2,141 matches
-
cardiac ( cardiomiopatie ) , - bătăi mai rapide ale inimii , - bătăi rapide neregulate , sau pulsații ale inimii ( palpitații ) , - scurtarea bruscă a respirației ( bronhospasm ) , - scurtarea respirației ( dispnee ) , - pot apare creșteri ale concentrațiilor unei enzime hepatice specifice ( gama GT ) și ale unui pigment galben roșcat ( bilirubina ) , care este produs de către ficat ( aceasta va apare la testele de sânge ) , - hepatită , - modificări ale culorii pielii , - tulburări menstruale , - dureri toracice , - stare de rău , - transpirații , - scădere în greutate . 5 . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A nu
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
cardiac ( cardiomiopatie ) , - bătăi mai rapide ale inimii , - bătăi ale inimii rapide , neregulate , sau pulsații ( palpitații ) , - scurtarea bruscă a respirației ( bronhospasm ) , - scurtarea respirației ( dispnee ) , - pot apare creșteri ale concentrațiilor unei enzime hepatice specifice ( gama GT ) și ale unui pigment galben roșcat ( bilirubina ) , care este produs de către ficat ( aceasta va apare la testele de sânge ) , - hepatită , - modificări ale culorii pielii , - tulburări menstruale , - dureri toracice , - stare de rău , - transpirații , - scădere în greutate . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ BETAFERON A nu se păstra la temperaturi peste
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
creatinină ( un marker al problemelor de rinichi ) în sânge , erupții ale pielii , prurit ( mâncărimi ) , hipokalemie ( scăderea nivelurilor de potasiu în sânge ) , eritem facial ( roșeață în formă de pete pe ten ) și creșterea nivelurilor de alanin- aminotransferază , fosfatază alcalină , aspartat- aminotransferază , bilirubină și gama- glutamiltransferază ( markeri ai problemelor de ficat ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu ECALTA , consultați prospectul . ECALTA nu trebuie administrat persoanelor ce ar putea fi hipersensibile ( alergice ) la anidulafungin , orice alt component al medicamentului sau
Ro_276 () [Corola-website/Science/291035_a_292364]
-
mai mare de toxicitate , mai ales de tipul mielosupresiei , și la astfel de pacienți trebuie monitorizată atent dezvoltarea mielosupresiei profunde . Utilizarea Abraxane nu a fost studiată oficial , în mod specific , la pacienți cu insuficiență hepatică . Pacienții cu insuficiență hepatică severă ( bilirubină > 5 x LSN or ASL/ ALT > 10 x LSN ) nu trebuie tratați cu Abraxane . Regimul de dozaj adecvat pentru pacienți cu insuficiență hepatică mai puțin severă este necunoscut . Deși cardiotoxicitatea corelată neechivoc cu Abraxane nu a fost demonstrată
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
reacții adverse ( observate la 1 până la 10 pacienți din 1 000 ) sunt iritabilitatea , nervozitatea , neliniștea , insomnia , vise anormale , migrena , hiperactivitate psihomotorie ( neliniște și activitate intensă ) , amețeli , somnolență ( moleșeală ) , dureri abdominale ( burtă ) , constipație , gură uscată , hiperbilirubinemie ( niveluri ridicate în sânge de bilirubină , un produs al celulelor roșii care poate provoca îngălbenirea pielii și a ochilor ) , hiperhidroză ( transpirație excesivă ) , astenie ( slăbiciune ) și greutate crescută . Pentru o listă completă a efectelor secundare înregistrate la utilizarea Circadin , a se consulta prospectul . Circadin poate provoca moleșeală
Ro_197 () [Corola-website/Science/290957_a_292286]
-
necesară prudență atunci când se folosește Busilvex la pacienți cu afectare preexistentă a funcției hepatice , în special la cei cu insuficiență hepatică severă . Se recomandă ca în tratamentul acestor pacienți să se monitorizeze în mod regulat transaminazele serice , fosfataza alcalină și bilirubina timp de 28 de zile după transplant , pentru detectarea precoce a hepatotoxicității . Boala veno- ocluzivă hepatică este o complicație majoră , care poate apare în timpul tratamentului cu Busilvex . Pacienții care în prealabil au fost iradiați cu minimum trei cicluri de chimioterapie
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
pacienți ( 6 % ) au prezentat AVOH . AVOH a apărut la : 8, 2 % ( 5/ 61 ) dintre pacienții cu transplant alogen ( fatală la 2 pacienți ) și 2, 5 % ( 1/ 42 ) dintre pacienții cu transplant autolog . S- au observat , de asemenea , valori crescute ale bilirubinei ( n=3 ) și ale AST ( n=1 ) . Doi dintre cei patru pacienți de mai sus prezentând hepatotoxicitate serică gravă s- au numărat printre pacienții diagnosticați cu AVOH . În cadrul studiilor cu Busilvex , un pacient a prezentat un caz fatal de detresă
