2,091 matches
-
protejat de umezeală . Flacoanele conțin recipiente cu desicant care trebuie să rămână în flacon . 6 . Ce conține CRIXIVAN - Substanța activă este sulfatul de indinavir . lauril sulfat de sodiu și dioxid de titan ( E 171 ) . Capsulele sunt inscripționate cu cerneală de inscripționare care conține dioxid de titan ( E 171 ) , indigo carmin ( E 132 ) și oxid de fer ( E 172 ) . Cum arată CRIXIVAN și conținutul ambalajului Capsulele sunt de culoare albă semi- transparente și inscripționate cu verde cu CRIXIVAN® 100 mg . Deținătorul autorizației
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
CRIXIVAN - Substanța activă este sulfatul de indinavir . corespunde la indinavir 200 mg . - Celelalte componente sunt : lactoză anhidră , stearat de magneziu , gelatină , dioxid de siliciu , lauril sulfat de sodiu și dioxid de titan ( E 171 ) . Capsulele sunt inscripționate cu cerneală de inscripționare care conține indigo carmin ( E 132 ) . Cum arată CRIXIVAN și conținutul ambalajului Capsulele de CRIXIVAN 200 mg sunt disponibile în flacoane din PEÎD cu capac din polipropilenă și o foiță de protecție , conținând 180 , 270 sau 360 capsule . Este posibil
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Fiecare capsulă conține sulfat de indinavir care corespunde la indinavir 400 mg . - Celelalte componente sunt : lactoză anhidră , stearat de magneziu , gelatină , dioxid de siliciu , lauril sulfat de sodiu și dioxid de titan ( E 171 ) . Capsulele sunt inscripționate cu cerneală de inscripționare care conține dioxid de titan ( E 171 ) , indigo carmin ( E 132 ) și oxid de fer ( E 172 ) . Cum arată CRIXIVAN și conținutul ambalajului Capsulele de CRIXIVAN 400 mg sunt disponibile în flacoane din PEÎD cu capac din polipropilenă și o
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
excipienților Conținutul capsulei Zahăr Celuloză microcristalină ( E 460 ) Hidroxipropilceluloză ( E 463 ) Laurilsulfat de sodiu Capsula Gelatină Dioxid de titan ( E 171 ) Oxid galben de fer ( E 172 ) Poate fi folosit și laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru Cerneala de inscripționare Shellac Hidroxid de potasiu Oxid negru de fer ( E 172 ) 6. 2 Incompatibilități 4 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
la om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei Zahăr Celuloză microcristalină ( E 460 ) Hidroxipropilceluloză ( E 463 ) Laurilsulfat de sodiu Capsula Gelatină Poate fi utilizat și laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru Dioxid de titan ( E 171 ) Cerneala de inscripționare Shellac Hidroxid de potasiu Oxid negru de fer ( E 172 ) 6. 2 Incompatibilități 4 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Sunt
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
E 460 ) Hidroxipropilceluloză ( E 463 ) Laurilsulfat de sodiu Capsula Gelatină Poate fi utilizat și laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru Dioxid de titan ( E 171 ) Oxid galben de fer ( E 172 ) Oxid roșu de fer ( E 172 ) Cerneala de inscripționare Shellac Hidroxid de potasiu Oxid negru de fer ( E 172 ) 6. 2 Incompatibilități 4 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Sunt
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
anhidru Dioxid de titan ( E 171 ) Oxid roșu de fer ( E 172 ) Oxid galben de fer ( E 172 ) Capsula ( 80 mg ) Gelatină Poate fi utilizat și laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru Dioxid de titan ( E 171 ) Cerneala de inscripționare Shellac Hidroxid de potasiu Oxid negru de fer ( E 172 ) 6. 2 Incompatibilități 4 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 54 6. 5 Natura și conținutul ambalajului
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
asemenea laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru . Cum arată EMEND și conținutul ambalajului Capsula de 40 mg este opacă , cu corpul alb și capacul galben- muștar având inscripționate radial , la nivelul corpului , „ 464 ” și „ 40 mg ” , cu cerneală de inscripționare de culoare neagră . Capsule EMEND 40 mg sunt disponibile în următoarele mărimi de ambalaj : • Blister din aluminiu conținând o capsulă de EMEND 40 mg • 5 blistere din aluminiu fiecare conținând o capsulă de 40 mg Este posibil ca nu toate
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
la șoarece și testul sintezei neprogramate de ADN pe ficat de șoarece ) . Nu s- au efectuat studii de carcinogeneză . 5 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei amidon pregelatinizat ( porumb ) Învelișul capsulei gelatină dioxid de titan ( E 171 ) cerneală de inscripționare : oxid negru de fier ( E 172 ) , shellac , propilenglicol 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . În timpul perioadei de valabilitate , pacientul poate păstra
