2,007 matches
-
4. 9 Supradozaj Supradozajul în cazul administrării locale este puțin probabil , la fel cum puțin probabilă este asocierea sa cu fenomene toxice . Un supradozaj local cu TRAVATAN poate fi îndepărtat din ochi cu apă călduță . În cazul unei suspiciuni de ingestie orală , tratamentul este simptomatic și de susținere . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Cod ATC : SO1E E04 Mecanism de acțiune Travoprost , un analog de prostaglandină F2α , este un agonist deplin cu înaltă selectivitate care are afinitate foarte mare pentru receptorul prostaglandinic
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
cu experiență în administrarea medicamentelor împotriva cancerului . Doza recomandată de Tyverb este de cinci comprimate o dată pe zi . Toate cele cinci comprimate trebuie administrate în același timp , cu cel puțin o oră înainte sau cu cel puțin o oră după ingestia de alimente . Pacientele trebuie să primească medicamentul zilnic la aceeași oră în funcție de ingestia de alimente , adică întotdeauna înainte sau întotdeauna după o masă . Medicul poate decide întreruperea sau oprirea tratamentului la pacientele la care apar anumite efecte secundare , în special
Ro_1102 () [Corola-website/Science/291861_a_293190]
-
cinci comprimate o dată pe zi . Toate cele cinci comprimate trebuie administrate în același timp , cu cel puțin o oră înainte sau cu cel puțin o oră după ingestia de alimente . Pacientele trebuie să primească medicamentul zilnic la aceeași oră în funcție de ingestia de alimente , adică întotdeauna înainte sau întotdeauna după o masă . Medicul poate decide întreruperea sau oprirea tratamentului la pacientele la care apar anumite efecte secundare , în special la cele la care este afectat cordul , plămânii sau ficatul . Dacă se reia
Ro_1102 () [Corola-website/Science/291861_a_293190]
-
săptămâni . Mod de administrare Comprimatele trebuie administrate întregi , cu alimente , seara sau la culcare . Pentru a menține proprietățile eliberării modificate , comprimatele nu trebuie rupte , sfărâmate , zdrobite sau mestecate înainte de înghițire . Pentru a reduce riscul de hiperemie cutanată tranzitorie , trebuie evitată ingestia de băuturi alcoolice sau băuturi fierbinți la momentul administrării medicamentului . Utilizarea la vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici . Utilizarea la copii și adolescenți Nu au fost stabilite siguranța și eficacitatea administrării Tredaptive la copii și adolescenți . De
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
săptămâni . Mod de administrare Comprimatele trebuie administrate întregi , cu alimente , seara sau la culcare . Pentru a menține proprietățile eliberării modificate , comprimatele nu trebuie rupte , sfărâmate , zdrobite sau mestecate înainte de înghițire . Pentru a reduce riscul de hiperemie cutanată tranzitorie , trebuie evitată ingestia de băuturi alcoolice sau băuturi fierbinți la momentul administrării medicamentului . Utilizarea la vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici . Utilizarea la copii și adolescenți Nu au fost stabilite siguranța și eficacitatea administrării Trevaclyn la copii și adolescenți . De
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
cu capecitabina . Doza recomandată de lapatinib este 1250 mg ( cinci comprimate ) o dată pe zi , continuu . Doza zilnică nu trebuie divizată în mai multe prize . Lapatinib trebuie administrat cu cel puțin o oră înainte sau cu cel puțin o ora după ingestia de alimente . Pentru a minimaliza variabilitatea individuală a pacientelor , administrarea de lapatinib trebuie standardizată în relație cu ingestia de alimente , de exemplu întotdeauna înainte de o masă ( vezi pct . 4. 5 și 5. 2 pentru informații privind absorbția ) . Dozele omise nu
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
trebuie divizată în mai multe prize . Lapatinib trebuie administrat cu cel puțin o oră înainte sau cu cel puțin o ora după ingestia de alimente . Pentru a minimaliza variabilitatea individuală a pacientelor , administrarea de lapatinib trebuie standardizată în relație cu ingestia de alimente , de exemplu întotdeauna înainte de o masă ( vezi pct . 4. 5 și 5. 2 pentru informații privind absorbția ) . Dozele omise nu trebuie înlocuite , administrarea reluându- se cu următoarea doză zilnică stabilită ( vezi pct . 4. 9 ) . Doza recomandată de capecitabină
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
pe care le luați în prezent , pentru a se asigura că nu luați un medicament care nu poate fi luat cu Tyverb . Medicul dumneavoastră vă va sfătui cu privire la alternativele disponibile . Utilizarea Tyverb cu alimente și băuturi Tyverb este influențat de ingestia de alimente . Trebuie să luați Tyverb fie cu cel puțin o oră înainte , fie cu cel puțin o oră după ce ați mâncat . Este important să vă luați comprimatele în același moment față de masă , în fiecare zi . De exemplu , luați întotdeauna
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
