trebuie să primească, de
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
semne de toxicitate, descrierea semnelor de toxicitate observate, inclusiv momentul apariției, durata, tipul și gravitatea efectelor toxice, numărul de animale care au prezentat leziuni, inclusiv tipul și gravitatea acestora. 2.2 EVALUAREA ȘI INTERPRETAREA REZULTATELOR Rezultatele studiului se evaluează în vederea stabilirii frecventei, a gravitații și pentru corelarea efectelor neuropatologice și de comportament (și a efectelor neurochimice și electrofiziologice dacă se realizează examinări suplimentare) și a altor efecte adverse observate. Dacă este posibil, rezultatele numerice se evaluează cu ajutorul unei metode statistice adecvate
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
sol în condițiile experimentale din cadrul acestui test. 1.5 INFORMAȚII PRIVIND SUBSTANȚĂ DE TESTAT Pentru măsurarea ratei de transformare se poate utiliza o substanță de testat marcată sau nemarcata. Materialul marcat este necesar pentru studierea căilor de transformare și pentru stabilirea bilanțului masic. Se recomandă marcarea cu 14C dar poate fi utilă și utilizarea altor izotopi cum sunt 13C, 15N, 3H, 32P. În măsura în care este posibil, marcajul se amplasează în partea(părțile) cea(cele) mai stabilă(stabile)ale moleculei 13. Puritatea substanței
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
de referință. 1.4 INFORMAȚII PRIVIND SUBSTANȚĂ DE TESTAT Pentru măsurarea ratei de transformare se poate utiliza o substanță de testat marcată sau nemarcata, deși este preferabil materialul marcat. Materialul marcat este necesar pentru studierea căilor de transformare și pentru stabilirea bilanțului masic. Se recomandă marcarea cu 14C dar poate fi utilă și utilizarea altor izotopi cum sunt 13C, 15N, 3H, 32P. În măsura în care este posibil, marcajul se amplasează în partea șu părțile cele mai stabile ale moleculei 20. Puritatea chimică și
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
martori suplimentari pentru măsurarea efectelor negative asupra activității microbiene din sistemul de testare. 1.9.3 Durată testului și recoltarea probelor Durată experimentului nu trebuie să depășească în mod normal 100 de zile (6) și trebuie să se desfășoare până la stabilirea căilor de degradare și a profilului de repartizare apă/sediment sau până la disiparea a 90% din substanță de testat prin transformare și/sau volatilizare. Trebuie efectuate cel puțin șase recoltări (inclusiv timpul zero) și se realizează un studiu facultativ preliminar
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
de repartizare apă/sediment sau până la disiparea a 90% din substanță de testat prin transformare și/sau volatilizare. Trebuie efectuate cel puțin șase recoltări (inclusiv timpul zero) și se realizează un studiu facultativ preliminar (vezi secțiunea 1.9.4) pentru stabilirea regimului de recoltare și a duratei testului, cu excepția cazurilor în care sunt disponibile din studii anterioare suficiente date privind substanță de testat. Pentru substanțele hidrofobe poate fi necesară instituirea unor puncte suplimentare de prelevare pe parcursul perioadei inițiale pentru determinarea ratei
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
Regulamentul (CE) nr. 2190/2004 al Comisiei din 20 decembrie 2004 de modificare a Regulamentului (CE) nr.. 1433/2003 de stabilire a normelor de aplicare a Regulamentului (CE) nr. 2200/96 al Consiliului în ceea ce privește fondurile operaționale, programele operaționale și asistența financiară COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul (CE) nr. 2200/96
32004R2190-ro () [Corola-website/Law/293263_a_294592]
-
