2,746 matches
-
medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . Substanța activă este amprenavir Agenerase soluție orală conține amprenavir 15 mg/ ml . Celelalte componente sunt propilenglicol , macrogol 400 ( polietilenglicol 400 ) , d- alfa tocoferil polietilenglicol 1000 succinat ( TPGS ) , acesulfam de potasiu , zaharină sodică , clorură de sodiu , aromă artificială de struguri , aromă naturală de mentă , mentol , acid citric anhidru , citrat de sodiu dihidrat , apă purificată . 108 Cum arată Agenerase și conținutul ambalajului Agenerase soluție orală este furnizat în flacoane din plastic care conțin 240 ml
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
fost efectuate studii de carcinogenitate . Un test de transformare celulară in vitro nu a furnizat nici o indicație de potențial tumorigen . 6 . 6. 1 Lista excipienților 15 Solvent ( soluție de clorură de sodiu 5, 4 mg/ ml ( 0, 54 % m/ v ) Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția solventului furnizat menționat la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . Se recomandă utilizarea imediată după reconstituire . Totuși , stabilitatea
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
au fost efectuate studii de carcinogenitate . Un test de transformare celulară in vitro nu a furnizat nici o indicație de potențial tumorigen . 6 . 6. 1 Lista excipienților Solvent ( soluție de clorură de sodiu 5, 4 mg/ ml ( 0, 54 % m/ v ) Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția solventului furnizat menționat la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . Se recomandă utilizarea imediată după reconstituire . Totuși , stabilitatea
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
inactivat cu formalină ) , Ogawa , biotipul clasic ( inactivat prin căldură ) , Ogawa , biotipul clasic ( inactivat cu formalină ) . Subunitate B recombinantă de toxină holerică ( rCTB ) , 1 mg . * conținut bacterian înainte de inactivare - Celelalte componente ale suspensiei de vaccin sunt dihidrogenofosfat de sodiu , hidrogenofosfat disodic , clorură de sodiu și apă pentru preparate injectabile . - Granulele efervescente conțin bicarbonat de sodiu , acid citric , carbonat de sodiu , zaharinat de sodiu , citrat de sodiu și aromă de zmeură . Cum arată DUKORAL și conținutul ambalajului DUKORAL se prezintă sub formă de
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
Clorură de potasiu Produs obținut din săruri de potasiu brute, care conține clorură de potasiu drept component principal 37 % K2O Se pot adăuga denumiri comerciale uzuale Oxid de potasiu solubil în apă Potasiul exprimat ca K2O solubil în apă 4 Clorură de potasiu cu conținut de sare de magneziu Produs obținut din săruri de potasiu brute cu adaos de săruri de magneziu care conține clorură de potasiu și săruri de magneziu drept componente principale 37 % K2O Oxid de potasiu solubil în
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
clor (ca ion clorură) 1. Obiect și domeniu de aplicare Prezentul document definește procedura pentru determinarea conținutului de clor (ca ion de clorură) al îngrășămintelor simple pe bază de azotat de amoniu cu conținut ridicat de azot. 2. Principiu Ionii clorură dizolvați în apă sunt determinați prin titrare potențiometrică cu azotat de argint într-un mediu acid. 3. Reactivi Apă distilată sau demineralizată, fără ioni de clorură. 3.1. Acetonă 3.2. Acid azotic concentrat (densitate la 20°C, p = 1
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
soluție etalon de 0,1 mol/l; această soluție se păstrează într-o sticlă de culoare brună. 3.4. Azotat de argint, soluție etalon de 0,004 mol/l - această soluție se prepară chiar înainte de a fi folosită. 3.5. Clorură de potasiu. Soluție etalon de 0,1 mol/l. Se cântăresc, cu o precizie de 0,1 mg, 3,7276 grame din clorura de potasiu de puritate analitică, uscată în prealabil timp de o oră în cuptor la 130°C
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