și scade la fumat . Concentrația plasmatică maximă este atinsă în 1- 2 ore de la administrare . În intervalul dozelor terapeutice , expunerea sistemică la agomelatină crește proporțional cu doza . La doze mai mari apare o saturare a efectului de prim pasaj hepatic . Ingestia de alimente ( alimente standard sau alimente bogate în grăsimi ) nu modifică biodisponibilitatea sau rata absorbției . Variabilitatea crește cu consumul de alimente bogate în grăsimi . Distribuție : Volumul de distribuție la starea de echilibru este de aproximativ 35 l ; legarea de proteinele
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
supravegheat de către un medic cu experiență în efectuarea tratamentelor antineoplazice . Cancer pulmonar cu alte tipuri de celule decât cele mici : Doza zilnică recomandată de Tarceva este de 150 mg administrată cu cel puțin o oră înainte sau două ore după ingestia de alimente . 2 Cancer pancreatic : Doza zilnică recomandată de Tarceva este de 100 mg administrată cu cel puțin o oră înainte sau două ore după ingestia de alimente , în asociere cu gemcitabină ( vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru gemcitabină pentru indicația
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
de 150 mg administrată cu cel puțin o oră înainte sau două ore după ingestia de alimente . 2 Cancer pancreatic : Doza zilnică recomandată de Tarceva este de 100 mg administrată cu cel puțin o oră înainte sau două ore după ingestia de alimente , în asociere cu gemcitabină ( vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru gemcitabină pentru indicația de cancer pancreatic ) . Trebuie reevaluată continuarea tratamentului cu Tarceva , la pacienții care nu prezintă erupții cutanate tranzitorii în primele 4- 8 săptămâni de tratament ( vezi pct
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
supravegheat de către un medic cu experiență în efectuarea tratamentelor antineoplazice . Cancer pulmonar cu alte tipuri de celule decât cele mici : Doza zilnică recomandată de Tarceva este de 150 mg administrată cu cel puțin o oră înainte sau două ore după ingestia de alimente . 18 Cancer pancreatic : Doza zilnică recomandată de Tarceva este de 100 mg administrată cu cel puțin o oră înainte sau două ore după ingestia de alimente , în asociere cu gemcitabină ( vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru gemcitabină pentru indicația
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
de 150 mg administrată cu cel puțin o oră înainte sau două ore după ingestia de alimente . 18 Cancer pancreatic : Doza zilnică recomandată de Tarceva este de 100 mg administrată cu cel puțin o oră înainte sau două ore după ingestia de alimente , în asociere cu gemcitabină ( vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru gemcitabină pentru indicația de cancer pancreatic ) . Trebuie reevaluată continuarea tratamentului cu Tarceva , la pacienții care nu prezintă erupții cutanate tranzitorii în primele 4- 8 săptămâni de tratament ( vezi pct
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
supravegheat de către un medic cu experiență în efectuarea tratamentelor antineoplazice . Cancer pulmonar cu alte tipuri de celule decât cele mici : Doza zilnică recomandată de Tarceva este de 150 mg administrată cu cel puțin o oră înainte sau două ore după ingestia de alimente . 34 Cancer pancreatic : Doza zilnică recomandată de Tarceva este de 100 mg administrată cu cel puțin o oră înainte sau două ore după ingestia de alimente , în asociere cu gemcitabină ( vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru gemcitabină pentru indicația
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
de 150 mg administrată cu cel puțin o oră înainte sau două ore după ingestia de alimente . 34 Cancer pancreatic : Doza zilnică recomandată de Tarceva este de 100 mg administrată cu cel puțin o oră înainte sau două ore după ingestia de alimente , în asociere cu gemcitabină ( vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru gemcitabină pentru indicația de cancer pancreatic ) . Trebuie reevaluată continuarea tratamentului cu Tarceva , la pacienții care nu prezintă erupții cutanate tranzitorii în primele 4- 8 săptămâni de tratament ( vezi pct
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
de administrare Se administrează pe cale orală . Tadalafil Lilly este disponibil sub formă de comprimate filmate de 20 mg . Utilizarea la bărbații adulți În general , doza recomandată de tadalafil este de 10 mg , administrată înainte de activitatea sexuală anticipată și indiferent de ingestia de alimente . La pacienții la care tadalafil 10 mg nu produce un efect adecvat , se poate încerca administrarea a 20 mg . Medicamentul se poate administra cu cel puțin 30 minute înainte de activitatea sexuală . Tadalafil 10 și 20 mg este destinat
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
au apărut , ele au inclus greață , vărsături și diaree , hipertensiune arterială sau halucinații . De asemenea , datorită efectului vagotonic cunoscut al inhibitorilor de colinesterază asupra ritmului cardiac , pot să apară bradicardie și/ sau sincopă . Într- un singur caz s- a semnalat ingestia a 46 mg rivastigmină administrată oral ; după tratamentul de întreținere , pacientul și- a revenit complet în 24 ore . În prezent , nu există date privind supradozajul cu Prometax plasturi transdermici . Tratament Deoarece rivastigmina are un timp de înjumătățire plasmatică de aproximativ