având în vedere Regulamentul (CEE) nr. 2913/92 al Consiliului din 12 octombrie 1992 de instituire a Codului Vamal Comunitar 1, în special articolul 247, având în vedere Regulamentul (CEE) nr. 2454/93 al Comisiei din 2 iulie 1993 de stabilire a unor dispoziții de aplicare a Regulamentului (CEE) nr. 2913/92 al Consiliului de instituire a Codului Vamal Comunitar2, în special articolul 76, întrucât: (1) Prin Regulamentul (CE) nr. 2501/2001 al Consiliului din 10 decembrie 2001 de aplicare a
32004R2187-ro () [Corola-website/Law/293261_a_294590]
-
Regulamentul (CE) nr. 2217/2004 al Consiliului din 22 decembrie 2004 de modificare a Regulamentului (CE) nr. 1782/2003 de stabilire a normelor comune pentru schemele de sprijin direct în cadrul politicii agricole comune și de stabilire a anumitor scheme de sprijin pentru agricultori și de modificare a Regulamentului (CE) nr. 1788/2003 de stabilire a unei prelevări în sectorul laptelui și
32004R2217-ro () [Corola-website/Law/293270_a_294599]
-
Regulamentul (CE) nr. 2217/2004 al Consiliului din 22 decembrie 2004 de modificare a Regulamentului (CE) nr. 1782/2003 de stabilire a normelor comune pentru schemele de sprijin direct în cadrul politicii agricole comune și de stabilire a anumitor scheme de sprijin pentru agricultori și de modificare a Regulamentului (CE) nr. 1788/2003 de stabilire a unei prelevări în sectorul laptelui și al produselor lactate CONSILIUL UNIUNII EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene
32004R2217-ro () [Corola-website/Law/293270_a_294599]
-
a Regulamentului (CE) nr. 1782/2003 de stabilire a normelor comune pentru schemele de sprijin direct în cadrul politicii agricole comune și de stabilire a anumitor scheme de sprijin pentru agricultori și de modificare a Regulamentului (CE) nr. 1788/2003 de stabilire a unei prelevări în sectorul laptelui și al produselor lactate CONSILIUL UNIUNII EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, în special articolul 37 alineatul (2) al treilea paragraf, având în vedere propunerea Comisiei, având în vedere avizul
32004R2217-ro () [Corola-website/Law/293270_a_294599]
-
produsele lactate ar trebui să fie efectuate de către autoritățile austriece, în limitele cantității naționale de referință stabilite pentru perioada de 12 luni 1999/2000 prevăzută în anexa la Regulamentul (CEE) nr. 3950/92 al Consiliului din 28 septembrie 1992 de stabilire a unei prelevări suplimentare în sectorul laptelui și produselor lactate și în limita plafonului bugetar stabilit la articolul 96 alineatul (2) din Regulamentul (CE) nr. 1782/20035. În ceea ce privește Austria, cantitatea de referință și plafonul au fost ambele calculate fără a
32004R2217-ro () [Corola-website/Law/293270_a_294599]
-
Austria să ia în considerare cantitățile de produse lactate de referință ale producătorilor din regiunile în cauză. Prin urmare, este necesar să se modifice și anexa I la Regulamentul (CE) nr. 1788/2003 al Consiliului din 29 septembrie 2003 de stabilire a unei prelevări în sectorul laptelui și al produselor lactate pentru a converti cantitățile de referință ale producătorilor în cauză în cantități de referință aplicabile Austriei începând cu anul de comercializare a produselor lactate 2004/2005. (6) Având în vedere
32004R2217-ro () [Corola-website/Law/293270_a_294599]
-
având în vedere Regulamentul (CEE) nr. 2913/92 al Consiliului din 12 octombrie 1992 de instituire a Codului Vamal Comunitar 1, în special articolul 247, având în vedere Regulamentul (CEE) nr. 2454/93 al Comisiei din 2 iulie 1993 de stabilire a unor dispoziții de aplicare a Regulamentului (CEE) nr. 2913/92 al Consiliului de instituire a Codului Vamal Comunitar2, în special articolul 76, întrucât: (1) Prin Regulamentul (CE) nr. 2501/2001 al Consiliului din 10 decembrie 2001 de aplicare a