o oră în cuptor la 130°C și răcită într-un exicator la temperatura ambiantă. Se dizolvă în puțină apă, se transferă cantitativ soluția într-un balon standard de 500 ml, se aduce la semn și se amestecă. 3.6. Clorură de potasiu, soluție etalon de 0,004 mol/l - soluția se prepară chiar înainte de folosire. 4. Aparatură 4.1. Potențiometru cu electrod indicator din argint și electrod de referință din calomel, sensibilitate: 2 mV, domeniu: -500 până la +500 V. 4
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
eliminarea sau fixarea substanțelor ce pot interfera la determinarea cantitativă, potasiul este precipitat într-un mediu ușor alcalin, sub formă de tetrafenilborat de potasiu. 4. Reactivi Apă distilată sau demineralizată. 4.1. Formaldehidă Soluție limpede de formaldehidă 25-35 %. 4.2. Clorură de potasiu pentru analiză 4.3. Soluție hidroxid de sodiu 10 mol/l Trebuie să se verifice cu atenție dacă hidroxidul de potasiu folosit nu conține hidroxid de sodiu. 4.4. Soluție de indicator Se dizolvă 0,5 g fenolftaleină
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Un volum de amoniac (d20 = 0,88) și un volum de apă. 4.4. Soluție saturată de oxalat de amoniu (NH4)2C2O4 · H20 la temperatura camerei (aproximativ 40 g/l) 4.5. Acid citric: soluție 30% (m/V) 4.6. Clorură de amoniu: soluție 5% (m/V) 4.7. Soluție de albastru de bromotimol în etanol, la 95%, 0,1% (m/V) 4.8. Soluție de verde de bromcresol în etanol la 95%, 0,04% (m/V) 4.9. Soluție etalon
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
l (4.1.). După dizolvare se decantează cantitativ într-un vas gradat de 1 000 ml. Se aduce la semn și se amestecă. sau: 4.3.3. Soluție etalon comercială Laboratorul este răspunzător pentru testarea acestor soluții. 4.4. Soluție clorură de stronțiu Se dizolvă 75 g clorură de stronțiu (SrCl2 · 6H20) într-o soluție de acid clorhidric (4.2.) și se completează până la 500 ml cu aceeași soluție de acid. 5. Aparatură Spectrofotometru pentru absorbție atomică, cu lampă de magneziu
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
spectrometrie de emisie în flacără. 4. Reactivi 4.1. Acid clorhidric diluat: Un volum de acid clorhidric pentru analiză (d20 = 1,18 g/ml) și un volum de apă. 4.2. Azotat de aluminiu Al(NO3)3 · 9H20. 4.3. Clorură de cesiu, CsCl. 4.4. Clorură de sodiu anhidră, NaCl. 4.5. Soluție de clorură de cesiu și azotat de aluminiu Se dizolvă în apă 50 g clorură de cesiu (4.3.) și 250 g grame azotat de aluminiu (4
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Reactivi 4.1. Acid clorhidric diluat: Un volum de acid clorhidric pentru analiză (d20 = 1,18 g/ml) și un volum de apă. 4.2. Azotat de aluminiu Al(NO3)3 · 9H20. 4.3. Clorură de cesiu, CsCl. 4.4. Clorură de sodiu anhidră, NaCl. 4.5. Soluție de clorură de cesiu și azotat de aluminiu Se dizolvă în apă 50 g clorură de cesiu (4.3.) și 250 g grame azotat de aluminiu (4.2.), într-un vas gradat de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
un balon gradat de 1 000 ml cu apă. Se aduce la semn cu apă și se amestecă cu grijă. Se transferă într-o sticlă de plastic pentru păstrare la frigider. 4.6. Pulbere de D manitol (C6H14O6) 4.7. Clorură de sodiu 5. Aparatură 5.1. pH-metru cu electrod de sticlă 5.2. Agitator magnetic 5.3. Vas de laborator de 400 ml cu dop de teflon 6. Pregătirea soluției 6.1. Pregătirea soluției de bor A se vedea metodele
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI DuoTrav 40 micrograme/ ml + 5 mg/ ml picături oftalmice , soluție 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ 1 ml soluție conține travoprost 40 micrograme și timolol 5 mg ( sub formă de maleat de timolol ) Excipienți : clorură de benzalconiu 0, 15 mg , ulei polioxil de ricin hidrogenat 40 ( HC0- 40 ) 5 mg ( vezi pct . 4. 4 ) Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice , soluție ( picături oftalmice ) Soluție limpede , incoloră 4 . 4
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
funcției de reproducere au evidențiat întârzierea osificării fetale la șobolani fără efecte adverse asupra dezvoltării postnatale ( de 7000 de ori doza clinică ) și creșterea reabsorbției fetale la iepuri ( de 14000 de ori doza clinică ) . 9 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de benzalconiu Manitol Trometamol Ulei polioxil de ricin hidrogenat 40 ( HCO- 40 ) Acid boric Edetat disodic Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă purificată 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . A se arunca după patru săptămâni
