2,953 matches
-
ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Neoclarityn liofilizat oral este un medicament antialergic , care nu vă produce somnolență . Vă ajută să controlați reacția alergică și simptomele acesteia . Neoclarityn liofilizat oral ameliorează simptomele asociate rinitei alergice ( inflamația mucoasei foselor nazale provocată de alergie , de exemplu febra fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn liofilizat oral este utilizat și pentru
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
liofilizat oral este un medicament antialergic , care nu vă produce somnolență . Vă ajută să controlați reacția alergică și simptomele acesteia . Neoclarityn liofilizat oral ameliorează simptomele asociate rinitei alergice ( inflamația mucoasei foselor nazale provocată de alergie , de exemplu febra fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn liofilizat oral este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn liofilizat oral este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN LIOFILIZAT ORAL Nu luați Neoclarityn liofilizat oral - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente ale Neoclarityn liofilizat oral sau la loratadină . Neoclarityn
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Neoclarityn comprimat orodispersabil este un medicament antialergic , care nu vă produce somnolență . Vă ajută să controlați reacția alergică și simptomele acesteia . Neoclarityn comprimat orodispersabil ameliorează simptomele asociate rinitei alergice ( inflamația mucoasei foselor nazale provocată de alergie , de exemplu febra fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn comprimat orodispersabil este utilizat și pentru
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
comprimat orodispersabil este un medicament antialergic , care nu vă produce somnolență . Vă ajută să controlați reacția alergică și simptomele acesteia . Neoclarityn comprimat orodispersabil ameliorează simptomele asociate rinitei alergice ( inflamația mucoasei foselor nazale provocată de alergie , de exemplu febra fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn comprimat orodispersabil este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn comprimat orodispersabil este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN COMPRIMAT ORODISPERSABIL Nu luați Neoclarityn comprimat orodispersabil - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente ale Neoclarityn comprimat orodispersabil sau la loratadină . Neoclarityn
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
SE UTILIZEAZĂ Neoclarityn comprimat orodispersabil este un medicament antialergic , care nu vă produce somnolență . Vă ajută să controlați reacția alergică și simptomele acesteia . Neoclarityn comprimat orodispersabil este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN COMPRIMAT ORODISPERSABIL Nu luați Neoclarityn comprimat orodispersabil - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente ale Neoclarityn comprimat orodispersabil sau la loratadină . Neoclarityn
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Neoclarityn soluție orală este un medicament antialergic , care nu vă produce somnolență . Vă ajută să controlați reacția alergică și simptomele acesteia . Neoclarityn soluție orală ameliorează simptomele asociate rinitei alergice ( inflamația mucoasei foselor nazale provocată de alergie , de exemplu febra fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn soluție orală este utilizat și pentru
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
soluție orală este un medicament antialergic , care nu vă produce somnolență . Vă ajută să controlați reacția alergică și simptomele acesteia . Neoclarityn soluție orală ameliorează simptomele asociate rinitei alergice ( inflamația mucoasei foselor nazale provocată de alergie , de exemplu febra fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn soluție orală este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn soluție orală este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . NeoclaritynNeoclarityn 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN Nu luați Neoclarityn - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , loratadină sau la oricare dintre celelalte componente ale Neoclarityn . Neoclarityn soluție orală este indicat copiilor cu
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
pachet . ©EMEA 2006 2/ 3 posaconazole sau oricare dintre celelalte componente . Posaconazole SP nu trebuie să fie utilizat la pacienții cărora li se administrează oricare dintre următoarele medicamente : • Ergotamine sau dihydroergotamine ( utilizate pentru a trata migrenele ) , • Terfenadine , astemizole ( utilizate pentru alergii ) , • Cisapride ( utilizat pentru probleme gastrice ) , • Pimozide ( utilizat pentru tratarea afecțiunilor psihice ) , • Chinidină ( utilizat pentru ritm cardiac neregulat ) , • Halofantrine ( utilizat pentru a trata malaria ) , • Simvastatin , lovastatin sau atorvastatin ( utilizate pentru a reduce nivelul de colesterol ) . Este recomandată , de asemenea , precauție atunci când
Ro_795 () [Corola-website/Science/291554_a_292883]
-
efect secundar asociat cu Pradaxa ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este sângerarea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Pradaxa , a se consulta prospectul . Pradaxa nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la dabigatran etexilat sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Medicamentul nu trebuie utilizat la pacienții care prezintă afecțiuni renale severe , sângerări active semnificative , leziuni tisulare care ar putea provoca sângerări , tulburări ale procesului de coagulare ( acestea pot fi
Ro_797 () [Corola-website/Science/291556_a_292885]
-
cel mai mare la începutul tratamentului , debutul reacției fiind , în majoritatea situațiilor în prima lună de tratament . La pacienții tratați cu celecoxib au fost raportate reacții de hipersensibilitate grave ( anafilaxie și angioedem ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții cu antecedente de alergie la sulfonamide sau orice alt medicament alergizant pot prezenta un risc mai mare de apariție a reacțiilor cutanate grave sau a celor de hipersensibilitate ( vezi pct . 4. 3 ) . La apariția primelor semne de erupție cutanată , leziune mucoasă sau orice alt
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
cel mai mare la începutul tratamentului , debutul reacției fiind , în majoritatea situațiilor în prima lună de tratament . La pacienții tratați cu celecoxib au fost raportate reacții de hipersensibilitate grave ( anafilaxie și angioedem ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții cu antecedente de alergie la sulfonamide sau orice alt medicament alergizant pot prezenta un risc mai mare de apariție a reacțiilor cutanate grave sau a celor de hipersensibilitate ( vezi pct . 4. 3 ) . La apariția primelor semne de erupție cutanată , leziune mucoasă sau orice alt