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
pe parcursul studiilor de fază II sugerează că valorile ASC urmărite sunt adecvate . Apariția AVOH nu a fost legată de supraexpunere . S- a observat o relație farmacocinetică/ farmacodinamie între stomatite și ASC la pacienții cu transplant autolog și între creșterea valorii bilirubinei și ASC atât la pacienții cu transplant autolog , cât și la cei cu transplant alogen . 5. 3 Date preclinice de siguranță Busulfan este mutagen și clastogen . Busulfan a fost mutagen în testele pe Salmonella typhimurium , Drosophila melanogaster și orz . Busulfan
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
din < 1, 5 x 109/ l - < 0, 75 x 109/ l - 9 < 1, 0 x 109/ l < 0, 5 x 109/ l < 25 x 109/ l - < 50 x 10 / l 2, 5 x LSN ** Bilirubină directă Bilirubină indirectă > 4 mg/ dl ( timp de > 4 săptămâni ) > 2, 0 mg/ dl ALT/ AST valoarea inițială și > 10 x LSN ** * Pacienții la care doza de ribavirină este redusă la 600 mg pe zi primesc
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
1, 5 x 109/ l - < 0, 75 x 109/ l - 9 < 1, 0 x 109/ l < 0, 5 x 109/ l < 25 x 109/ l - < 50 x 10 / l 2, 5 x LSN ** Bilirubină directă Bilirubină indirectă > 4 mg/ dl ( timp de > 4 săptămâni ) > 2, 0 mg/ dl ALT/ AST valoarea inițială și > 10 x LSN ** * Pacienții la care doza de ribavirină este redusă la 600 mg pe zi primesc o capsulă
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
sau în asociere cu ribavirină poate crește riscul la acești pacienți . Alți factori care se pot asocia cu un risc mai mare de decompensare hepatică în cazul pacienților cu infecție concomitentă , sunt tratamentul cu didanozină și concentrația plasmatică crescută de bilirubină . La pacienții care evoluează către decompensare hepatică , tratamentul antihepatitic trebuie întrerupt imediat iar tratamentul ARV trebuie reevaluat . Anomalii hematologice la pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV : Pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV care urmează tratament cu peginterferon alfa- 2b/ ribavirină
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
din < 1, 5 x 109/ l - < 0, 75 x 109/ l - 9 < 1, 0 x 109/ l < 0, 5 x 109/ l < 25 x 109/ l - < 50 x 10 / l 2, 5 x LSN ** Bilirubină directă Bilirubină indirectă > 4 mg/ dl ( timp de > 4 săptămâni ) > 2, 0 mg/ dl ALT/ AST valoarea inițială și > 10 x LSN ** * Pacienții la care doza de ribavirină este redusă la 600 mg pe zi primesc
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
1, 5 x 109/ l - < 0, 75 x 109/ l - 9 < 1, 0 x 109/ l < 0, 5 x 109/ l < 25 x 109/ l - < 50 x 10 / l 2, 5 x LSN ** Bilirubină directă Bilirubină indirectă > 4 mg/ dl ( timp de > 4 săptămâni ) > 2, 0 mg/ dl ALT/ AST valoarea inițială și > 10 x LSN ** * Pacienții la care doza de ribavirină este redusă la 600 mg pe zi primesc o capsulă
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
sau în asociere cu ribavirină poate crește riscul la acești pacienți . Alți factori care se pot asocia cu un risc mai mare de decompensare hepatică în cazul pacienților cu infecție concomitentă , sunt tratamentul cu didanozină și concentrația plasmatică crescută de bilirubină . La pacienții care evoluează către decompensare hepatică , tratamentul antihepatitic trebuie întrerupt imediat iar tratamentul ARV trebuie reevaluat . Anomalii hematologice la pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV : Pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV care urmează tratament cu peginterferon alfa- 2b/ ribavirină
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
din < 1, 5 x 109/ l - < 0, 75 x 109/ l - 9 < 1, 0 x 109/ l < 0, 5 x 109/ l < 25 x 109/ l - < 50 x 10 / l 2, 5 x LSN ** Bilirubină directă Bilirubină indirectă > 4 mg/ dl ( timp de > 4 săptămâni ) > 2, 0 mg/ dl ALT/ AST valoarea inițială și > 10 x LSN ** * Pacienții la care doza de ribavirină este redusă la 600 mg pe zi primesc
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
1, 5 x 109/ l - < 0, 75 x 109/ l - 9 < 1, 0 x 109/ l < 0, 5 x 109/ l < 25 x 109/ l - < 50 x 10 / l 2, 5 x LSN ** Bilirubină directă Bilirubină indirectă > 4 mg/ dl ( timp de > 4 săptămâni ) > 2, 0 mg/ dl ALT/ AST valoarea inițială și > 10 x LSN ** * Pacienții la care doza de ribavirină este redusă la 600 mg pe zi primesc o capsulă