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
A 2, 5 ml 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI DuoTrav 40 micrograme/ ml + 5 mg/ ml picături oftalmice , soluție Travoprost/ Timolol 2 . 1 ml soluție conține travoprost 40 micrograme și timolol 5 mg ( sub formă de maleat de timolol ) 3 . Clorură de benzalconiu , manitol , trometamol , ulei polioxil de ricin hidrogenat 40 ( HCO- 40 ) , acid boric , edetat disodic , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă purificată . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Picături oftalmice , soluție ; 1 x 2, 5 ml 3 x 2
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
Trebuie să aruncați flaconul la 4 săptămâni după prima deschidere , pentru a evita infecțiile , și să utilizați un flacon nou . 6 . Ce conține DuoTrav Substanțele active sunt travoprost 40 de micrograme/ ml și timolol 5 mg/ ml . Celelalte componente sunt : clorură de benzalconiu , manitol , trometamol , ulei polioxil de ricin hidrogenat 40 ( HCO- 40 ) , acid boric , edetat disodic , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă purificată . Cantități mici de acid clorhidric se adaugă pentru a menține nivelul de aciditate ( nivelul pH- ului
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Nu este cazul . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu este cazul . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Fosfat disodic dodecahidrat Dihidrogenofosfat potasic Clorură de potasiu Clorură de magneziu hexahidrat Tiomersal Apă pentru preparate injectabile Pentru adjuvanți , vezi pct . 2 . 6. 2 Incompatibilități 6 În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Nu este cazul . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu este cazul . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Fosfat disodic dodecahidrat Dihidrogenofosfat potasic Clorură de potasiu Clorură de magneziu hexahidrat Tiomersal Apă pentru preparate injectabile Pentru adjuvanți , vezi pct . 2 . 6. 2 Incompatibilități 6 În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Nu este cazul . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu este cazul . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Fosfat disodic dodecahidrat Dihidrogenofosfat potasic Clorură de potasiu Clorură de magneziu hexahidrat Tiomersal Apă pentru preparate injectabile Pentru adjuvanți , vezi pct . 2 . 6. 2 Incompatibilități 6 În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Nu este cazul . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu este cazul . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Fosfat disodic dodecahidrat Dihidrogenofosfat potasic Clorură de potasiu Clorură de magneziu hexahidrat Tiomersal Apă pentru preparate injectabile Pentru adjuvanți , vezi pct . 2 . 6. 2 Incompatibilități 12 În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Nu este cazul . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu este cazul . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Fosfat disodic dodecahidrat Dihidrogenofosfat potasic Clorură de potasiu Clorură de magneziu hexahidrat Tiomersal Apă pentru preparate injectabile Pentru adjuvanți , vezi pct . 2 . 6. 2 Incompatibilități 12 În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Nu este cazul . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu este cazul . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Fosfat disodic dodecahidrat Dihidrogenofosfat potasic Clorură de potasiu Clorură de magneziu hexahidrat Tiomersal Apă pentru preparate injectabile Pentru adjuvanți , vezi pct . 2 . 6. 2 Incompatibilități 12 În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Nu este cazul . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu este cazul . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Fosfat disodic dodecahidrat Dihidrogenofosfat potasic Clorură de potasiu Clorură de magneziu hexahidrat Tiomersal Apă pentru preparate injectabile 18 Pentru adjuvanți , vezi pct . 2 . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]