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
șoarece și testul sintezei neprogramate de ADN pe ficat de șoarece ) . Nu s- au efectuat studii de carcinogeneză . 10( 33 ) 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei amidon pregelatinizat ( porumb ) Învelișul capsulei gelatină dioxid de titan ( E 171 ) cerneală de inscripționare : oxid negru de fier ( E 172 ) , shellac , propilenglicol 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . În timpul perioadei de valabilitate , pacientul poate păstra
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
șoarece și testul sintezei neprogramate de ADN pe ficat de șoarece ) . Nu s- au efectuat studii de carcinogeneză . 15( 33 ) 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei amidon pregelatinizat ( porumb ) Învelișul capsulei gelatină dioxid de titan ( E 171 ) cerneală de inscripționare : oxid negru de fier ( E 172 ) , shellac , propilenglicol 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . În timpul perioadei de valabilitate , pacientul poate păstra
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Orfadin Substanța activă este nitizinonă . Fiecare capsulă conține nitizinonă 2 mg , 5 mg sau 10 mg . Celelalte componente sunt : Conținutul capsulei : amidon pregelatinizat ( de porumb ) Învelișul capsulei : gelatină și dioxid de titan ( E 171 ) Cerneală de inscripționare : oxid negru de fier ( E 172 ) , șelac și propilen glicol Cum arată Orfadin și conținutul ambalajului Capsulele Orfadin sunt capsule albe , opace , inscripționate cu cerneală neagră cu “ NTBC ” și “ 2 mg ” , “ 5 mg ” sau “ 10 mg ” . Capsulele sunt ambalate în
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
umiditate . 6 . - Substanța activă este mesilatul de imatinib . - Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină , crospovidonă , stearat de magneziu și dioxid de siliciu coloidal anhidru . Capsula este compusă din gelatină , oxid galben de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cerneala de inscripționare este compusă din oxid roșu de fer ( E172 ) , Shellac , lecitină de soia . Cum arată Glivec și conținutul ambalajului Glivec 50 mg capsule sunt de culoare galben deschis până galben- portocaliu și sunt inscripționate cu „ NVR SH ” . Ele conțin o pulbere
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
mesilatul de imatinib . - Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină , crospovidonă , stearat de magneziu și dioxid de siliciu coloidal anhidru . Capsula este compusă din gelatină , oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid galben de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cerneala de inscripționare este compusă din oxid roșu de fer ( E172 ) , Shellac , lecitină de soia . Cum arată Glivec și conținutul ambalajului Glivec 100 mg capsule sunt de culoare portocaliu până la portocaliu- gri și sunt inscripționate cu „ NVR SI ” . Ele conțin o pulbere de
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . Ce conține Emtriva • Substanța activă este emtricitabina . Fiecare capsulă conține emtricitabină 200 mg . • Celelalte componente sunt : Cerneala pentru inscripționare conține : oxid negru de fier ( E172 ) , shellac ( E904 ) 43 Cum arată Emtriva și conținutul ambalajului Capsulele de Emtriva au un corp opac , alb și un cap opac , albastru deschis . Fiecare capsulă are inscripționat cu cerneală neagră „ 200 mg ” pe cap
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
elimină textul "conținând una sau mai multe substanțe corozive, conform criteriilor pentru Clasa 8". Se elimină referința "1" din nota de subsol situată după "0018" și "0019" și se adaugă această referință după "0015" și "0016". 2115 (2) Se introduce "inscripționări și" înainte de " etichete de semnalare a pericolului". CLASA 2 GAZELE 2201 1° A Se elimină nota 3. 1° O Se elimină nota la numărul de identificare 1014. 1° TO Se transferă "2451 TRIFLUORURA de AZOT COMPRIMATĂ" de la 1° TO la
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
butan, amestecul A1, amestecul B1, amestecul B2, amestecul B, amestecul C sau propan lichefiat nu se specifică altfel de la 2°F: Pentru transportul în cisterne (rezervoare) denumirea comercială butan și propan poate fi utilizată numai complementar;" 2237 (2) Se introduce "inscripționări și" înainte de "etichete de semnalare a pericolului". 2250 În tabel se modifică înregistrările după cum urmează: 1° TO Se mută "TRIFLUORURA DE AZOT 2451, COMPRIMATĂ" de la 1° TO la 1° O și se înlocuiește "5" cu "10" pentru perioada de verificare
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
