3,604 matches
-
392 % Cmax de saquinavir ↑ cu 179 % ASC de nelfinavir ↑ cu 18 % Cmax de nelfinavir ↔ trei ori pe zi ) inhibitori nucleozidici ai reverstranscriptazei , a determinat un răspuns mai durabil ( prelungirea timpului până la recăderea virală ) decât terapia triplă numai cu un singur inhibitor de protează . 7 Medicamente în funcție de aria terapeutică ( doza de Invirase utilizată în studiu ) Ritonavir 100 mg de două Saquinavir ↑ Ritonavir ↔ ori pe zi ( saquinavir 1000 mg de aprobată . Nu este recomandată ajustarea dozei . două ori pe zi ) sau saquinavir capsule
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
o perioadă de peste 24 de ore similară sau mai mare decât cea care a fost obținută cu 1200 mg saquinavir capsule moi de trei ori pe zi ( vezi pct . 5. 2 ) . Cmin de saquinavir ↓ cu 78 % Tipranavir/ ritonavir ( saquinavir/ ritonavir ) Inhibitor al asamblării HIV Administrarea concomitentă de tipranavir , administrat în asociere cu doze mici de ritonavir , cu saquinavir/ ritonavir nu este recomandată . Dacă asocierea este considerată necesară este recomandată monitorizarea concentrațiilor plasmatice de saquinavir . Nu este necesară ajustarea dozei . Bepridil Lidocaină
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
ketoconazol pe zi . Nu sunt 1000/ 100 mg de două ori pe zi ) recomandate doze mari de ketoconazol ( > 200 mg pe zi ) . - Itraconazol ( saquinavir/ ritonavir ) - Interacțiunea cu Invirase/ ritonavir nu a fost studiată . - Itraconazol ( saquinavir nepotențat ) - Itraconazolul este un inhibitor cu potență moderată al CYP3A4 . Se recomandă monitorizarea toxicității saquinavirului . Fluconazol/ miconazol ( saquinavir/ ritonavir ) Antimicobacteriene Într- un studiu clinic , 11 din 17 ( 65 % ) voluntari sănătoși au dezvoltat toxicitate hepatocelulară severă cu creșteri ale valorilor serice ale transaminazelor de până la >
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
ale bilirubinei , , creșterea valorilor serice ale creatininei , scăderea hemoglobinei , scăderea numărului limfocitelor , scăderea numărului de leucocite Mai jos sunt prezentate pe scurt reacțiile adverse grave și non- grave din rapoartele spontane post - autorizare ( când saquinavir a fost administrat ca unic inhibitor de protează sau în asociere cu ritonavir ) , nemenționate anterior la pct . 4. 8 , pentru care nu poate fi exclusă o relație cauzală cu saquinavir . Întrucât aceste date provin din sistemul de raportare spontană , frecvența reacțiilor adverse nu este cunoscută . • Tulburări
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
2 INRT/ inhibitori non- nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INNRT ) , a fost comparată cu indinavir/ ritonavir 800/ 100 mg în două prize pe zi în asociere cu 2 INRT/ INNRT , la peste 300 de pacienți ( atât netratați anterior , cât și tratați cu inhibitor de protează ) . Asocierea saquinavir cu ritonavir a demonstrat o activitate virologică superioară comparativ cu brațul conținând indinavir și ritonavir când schimbarea tratamentului repartizat a fost socotită ca eșec virologic . În studiul MaxCmin , siguranța și eficacitatea administrării saquinavir capsule moi/ ritonavir
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
două prize pe zi în asociere cu 2 INRT/ INNRT a fost comparată cu lopinavir/ ritonavir 400/ 100 mg în două prize pe zi în asociere cu 2 INRT/ INNRT , la 324 subiecți ( atât netratați anterior , cât și tratați cu inhibitor de protează ) . Nici unul dintre pacienții din brațul conținând lopinavir/ ritonavir nu a fost tratat cu lopinavir înainte de înrolarea în acest studiu clinic , în timp ce 16 pacienți din brațul conținând saquinavir/ ritonavir fuseseră tratați anterior cu saquinavir . 19 Tabelul 4 : Caracteristicile demografice
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
