3,078 matches
-
oră în fiecare zi. Capsulele se înghit întregi, nu se deschid, nu se sparg, nu se mestecă. Se pot lua înainte sau după masă Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. La pacienții tratați cu IBRUTINIB este contraindicată utilizarea preparatelor pe bază de plante ce conțin sunătoare. Ajustarea dozelor Tratamentul cu ibrutinib trebuie întrerupt pentru oricare toxicitate non-hematologică grd =3, neutropenie grd =3 cu infecție sau febră sau toxicitate hematologică grd. 4. După rezolvarea completă sau reducerea toxicității
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
administrat cu precauție la pacienții cu clearance-ul creatininei mai mic de 15 ml/min. Pacienți cu insuficiență hepatică: poate fi administrat la pacienți cu insuficiență hepatică ușoară. Se recomandă precauție atunci când se administrează la pacienți cu insuficiență hepatică moderată. Este contraindicat la pacienții cu insuficiență hepatică severă Vârstnici: poate fi administrat cu precauție la pacienții vârstnici Copii și adolescenți: Siguranța și eficacitatea la copii și adolescenți nu au fost stabilite. Nu sunt disponibile date. ● Monitorizarea tratamentului Absența beneficiului în ceea ce privește rezultatele clinice
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
S.A. N02AD01 PENTAZOCINUM COMPR. 50 mg FORTRAL 50 mg 50 mg KRKA D.D. NOVO MESTO 115 N02AX02 TRAMADOLUM Prescriere limitată: Durere severă, care nu răspunde la analgezice non-opioide. Pentru durere acută la care tratamentul cu aspirina și /sau paracetamol este contraindicat sau nu a dat rezultate. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice (mai puțin formele injectabile) și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. ELIB. MODIF. 100 mg TRAMADOLOR(R) 100 ID 100 mg HEXAL AG N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. ELIB
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
116 N02CC01 SUMATRIPTANUM* Prescriere limitată: Atacurile de migrena la pacienții care primesc sau au primit medicație profilactică și la care crizele migrenoase nu au răspuns la tratamentul oral cu ergotamină sau alte medicamente antimigrenoase, sau la care aceste medicamente sunt contraindicate. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. N02CC01 SUMATRIPTANUM COMPR. 100 mg SUMIGRA 100 mg 100 mg SANDOZ S.R.L. N02CC01 SUMATRIPTANUM COMPR. FILM. 100 mg IMIGRAN(R) 100 100 mg GLAXO WELLCOME UK LTD. SUMACTA
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
momentul inițierii tratamentului cu ezetimib. Cod restricție 1989: Pacienți care îndeplinesc criteriile de eligibilitate pentru prescrierea de hipolipemiante (în concordanta cu criteriile stabilite în Protocoalele de prescriere în vederea decontării) atunci când tratamentul cu un inhibitor de HMG CoA reductaza (statine) este contraindicat Cod restricție 2669: Pacienți care îndeplinesc criteriile de eligibilitate pentru prescrierea de hipolipemiante (în concordanta cu criteriile stabilite în Protocoalele de prescriere în vederea decontării) atunci când tratamentul cu un inhibitor de HMG CoA reductaza (statin) trebuie întrerupt sau redus la mai
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
COMPR. ELIB. PREL. 90 mg DHC CONTINUS 90 mg 90 mg MUNDIPHARMA GMBH 322 N02AX52 COMBINAȚII (TRAMADOLUM+PARACETAMOLUM) Prescriere limitată: Durere severă, care nu răspunde la analgezice non-opioide. Pentru durere acută la care tratamentul cu aspirina și /sau paracetamol este contraindicat sau nu a dat rezultate. N02AX52 COMBINAȚII COMPR. FILM. 37,5 mg+325 mg (TRAMADOLUM+PARACETAMOLUM) ZALDIAR(R) 37,5 mg+325 mg GRUNENTHAL GMBH 323 N03AE01 CLONAZEPAMUM N03AE01 CLONAZEPAMUM COMPR. 0,5 mg RIVOTRIL 0,5 mg ROCHE ROMÂNIA
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