32004R2186-ro () [Corola-website/Law/293260_a_294589]
-
procedura de atribuire a licențelor de export pentru brânzeturile destinate exportului către Statele Unite ale Americii în 2005 în cadrul anumitor contingente ale GATT. (2) Articolul 20 alineatul (3) din Regulamentul (CE) nr. 174/1999 al Comisiei din 26 ianuarie 1999 de stabilire a normelor de aplicare a Regulamentului (CEE) nr. 804/68 al Consiliului în ceea ce privește licențele de export și restituirile la export în cazul laptelui și produselor lactate3 stabilește criteriile aplicabile atribuirii licențelor provizorii în cazul în care aceste licențe sunt cerute
32004R2221-ro () [Corola-website/Law/293271_a_294600]
-
Regulamentul (CE) nr. 2232/2004 al Comisiei din 23 decembrie 2004 de modificare a anexelor I, II și III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală, în ceea ce privește substanțele Altrenogest, Beclometazon dipropionat, Cloprostenol, R-Cloprostenol, Sorbitan sesquioleate și Toltrazuril (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a
32004R2232-ro () [Corola-website/Law/293276_a_294605]
-
și Toltrazuril (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului din 26 iunie 1990 de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală1, în special articolele 2 și 3 și articolul 4 paragraful al treilea, având în vedere avizele Agenției Europene pentru Medicamente, formulate de Comitetul pentru medicamentele de
32004R2232-ro () [Corola-website/Law/293276_a_294605]
-
REGULAMENTUL (CE) NR. 2240/2004 AL PARLAMENTULUI EUROPEAN ȘI AL CONSILIULUI din 15 decembrie 2004 de modificare a Regulamentului (CE) nr. 975/1999 al Consiliului de stabilire a cerințelor pentru punerea în aplicare a operațiunilor de cooperare în domeniul dezvoltării care contribuie la atingerea obiectivului general de dezvoltare și consolidare a democrației și a statului de drept și a obiectivului respectării drepturilor și libertăților fundamentale ale omului
32004R2240-ro () [Corola-website/Law/293281_a_294610]
-
ale Comunităților Europene împotriva fraudei și a altor abateri 5. (5) Măsurile necesare pentru punerea în aplicare a Regulamentului (CE) nr. 975/1999 ar trebui să fie adoptate în conformitate cu Decizia 1999/468/ CE a Consiliului din 28 iunie 1999 de stabilire a normelor de exercitare a competențelor de executare conferite Comisiei.6 (6) Regulamentul (CE) nr. 975/1999 ar trebui, prin urmare, să se modifice corespunzător, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Regulamentul (CE) nr. 975/1999 se modifică după cum urmează: 1
32004R2240-ro () [Corola-website/Law/293281_a_294610]
-
REGULAMENTUL (CE) NR. 2242/2004 AL CONSILIULUI din 22 decembrie 2004 de modificare a Regulamentului (CE) nr. 976/1999 al Consiliului de stabilire a condițiilor pentru punerea în aplicare a operațiunilor comunitare, altele decât cele de cooperare pentru dezvoltare, care, în cadrul politicii de cooperare a Comunității, contribuie la obiectivul general de dezvoltare și consolidare a democrației și a statului de drept și la
32004R2242-ro () [Corola-website/Law/293282_a_294611]
-
a Comisiei către Parlamentul European și către Consiliu privind "Rolul Uniunii Europene în promovarea drepturilor omului și al procesului de democratizare în țări terțe", continuă după anul 2004. Regulamentul (CE) nr. 975/19992 al Consiliului din 29 aprilie 1999 de stabilire a cerințelor pentru punerea în aplicare a operațiunilor de cooperare în domeniul dezvoltării care contribuie la atingerea obiectivului general de dezvoltare și consolidare a democrației și a statului de drept și a obiectivului respectării drepturilor și libertăților fundamentale ale omului
32004R2242-ro () [Corola-website/Law/293282_a_294611]