2,364 matches
-
plata taxei de autorizare, în copie; ... h) certificat de cazier fiscal, în copie; i) listă cu lucrările de specialitate realizate și a celor la care a participat, cuprinzând: denumirea lucrării, zona în care aceasta este amplasată, perioada de execuție, suprafața aproximativă a lucrării, tipul lucrării. ... (2) Documentele prevăzute la alin. (1) trebuie să fie însoțite de o traducere în limba română, efectuată de un traducător autorizat de Ministerul Justiției, sau de o traducere oficială echivalentă. ... (3) Cetățenii unui stat membru al
REGULAMENT din 29 martie 2010 (*actualizat*) privind autorizarea sau recunoaşterea autorizării persoanelor fizice şi juridice române, ale unui alt stat membru al Uniunii Europene sau ale unui stat care aparţine Spaţiului Economic European în vederea realizării şi verificării lucrărilor de specialitate în domeniul cadastrului, al geodeziei şi al cartografiei pe teritoriul României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274344_a_275673]
-
autoritățile de supraveghere trimestrial sau mai frecvent, dacă este cazul. Modificările minore ale modelului intern ar trebui să fie comunicate într un raport concis, care ar trebui să descrie atât impacturile cantitative, cât și calitative ale modificărilor și efectele cumulative aproximative cantitative și calitative ale modificărilor asupra modelului intern aprobat. 1.22. Societatea de asigurare sau de reasigurare ar trebui să utilizeze cel mai recent model intern aprobat de către autoritățile de supraveghere ca referință pentru a evalua dacă o combinație de
NORMĂ nr. 34 din 23 decembrie 2015 (*actualizată*) privind cerinţele cantitative stabilite de Autoritatea Europeană de Supraveghere pentru Asigurări şi Pensii Ocupaţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272476_a_273805]
-
sau a cărui executare este prevăzută în cadrul unui program de angajare protejata. 3. Natura și cantitatea sau valoarea produselor care se intenționează să fie achiziționate; codul/codurile CVP (sau, până la data de 31 decembrie 2006, codul/codurile CPSA). 4. Datele aproximative stabilite pentru inițierea procedurii/procedurilor de atribuire 5. După caz, se precizează dacă urmează să fie încheiat un acord-cadru. 6. Alte informații B. Achiziția de servicii 1. Denumirea, adresa, numărul de fax, adresa de e-mail ale autorității contractante și ale
HOTĂRÂRE nr. 925 din 19 iulie 2006(*actualizată*) pentru aprobarea normelor de aplicare a prevederilor referitoare la atribuirea contractelor de achiziţie publică din Ordonanţa de urgenţă a Guvernului nr. 34/2006 privind atribuirea contractelor de achiziţie publică, a contractelor de concesiune de lucrări publice şi a contractelor de concesiune de servicii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269277_a_270606]
-
executare este prevăzută în cadrul unui program de angajare protejata. 3. Valoarea totală estimată a achizițiilor în fiecare din categoriile de servicii prevăzute în anexa 2A; codul/codurile CPV (sau, până la data de 31 decembrie 2006, codul/codurile CPSA) 4. Datele aproximative stabilite pentru inițierea procedurii/procedurilor de atribuire; 5. După caz, se precizează dacă urmează să fie încheiat un acord-cadru. 6. Alte informații C. Achiziția de lucrări 1. Denumirea, adresa, numărul de fax, adresa de e-mail ale autorității contractante și ale
HOTĂRÂRE nr. 925 din 19 iulie 2006(*actualizată*) pentru aprobarea normelor de aplicare a prevederilor referitoare la atribuirea contractelor de achiziţie publică din Ordonanţa de urgenţă a Guvernului nr. 34/2006 privind atribuirea contractelor de achiziţie publică, a contractelor de concesiune de lucrări publice şi a contractelor de concesiune de servicii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269277_a_270606]
-
Natura și dimensiunile lucrărilor și, în cazul în care lucrarea este împărțită în mai multe loturi, caracteristicile esențiale ale respectivelor loturi b) Amplasamentul lucrării ... c) codul/codurile CPV (sau, până la data de 31 decembrie 2006, codul/codurile CPSA) ... 4. Datele aproximative stabilite pentru inițierea procedurii/procedurilor de atribuire 5. După caz, se precizează dacă urmează să fie încheiat un acord-cadru. 6. Alte informații Anunțul de participare la licitația deschisă A. Achiziția de produse 1. Denumirea, adresa, numărul de telefon și de