cornde secară ) • rifampicină ( risc de toxicitate hepatocelulară severă ) ( vezi pct 4. 4 , 4. 5 și 4. 8 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Informații care trebuie cunoscute la începerea tratamentului cu Invirase : Invirase nu trebuie utilizat ca unic inhibitor de protează . Pacienții trebuie informați că saquinavirul nu vindecă infecția HIV și că se pot dezvolta în continuare infecții sau alte boli asociate cu infecția HIV avansată , inclusiv infecții oportuniste . De asemenea , pacienții trebuie informați că pot prezenta reacții adverse
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
pot să nu fie predictive pentru intensitatea acestor interacțiuni cu Invirase/ ritonavir . Metabolizarea saquinavirului este mediată de citocromul P450 , cu izoenzima specifică CYP3A4 , care realizează 90 % din metabolizarea hepatică . Suplimentar , studiile in vitro au demonstrat că saquinavirul este substrat și inhibitor pentru glicoproteina P ( gp- P ) . De aceea , medicamentele care fie utilizează această cale de metabolizare , fie modifică activitatea CYP3A4 și/ sau a gp- P ( vezi “ Alte interacțiuni potențiale ” ) pot modifica farmacocinetica saquinavirului . Similar , saquinavirul poate , de asemenea , modifica farmacocinetica altor
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
și/ sau a gp- P ( vezi “ Alte interacțiuni potențiale ” ) pot modifica farmacocinetica saquinavirului . Similar , saquinavirul poate , de asemenea , modifica farmacocinetica altor medicamente care sunt substraturi pentru CYP3A4 sau gp - P . Ritonavirul poate afecta farmacocinetica altor medicamente , deoarece el este un inhibitor potent al CYP3A4 și al gp- P . 28 Tabel 1 : Interacțiuni și recomandări de dozaj în cazul asocierii cu alte medicamente Medicamente în funcție de aria terapeutică ( doza de Invirase utilizată în studiu ) Antiretrovirale Recomandări privind administrarea în asociere Inhibitori nucleozidici ai
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
392 % Cmax de saquinavir ↑ cu 179 % ASC de nelfinavir ↑ cu 18 % Cmax de nelfinavir ↔ trei ori pe zi ) inhibitori nucleozidici ai reverstranscriptazei , a determinat un răspuns mai durabil ( prelungirea timpului până la recăderea virală ) decât terapia triplă numai cu un singur inhibitor de protează . 30 Medicamente în funcție de aria terapeutică ( doza de Invirase utilizată în studiu ) Ritonavir 100 mg de două Saquinavir ↑ Ritonavir ↔ ori pe zi ( saquinavir 1000 mg de aprobată . Nu este recomandată ajustarea dozei . două ori pe zi ) sau saquinavir capsule
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
o perioadă de peste 24 de ore similară sau mai mare decât cea care a fost obținută cu 1200 mg saquinavir capsule moi de trei ori pe zi ( vezi pct . 5. 2 ) . Cmin de saquinavir ↓ cu 78 % Tipranavir/ ritonavir ( saquinavir/ ritonavir ) Inhibitor al asamblării HIV Administrarea concomitentă de tipranavir , administrat în asociere cu doze mici de ritonavir , cu saquinavir/ ritonavir nu este recomandată . Dacă asocierea este considerată necesară este recomandată monitorizarea concentrațiilor plasmatice de saquinavir . Nu este necesară ajustarea dozei . Bepridil Lidocaină
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
ketoconazol pe zi . Nu sunt 1000/ 100 mg de două ori pe zi ) recomandate doze mari de ketoconazol ( > 200 mg pe zi ) . - Itraconazol ( saquinavir/ ritonavir ) - Interacțiunea cu Invirase/ ritonavir nu a fost studiată . - Itraconazol ( saquinavir nepotențat ) - Itraconazolul este un inhibitor cu potență moderată al CYP3A4 . Se recomandă monitorizarea toxicității saquinavirului . Fluconazol/ miconazol ( saquinavir/ ritonavir ) Antimicobacteriene Într- un studiu clinic , 11 din 17 ( 65 % ) voluntari sănătoși au dezvoltat toxicitate hepatocelulară severă cu creșteri ale valorilor serice ale transaminazelor de până la >
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
