2,138 matches
-
maturizării sexuale și comportamentului ( vezi pct . 4. 4 și RCP pentru Rebetol în cazul în care Viraferon se administrează în asociere cu ribavirina ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților ina Glicină , Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , dic Soluție de albumină umană . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . ul 6. 3 Perioada de valabilitate us pentru soluția în uz s- a demonstrat pentru 24 ore la 25șC . Pr 6
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
derivate din sânge sau plasmă umană , posibilitatea de transmitere a agenților infecțioși nu poate fi complet exclusă . me Acest lucru este valabil și în cazul virusurilor necunoscute sau noi și a altor patogeni . Nu există raportări de transmiteri virale prin albumina fabricată conform specificațiilor Farmacopeei Europene prin procesele tehnologice stabilite . ul Se recomandă cu fermitate ca de fiecare dată când se administrează Viraferon la un pacient , să se înregistreze numele și numărul seriei de fabricație a produsului , pentru a exista o
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
maturizării sexuale și comportamentului ( vezi pct . 4. 4 și RCP pentru Rebetol în cazul în care Viraferon se administrează în asociere cu ribavirina ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților ina Glicină , Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , dic Soluție de albumină umană . Solvent : apă pentru preparate injectabile me 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . ul 6. 3 Perioada de valabilitate us pentru soluția în uz s- a demonstrat pentru
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
derivate din sânge sau plasmă umană , posibilitatea de transmitere a agenților infecțioși nu poate fi complet exclusă . me Acest lucru este valabil și în cazul virusurilor necunoscute sau noi și a altor patogeni . Nu există raportări de transmiteri virale prin albumina fabricată conform specificațiilor Farmacopeei Europene prin procesele tehnologice stabilite . ul Se recomandă cu fermitate ca de fiecare dată când se administrează Viraferon la un pacient , să se înregistreze numele și numărul seriei de fabricație a produsului , pentru a exista o
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
maturizării sexuale și comportamentului ( vezi pct . 4. 4 și RCP pentru Rebetol în cazul în care Viraferon se administrează în asociere cu ribavirina ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților ina Glicină , Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , dic Soluție de albumină umană . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . ul 6. 3 Perioada de valabilitate us pentru soluția în uz s- a demonstrat pentru 24 ore la 25șC . 6. 4
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
2b au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon cu pulbere conține interferon alfa- 2b 1 milion UI și eliberează , după reconstituire conform es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : glicină , fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , și soluție de ai albumină umană O fiolă cusolvent conține 1 ml apă pentru preparate injectabile . um 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL ln 1 milion UI/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 1 flacon cu pulbere , 1 fiolă cu solvent , 1 seringă pentru injecție
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
2b au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon cu pulbere conține interferon alfa- 2b 3 milioane UI și eliberează , după reconstituire conform es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : glicină , fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , și soluție de ai albumină umană O fiolă cu solvent conține 1 ml apă pentru preparate injectabile . um 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL ln 3 milioane UI/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 1 flacon cu pulbere , 1 fiolă cu solvent , 1 seringă pentru
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
2b au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon cu pulbere conține interferon alfa- 2b 5 milioane UI și eliberează , după reconstituire conform es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : glicină , fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , și soluție de ai albumină umană O fiolă cu solvent conține 1 ml apă pentru preparate injectabile . um 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL ln 5 milioane UI/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 1 flacon cu pulbere , 1 fiolă cu solvent , 1 seringă pentru
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
alfa- 2b au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon cu pulbere conține interferon alfa- 2b 10 milioane UI și eliberează , după reconstituire es 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : glicină , fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , și soluție de ai albumină umană O fiolă cu solvent conține 1 ml apă pentru preparate injectabile . um 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL ln 10 milioane UI/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 1 flacon cu pulbere , 1 fiolă cu solvent , 1 seringă pentru