HOTĂRÂRE nr. 925 din 19 iulie 2006(*actualizată*) pentru aprobarea normelor de aplicare a prevederilor referitoare la atribuirea contractelor de achiziţie publică din Ordonanţa de urgenţă a Guvernului nr. 34/2006 privind atribuirea contractelor de achiziţie publică, a contractelor de concesiune de lucrări publice şi a contractelor de concesiune de servicii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269277_a_270606]
-
afirmativ, se va indica, cu aproximație, suma pe care o primește 2. Pârâtul are loc de muncă sau desfășoară o activitate remunerată? DA/NU Există alte surse de venituri ale familiei? DA/NU În caz afirmativ, să se indice suma aproximativă, dacă se cunoaște. │ │ └───────────────────────────────────────────────────────────────────────┴──────┘ X. Alte precizări considerate ca relevante Data ............................. Semnătura ............................. Domnului președinte al Judecătoriei ............................ --------
LEGE nr. 217 din 22 mai 2003 (**republicată**)(*actualizată*) pentru prevenirea şi combaterea violenţei în familie*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269577_a_270906]
-
Sectoarele de înot se aleg de specialiștii în educație fizică militară și se aprobă de comandantul/șeful unității/instituției de învățământ militare. ... (3) Sectorul pentru înot are forma unui dreptunghi cu latura mare paralelă cu malul/plaja apei, având dimensiuni aproximative de 25 x 10 metri, în funcție de lățimea cursului de apă, viteza curentului, adâncimea și natura fundului apei. ... (4) La stabilirea și amenajarea sectorului pentru înot, se ține seama de următoarele: ... a) situarea acestuia în apropierea unei plaje și într-un
REGULAMENTUL din 13 decembrie 2012 (*actualizat*) Educaţiei Fizice Militare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255300_a_256629]
-
speciile selectate și se recomandă cunoașterea informațiilor locale privitoare la rezistență , mai ales când se tratează infecții severe . Grupuri localizate de infecție , datorate organismelor rezistente la carbapenem , au fost raportate în Uniunea Europeană . Informațiile de mai jos prezintă doar o îndrumare aproximativă a probabilității ca microorganismele să fie sau nu sensibile la ertapenem . Aerobe Gram- pozitiv : Stafilococi sensibili la meticilină ( inclusiv Staphylococcus aureus ) * Streptococcus agalactiae * Streptococcus pneumoniae * † Streptococcus pyogenes Aerobe Gram- negativ : Citrobacter freundii Enterobacter aerogenes Enterobacter cloacae Escherichia coli * Haemophilus influenzae
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
utilizarea concomitentă a Invirase/ ritonavir cu alcaloizi de ergot ( vezi pct . ( saquinavir nepotențat ) duble de suc de grapefruit ) - Capsule cu usturoi - Interacțiunea cu Invirase/ ritonavir ( saquinavir/ ritonavir ) nu a fost evaluată . - ASC de saquinavir ↓ cu 51 % - Capsule cu usturoi ( doze aproximativ Cmin de saquinavir ↓ cu 49 % ( la 8 - Pacienții care sunt tratați cu saquinavir nu trebuie să utilizeze echivalente cu de două ore după administrarea dozei ) capsule cu usturoi , datorită ori pe zi câte 4 g căței de Cmax de saquinavir
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
utilizarea concomitentă a Invirase/ ritonavir cu alcaloizi de ergot ( vezi pct . ( saquinavir nepotențat ) duble de suc de grapefruit ) - Capsule cu usturoi - Interacțiunea cu Invirase/ ritonavir ( saquinavir/ ritonavir ) nu a fost evaluată . - ASC de saquinavir ↓ cu 51 % - Capsule cu usturoi ( doze aproximativ Cmin de saquinavir ↓ cu 49 % ( la 8 - Pacienții care sunt tratați cu saquinavir nu trebuie să utilizeze echivalente cu de două ore după administrarea dozei ) capsule cu usturoi , datorită ori pe zi câte 4 g căței de Cmax de saquinavir
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
mg insulină inhalatorie este aproximativ echivalent cu 3 UI insulină umană rapidă injectată subcutanat . Un blister de 3 mg insulină inhalatorie este aproximativ echivalent cu 8 UI ed insulină umană rapidă injectată subcutanat . Tabelul 1 de mai sus prezintă doza aproximativă , în UI de insulină umană rapidă , pentru dozele inițiale ( pre- prandiale ) de EXUBERA în mg . lm EXUBERA trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu greutate corporală mică . Nu este recomandată administrarea EXUBERA la pacienți ce necesită ajustări mai mici de