ale bilirubinei , , creșterea valorilor serice ale creatininei , scăderea hemoglobinei , scăderea numărului limfocitelor , scăderea numărului de leucocite Mai jos sunt prezentate pe scurt reacțiile adverse grave și non- grave din rapoartele spontane post - autorizare ( când saquinavir a fost administrat ca unic inhibitor de protează sau în asociere cu ritonavir ) , nemenționate anterior la pct . 4. 8 , pentru care nu poate fi exclusă o relație cauzală cu saquinavir . Întrucât aceste date provin din sistemul de raportare spontană , frecvența reacțiilor adverse nu este cunoscută . • Tulburări
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
2 INRT/ inhibitori non- nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INNRT ) , a fost comparată cu indinavir/ ritonavir 800/ 100 mg în două prize pe zi în asociere cu 2 INRT/ INNRT , la peste 300 de pacienți ( atât netratați anterior , cât și tratați cu inhibitor de protează ) . Asocierea saquinavir cu ritonavir a demonstrat o activitate virologică superioară comparativ cu brațul conținând indinavir și ritonavir când schimbarea tratamentului repartizat a fost socotită ca eșec virologic În studiul MaxCmin , siguranța și eficacitatea administrării saquinavir capsule moi/ ritonavir
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
două prize pe zi în asociere cu 2 INRT/ INNRT a fost comparată cu lopinavir/ ritonavir 400/ 100 mg în două prize pe zi în asociere cu 2 INRT/ INNRT , la 324 subiecți ( atât netratați anterior , cât și tratați cu inhibitor de protează ) . Nici unul dintre pacienții din brațul conținând lopinavir/ ritonavir nu a fost tratat cu lopinavir înainte de înrolarea în acest studiu clinic , în timp ce 16 pacienți din brațul conținând saquinavir/ ritonavir fuseseră tratați anterior cu saquinavir . Tabelul 4 : Caracteristicile demografice pentru
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
dureri la nivelul articulațiilor , acumulare de sânge la nivelul articulațiilor , durere la urinare și infecții ale tractului urinar , febră și tremurături , scurtarea respirației și durere în piept . 60 La pacienții cărora li s- a administrat acest tratament sau un alt inhibitor de protează au fost raportate cazuri de diabet zaharat sau creșterea glicemiei . La pacienții cu hemofilie de tip A și B s- au raportat creșteri ale sângerărilor în timpul acestui tratament sau al tratamentului cu alți inhibitori de protează . Dacă vi
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
musculare , dureri la nivelul articulațiilor , acumulare de sânge la nivelul articulațiilor , durere la urinare și infecții ale tractului urinar , febră și tremurături , scurtarea respirației și durere în piept . La pacienții cărora li s- a administrat acest tratament sau un alt inhibitor de protează au fost raportate cazuri de diabet zaharat sau creșterea glicemiei . La pacienții cu hemofilie de tip A și B s- au raportat creșteri ale sângerărilor în timpul acestui tratament sau al tratamentului cu alți inhibitori de protează . Dacă vi
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
CYP3A4 și produce scăderea cu 92 % a ASC a indinavirului fapt care poate determina eșec virologic și dezvoltarea rezistenței . S- a remarcat o frecvență mare a reacțiilor hepatice pe parcursul încercărilor de a depăși expunerea scăzută prin creșterea dozei unui alt inhibitor de proteză asociat cu ritonavir . Administrarea rifampicinei în asociere cu CRIXIVAN utilizat concomitent cu doze mici de ritonavir este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Ritonavirul induce glucuronoconjugarea și este de așteptat să
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Interacțiunea nu a fost studiată . Doza de vardenafil nu trebuie să depășească un maxim de 2, 5 mg într- un interval de 72 ore , atunci când este administrat în asociere cu un inhibitor de protează potențat . Indinavir și ritonavir inhibă CYP3A4 și în consecință , este de așteptat să determine creșterea concentrațiilor plasmatice ale buspironei . 17 Medicamente în funcție de clasa terapeutică Midazolam ( parenteral ) STEROIZI Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată , este de așteptat