0 cmp DUROGESIC 50 мg/h 8.4 mg/21.0 cmp JANSSEN PHARMACEUTICA NV 442 N02AX02 TRAMADOLUM Prescriere limitată: Durere severă, care nu răspunde la analgezice non-opioide. Pentru durere acută la care tratamentul cu aspirină și /sau paracetamol este contraindicat sau nu a dat rezultate. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice (mai puțin formelor injenctabile) și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. ELIB. MODIF. 100 mg TRAMADOLOR(R) 100 ID 100 mg HEXAL AG N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. ELIB
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
SOL. INJ. ÎN SERINGA PREUMPLUTĂ 50 mg ENBREL 50 mg 50 mg WYETH EUROPA LIMITED 918 N02AX02 TRAMADOLUM Prescriere limitată: Durere severă, care nu răspunde la analgezice non-opioide Pentru durere acută la care tratamentul cu aspirina și /sau paracetamol este contraindicat sau nu a dat rezultate. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. ELIB. MODIF. 100 mg TRAMADOLOR(R) 100 ID 100 mg HEXAL AG N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. ELIB. PREL. 100 mg NOAX
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
AZATHIOPRINUM L04AX01 AZATHIOPRINUM COMPR. FILM. 50 mg IMURAN(R) 50 mg THE WELLCOME FOUNDATION LTD. 1015 N02AX02 TRAMADOLUM Prescriere limitată: Durere severă, care nu răspunde la analgezice non-opioide. Pentru durere acută la care tratamentul cu aspirină și/sau paracetamol este contraindicat sau nu a dat rezultate. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. ELIB. MODIF. 100 mg TRAMADOLOR(R) 100 ID 100 mg HEXAL AG N02AX02 TRAMADOLUM COMPR. ELIB. PREL. 100 mg NOAX
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
FILM. 90 mg MIMPARA 90 mg 90 mg AMGEN EUROPE B.V. SUBLISTA C2-P11: PROGRAM NAȚIONAL DE SĂNĂTATE MINTALĂ. SUBPROGRAMUL TRATAMENTUL TOXICODEPENDENȚELOR 1051 N07BB04 NALTREXONUM N07BB04 NALTREXONUM COMPR. FILM. 50 mg REVIA 50 mg TORREX CHIESI PHARMA GMBH Naltrexone hydrochloride este contraindicată la pacienții tratați cu medicamente opioide 1052 N07BC02 METHADONUM Risc înalt de apariție a dependenței. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. N07BC02 METHADONUM COMPR. 2,5 mg SINTALGON 2,5 mg 2,5 mg
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
a conflictelor care pot apărea între statele membre în ceea ce privește justificarea aprobării unui centru de colectare; întrucât statele membre pot refuza un lot de material seminal dacă se constată că acesta nu îndeplinește condițiile din prezenta directivă; întrucât, dacă nu este contraindicat din motive de sănătate animală și dacă expeditorul sau reprezentantul acestuia solicită acest lucru, materialul seminal trebuie să poată fi reexpediat; întrucât, de asemenea, statelor membre trebuie să le fie acordată posibilitatea de a cunoaște motivele care au stat la
jrc1338as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86479_a_87266]
-
în care materialul seminal este suspect de infectare sau contaminare cu germeni patogeni. (c) Deciziile adoptate în temeiul lit. (a) sau (b) trebuie să permită, la cererea expeditorului sau a reprezentantului său, reexpedierea materialului seminal, dacă acest lucru nu este contraindicat din motive de sănătate animală. (3) Dacă admiterea materialului seminal a fost interzisă pe baza unuia din motivele menționate în alin. (2) lit. (a) și (b) și dacă statul membru de colectare nu autorizează reexpedierea acestuia în termen de treizeci
jrc1338as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86479_a_87266]
-
așa cum sunt ele vizate în cerințele esențiale și în special: 1. Jucării nedestinate copiilor mai mici de 36 de luni Jucării care pot fi periculoase pentru copiii mai mici de 36 de luni poartă un avertisment, de exemplu o inscripția "contraindicat copiilor mai mici de 36 de luni" sau "contraindicat copiilor mai mici de 3 ani", completată cu o menționare concisă, care poate rezulta și din instrucțiunile de utilizare, a riscurilor specifice ce motivează această excludere. Această dispoziție nu se aplică
jrc1336as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86476_a_87263]
-