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
progresia bolii a fost de 4, 8 luni , față de 2, 4 luni la pacienții cărora li s- a administrat anastrozol în monoterapie . În cazul studiului privind cancerul de sân incipient , riscul recurenței cancerului în primul an a fost redus la aproximativ jumătate : 8 % din pacienții cărora li s- a administrat Herceptin au prezentat recurența cancerului ( 127 din 1693 ) , față de 13 % din pacienții cărora nu le- a fost administrat ( 219 din 1693 ) . Care sunt riscurile asociate cu Herceptin ? Herceptin poate cauza cardiotoxicitate
Ro_437 () [Corola-website/Science/291196_a_292525]
-
MEDICAMENTULUI Luminity 150 microlitri/ ml soluție pentru dispersie injectabilă sau perfuzabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare ml conține maximum 6, 4 x 109 microsfere lipidice conținând perflutren , cu diametru mediu cuprins între 1, 1- 2, 5 micrometri ( μm ) . Cantitatea aproximativă de perflutren gazos în fiecare ml este de 150 microlitri ( μl ) . Excipient : Sodiu 2, 697 mg pe ml Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție pentru dispersie injectabilă sau perfuzabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
în decurs de 12 ore după activare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Luminity Substanța activă este perflutren . Fiecare ml conține maximum 6, 4 x 109 bule lipidice conținând perflutren , cu diametrul mediu cuprins între 1, 1- 2, 5 micrometri . Cantitatea aproximativă de perflutren gazos în fiecare ml de Luminity este de 150 microlitri . Celelalte componente sunt 1, 2- dipalmitoil- sn- glicerol- 3- fosfatidilcolină ( DPFC ) , sare monosodică a acidului 1, 2- dipalmitoil- sn- glicerol- 3- fosfatidic ( ADPF ) , sare monosodică a N - ( carbamoil
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
de microsfere din albumină umană tratată termic , cu conținut de perflutren , în soluție de albumină umană 1 % . Concentrație : Microsfere conținând perflutren , 5- 8 x 108/ ml , cu valoarea medie a diametrului cuprinsă între 2, 5 și 4, 5 µm . Cantitatea aproximativă de perflutren gazos este de 0, 19 mg pentru fiecare ml de OPTISON . Excipien : Fiecare ml conține sodiu 0, 15 mmol ( 3, 45 mg ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție limpede cu un strat
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - substanța activă constă din microsfere din albumină umană tratată termic , cu conținut de perflutren 5- 8 x 108/ ml , suspendate în soluție de albumină umană 1 % . Cantitatea aproximativă de perflutren gazos este de 0, 19 mg pentru fiecare ml de OPTISON . hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată OPTISON și conținutul ambalajului OPTISON este o dispersie injectabilă . Este o soluție limpede cu un strat alb
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Factor IX de coagulare a sângelui , antihemoragice ; codul ATC : B02BD09 BeneFIX conține factor de coagulare IX recombinant ( nonacog alfa ) . Factorul de coagulare IX recombinant este o glicoproteină monocatenară cu o masă moleculară aproximativă de 55000 Daltoni și face parte din familia serin- proteazelor care acționează ca factori de coagulare dependenți de vitamina K . Factorul de coagulare IX recombinant este o proteină terapeutică obținută prin tehnologia ADN- ului recombinant , cu caracteristici structurale și funcționale
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Factor IX de coagulare a sângelui , antihemoragice ; codul ATC : B02BD09 BeneFIX conține factor de coagulare IX recombinant ( nonacog alfa ) . Factorul de coagulare IX recombinant este o glicoproteină monocatenară cu o masă moleculară aproximativă de 55000 Daltoni și face parte din familia serin- proteazelor care acționează ca factori de coagulare dependenți de vitamina K . Factorul de coagulare IX recombinant este o proteină terapeutică obținută prin tehnologia ADN- ului recombinant , cu caracteristici structurale și funcționale