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
au apărut , ele au inclus greață , vărsături și diaree , hipertensiune arterială sau halucinații . De asemenea , datorită efectului vagotonic cunoscut al inhibitorilor de colinesterază asupra ritmului cardiac , pot să apară bradicardie și/ sau sincopă . Într- un singur caz s- a semnalat ingestia a 46 mg rivastigmină administrată oral ; după tratamentul de întreținere , pacientul și- a revenit complet în 24 ore . În prezent , nu există date privind supradozajul cu Prometax plasturi transdermici . Tratament Deoarece rivastigmina are un timp de înjumătățire plasmatică de aproximativ
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
săptămâni . Mod de administrare Comprimatele trebuie administrate întregi , cu alimente , seara sau la culcare . Pentru a menține proprietățile eliberării modificate , comprimatele nu trebuie rupte , sfărâmate , zdrobite sau mestecate înainte de înghițire . Pentru a reduce riscul de hiperemie cutanată tranzitorie , trebuie evitată ingestia de băuturi alcoolice sau băuturi fierbinți la momentul administrării medicamentului . Utilizarea la vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici . Utilizarea la copii și adolescenți Nu au fost stabilite siguranța și eficacitatea administrării Pelzont la copii și adolescenți . De
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
16, 1 ~4 ~8 ~3 la 5 17, 2 ± 6, 6 10, 8 ± 3, 1 10, 0 ± 3, 2 8, 8 ± 3, 2 Valori calculate ca medie geometrică . Notă : în toate regimurile enumerate , doza de ritonavir a fost administrată după ingestia de alimente . Efectele alimentelor asupra absorbției după administrare orală : Administrarea de ritonavir în asociere cu alimente are ca rezultat o mai mare expunere la ritonavir decât în cazul administrării fără alimente . Distribuție : Volumul aparent de distribuție ( VB / F ) al ritonavirului
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
16, 1 ~4 ~8 ~3 to 5 17, 2 ± 6, 6 10, 8 ± 3, 1 10, 0 ± 3, 2 8. 8 ± 3, 2 Valori calculate ca medie geometrică . Notă : în toate regimurile enumerate , doza de ritonavir a fost administrată după ingestia de alimente . Efectele alimentelor asupra absorbției după administrare orală : Administrarea de ritonavir împreună cu alimente are ca rezultat o mai mare expunere al ritonavir decât în cazul administrării fără alimente . 56 Volumul aparent de distribuție ( VB / F ) al ritonavirului este de
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
corticosteroizi topici = 0, 1 % butirat de hidrocortizon pe trunchi și extremități , 1 % acetat de hidrocortizon pe față și gât §§ valorile mai mari = îmbunătățiri mai mari Senzația de arsură cutanata , herpesul simplex , intoleranță la alcool ( înroșirea fetei sau sensibilitatea fetei după ingestia de alcool ) , furnicăturile pielii , hiperestezia , acneea și dermatitele 6 fungice au apărut mai frecvent în grupul tratat cu tacrolimus unguent . În cel de- al doilea studiu , copiii cu vârste cuprinse între 2 și 15 ani cu dermatite atopice de la moderate
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
corticosteroizi topici = 0, 1 % butirat de hidrocortizon pe trunchi și extremități , 1 % acetat de hidrocortizon pe față și gât §§ valorile mai mari = îmbunătățiri mai mari Senzația de arsură cutanata , herpesul simplex , intoleranță la alcool ( înroșirea fetei sau sensibilitatea fetei după ingestia de alcool ) , furnicăturile pielii , hiperestezia , acneea și dermatitele fungice au apărut mai frecvent în grupul tratat cu tacrolimus unguent . 15 înregistrat modificări relevante clinic ale valorilor analizelor de laborator sau ale semnelor vitale în niciunul dintre grupurile de tratament . În
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
prima săptămână de tratament cu Protopy . Alte reacții adverse frecvente ( > 1 % ) sunt roșeața , senzația de căldură locală , od exemplu : infecții herpetice cutaneo- mucoase recurente , infecții generalizate cu herpes simplex ) . De asemenea , este frecvență înroșirea fetei sau iritarea fetei după ingestia de băuturi alcoolice . Acneea este o reacție adversă mai puțin frecvență . Cu toate acestea , până acum nu a fost confirmată sau infirmata o legatura cauzala cu tratamentul cu Protopy unguent . 37 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PROTOPY A nu se lasă
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
ic simptome sunt de obicei blânde până la moderate și , în general , dispar după prima săptămână de tratament cu Protopy . exemplu : infecții herpetice cutaneo- mucoase recurente , infecții generalizate cu herpes simplex ) . De asemenea , este frecvență înroșirea fetei sau iritarea fetei după ingestia de băuturi alcoolice . Acneea este o reacție adversă mai puțin frecvență . De când a devenit disponibil pe piață , un număr foarte mic de oameni care au utilizat Protopy unguent au avut afecțiuni maligne ( de exemplu : ale pielii sau limfoame ) . Cu toate
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]