special: 1. Jucării nedestinate copiilor mai mici de 36 de luni Jucării care pot fi periculoase pentru copiii mai mici de 36 de luni poartă un avertisment, de exemplu o inscripția "contraindicat copiilor mai mici de 36 de luni" sau "contraindicat copiilor mai mici de 3 ani", completată cu o menționare concisă, care poate rezulta și din instrucțiunile de utilizare, a riscurilor specifice ce motivează această excludere. Această dispoziție nu se aplică jucăriilor care, datorită funcției, dimensiunilor, caracteristicilor, proprietăților sau altor
jrc1336as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86476_a_87263]
-
-7-[(2S, 3S, 5S)-5-etil-5-[(2R, 5R, 6S)-5-etil-5-hidroxi-6-metil-tetrahidro-2H-piran2-il]-tetrahidro-3-metil-2-furil]-4-hidroxi-3,5-dimetil-6-oxononil]-2,3-acid crezotinic, produs de Streptomyces lasaliensis subsp. lasaliensis (ATCC 31180) "Acest furaj conține un aditiv din grupa de ionofori; administrarea sa simultană cu unele medicamente poate fi contraindicată." Impurități aferente: Lasalocid sodiu B-E: 10 % Lasalocid A sodiu 15 g/100 g Compoziția aditivului: Curci 12 săptămâni 90 125 Este interzisă administrarea cu cel puțin 5 zile înainte de abatorizare. Se indică în instrucțiunile de utilizare: 30.9.2009 Regulamentul
32005R2037-ro () [Corola-website/Law/294449_a_295778]
-
-7-[(2S, 3S, 5S)-5-etil-5-[(2R, 5R, 6S)-5-etil-5-hidroxi-6-metil-tetrahidro-2H-piran2-il]-tetrahidro-3-metil-2-furil]-4-hidroxi-3,5-dimetil-6-oxononil]-2,3-acid crezotinic, produs de Streptomyces lasaliensis subsp. lasaliensis (ATCC 31180) "Acest furaj conține un aditiv din grupa de ionofori; administrarea sa simultană cu unele medicamente poate fi contraindicată." Impurități aferente: Lasalocid sodiu B-E: 10 % Anexa II Numărul de înregistrare a aditivului Nume și numărul de înregistrare a responsabilului pentru punerea în circulație a aditivului Aditiv (denumire comercială) Compoziție, formulă chimică, descriere Specia animală sau categoria de animale Vârsta
32005R2037-ro () [Corola-website/Law/294449_a_295778]
-
-7-[(2S, 3S, 5S)-5-etil-5-[(2R, 5R, 6S)-5-etil-5-hidroxi-6-metil-tetrahidro-2H-piran2-il]-tetrahidro-3-metil-2-furil]-4-hidroxi-3,5-dimetil-6-oxononil]-2,3-acid crezotinic, produs de Streptomyces lasaliensis subsp. lasaliensis (ATCC 31180) "Acest furaj conține un aditiv din grupa de ionofori; administrarea sa simultană cu unele medicamente poate fi contraindicată." Impurități aferente: Lasalocid sodiu B-E: 10 % Lasalocid A sodiu 15 g/100 g Compoziția aditivului: Puicuțe ouătoare - 75 125 Este interzisă administrarea cu cel puțin 5 zile înainte de sacrificare. Se indică în instrucțiunile de utilizare: 20.8.2014 Regulamentul (CEE
32005R2037-ro () [Corola-website/Law/294449_a_295778]
-
-7-[(2S, 3S, 5S)-5-etil-5-[(2R, 5R, 6S)-5-etil-5-hidroxi-6-metil-tetrahidro-2H-piran2-il]-tetrahidro-3-metil-2-furil]-4-hidroxi-3,5-dimetil-6-oxononil]-2,3-acid crezotinic, produs de Streptomyces lasaliensis subsp. lasaliensis (ATCC 31180) "Acest furaj conține un aditiv din grupa de ionofori; administrarea sa simultană cu unele medicamente poate fi contraindicată." Impurități aferente: Lasalocid sodiu B-E: 10 % 1 JO L 268, 18.10.2003, p. 29. Regulament astfel cum a fost modificat prin Regulamentul (CE) nr. 378/2005 al Comisiei (JO L 59, 5.3.2005, p. 8). 2 JO L
32005R2037-ro () [Corola-website/Law/294449_a_295778]
-
60 70 Administrare interzisă cu cel puțin o zi înaintea sacrificării. A se preciza în modul de folosire: "Periculos pentru ecvidee, curcani și iepuri." "Acest furaj conține un ionofor: administrarea sa simultană cu anumite medicamente (de exemplu, tiamulin) poate fi contraindicată." 21.8.2014 50 µg/kg pentru toate țesuturile proaspete de pui pentru îngrășare" 1 JO L 268, 18.10.2003, p. 29. Regulament, astfel cum a fost modificat prin Regulamentul (CE) nr. 378/2005 al Comisiei (JO L 59
32006R0545-ro () [Corola-website/Law/295220_a_296549]
-