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
sau în asociere cu ribavirină poate crește riscul la acești pacienți . Alți factori care se pot asocia cu un risc mai mare de decompensare hepatică în cazul pacienților cu infecție concomitentă , sunt tratamentul cu didanozină și concentrația plasmatică crescută de bilirubină . La pacienții care evoluează către decompensare hepatică , tratamentul antihepatitic trebuie întrerupt imediat iar tratamentul ARV trebuie reevaluat . Anomalii hematologice la pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV : Pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV care urmează tratament cu peginterferon alfa- 2b/ ribavirină
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
din < 1, 5 x 109/ l - < 0, 75 x 109/ l - 9 < 1, 0 x 109/ l < 0, 5 x 109/ l < 25 x 109/ l - < 50 x 10 / l 2, 5 x LSN ** Bilirubină directă Bilirubină indirectă > 4 mg/ dl ( timp de > 4 săptămâni ) > 2, 0 mg/ dl ALT/ AST valoarea inițială și > 10 x LSN ** * Pacienții la care doza de ribavirină este redusă la 600 mg pe zi primesc
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
1, 5 x 109/ l - < 0, 75 x 109/ l - 9 < 1, 0 x 109/ l < 0, 5 x 109/ l < 25 x 109/ l - < 50 x 10 / l 2, 5 x LSN ** Bilirubină directă Bilirubină indirectă > 4 mg/ dl ( timp de > 4 săptămâni ) > 2, 0 mg/ dl ALT/ AST valoarea inițială și > 10 x LSN ** * Pacienții la care doza de ribavirină este redusă la 600 mg pe zi primesc o capsulă
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
sau în asociere cu ribavirină poate crește riscul la acești pacienți . Alți factori care se pot asocia cu un risc mai mare de decompensare hepatică în cazul pacienților cu infecție concomitentă , sunt tratamentul cu didanozină și concentrația plasmatică crescută de bilirubină . La pacienții care evoluează către decompensare hepatică , tratamentul antihepatitic trebuie întrerupt imediat iar tratamentul ARV trebuie reevaluat . Anomalii hematologice la pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV : Pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV care urmează tratament cu peginterferon alfa- 2b/ ribavirină
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
din < 1, 5 x 109/ l - < 0, 75 x 109/ l - 9 < 1, 0 x 109/ l < 0, 5 x 109/ l < 25 x 109/ l - < 50 x 10 / l 2, 5 x LSN ** Bilirubină directă Bilirubină indirectă > 4 mg/ dl ( timp de > 4 săptămâni ) > 2, 0 mg/ dl ALT/ AST valoarea inițială și > 10 x LSN ** * Pacienții la care doza de ribavirină este redusă la 600 mg pe zi primesc
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
1, 5 x 109/ l - < 0, 75 x 109/ l - 9 < 1, 0 x 109/ l < 0, 5 x 109/ l < 25 x 109/ l - < 50 x 10 / l 2, 5 x LSN ** Bilirubină directă Bilirubină indirectă > 4 mg/ dl ( timp de > 4 săptămâni ) > 2, 0 mg/ dl ALT/ AST valoarea inițială și > 10 x LSN ** * Pacienții la care doza de ribavirină este redusă la 600 mg pe zi primesc o capsulă
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
sau în asociere cu ribavirină poate crește riscul la acești pacienți . Alți factori care se pot asocia cu un risc mai mare de decompensare hepatică în cazul pacienților cu infecție concomitentă , sunt tratamentul cu didanozină și concentrația plasmatică crescută de bilirubină . La pacienții care evoluează către decompensare hepatică , tratamentul antihepatitic trebuie întrerupt imediat iar tratamentul ARV trebuie reevaluat . Anomalii hematologice la pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV : Pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV care urmează tratament cu peginterferon alfa- 2b/ ribavirină
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
din < 1, 5 x 109/ l - < 0, 75 x 109/ l - 9 < 1, 0 x 109/ l < 0, 5 x 109/ l < 25 x 109/ l - < 50 x 10 / l 2, 5 x LSN ** Bilirubină directă Bilirubină indirectă > 4 mg/ dl ( timp de > 4 săptămâni ) > 2, 0 mg/ dl ALT/ AST valoarea inițială și > 10 x LSN ** * Pacienții la care doza de ribavirină este redusă la 600 mg pe zi primesc
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
1, 5 x 109/ l - < 0, 75 x 109/ l - 9 < 1, 0 x 109/ l < 0, 5 x 109/ l < 25 x 109/ l - < 50 x 10 / l 2, 5 x LSN ** Bilirubină directă Bilirubină indirectă > 4 mg/ dl ( timp de > 4 săptămâni ) > 2, 0 mg/ dl ALT/ AST valoarea inițială și > 10 x LSN ** * Pacienții la care doza de ribavirină este redusă la 600 mg pe zi primesc o capsulă
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]