2,916 matches
-
necesită condiții speciale de păstrare . 6 . Substanțele active sunt lopinavirul și ritonavirul . Fiecare comprimat de Kaletra conține 200 mg lopinavir și 50 mg ritonavir . Componentele filmului sunt : hipromeloză , dioxid de titan , macrogol 400 ( propilenglicol 400 ) , hidroxipropil celuloză , talc , siliciu coloidal anhidru , macrogol 3350 ( propilenglicol 3350 ) , oxid galben de fer ( E172 ) , polisorbat 80 . Abbott Laboratories Limited Queenborough , Kent ME11 5EL , Marea Britanie Aesica Queenborough Ltd Queenborough , Kent ME11 5EL , Marea Britanie België/ Belgique/ Belgien Abbott SA Parc Scientifique Rue du Bosquet , 2 B- 1348
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
Este important să păstrați Kaletra în ambalajul original . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Substanțele active sunt lopinavirul și ritonavirul . Fiecare comprimat de Kaletra conține 100 mg lopinavir și 25 mg ritonavir . Alți componenți sunt : Comprimatul Siliciu coloidal anhidru , copovidonă , fumarat stearil de sodium , laurat de sorbitan . Învelișul comprimatului Polivinil alcool , talc , dioxid de titan , macrogol 3350 , oxid galben de fer ( E172 ) . Producătorul Abbott Laboratories Limited Queenborough , Kent ME11 5EL , Marea Britanie Aesica Queenborough Ltd Queenborough , Kent ME11 5EL , Marea Britanie
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
conține Mimpara Substanța activă este cinacalcet . Fiecare comprimat filmat conține cinacalcet 30 mg , 60 mg sau 90 mg ( sub formă de clorhidrat ) . Celelalte componente sunt : • Amidon pregelatinizat ( de porumb ) • Celuloză microcristalină • Povidonă • Crospovidonă • Stearat de magneziu • Dioxid de siliciu coloidal anhidru . 61 Comprimatele sunt acoperite cu : • Ceară Carnauba • Opadry II Green ( care conține lactoză monohidrat , hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , triacetat de glicerol , indigo carmin lac de aluminiu ( E132 ) , oxid galben de fer ( E172 )) . • Opadry Clear ( care conține hipromeloză , macrogol ) . Cum
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
nu s- a dovedit mutagen sau carcinogen la evaluarea prin studii convenționale in vitro și in vivo inclusiv în cadrul unui studiu in vitro asupra sintezei ADN neprogramate folosind hepatocite de șobolani . 6 . 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat Acid citric anhidru ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate Soluția reconstituită din flacon : Stabilitatea chimică
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
nu s- a dovedit mutagen sau carcinogen la evaluarea prin studii convenționale in vitro și in vivo inclusiv în cadrul unui studiu in vitro asupra sintezei ADN neprogramate folosind hepatocite de șobolani . 6 . 6. 1 Lista excipienților Lactoză monohidrat Acid citric anhidru ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate Soluția reconstituită din flacon : Stabilitatea chimică
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
de un cadru medical pregătit corespunzător , care a citit corect și complet instrucțiunile .. 6 . - Substanța activă este micafungin sodic . - 1 flacon conține micafungin 50 mg sau 100 mg ( sub formă de sare sodică ) . - Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , acid citric anhidru și hidroxid de sodiu . Mycamine 50 mg sau 100 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă este o pulbere albă , compactă , uscată prin congelare . Deținătorul autorizației de punere pe piață Astellas Pharma Europe B. V . Elisabethhof 19 2353 EW Leiderdorp Olanda Producătorul
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
și 4 ( amlodipină ) ori mai mare decât expunerea clinică ( pe baza ASC ) . La compușii individuali nu s- au identificat semne de mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Celuloză microcristalină Crospovidonă tip A Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Macrogol 4000 Talc 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
și 4 ( amlodipină ) ori mai mare decât expunerea clinică ( pe baza ASC ) . La compușii individuali nu s- au identificat semne de mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Celuloză microcristalină Crospovidonă tip A Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Macrogol 4000 Talc 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