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
nu folosiți utilaje dacă medicamentul vă provoacă somnolență , oboseală sau stare de confuzie . dic Informații importante privind unele componente ale Viraferon Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să vă vaccinați împotriva hepatitei A și B dacă utilizați în mod regulat/ repetat albumină derivată din plasma umană . me Acest medicament conține ca excipient soluție de albumină umană . Când medicamentele se fabrică din sângele sau plasma umană , se iau anumite măsuri pentru a preveni transmiterea infecțiilor la pacienți . donări sau colecții de plasmă . Acest
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
dic Informații importante privind unele componente ale Viraferon Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să vă vaccinați împotriva hepatitei A și B dacă utilizați în mod regulat/ repetat albumină derivată din plasma umană . me Acest medicament conține ca excipient soluție de albumină umană . Când medicamentele se fabrică din sângele sau plasma umană , se iau anumite măsuri pentru a preveni transmiterea infecțiilor la pacienți . donări sau colecții de plasmă . Acest lucru este valabil și în cazul virusurilor necunoscute sau noi sau altor tipuri
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
se iau anumite măsuri pentru a preveni transmiterea infecțiilor la pacienți . donări sau colecții de plasmă . Acest lucru este valabil și în cazul virusurilor necunoscute sau noi sau altor tipuri de infecții . od Nu există raportări de infecții virale prin albumina fabricată conform specificațiilor Farmacopeei Europene prin procesele tehnologice stabilite . Pr Se recomandă cu fermitate ca de fiecare dată când vi se administrează o doză de Viraferon , să se înregistreze numele și numărul seriei de fabricație a produsului , pentru a exista
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
măsuri vor ajuta la protejarea mediului . te 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE es Ce conține Viraferon - Substanța activă este interferon alfa- 2b recombinant , 1 milion UI/ ml . ai Celelalte componente sunt glicină , fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , și soluție de albumină umană . um - Solvent : apă pentru preparate injectabile 1 ml/ fiolă Cum arată Viraferon și conținutul ambalajului Viraferon se prezintă sub formă de pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . ln Pulberea este de culoare alb până la crem și este conținută într-
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
secțiunile corespunzătoare din materialele informative ale produselor conținând ribavirină . ina Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu conduceți vehicule sau nu folosiți utilaje dacă medicamentul vă provoacă somnolență , oboseală sau stare de confuzie . dic Acest medicament conține ca excipient soluție de albumină umană . Când medicamentele se fabrică din sângele sau plasma umană , se iau anumite măsuri pentru a preveni transmiterea infecțiilor la pacienți . Acestea includ selecția atentă a donatorilor de sânge și plasmă , pentru a se asigura că cei care prezintă riscul
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
sânge și plasmă , pentru a se asigura că cei care prezintă riscul de a fi purtători de infecții sunt excluși , precum și testarea pentru virusuri/ infecții a fiecărei ul donări sau colecții de plasmă . Nu există raportări de infecții virale prin albumina fabricată conform specificațiilor Farmacopeei Europene prin procesele tehnologice stabilite . Pr 289 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI VIRAFERON t iza Medicul dumneavoastră v- a stabilit exact doza de Viraferon care trebuie administrată , în funcție de nevoile dumneavoastră specifice . Doza variază în funcție de boala pentru care
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . te 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE es Ce conține Viraferon - Substanța activă este interferon alfa- 2b recombinant , 3 milioane UI/ ml . - Celelalte componente sunt glicină , fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , și soluție de albumină umană . um - Solvent : apă pentru preparate injectabile 1 ml/ fiolă Cum arată Viraferon și conținutul ambalajului Viraferon se prezintă sub formă de pulbere și solvent pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă . ln Pulberea este de culoare alb până la crem și este
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
secțiunile corespunzătoare din materialele informative ale produselor conținând ribavirină . ina Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu conduceți vehicule sau nu folosiți utilaje dacă medicamentul vă provoacă somnolență , oboseală sau stare de confuzie . dic Acest medicament conține ca excipient soluție de albumină umană . Când medicamentele se fabrică din sângele sau plasma umană , se iau anumite măsuri pentru a preveni transmiterea infecțiilor la pacienți . Acestea includ selecția atentă a donatorilor de sânge și plasmă , pentru a se asigura că cei care prezintă riscul