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
rezistente la zidovudină și inhibitori non- nucleozidici de reverstranscriptază ( INNRT ) . O activitate antiretrovirală sinergică a fost observată atunci când limfocitele T umane infectate cu varianta LAI a HIV- 1 au fost incubate cu 21 indinavir asociat cu zidovudină , didanozină sau un inhibitor non- nucleozidic de reverstranscriptază ( INNRT ) . Rezistența la medicament La unii pacienți s- a înregistrat pierderea activității de suprimare a ARN- ului viral ; cu toate acestea , numărul celulelor CD4 a fost frecvent , în mod constant , la nivelul valorilor dinaintea începerii tratamentului
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
CYP3A4 și produce scăderea cu 92 % a ASC a indinavirului fapt care poate determina eșec virologic și dezvoltarea rezistenței . S- a remarcat o frecvență mare a reacțiilor hepatice pe parcursul încercărilor de a depăși expunerea scăzută prin creșterea dozei unui alt inhibitor de proteză asociat cu ritonavir . Administrarea rifampicinei în asociere cu CRIXIVAN utilizat concomitent cu doze mici de ritonavir este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Ritonavirul induce glucuronoconjugarea și este de așteptat să
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Interacțiunea nu a fost studiată . Doza de vardenafil nu trebuie să depășească un maxim de 2, 5 mg într- un interval de 72 ore , atunci când este administrat în asociere cu un inhibitor de protează potențat . Indinavir și ritonavir inhibă CYP3A4 și în consecință , este de așteptat să determine creșterea concentrațiilor plasmatice ale buspironei . 43 Medicamente în funcție de clasa terapeutică Midazolam ( parenteral ) STEROIZI Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată , este de așteptat
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
rezistente la zidovudină și inhibitori non- nucleozidici de reverstranscriptază ( INNRT ) . O activitate antiretrovirală sinergică a fost observată atunci când limfocitele T umane infectate cu varianta LAI a HIV- 1 au fost incubate cu 47 indinavir asociat cu zidovudină , didanozină sau un inhibitor non- nucleozidic de reverstranscriptază ( INNRT ) . Rezistența la medicament La unii pacienți s- a înregistrat pierderea activității de suprimare a ARN- ului viral ; cu toate acestea , numărul celulelor CD4 a fost frecvent , în mod constant , la nivelul valorilor dinaintea începerii tratamentului
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
CYP3A4 și produce scăderea cu 92 % a ASC a indinavirului fapt care poate determina eșec virologic și dezvoltarea rezistenței . S- a remarcat o frecvență mare a reacțiilor hepatice pe parcursul încercărilor de a depăși expunerea scăzută prin creșterea dozei unui alt inhibitor de proteză asociat cu ritonavir . Administrarea rifampicinei în asociere cu CRIXIVAN utilizat concomitent cu doze mici de ritonavir este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Ritonavirul induce glucuronoconjugarea și este de așteptat să
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Interacțiunea nu a fost studiată . Doza de vardenafil nu trebuie să depășească un maxim de 2, 5 mg într- un interval de 72 ore , atunci când este administrat în asociere cu un inhibitor de protează potențat . Indinavir și ritonavir inhibă CYP3A4 și în consecință , este de așteptat să determine creșterea concentrațiilor plasmatice ale buspironei . 69 Medicamente în funcție de clasa terapeutică Midazolam ( parenteral ) STEROIZI Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată , este de așteptat
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]