70 Administrare interzisă cel puțin 5 zile înainte de tăiere Se menționează în instrucțiunile de utilizare: "Periculos pentru ecvidee, curci și iepuri" "Acest furaj conține un aditiv din grupul ionoforilor: administrarea sa simultană cu anumite medicamente (de ex. tiamulin) poate fi contraindicată" 21 august 2014" 1 JO L 270, 14.12.1970, p. 1. Directivă astfel cum a fost modificată ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 1289/2004 (JO L 243, 15.7.2004, p. 15). Publisher: OPOCE; Publication: RO; Publication Style
32004R1464-ro () [Corola-website/Law/293108_a_294437]
-
B-E: 10 % Pui pentru îngrășare - 75 125 Administrare interzisă cel puțin 5 zile înainte de tăiere Se menționează în instrucțiunile de utilizare: "Periculos pentru ecvidee" "Acest furaj conține un aditiv din grupul ionoforilor; administrarea sa simultană cu anumite medicamente poate fi contraindicată" 20 august 2014 Puicuțe pentru ouat 16 săptămâni 75 125 Administrare interzisă cel puțin 5 zile înainte de tăiere Se menționează în instrucțiunile de utilizare: "Periculos pentru ecvidee" "Acest furaj conține un aditiv din grupul ionoforilor; administrarea sa simultană cu anumite
32004R1455-ro () [Corola-website/Law/293106_a_294435]
-
Puicuțe pentru ouat 16 săptămâni 75 125 Administrare interzisă cel puțin 5 zile înainte de tăiere Se menționează în instrucțiunile de utilizare: "Periculos pentru ecvidee" "Acest furaj conține un aditiv din grupul ionoforilor; administrarea sa simultană cu anumite medicamente poate fi contraindicată". 20 august 2014" 1 JO L 270, 14.12.1970, p. 1, astfel cum a fost modificată ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 1289/2004 al Comisiei (JO L 243, 15.7.2004, p. 15). Publisher: OPOCE; Publication: RO; Publication
32004R1455-ro () [Corola-website/Law/293106_a_294435]
-
70 Administrare interzisă cel puțin 5 zile înainte de tăiere. A se indica în instrucțiunile de utilizare: "Periculos pentru ecvidee și curci" "Acest furaj conține un aditiv din grupul ionoforilor: administrarea sa simultană cu anumite medicamente (de exemplu tiamulin) poate fi contraindicată" 21 august 2014" 1 JO L 270, 14.12.1970, p. 1. Directivă, astfel cum a fost modificată ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 1289/2004 al Comisiei (JO L 243, 15.7.2004, p. 15). Publisher: OPOCE; Publication: RO
32004R1463-ro () [Corola-website/Law/293107_a_294436]
-
Criterii de eligibilitate: Criterii de includere: - evaluare oncologică de etapă, care să avizeze explicit indicația de reconstrucție mamară, imediată sau secundară Criterii de excludere: - protocol terapeutic oncologic ce nu permite efectuarea tratamentului reconstructiv; - afecțiuni sistemice severe, care în urma evaluărilor interdisciplinare contraindică intervenția sau anestezia generală. Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... - număr de bolnave: 800; 2) indicatori de eficiență: ... - cost mediu/bolnavă: 3.150 lei. Natura cheltuielilor subprogramului: endoproteze mamare pentru reconstrucția mamară ---------- Titlul subtitlului "Natura cheltuielilor programului", titlul "Programul național
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016 din 30.03.2015*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276685_a_278014]
-
tratament (temporar sau pe o durată nedefinită) cu insulină: - atunci când, sub tratamentul maximal cu ADO și respectarea riguroasă a dietei, hemoglobina A1c depășește 7,5% (fac excepție cazurile în care speranța de viață este redusă); - când tratamentul cu ADO este contraindicat; - intervenție chirurgicală; - infecții acute; - infecții cronice (de exemplu, TBC pulmonar); - evenimente cardiovasculare acute (infarct miocardic angoroinstabil, AVC); - alte situații (intoleranță digestivă, stres); - bolnave cu diabet gestațional; b) pentru bolnavii beneficiari de medicamente ADO: ... b.1) lipsa echilibrării la nivelul țintelor
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016 din 30.03.2015*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276685_a_278014]