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
sânge și plasmă , pentru a se asigura că cei care prezintă riscul de a fi purtători de infecții sunt excluși , precum și testarea pentru virusuri/ infecții a fiecărei ul donări sau colecții de plasmă . Nu există raportări de infecții virale prin albumina fabricată conform specificațiilor Farmacopeei Europene prin procesele tehnologice stabilite . Pr 300 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI VIRAFERON t iza Medicul dumneavoastră v- a stabilit exact doza de Viraferon care trebuie administrată , în funcție de nevoile dumneavoastră specifice . Doza variază în funcție de boala pentru care
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
măsuri vor ajuta la protejarea mediului . te 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE es Ce conține Viraferon - Substanța activă este interferon alfa- 2b recombinant , 5 milioane UI/ ml . ai Celelalte componente sunt glicină , fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , și soluție de albumină umană . um - Solvent : apă pentru preparate injectabile 1 ml/ fiolă Cum arată Viraferon și conținutul ambalajului Viraferon se prezintă sub formă de pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . ln Pulberea este de culoare alb până la crem și este conținută într-
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
secțiunile corespunzătoare din materialele informative ale produselor conținând ribavirină . ina Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu conduceți vehicule sau nu folosiți utilaje dacă medicamentul vă provoacă somnolență , oboseală sau stare de confuzie . dic Acest medicament conține ca excipient soluție de albumină umană . Când medicamentele se fabrică din sângele sau plasma umană , se iau anumite măsuri pentru a preveni transmiterea infecțiilor la pacienți . Acestea includ selecția atentă a donatorilor de sânge și plasmă , pentru a se asigura că cei care prezintă riscul
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
sânge și plasmă , pentru a se asigura că cei care prezintă riscul de a fi purtători de infecții sunt excluși , precum și testarea pentru virusuri/ infecții a fiecărei ul donări sau colecții de plasmă . Nu există raportări de infecții virale prin albumina fabricată conform specificațiilor Farmacopeei Europene prin procesele tehnologice stabilite . Pr 311 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI VIRAFERON t iza Medicul dumneavoastră v- a stabilit exact doza de Viraferon care trebuie administrată , în funcție de nevoile dumneavoastră specifice . Doza variază în funcție de boala pentru care
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . te 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE es Ce conține Viraferon - Substanța activă este interferon alfa- 2b recombinant , 10 milioane UI/ ml . - Celelalte componente sunt glicină , fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , și soluție de albumină umană . um - Solvent : apă pentru preparate injectabile 1 ml/ fiolă Cum arată Viraferon și conținutul ambalajului Viraferon se prezintă sub formă de pulbere și solvent pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă . ln Pulberea este de culoare alb până la crem și este
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
găsesc mai jos pe tulpină, grupate în inflorescență, numită știulete. Stigmatul pistilului este foarte lung și formează mătasea porumbului. Fructul este o cariopsă care conține amidon, substanțe proteice și uleiuri. 100 g de porumb - 97 kcal. Conține multe hidrocarburi, amidon, albumine, foarte multe vitamine din grupa B, vitamina E, fier, fosfor, magneziu, zinc și potasiu. Magneziul, care este prezent în cantități mari în porumb completează într-un mod excelent lipsa acestui element datorată bolilor legate de îmbătrânirea organismului. Boabele de porumb
Porumb () [Corola-website/Science/299125_a_300454]
-
O soluție izotonică sau fiziologică dezvoltă aceeași presiune osmotică cu a lichidelor din organism și poate fi obținută prin dizolvarea a 9 g CLNa în 1 L apă. Presiunea coloidosmotică sau oncotică este presiunea realizată de proteinele plasmatice, în special albumine, care formează soluții coloidale. Are o valoare în jur de 25 mmHg. Edemul constă în acumularea de lichid în spațiul interstițial și se poate datora: -creșterii presiunii hidrostatice în capilare -scăderii presiunii coloidosmotice a plasmei -creșterii permeabilității capilare -obstrucției sau
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]
-
jur de 300 mEq/L din care: Na+143, K+5, Ca2+5, Cl-103, HCO3 - 27. Substanțele organice sunt reprezentate de proteinele plasmatice și substanțele neproteice. Proteinele totale sunt într-o concentrație de 6-8 g/100 ml Sunt reprezentate de albumine și globuline ce pot fi separate prin electroforeză. Albuminele sunt cele mai numeroase (58%) și au rol în transportul unor substanțe și în menținerea presiunii coloidosmotice. Gobulinele sunt de mai multe tipuri α,β,γ și au rol în transportul
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]