ale ISO (vezi ISO1750: 1981, modificat), altă denumire (alte denumiri) cuprinsă(e) în lista din "Clasificarea WHO recomandată a pesticidelor, după gradul de periculozitate a OMS și Ghidul pentru clasificare` sau denumirea (denumirile) substanței (substanțelor) active". 2322 (2) Se introduce "inscripționări și" înainte de "etichete de semnalare a pericolului". CLASA 4.1 SOLIDE INFLAMABILE 2401 Nota: 2. sub C: Modificarea se citește după cum urmează: Amestecul de nitroglicerină, neutralizat, solid, nu se specifică altfel cu peste 2% dar nu mai mult de 10
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
5)]". "... vapori emanați în timpul descompunerii cu accelerare directă sau în timpul unei perioade de nu mai puțin de o oră de contact cu focul calculați cu metode date în marginalele 211 536(3) și 212 536(3)". 2422 (4) Se include "inscripționări și" înainte de "etichete de semnalare a pericolului". (5) În loc de "41°, ADR" se citește "51°, ADR". CLASA 4.2 SUBSTANȚE PREDISPUSE LA COMBUSTIE SPONTANĂ 2431 5° (b), (c) Se introduce înainte de 3088: "3341 dioxid de tiouree, 3342 xantogenați". 12° Nota: 3
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
cutiile din carton cu pereți din mai multe straturi trebuie să fie închise în cutii ermetice din plastic, sigilate sau în ambalaje strâns înfășurate, izolate pe paleți". Se renumerotează alin. (5) deja existent cu numărul (6). 2452 (2) Se introduce "inscripționări și" înainte de "etichete de semnalare a pericolului". CLASA 4.3 SUBSTANȚE CARE, ÎN CONTACT CU APA, EMANĂ GAZE INFLAMABILE 2471 18° Notă: 2, în loc de "inflamabil" se citește "inflamabil toxic". 2471a (1) După "ambalaje cu interior din plastic" se introduce "care
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
a) cu o temperatură de aprindere nu mai mare de 61° și 1411 hidrură de litiu și aluminiu, eteric, din 16°(a) trebuie să poarte în plus o etichetă ce se va conforma modelului Nr.3.". 2492 (2) Se introduce "inscripționări și" înainte de "etichete de semnalare a pericolului". CLASA 5.1 SUBSTANȚE OXIDANTE 2501 27° (b) Se introduce înainte de 1479: "3356 generatoare de oxigen, produs chimic" Se introduce o notă care se citește după cum urmează: "Notă: 3356 generatoare de oxigen, substanțe
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
care se citește după cum urmează: "Coletele care conțin substanțe din 2°, 5°, 1500 azotit de sodiu din 23°(c) sau substanțe din 29° sau 30° poartă în plus o etichetă conform modelului Nr.6.1." 2522 (2) Se va include "inscripționări și" înainte de "etichete de semnalare a pericolului". CLASA 5.2 PEROXIZI ORGANICI 2550 (5) Se introduce o notă după cum urmează: Notă: Metodele de testare pentru determinarea capacității de aprindere a peroxizilor organici au fost stabilite în Manualul de teste și
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
descompunere și vaporii degajați în timpul autodescompunerii de accelerare sau în timpul unei perioade nu mai mică de o oră de expunere la foc, calculată cu o ecuație dată în marginalul 211 536 (3) și 212 536 (3)". 2567 (2) Se include "inscripționări și" înainte de "etichetă de semnalare a pericolului". CLASA 6.1 SUBSTANȚE TOXICE 2600 (2) Se reformulează colontitlul la D și se citește: "Substanțe anorganice care, în contact cu apa (sau umiditatea atmosferică), cu soluții apoase sau acizi, pot degaja gaze
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
de Standardizare 1750: 1981, modificată), sau altă denumire (denumiri) introdusă în lista din "Clasificarea pesticidelor după gradul de periculozitate, a Organizației Mondiale a Sănătății (WHO) și în Ghidul de clasificare", sau denumirea (denumirile) substanței (substanțelor) active. 2622 (3) Se introduc "inscripționări și" înainte de "etichete de semnalare a pericolului". CLASA 6.2 SUBSTANȚE CE PRODUC CONTAMINARE 2650 (6) După primul paragraf, se introduce un nou paragraf, astfel: În termenii acestei dispoziții, produsele biologice sunt împărțite în următoarele grupe: (a) Cele care conțin
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
citi după cum urmează: "Pentru specimenele de diagnosticare ce sunt transmise pentru transportare în condițiile marginalului 2656, descrierea mărfurilor este "Specimen de diagnosticare, conținând.....", substanța contaminantă, determinând clasificarea în 2° sau 3°, care urmează să fie introdusă." 2672 (2) Se introduce "inscripționări și" înainte de "etichete de semnalare a pericolului". CLASA 7 MATERIALE RADIOACTIVE 2703 (7) (a) Se introduce "(cu excepția grupului S de compatibilitate)" după "1.4". 2704 În anexele 1 - 4 alin. (8), în loc de "vezi marginalul 2702" se citește "Nici o dispoziție". CLASA
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]