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
la locul de injecție ( înroșire , întărire , tumefiere sau durere ) , febră , iritabilitate , somnolență și somn agitat . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Prevenar , a se consulta prospectul . Prevenar nu trebuie utilizat la copiii care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la vaccinul streptococic , la oricare alt ingredient conținut de Prevenar sau la toxina difterică ( o toxină slăbită a bacteriei care cauzează difteria ) . La fel ca în cazul tuturor vaccinurilor , dacă Prevenar se utilizează la bebeluși născuți foarte prematur , există riscul
Ro_808 () [Corola-website/Science/291567_a_292896]
-
pacienți din 100 ) sunt hipoglicemia ( scăderea nivelului glucozei în sânge ) , durerile abdominale ( de burtă ) și diareea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Prandin , a se consulta prospectul . Prandin nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la repaglinidă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , nu se administrează pacienților cu diabet zaharat de tip 1 ( insulino- dependent ) , care nu au în sânge nici un „ peptid C ” ( un marker al diabetului de tip 1 ) . Nu
Ro_802 () [Corola-website/Science/291561_a_292890]
-
care au probleme cu ficatul ( inclusiv infecții de tipul hepatitei B sau C ) pot prezenta un risc crescut de tulburări de ficat când iau medicamente anti- HIV , cum este Prezista . Prezista nu trebuie utilizat de către pacienții care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la darunavir sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , medicamentul nu trebuie luat de către pacienții care au probleme grave cu ficatul sau care iau următoarele medicamente : • rifampicină ( utilizată în tratamentul tuberculozei ) ; • lopinavir amplificat cu ritonavir ; • sunătoare ( un
Ro_811 () [Corola-website/Science/291570_a_292899]
-
globilor oculari ) , alterarea memoriei ( uitare ) , cefalee , somnolența , încețoșarea privirii , greață , vomă , tulburări de mers ( mers dificil ) și astenie ( slăbiciune ) . Pentru lista completă a reacțiilor adverse asociate cu Prialt , a se consulta prospectul . Prialt nu trebuie folosit la pacienții cu hipersensibilitate ( alergie ) la ziconotidă sau la oricare din componente . Prialt nu trebuie folosit în același timp cu chimioterapia intrarahidiană ( medicamente anticanceroase administrate în canalul vertebral ) . De ce a fost aprobat Prialt ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că Prialt
Ro_814 () [Corola-website/Science/291573_a_292902]
-
frecvent efect secundar ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este infecția . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu MabThera , a se consulta prospectul . 2/ 3 MabThera nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la rituximab , proteina de șoarece sau oricare alt ingredient al acestui medicament . În plus , pacienții cu artrită reumatoidă nu trebuie să primească MabThera , dacă prezintă o infecție activă severă , insuficiență cardiacă severă sau afecțiuni cardiace severe . De ce a fost aprobat
Ro_615 () [Corola-website/Science/291374_a_292703]
-
2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged Ce beneficii a prezentat Micardis în timpul studiilor ? Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Micardis , a se consulta prospectul . Micardis nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la telmisartan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat la femeile însărcinate care au depășit luna a treia de sarcină sau care alăptează . Nu se recomandă utilizarea lui în primele trei luni de sarcină . Micardis nu
Ro_625 () [Corola-website/Science/291384_a_292713]
-
frecvent efect secundar asociat cu MicardisPlus ( observat la 1 până la 10 pacienți din 100 ) este amețeala . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu MicardisPlus , a se consulta prospectul . MicardisPlus nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la telmisartan , hidroclorotiazidă , sulfonamide sau la oricare dintre celelalte ingrediente ale medicamentului ( inclusiv sorbitol ) . Este interzisă administrarea acestuia la femeile însărcinate după a treia lună de sarcină sau celor care alăptează . Nu se recomandă utilizarea medicamentului în primele trei luni
Ro_627 () [Corola-website/Science/291386_a_292715]
-
pacienții cu boală renală de lungă durată - cele mai frecvente efecte secundare sunt greața și vărsăturile . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Mimpara , a se consulta prospectul . Mimpara nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la cinacalcet sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De ce a fost aprobat Mimpara ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Mimpara sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea hiperparatiroidismului secundar la pacienții cu boală
Ro_630 () [Corola-website/Science/291389_a_292718]
-
pacient din 10 sunt : amețeală , dischinezie ( control dificil al mișcărilor ) , somnolență și hipotensiune ( tensiune arterială scăzută ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Mirapexin , a se consulta prospectul . Mirapexin nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la pramipexol sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . 2/ 3 De ce a fost aprobat Mirapexin ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Mirapexin , administrat singur sau în asociere cu levodopa , sunt mai
Ro_632 () [Corola-website/Science/291391_a_292720]
-
5șC sau peste ) și reacțiile la locul de injectare ( înroșirea , durerea , inflamația ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu M- M- RVAXPRO , a se consulta prospectul . M- M- RVAXPRO nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la orice vaccin împotriva pojarului , oreionului sau rubeolei sau la oricare alt ingredient al acestui medicament , inclusiv neomicina ( un antibiotic ) . M- M- RVAXPRO nu se administrează în timpul sarcinii , în timpul unei afecțiuni febrile ( peste 38, 5șC ) , persoanelor cu tuberculoză ( TBC ) activă
Ro_641 () [Corola-website/Science/291400_a_292729]
-
erupțiile sau uscarea tegumentelor , și fatigabilitatea , starea de rău general ( alterarea stării generale ) sau astenia ( slăbiciunea ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Myocet , a se consulta prospectul . Myocet nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la doxorubicină sau oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Myocet ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a menționat că Myocet prezintă un risc mai scăzut de apariție a afecțiunilor cardiace decât doxorubicina convențională , în timp ce
Ro_656 () [Corola-website/Science/291415_a_292744]