și 4 ( amlodipină ) ori mai mare decât expunerea clinică ( pe baza ASC ) . La compușii individuali nu s- au identificat semne de mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Celuloză microcristalină Crospovidonă tip A Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
6 . Ce conține Copalia − Substanțele active din Copalia sunt amlodipina ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan . Fiecare comprimat conține amlodipină 5 mg și valsartan 80 mg . − Celelalte componente sunt celuloza microcristalină ; crospovidonă tip A ; dioxid de siliciu coloidal anhidru ; stearat de magneziu ; hipromeloză ; macrogol 4000 ; talc , dioxid de titan ( E171 ) ; oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată Copalia și conținutul ambalajului Comprimatele de Copalia 5 mg/ 80 mg sunt de culoare galben închis , rotunde , inscripționate NVR ” pe o față
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
6 . Ce conține Copalia − Substanțele active din Copalia sunt amlodipina ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan . Fiecare comprimat conține amlodipină 5 mg și valsartan 160 mg . − Celelalte componente sunt celuloza microcristalină ; crospovidonă tip A ; dioxid de siliciu coloidal anhidru ; stearat de magneziu ; hipromeloză ; macrogol 4000 ; talc , dioxid de titan ( E171 ) ; oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată Copalia și conținutul ambalajului Comprimatele de Copalia 5 mg/ 160 mg sunt de culoare galben închis , ovale , inscripționate „ NVR ” pe o față
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
și 4 ( amlodipină ) ori mai mare decât expunerea clinică ( pe baza ASC ) . La compușii individuali nu s- au identificat semne de mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Celuloză microcristalină Crospovidonă tip A Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Macrogol 4000 Talc 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
și 4 ( amlodipină ) ori mai mare decât expunerea clinică ( pe baza ASC ) . La compușii individuali nu s- au identificat semne de mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Celuloză microcristalină Crospovidonă tip A Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Macrogol 4000 Talc 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
și 4 ( amlodipină ) ori mai mare decât expunerea clinică ( pe baza ASC ) . La compușii individuali nu s- au identificat semne de mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Celuloză microcristalină Crospovidonă tip A Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
6 . Ce conține Dafiro − Substanțele active din Dafiro sunt amlodipina ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan . Fiecare comprimat conține amlodipină 5 mg și valsartan 80 mg . − Celelalte componente sunt celuloza microcristalină ; crospovidonă tip A ; dioxid de siliciu coloidal anhidru ; stearat de magneziu ; hipromeloză ; macrogol 4000 ; talc , dioxid de titan ( E171 ) ; oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată Dafiro și conținutul ambalajului Comprimatele de Dafiro 5 mg/ 80 mg sunt de culoare galben închis , rotunde , inscripționate NVR ” pe o față
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
6 . Ce conține Dafiro − Substanțele active din Dafiro sunt amlodipina ( sub formă de besilat de amlodipină ) și valsartan . Fiecare comprimat conține amlodipină 5 mg și valsartan 160 mg . − Celelalte componente sunt celuloza microcristalină ; crospovidonă tip A ; dioxid de siliciu coloidal anhidru ; stearat de magneziu ; hipromeloză ; macrogol 4000 ; talc , dioxid de titan ( E171 ) ; oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată Dafiro și conținutul ambalajului Comprimatele de Dafiro 5 mg/ 160 mg sunt de culoare galben închis , ovale , inscripționate „ NVR ” pe o față
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
în cursul tratamentului , dar nu a întârziat acuplările Raloxifenul este un antiestrogenic potent în uterul de șobolan și a împiedicat creșterea tumorilor mamare dependente de estrogeni la șobolani și șoareci . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul : Povidonă Polisorbat 80 Lactoză anhidră Lactoză monohidrat Crospovidonă Stearat de magneziu Film : Dioxid de titan ( E 171 ) Polisorbat 80 Hipromeloză Macrogol 400 Ceară carnauba Cerneala : Shellac Propilenglicol Indigo carmin ( E 132 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . - Substanța activă este clorhidratul de raloxifen . Fiecare comprimat de EVISTA conține 60 mg de clorhidrat de raloxifen , care este echivalent cu 56 mg de raloxifen . Nucleul comprimatului : Povidonă , polisorbat 80 , lactoză anhidră , lactoză monohidrat , crospovidonă , stearat de magneziu . Învelișul comprimatului : Dioxid de titan ( E 171 ) , polisorbat 80 , hipromeloză , macrogol 400 , ceară carnauba Cerneală : Shellac , propilenglicol , indigo carmin ( E 132 ) . Cum arată EVISTA și conținutul ambalajului EVISTA se prezintă sub forma de comprimate