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Factor IX de coagulare a sângelui , antihemoragice ; codul ATC : B02BD09 BeneFIX conține factor de coagulare IX recombinant ( nonacog alfa ) . Factorul de coagulare IX recombinant este o glicoproteină monocatenară cu o masă moleculară aproximativă de 55000 Daltoni și face parte din familia serin- proteazelor care acționează ca factori de coagulare dependenți de vitamina K . Factorul de coagulare IX recombinant este o proteină terapeutică obținută prin tehnologia ADN- ului recombinant , cu caracteristici structurale și funcționale
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Factor IX de coagulare a sângelui , antihemoragice ; codul ATC : B02BD09 BeneFIX conține factor de coagulare IX recombinant ( nonacog alfa ) . Factorul de coagulare IX recombinant este o glicoproteină monocatenară cu o masă moleculară aproximativă de 55000 Daltoni și face parte din familia serin- proteazelor care acționează ca factori de coagulare dependenți de vitamina K . Factorul de coagulare IX recombinant este o proteină terapeutică obținută prin tehnologia ADN- ului recombinant , cu caracteristici structurale și funcționale
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Factor IX de coagulare a sângelui , antihemoragice ; codul ATC : B02BD09 BeneFIX conține factor de coagulare IX recombinant ( nonacog alfa ) . Factorul de coagulare IX recombinant este o glicoproteină monocatenară cu o masă moleculară aproximativă de 55000 Daltoni și face parte din familia serin- proteazelor care acționează ca factori de coagulare dependenți de vitamina K . Factorul de coagulare IX recombinant este o proteină terapeutică obținută prin tehnologia ADN- ului recombinant , cu caracteristici structurale și funcționale
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Factor IX de coagulare a sângelui , antihemoragice ; codul ATC : B02BD09 BeneFIX conține factor de coagulare IX recombinant ( nonacog alfa ) . Factorul de coagulare IX recombinant este o glicoproteină monocatenară cu o masă moleculară aproximativă de 55000 Daltoni și face parte din familia serin- proteazelor care acționează ca factori de coagulare dependenți de vitamina K . Factorul de coagulare IX recombinant este o proteină terapeutică obținută prin tehnologia ADN- ului recombinant , cu caracteristici structurale și funcționale
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Factor IX de coagulare a sângelui , antihemoragice ; codul ATC : B02BD09 BeneFIX conține factor de coagulare IX recombinant ( nonacog alfa ) . Factorul de coagulare IX recombinant este o glicoproteină monocatenară cu o masă moleculară aproximativă de 55000 Daltoni și face parte din familia serin- proteazelor care acționează ca factori de coagulare dependenți de vitamina K . Factorul de coagulare IX recombinant este o proteină terapeutică obținută prin tehnologia ADN- ului recombinant , cu caracteristici structurale și funcționale
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
care se are în vedere administrarea concomitentă a ketoconazolului sau a altor inhibitori potenți ai CYP3A4 cu ABILIFY , beneficiile potențiale trebuie să depășească eventualele riscuri pentru pacient . Dacă se administrează ketoconozol concomitent cu ABILIFY , doza de ABILIFY trebuie redusă la aproximativ jumătate din doza prescrisă . Deoarece se așteaptă ca alți inhibitori potenți ai CYP3A4 , cum sunt : itraconazolul și inhibitorii proteazei HIV , să prezinte efecte similare , trebuie aplicate reduceri similare ale dozei . După întreruperea administrării unui inhibitor al CYP2D6 sau 3A4 , dozele
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
care se are în vedere administrarea concomitentă a ketoconazolului sau a altor inhibitori potenți ai CYP3A4 cu ABILIFY , beneficiile potențiale trebuie să depășească eventualele riscuri pentru pacient . Dacă se administrează ketoconozol concomitent cu ABILIFY , doza de ABILIFY trebuie redusă la aproximativ jumătate din doza prescrisă . Deoarece se așteaptă ca alți inhibitori potenți ai CYP3A4 , cum sunt : itraconazolul și inhibitorii proteazei HIV , să prezinte efecte similare , trebuie aplicate reduceri similare ale dozei . După întreruperea administrării unui inhibitor al CYP2D6 sau 3A4 , dozele
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]