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
se utiliza în cazul în care ambalajul este distrus sau prezintă semne de deschidere anterioară . 6 . Ce conține Emselex - Substanța activă este darifenacinul ( sub formă de bromhidrat ) . Fiecare comprimat conține 7, 5 mg darifenacin . - Celelalte componente sunt hidrogenofosfat de calciu ( anhidru ) , hipromeloză , stearat de magneziu , polietilenglicol , dioxid de titan ( E171 ) și talc . Cum arată Emselex și conținutul ambalajului Emselex 7, 5 mg comprimate cu eliberare prelungită sunt albe , rotunde , convexe , inscripționate cu ” DF ” pe o parte și cu ” 7. 5 ” pe
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
A nu se utiliza în cazul în care ambalajul este distrus sau prezintă semne de deschidere anterioară . 6 . Ce conține Emselex - Substanța activă este darifenacinul ( sub formă de bromhidrat ) . Fiecare comprimat conține 15 mg - Celelalte componente sunt hidrogenofosfat de calciu ( anhidru ) , hipromeloză , stearat de magneziu , polietilenglicol , talc , dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și oxid galben de fer ( E172 ) . Cum arată Emselex și conținutul ambalajului Emselex 15 mg comprimate cu eliberare prelungită sunt de culoarea piersicii , rotunde , convexe
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
studiilor de toxicitate cu doze repetate la animale au fost în concordanță cu potențialul cunoscut de iritare locală și efectele farmacologice previzibile ale aliskirenului . 6 . 6. 1 Lista excipienților Crospovidonă Stearat de magneziu Celuloză microcristalină Povidonă Dioxid de siliciu coloidal anhidru Hipromeloză Macrogol Talc Oxid negru de fer ( E 172 ) Oxid roșu de fer ( E 172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
studiilor de toxicitate cu doze repetate la animale au fost în concordanță cu potențialul cunoscut de iritare locală și efectele farmacologice previzibile ale aliskirenului . 6 . 6. 1 Lista excipienților Crospovidonă Stearat de magneziu Celuloză microcristalină Povidonă Dioxid de siliciu coloidal anhidru Hipromeloză Macrogol Talc Oxid negru de fer ( E 172 ) Oxid roșu de fer ( E 172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . - Substanța activă este aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) 150 mg . - Celelalte componente sunt crospovidonă , hipromeloză , stearat de magneziu , macrogol , celuloză microcristalină , povidonă , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid negru de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) . Cum arată Enviage și conținutul ambalajului Enviage 150 mg comprimate filmate sunt comprimate rotunde , biconvexe , de culoare roz deschis , inscripționate cu ‚ IL
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . - Substanța activă este aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) 300 mg . - Celelalte componente sunt crospovidonă , hipromeloză , stearat de magneziu , macrogol , celuloză microcristalină , povidonă , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid negru de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) . Cum arată Enviage și conținutul ambalajului Enviage 300 mg comprimate filmate sunt comprimate ovale , biconvexe , de culoare roșu deschis , inscripționate cu ‚ IU
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
șobolan . Memantina nu s- a dovedit teratogenă la șobolan și iepure , chiar în doze maternotoxice , și nu s- au observat reacții adverse ale memantinei asupra fertilității . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu Lactoză monohidrat Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Talc Stearat de magneziu Film Copolimer acid metacrilic- acrilat de etil ( 1: 1 ) Laurilsulfat de sodiu Polisorbat 80 Talc Triacetină Emulsie de simeticonă 6. 2 Incompatibilități 4 ani . 8 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]